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20
Feb, 2017

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Seis superhéroes llegan al Hospital 12 de Octubre en Madrid para ayudar a niños con cáncer

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) Seis superhéroes han llegado este lunes para ayudar y acompañar a niños con cáncer durante su tratamiento en el Hospital Universitario 12 de Octubre en Madrid, ha informado el centro hospitalario en un comunicado. Se trata del proyecto social ‘Poción de Héroes’, impulsado por la Fundación ATRESMEDIA e ideado por IDS, cuyos personajes acompañarán a los pequeños pacientes de oncología durante su tratamiento. Con este hospital ya son 24 los centros que cuentan en España con esta iniciativa desde que se creó en 2014. Los impulsores del Proyecto de Humanización de Hospitales de la Fundación ATRESMEDIA han explicado que “tras la excelente acogida que ha tenido el proyecto en los hospitales, los superhéroes llegan al 12 de Octubre para apoyar y ayudar a vivir con normalidad el proceso del tratamiento de quimioterapia en los niños”. Así, a partir de hoy, Muchacho Invisible, Chica Fuego, Guapo Kinético, Señorita Muralla, Niño Elástico y Linda Rayo, los personajes que componen el equipo de ‘Poción de Héroes’, acompañarán a los menores “prestándoles sus superpoderes”. Al comenzar el tratamiento, cada niño recibirá un maletín de “poderes”, con diversos elementos del héroe que le acompañará durante su batalla contra el cáncer: un cómic, en el que se cuenta la historia del héroe; un póster para poder colgar en su habitación del hospital; una chapa de héroe para llevar puesta en su pijama o camiseta; un pasaporte que será sellado en cada sesión de quimioterapia; una bolsa de dulces, y unas pegatinas para adherir a la bolsa de suero con el tratamiento. La Asociación Infantil Oncológica de Madrid (ASION) ha colaborado activamente en la puesta en marcha de ‘Poción de Héroes’ en los hospitales de Madrid que forman parte del proyecto. Asimismo, voluntarios de la aseguradora AXA, a través de su organización de voluntariado AXA de Todo Corazón, tienen previsto visitar a los niños en el Hospital 12 de Octubre, disfrazándose de los personajes “mágicos” y hacer entrega de los maletines a los pequeños pacientes. La sesión informativa a los profesionales del hospital y a los padres para aplicar posteriormente ‘Poción de Héroes’ es parte importante del proyecto y se lleva a cabo sistemáticamente en todos los hospitales en los que se ha implantado esta acción. Los asistentes a estas sesiones son oncólogos pediátricos, personal de enfermería, psicólogos, voluntarios y padres de niños hospitalizados, entre otros. APOYO PSICOLOGICO Ayudarles a creer en la cura y apoyar psicológicamente a los niños y niñas durante el tratamiento son los objetivos fundamentales de este proyecto que llega a este hospital gracias a la Fundación ATRESMEDIA, la participación de Fundación SEUR y Grupo SANED, y el patrocinio de AXA de Todo Corazón, Moltex, TEVA, El Corte Inglés, Nestlé Health Science, Obra Social “la Caixa”, Becton Dickinson y QuintilesIMS. Este proyecto se suma a las iniciativas puestas en marcha en el Hospital 12 de Octubre encaminadas a cambiar la imagen del tratamiento contra el cáncer, facilitando a los niños y niñas y sus familias el proceso de lucha contra la enfermedad, ya que “la interacción con los superhéroes cambiará la percepción y el miedo al tratamiento de estos pequeños”, según señalan sus promotores, quienes añaden que el primer paso para luchar contra una enfermedad “es creer en la cura”. ‘Poción de Héroes’ se enmarca dentro del proyecto de Humanización de Hospitales Infantiles de la Fundación ATRESMEDIA, que actualmente colabora con cerca de 175 centros de toda España. Los menores podrán disfrutar también de esta iniciativa a través de FAN3, canal especialmente diseñado para niños y niñas hospitalizados, con la adaptación a formato vídeo de los cómics de los Superhéroes, que explica que es el cáncer y la importancia del tratamiento de quimioterapia para poder combatirlo. Unico en España, este canal gratuito de televisión aúna contenidos de entretenimiento con piezas educativas relacionadas con la salud y se emite en centros hospitalarios de toda España. CANCER INFANTIL Con un diagnóstico temprano y protocolos de tratamiento adecuados, más del 70% de los cánceres infantiles son curables. En el Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid se registran cada año más de 500 ingresos y casi 250 consultas por enfermedades onco-hematológicas pediátricas. La iniciativa forma parte también de la estrategia de humanización de este centro sanitario madrileño que incluye un número importante de acciones dirigidas tanto a los pacientes pediátricos como a los adultos. Entre las muchas existentes, destacan los conciertos de música en los auditorios del centro y también la música en directo en las unidades y servicios y, para los más pequeños, sesiones de cine, teatro, payasos y juegos al aire libre en el jardín situado en la azotea de su planta octava.

19
Feb, 2017

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Sanidad y CCAA modifican las condiciones de uso de la vacuna de tétanos-difteria por problemas de desabastecimiento

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas han modificado las condiciones de uso de la vacuna del tétanos-difteria ante un problema de desabastecimiento por parte de las dos farmacéuticas que la comercializan en España, GlaxoSmithKline (GSK) bajo el nombre comercial de ‘Ditanrix’ y Sanofi, que la comercializa como ‘Diftavax’. Así lo acordaron en la última reunión de la Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) que se celebró la semana pasada, en la que determinaron suspender temporalmente la dosis de recuerdo a adolescentes (14 años) y adultos y priorizar la vacunación en la profilaxis post-exposición ante heridas tetanígenas. Además, según informa el Ministerio en su página web, desde las autoridades de salud pública se emitirán las indicaciones específicas para la primovacunación en adultos, tras valoración del riesgo individual. Pese a este problema, aclaran que la suspensión temporal de la vacunación no supone un riesgo para la población, ya que las personas que lo necesiten por valoración del riesgo individual, dispondrán de la vacuna. Sanidad está trabajando con las compañías farmacéuticas para conseguir un mayor número de dosis, para lo que se ha solicitado información precisa acerca de la producción de esta vacuna en 2017 y sucesivos años. De igual modo, han contactado con otras compañías para conocer su disponibilidad de vacunas en otros países para, en caso de disponer de ellas, gestionar “de manera ágil” su comercialización o utilización en España. Igualmente, el Ministerio está en contacto con las autoridades sanitarias de otros países de la Unión Europea y con la Organización Mundial de la Salud (OMS) para conocer e intercambiar información relativa a este problema común y plantear posibles soluciones conjuntas.

19
Feb, 2017

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Un estudio evidencia que la pobreza de la familia impacta en el funcionamiento del cerebro de los bebés

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) Un estudio liderado por la Universidad de Granada (UGR) ha revelado que la pobreza de la familia provoca un funcionamiento más inmaduro del cerebro de los bebés, así como una menor capacidad para detectar errores. Para alcanzar esta conclusión, los investigadores analizaron a 88 bebés de 16 meses que tenían que observar cómo se completaban una serie de puzzles simples con los que previamente habían sido familiarizados. Los investigadores midieron la respuesta de su cerebro mediante un electroencefalograma de alta densidad, tanto cuando los puzzles eran completados correctamente como cuando eran completados erróneamente (por ejemplo, las patas y cuerpo de un pollito con la cabeza de un elefante). “La respuesta cerebral ante la observación de errores está bien caracterizada en adultos, y es una excelente medida del sistema cerebral relacionado con la atención y el aprendizaje”, ha explicado la directora del trabajo y miembro del departamento de Psicología Experimental de la UGR, Charo Rueda. EL CEREBRO DE LOS BEBES DE 16 MESES ES SIMILAR AL DE LOS ADULTOS En concreto, el estudio ha mostrado que la reacción del cerebro de los bebés de 16 meses es muy similar a la de los adultos en la misma tarea, lo que permite medir la eficacia del sistema cerebral atencional en niños pre-verbales. “Esto es importante porque este protocolo nos puede servir para detectar precozmente riesgo en el desarrollo de problemas atenciones”, ha apuntado Rueda, quien ha informado de que por primera vez se ha establecido una relación entre el estatus socio-económico de la familia de crianza y el rendimiento del cerebro de los bebés en la detección de errores. Así, los resultados indican que el cerebro de bebés criados en familias de padres con menor nivel educativo y de recursos muestra un funcionamiento más inmaduro. “Este dato pone de manifiesto el impacto que la pobreza puede tener en el desarrollo del cerebro desde bien temprano y de la necesidad de paliar las desigualdades educativas y económicas en pos del adecuado desarrollo de los niños”, ha zanjado Rueda.

19
Feb, 2017

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Investigadores de la UPV/EHU participan en el desarrollo de un nuevo medicamento para la diabetes

BILBAO, 17 (EUROPA PRESS) Investigadores de la UPV/EHU han comenzado, junto con el Hospital Sant Joan de Déu y la Universidad Pompeu Fabra, un proyecto de desarrollo de un nuevo medicamento que pretende combinar los últimos avances en biología sintética, microencapsulación y biomateriales de última generación para el tratamiento de la diabetes. El nuevo medicamento sería capaz de controlar los niveles de azúcar en sangre sin necesitar las “repetidas y numerosas inyecciones” de insulina. Según han recordado desde la Universidad del País Vasco, la diabetes es una epidemia que afecta principalmente a los países más desarrollados. Se estima que, en España, el 13,8% de la población mayor de 18 años tiene diabetes, lo que equivale a más de 5,3 millones de personas. La diabetes tipo I puede afectar a entre el 1% y el 5% del total de personas con diabetes. El diagnóstico precoz y el tratamiento de esta enfermedad se consideran “fundamentales” ya que afecta a órganos “tan importantes” como los riñones, la vista, el corazón o el sistema nervioso. Uno de los investigadores principales del proyecto, el profesor de la UPV/EHU Gorka Orive, se encargará del desarrollo final del medicamento a través de “las tecnologías más punteras en microencapsulación”. El proyecto trata de diseñar y desarrollar células sintéticas capaces de responder a los niveles de glucosa externa, que se introducirán en microcápsulas (esferas que actuarán como medicamento) y serán “capaces de secretar insulina a demanda”. En palabras de Orive, la “idea es explorar biomateriales inmunomoduladores a la hora de fabricar el medicamento ‘vivo’, de forma que el sistema inmunológico del receptor no responda o lo haga mínimamente al implante del medicamento”. “De ser así, desarrollaríamos un medicamento que, tras una sola administración, podría controlar la glucemia durante semanas o meses sin la necesidad de repetidas inyecciones de insulina”, ha explicado. El proyecto para desarrollar este nuevo medicamento, con el nombre ‘Circuitos celulares sintéticos encapsulados para restablecer control glucémico en diabetes mellitus tipo 1’, se inicia en 2017 y cuenta con “una importante financiación” procedente de los fondos obtenidos en la convocatoria anual de La Marató de Cataluña. Los primeros resultados de la investigación se presentarán a lo largo del año 2019.

19
Feb, 2017

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La biopsia líquida puede detectar mutaciones en plasma y personalizar un tratamiento eficaz en cáncer de pulmón y mama

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) La biopsia líquida permite detectar mutaciones del gen EGFR en plasma y decidir un tratamiento específico o seleccionar nuevos tratamientos eficaces como segunda línea cuando aparecen resistencias. Esta línea es hoy una realidad en pulmón o en mama y se investiga en otros tumores como los melanomas, o tumores digestivos. Dada su actualidad, este será uno de los temas que se abordará en el marco del ‘XV Simposio Internacional sobre biología y utilidad clínica de los marcadores tumorales en el cáncer’ que se está celebrando esta semana con participación de unos 250 congresistas, de más de 20 países y organizado con la colaboración, entre otras entidades, de la Sociedad Española de Medicina de laboratorio (SEQCML). También se han abordado otros temas como los nuevos marcadores tumorales información sobre nuevas aplicaciones de los marcadores tumorales clásicos o nuevas formas de utilizarlos, como la evaluación conjunta de programas que incluyen datos analíticos y clínicos que facilitan e incrementan el uso de los marcadores. También se presentará la investigación en diversas técnicas de laboratorio aplicables en el diagnóstico precoz de diversos tumores, como el caso del cáncer digestivo. Tal y como explica el responsable de este simposio y miembro de la SEQCML, el doctor Rafael Molina, “los marcadores tumorales son sustancias producidas por el tumor maligno, en mayor cantidad que los tejidos normales, y que pueden ayudar en el diagnóstico, pronóstico, diagnóstico precoz de recidiva o en la valoración de la respuesta a los tratamientos antineoplásicos”. En la actualidad, hay marcadores aplicables a la mayoría de tumores epiteliales y algunos no epiteliales, como cáncer de ovario, cáncer de próstata, neoplasias pulmonares, melanoma maligno, mesoteliomas, etc. A día de hoy la investigación se centra en la búsqueda de marcadores o patrones que permitan el diagnóstico más temprano del cáncer, la identificación de nuevas aplicaciones de los marcadores tumorales existentes, como en el diagnóstico precoz de cáncer en neoplasias ováricas, pulmonares o digestivas, y la búsqueda de parámetros predictivos de respuesta. “Es decir, factores o marcadores que nos indiquen qué tratamiento específico debemos dar, durante cuánto tiempo (progresión tumoral) e incluso qué hacer ante la aparición de resistencia a tratamientos previos”, ha señalado Molina. Asimismo, en el marco de este foro, los expertos reunidos también avanzarán en cómo mejorar los resultados y precisión del antígeno prostático específico (PSA) en cáncer de próstata, evaluando nuevos parámetros que mejoren la sensibilidad diagnóstico y disminuyan el porcentaje de falsos positivos. BUENA HERRAMIENTA Los marcadores también se utilizan ampliamente en tumores tiroideos, pulmonares, ginecológicos, digestivos, donde pueden ayudar tanto en el diagnóstico como en la valoración de la terapia. “Es ilógico emplear un tratamiento quimioterápico, con la toxicidad que conlleva y los costes, cuando no está siendo útil, perdiendo un tiempo precioso donde deberíamos incluir otros tratamientos. Los marcadores te indican cuando el tratamiento deja de ser eficaz, evitando estos problemas”, ha indicado el experto. “Los marcadores son una herramienta diagnóstica más fácil, económica y con poca morbilidad”, destaca el director del simposio, quien subraya que ayudan en el diagnóstico, a veces en pacientes asintomáticos, complementando otros métodos diagnósticos, y con frecuencia son un método precoz para la detección de la reaparición del tumor o para valorar la eficacia terapéutica”. España tiene grandes expertos en marcadores utilizando correctamente los mismos, aunque con el objetivo de una continua mejora y optimización, colaborar mediante la participación en estudios multicéntricos resulta clave para aplicar los nuevos conocimientos, técnicas que antes no existían e incrementar su eficacia al emplearlo para disminuir costes. El doctor ha aclarado que trabajar con marcadores tumorales es a veces complejo porque hay discretos incrementos en su concentración sanguínea que pueden ser debidos a causas no tumorales. Ello hace que la mayoría de los problemas con marcadores son de interpretación. “Una mejor interpretación permite mejorar los diagnósticos, en menor tiempo, con menores exploraciones complementarias, lo que supone un ahorro e incremento de la eficacia”.

19
Feb, 2017

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Nuevas evidencias científicas demuestran la relación entre la artrosis y sobrepeso, más allá de la sobrecarga mecánica

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) Nuevas evidencias científicas han demostrado la relación que existe entre la artrosis y sobrepeso, más allá de la sobrecarga mecánica, tal y como ha informado el director del Instituto Palacios y médico especialista en Ginecología, Santiago Palacios, durante el XVII Encuentro Nacional de Salud y Medicina de la Mujer (SAMEM), que se celebra en Madrid. Y es que, tradicionalmente se ha creído que el sobrepeso era un factor agravante de la artrosis porqué provocaba una sobrecarga de las articulaciones. “Recientes estudios nos están demostrando que, además, el exceso de grasa está implicado en la inflamación y degradación del cartílago. Esto explicaría por qué la artrosis de manos, una articulación que no soporta carga, es dos veces más prevalente en personas obesas”, ha señalado. En este sentido, el doctor ha recordado que el 61 por ciento de las mujeres menopáusicas sufren dolores articulares, y que durante la menopausia la mujer gana un promedio de 3 a 5 kilogramos de media. Así, ha comentado que las evidencias científicas también han mostrado el papel clave que juega la leptina, una hormona secretada por los adipocitos (células grasas) que regula el metabolismo energético del organismo. Cuando hay un mayor porcentaje de grasa corporal, por ejemplo en personas con sobrepeso, se libera una mayor cantidad de leptina al torrente sanguíneo causando una respuesta inflamatoria en las articulaciones, y aumentando así el riesgo de desarrollar artrosis. Ante este escenario, durante el encuentro se ha presentado ‘Oralvisc’, una fórmula patentada de Bioibérica a base de glicosaminoglicanos (ácido hialurónico y dermatán sulfato) y vitamina C para la mejora de las molestias articulares en personas con sobrepeso. El tratamiento con ‘Oralvisc’ ha demostrado en tres estudios reducir significativamente los niveles de leptina y de todos los mediadores pro-inflamatorios testados, tanto en sangre como en líquido sinovial. Además, después de tres meses, los pacientes tratados con este complemento nutricional presentaron mejoras significativas del dolor articular a partir del segundo mes de tratamiento y presentaron mejoras en la función articular, medida por el índice WOMAC. “Es importantísimo concienciar a nuestras de la importancia de prevenir la aparición de los problemas articulares llevando una dieta equilibrada, realizando ejercicio moderado y, si hace falta, tomando complementos nutricionales para mejorar la salud articular”, ha zanjado Palacios.

19
Feb, 2017

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La Marea Blanca convoca este domingo una nueva marcha en Madrid bajo el lema “nos derrumban la Sanidad Pública”

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) La Marea Blanca ha convocado para este domingo su 53ª manifestación que partirá desde el Museo Reina Sofía de la capital hasta el Ministerio de Sanidad, donde el colectivo alzará la voz en contra de la “inoperancia” para mejorar la situación de la sanidad. La marcha comenzará a las 12 horas en el Colegio de Médicos, situado en la Plaza del Museo Reina Sofía, bajo el lema de “Nos derrumban la Sanidad Pública”. Según el colectivo, eso es lo que se está “haciendo a garrotazos”. Concluirá a las 18.00 horas en el Ministerio de Sanidad. “Las evidencias son palpables con caídas de techos; inundaciones; estancias, en las que se ha sufrido un frío intenso por lo que enfermos y trabajadores están con abrigos, mantas y calentadores llevados de sus casas; las evidencias de una inoperancia inaceptable que se percibe son palpables mientras se entregan millones a empresas privadas que usurpan con claridad el espacio público y que facilitan el derrumbamiento también de los derechos de usuarios y trabajadores”, critica el colectivo.

19
Feb, 2017

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Ciudadanos insta al Gobierno a facilitar el acceso al Registro Español de Médula Osea y los trasplantes de médula ósea

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) El Grupo Parlamentario de Ciudadanos ha registrado una proposición no de ley, para ser debatida en la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales, por la que insta al Gobierno a llevar a cabo las modificaciones legales oportunas para facilitar el acceso, a los menores de 18 años, al Registro de Donantes de Médula Osea (REDMO) facilitando su identificación, siempre con consentimiento de sus progenitores o tutores legales, para agilizar posibles compatibilidades y trasplantes una vez hayan alcanzado la mayoría de edad. Y es que, la actual ley de trasplantes les impide poder inscribirse en el Registro de Donantes de Médula Osea (REDMO) hasta los 18 años, lo que limita el acceso a este registro y frena el procedimiento a la hora de detectar posibles compatibilidades de cara a trasplantes de médula. Por ello, Ciudadanos considera que facilitar la inscripción de los menores de edad, siempre con el consentimiento de sus tutores legales, puede agilizar de manera “significativa” la detección de ciudadanos compatibles con personas que precisan de ese trasplante lo antes posible siempre salvaguardando los derechos e integridad de los menores. Además, la formación naranja ha solicitado al Ejecutivo de Mariano Rajoy llevar a cabo campañas públicas de concienciación, en colaboración con las comunidades autónomas, sociedades científicas y asociaciones de pacientes, a fin de conseguir los 400.000 donantes de médula en España para el año 2020. “Desde el Grupo Parlamentario Ciudadanos consideramos que el fomento de las donaciones de órganos y tejidos, sobretodo de médula ósea, es un objetivo en el que deben implicarse todas las administraciones, fuerzas políticas, así como sociedades científicas y pacientes. Un elemento basado en la generosidad, que puede salvar vidas y que, además, España representa como pocos países en el mundo debe seguir siendo bandera de nuestra sociedad”, señala el texto de la proposición no de ley.

19
Feb, 2017

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La sanidad penitenciaria será transferida a las CCAA a lo largo de la legislatura

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) La sanidad penitenciaria será transferida a las CCAA a lo largo de esta legislatura, según ha informado el subdirector general de Coordinación de Sanidad Penitenciaria, José Manuel Arroyo, durante la ‘Jornada sobre el VIH. Nuevos retos y oportunidades de la Sanidad Penitenciaria’, organizada por CESIDA. Se trata de una “muy buena noticia” para CESIDA, aunque su presidente, Juan Ramón Barrios, ha reconocido que la reciben con “cautela” dado que son “muchos años” los que llevan esperando a que se haga efectiva. “Desde CESIDA haremos un trabajo de incidencia política de seguimiento y exigencia de que se cumpla este compromiso anunciado por Arroyo”, ha aseverado. En este sentido, durante la jornada, la directora del Programa de Salud penitenciaria del Instituto Catalán de la Salud, Elisabet Turu, ha asegurado que en Cataluña, donde ya ha sido transferida, esta medida ha conllevado mejoras en la seguridad del paciente, en la seguridad del clínico y en la asistencia. “País Vasco también tiene las competencias transferidas y a raíz de ello cada enfermería de los centros penitenciarios se ha transformado en un centro de salud”, ha añadido el coordinador del Plan para la lucha contra el Sida y de la Estrategia para la Atención de la Hepatitis C del País Vasco, Antonio Arraiza. En las transferencias vascas participó el actual portavoz socialista del área de Sanidad en el Congreso, Jesús Mari Fernández, quien ha recordado que la labor de Instituciones Penitenciarias en los últimos 5 años ha sido “desastrosa” y ha hecho que las comunidades autónomas “desconfiaran” y no asumieran las transferencias. “INEFICACIA” DEL SISTEMA Ahora bien, CESIDA ha denunciado que aunque inicialmente se estableció que la atención especializada se prestara por las comunidades autónomas a través de convenios con el Ministerio del Interior, a quien correspondería la atención primaria, la práctica ha demostrado la “ineficacia” del sistema, por lo que en la ley 16/2003 de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud se resolvió que todas las competencias sanitarias se debían transferir en el año 2004 a las comunidades autónomas. “14 años después sigue sin cumplirse esa ley, a pesar de la necesidad urgente y la unanimidad de todos los partidos políticos de transferir las competencias a las comunidades. Esto sigue estancado porque hay una falta de voluntad y desgana grandísima, los presos no dan votos, la transferencia servirá al menos para agilizar procedimientos, evitar el aislamiento y evitar conflictos sobre quién asume el pago de medicamentos. Esto mejoraría la atención de las personas con VIH, hepatitis C y problemas de salud mental en prisiones”, ha señalado el miembro de CESIDA, Ramón Espacio. Por su parte, la coordinadora del Grupo de Trabajo de Relaciones Laborales de la Sociedad Española de Sanidad Penitenciaria, Carmen Hoyos, ha avisado de que el incumplimiento de estas transferencias repercute en la asistencia que están recibiendo las personas privadas de libertad, como el aislamiento informático. “Desconocemos toda la historia clínica de cualquier enfermo al no tener acceso, además el sistema de digitalización del historial médico que se está llevando a cabo con mucho trabajo es incompatible con los centros penitenciarios, excepto con los de Murcia y Madrid”, ha apostillado Hoyos. Y es que, en las cárceles la prevalencia de hepatitis C ronda el 19,5 por ciento pero, alrededor del 60 por ciento de estos pacientes estarán en un estado de F2 para arriba. Además, casi el 30 por ciento de los ingresos en hospitales de personas procedentes de prisiones presentaban problemas graves digestivos, asociados a problemas de hígado. “Una de las principales dificultades para tratar a las personas con VIH en prisiones es que los pacientes se están haciendo mayores, y hay más comorbilidades que atender. La exclusión social es muy grave y nos preocupa qué será de estas personas cuando salgan de los centros penitenciarios, sin las necesidades básicas cubiertas, poco a poco irán abandonando los tratamientos”, ha zanjado el doctor del Centro Penitenciario de Fontcalent, Pablo Sainz de la Hoya.

19
Feb, 2017

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Hallan un “interruptor” genético que podría ayudar a prevenir los síntomas de la enfermedad de Parkinson

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) Investigadores del Departamento de Investigación Médica (MRC, por sus siglas en inglés) en la Universidad de Leicester, en Reino Unido, han arrojado luz sobre la red genética crítica implicada en la enfermedad neurológica de Parkinson. En concreto, han descubierto un “interruptor” genético que podría ayudar a prevenir o retrasar los síntomas de la enfermedad de Parkinson. “Estudiar los papeles de genes como ATF4 en las neuronas humanas podría llevar a intervenciones personalizadas que podrían prevenir o retrasar la pérdida neuronal en el Parkinson”, afirma el director principal de la investigación, el doctor Miguel Martins, de la Unidad de Toxicología del MRC en la Universidad de Leicester. En un artículo publicado en la revista ‘Cell Death and Differentiation’, el equipo detalla que ha encontrado que un gen llamado ATF4 desempeña un papel clave en la enfermedad de Parkinson, actuando como un “interruptor” para los genes que controlan el metabolismo mitocondrial para la salud de las neuronas. “Cuando se reduce la expresión de ATF4 en las moscas, la expresión de estos genes mitocondriales cae, llevando a defectos locomotores dramáticos y mitocondrias disfuncionales en el cerebro. Curiosamente, cuando se sobre-expresaron estos genes mitocondriales en modelos de Parkinson de la mosca de la fruta, la función mitocondrial se reestableció y se evitó la pérdida de neuronas”, añade. HACIA NUEVOS OBJETIVOS TERAPEUTICOS Al descubrir las redes de genes que orquestan este proceso, los científicos han señalado nuevos objetivos terapéuticos que podrían prevenir la pérdida de neuronas. Algunas formas de Parkinson son causadas por mutaciones en los genes PINK1 y PARKIN, que son fundamentales en el control de la calidad mitocondrial. Las moscas de la fruta con mutaciones en estos genes acumulan mitocondrias defectuosas y exhiben cambios similares al Parkinson, incluyendo la pérdida de neuronas. Los investigadores utilizaron moscas con mutaciones en PINK1 y PARKIN para buscar otros genes críticos de Parkinson y utilizando un enfoque de bioinformática hallaron que el gen ATF4 desempeña un papel clave. “Estudiar el papel de estos genes en las neuronas humanas podría llevar a intervenciones personalizadas que podrían prevenir o retrasar una pérdida neuronal en el Parkinson”, dice Martins. Los resultados se basan en recientes investigaciones realizadas por el equipo de la Universidad de Leicester, que hace poco tiempo descubrió varios genes que protegen las neuronas en la enfermedad de Parkinson, creando posibilidades para nuevas opciones de tratamiento. Dos de los genes –PINK1 y PARKIN– afectan a cómo las mitocondrias rompen aminoácidos para generar nucleótidos; el metabolismo de estas moléculas genera la energía que las células necesitan para vivir.

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