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02
Feb, 2017

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La mitad de los españoles cree que la sociedad no está suficientemente informada sobre cáncer

MADRID, 2 (EUROPA PRESS) Un 52 por ciento de la población española considera que la sociedad no está suficientemente informada sobre el cáncer, según datos de una nueva edición de la pregunta IMOP-Berbés con motivo del Día Mundial del Cáncer que se celebra este sábado, 4 de febrero. El trabajo se ha realizado a partir de 754 entrevistas a personas de más de 14 años, y entre los aspectos que se podría mejorar para tener más información destacan el conocer mejor los factores de riesgo, como el tabaco, el estrés o la alimentación (49%), algo que es especialmente señalada por las mujeres (52%) y por la población más joven, de entre 14 y 24 años (58%). Tras esta primera elección, también subrayan la importancia de contar con una atención más personalizada por parte de los profesionales médicos (44%), mayor hincapié en la prevención (43%) y disponer de más campañas institucionales (39%). Como alternativas minoritarias pero también muy importantes, otras opciones señaladas han sido contar con más información para educar y concienciar a la población (15%), más apoyo a la investigación (9%) y más recursos sanitarios y/o sociosanitarios (5%). Además, un 3 por ciento de los españoles han señalado otras opciones y un 3,5 por ciento no sabe o no ha querido contestar a la pregunta.

02
Feb, 2017

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La sanidad privada ve necesario generar nuevas estructuras que atiendan los cuidados socianitarios intermedios en España

MADRID, 2 (EUROPA PRESS) El Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), que engloba a las principales empresas de la sanidad privada en España, ve necesario generar nuevas estructuras o reconvertir de forma eficaz los servicios sanitarios para poder atender los cuidados sociosanitarios en España ante el aumento de la esperanza de vida. El director general de esta entidad, Manuel Vilches, ha reconocido que actualmente se atiende “de forma inadecuada” a muchos pacientes en transición entre el hospital de agudos y su domicilio, en parte porque la oferta de cuidados sanitarios intermedios es “asimétrica” entre unas comunidades y otras e “insuficiente” en comparación con otros países. Para este experto, los cuidados sociosanitarios intermedios deben contemplar cuatro ámbitos diferenciados aunque no excluyentes, personas con pérdida de la autonomía, personas con enfermedades crónicas, personas con necesidades de cuidados intermedios post-hospitalarios y personas con necesidades de atención en salud mental, es decir, personas que tienen una dependencia médica y social con posibilidad de recuperación funcional. Sin embargo, un reciente informe de IDIS y la Fundación Edad&Vida apuntaba que la creación de plazas sociosanitarias en centros específicos en España es deficitaria en relación a otros entornos geográficos como Alemania, Bélgica, Francia o Suiza, en los que se ofrece una cobertura hasta siete veces superior. Además, existen desigualdades territoriales en lo que se refiere a la implantación de la oferta sociosanitaria, lo cual ha provocado que en algunas comunidades exista un desarrollo óptimo de ciertos recursos pero carencias de los mismos en otros territorios con menor densidad de población. Entre otros aspectos, el informe muestra que la oferta de camas sociosanitarias en España es muy desigual entre las diferentes comunidades autónomas y, a excepción de Cataluña, claramente insuficiente para la demanda presente y futura. Asimismo se puede observar cómo la oferta de hospitalización es distinta, destacando la Comunidad Valenciana, con un ratio de plazas a domicilio para mayores de 65 años cuatro veces superior a la media nacional. En cambio, la oferta de plazas en centros residenciales es claramente superior en aquellas comunidades con una menor densidad de población, encontrándose la oferta nacional ligeramente por debajo de los estándares internacionales. Asimismo, España consigue buenos puestos del ranking cuando se analiza la dotación de plazas residenciales para mayores de 65 años debido fundamentalmente al esfuerzo realizado por el sector privado. “El mejor posicionamiento en este campo es consecuencia directa de los continuos esfuerzos realizados en el ámbito de la dependencia por el sector”, ha explicado el director general de IDIS.

02
Feb, 2017

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‘Cimzia’ (UCB y Dermira) es eficaz en el tratamiento de la psoriasis crónica en placas de moderada a grave

MADRID, 2 (EUROPA PRESS) Certolizumab pegol, registrado por las compañías biofarmacéuticas UCB y Dermira con el nombre de ‘Cimzia’, es eficaz en pacientes adultos con psoriasis crónica en placas crónica de moderada a grave, según los resultados del estudio ‘CIMPACT’, un ensayo clínico en fase III, multicéntrico, controlado con placebo y con un comparador activo. Este estudio viene a completar, junto con el ‘CIMPAS-1’ y ‘CIMPASI-2’, los tres estudios que UCB había puesto en marcha para valorar la eficacia y seguridad de ‘Cimzia’ en la población con psoriasis crónica en placas de moderada a grave. A partir de los resultados obtenidos en todos ellos, la biofarmacéutica belga aspira a presentar las solicitudes de autorización de este medicamento ante las autoridades reguladoras del medicamento a lo largo del tercer trimestre de 2017. “Los resultados vienen a confirmar los hallazgos relativos a la seguridad y la eficacia observados en dos ensayos anteriores y serán claves para respaldar la posible autorización de ‘Cimzia’ como opción de tratamiento para psoriasis crónica en placas”, ha comentado el presidente y director ejecutivo de Dermira, Tom Wiggans. Por su parte, el responsable de la Unidad de Inmunología en UCB, Emmanuel Caeymaex, ha comentado que estos datos refuerzan el convencimiento de su compañía de que ‘Cimzia’ puede llegar a ser una importante opción de tratamiento para los pacientes con psoriasis. “Nuestro programa de desarrollo clínico de la psoriasis y nuestra colaboración con Dermira aspiran a beneficiar a esta importante población de pacientes, así como ampliar el acceso a ‘Cimzia’, el único anti TNF pegilado sin región Fc”, Caeymaex. El principal criterio de valoración en CIMPACT evaluaba el porcentaje de pacientes tratados con ‘Cimzia’ que lograron una mejoría de la enfermedad del 75 por ciento o más con respecto al inicio, según el índice del área y la gravedad de la psoriasis, en comparación con el placebo, en la semana 12 de tratamiento. Asimismo, se evaluaron varios criterios secundarios de valoración, incluidas comparaciones de la eficacia de ‘Cimzia’ y ‘Enbrel’ basadas en las tasas de respuesta de PASI 75 en la semana 12. Del mismo modo, se comparó entre las tasas de respuesta de pacientes tratados con ‘Cimzia’ y pacientes tratados con placebo en la semana 16 usando (1) PASI 75 y (2) una mejora de al menos dos puntos en una escala de cinco puntos de evaluación global por parte del médico con respecto a una puntuación final que representa piel limpia o casi limpia. En los tres ensayos clínicos de fase III, ‘Cimzia’ mostró mejoras clínicamente significativas en todos los criterios principales o coprincipales de valoración en comparación con el placebo con ambas dosis de tratamiento.

01
Feb, 2017

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Psicóloga avisa de que no se debe esconder el malestar emocional que genera un diagnóstico de cáncer

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) La psicóloga del Colegio de Psicología de Vizcaya y especialista en el tratamiento psicológico del cáncer, Ziortza Arana, ha avisado de que no se debe esconder el malestar emocional que genera un diagnóstico de cáncer, ya que es un sentimiento normal y comprensible. “Ante este malestar, expresar, reconocer y poner palabra a como se siente uno mismo es fundamental para aliviar el sufrimiento, y cómo consecuencia mejorar la calidad de vida de paciente y familiares. Los familiares necesitan cuidarse para poder hacerse cargo del familiar enfermo. Los pacientes que perciben apoyo familiar tienen menos dificultad para afrontar la enfermedad”, ha comentado con motivo de la celebración, este sábado, del Día Mundial del Cáncer. Y es que, tal y como ha señalado, cuando se diagnostica un cáncer se suelen escuchar frases del entorno familiar y social como “ánimo, hay que ser positivo”; “si eres fuerte lo conseguirás” o “hay que tener buena actitud”. Una postura “comprensible” porque si es de un familiar se intenta primero protegerse a sí mismo (tienen tanto miedo y angustia que prefieren no abordar el tema) y al propio paciente para evitar que se ponga triste. AFRONTAR EL CANCER CON TANTO POSITIVISMO ES UNA POSTURA “EQUIVOCADA” “Se puede entender, pero es una postura equivocada. Afrontar los reveses de la vida con tanto positivismo se ha convertido en los últimos tiempos en un arma muy peligrosa para la salud mental por la siguiente razón: dejas al paciente con cáncer muy culpabilizado porque encima de que está viviendo un proceso tan complicado, siente que con su actitud no va a ayudar en el proceso haciéndole responsable de su devenir, al mismo tiempo, se siente tremendamente incomprendido y solo aumentando su sufrimiento”, ha argumentado. En sentido, la experta ha insistido en que el malestar emocional provocados por el cáncer son normales para la familia como para el paciente y hay que exteriorizarlos, si bien ha matizado que cuando estos sentimientos desbordan al paciente y a la familia e interfieren en el proceso de la enfermedad (por ejemplo puede poner en peligro la adhesión a los tratamientos) sería necesario buscar la ayuda de un especialista, como es el caso del psicólogo o psicóloga especializado en cáncer. En concreto, se debe recurrir a ayuda profesional cuando esos sentimientos de tristeza no son puntuales, acompañan casi todo el día e impiden realizar las actividades del día a día. En este sentido, es importante dar a conocer la figura del psicooncólogo tanto al paciente como a la familia desde el comienzo del proceso oncológico y mostrar la disponibilidad en cualquier momento del mismo. Lo importarte es que sean conocedores de que a pesar del camino complejo y difícil que están viviendo vamos a estar a su lado. “La consulta de Psicología es un espacio continente, en el que hay una escucha empática, donde la palabra es una herramienta terapéutica para poder elaborar lo que está sucediendo e ir integrándolo en su biografía, siempre respetando los tiempo de cada persona ya que la demanda de ayuda del malestar emocional y su manifestación será diferente en cada persona dependiendo de la historia de vida del sujeto y del momento del proceso en el que se encuentren”, ha zanjado.

01
Feb, 2017

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El oncólogo Juan Jesús Cruz insiste en que una buena prevención reduciría la mortalidad por cáncer a la mitad

SALAMANCA, 1 (EUROPA PRESS) El catedrático de Oncología Médica y jefe de servicio del Hospital Universitario de Salamanca, Juan Jesús Cruz, ha insistido en la importancia de la prevención para evitar el cáncer, pues unos buenos hábitos ayudarían a reducir la mortalidad en esta enfermedad “entre un 50 y un 60 por ciento”. Minutos antes de un coloquio organizado por la Asociación Española Contra el Cáncer en Salamanca, Cruz ha reconocido que son “muy importantes” los avances que se están produciendo en los tratamientos clínicos para hacer frente a esta enfermedad, además de la detección precoz, pero ha insistido en evitar conductas no saludables para reducir todavía en mayor medida las tasas de mortalidad. En este sentido, el oncólogo salmantino ha puesto de relieve que sin el hábito de fumar desaparecerían en un 90 por ciento los cánceres de pulmón; en el caso de hacer ejercicio y de evitar la obesidad, se eliminarían en un 20 por ciento “grandes tumores” de colon o de mamas postmenopáusicas; en cuanto a los de cérvix, “prácticamente desaparecerían con prácticas sexuales seguras. Respecto a los últimos datos conocidos, de que la incidencia por cáncer en España ha subido hasta los niveles previstos para 2020, Juan Jesús Cruz ha indicado que esa mayor incidencia llega porque la edad media de vida sigue creciendo y por hechos como los avances en cribados y las nuevas campañas como la de colon, que han ayudado a detección precoz. Ese conocimiento de nuevos casos en fases muy iniciales supone que ya se contabilicen pacientes que no habrían ido a la clínica de no ser por ello hasta dentro de unos cinco años. Ese aumento “entra dentro de la lógica”, ha apuntado. DETECCION PRECOZ No obstante, a pesar de la incidencia, ha remarcado que la mortalidad “sigue bajando” gracias a esa detección precoz, los tratamientos “cada vez más eficaces” y hábitos saludables que se dejan notar. En este último aspecto, ha puesto de relieve que el cáncer de pulmón en hombres “está descendiendo de manera importante” por el hecho de que muchos dejaron de fumar; un dato que se contrapone con tumores de pulmón en mujeres, que han aumentado porque la generación que ahora tiene unos 60 años fue de las primeras en las que las mujeres se apuntaron al consumo de tabaco.

01
Feb, 2017

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Cs propone en el Congreso que el VIH no sea impedimento para acceder a un empleo público

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) El Grupo Parlamentario Ciudadanos (Cs) ha registrado una proposición no de ley en el Congreso por la que insta al Gobierno a eliminar todo aquel requisito en el acceso a un puesto de trabajador público que pueda suponer la eliminación directa de candidatos infectados por VIH. La formación naranja critica en la exposición de motivos de la iniciativa, a la que ha tenido acceso Europa Press, que las autoridades parecen “pasar de puntillas” por este asunto ya que diferentes asociaciones han denunciado que todavía existe discriminación en las instituciones públicas para acceder a determinados puestos de trabajo por estar infectado. “Poseen todavía barreras de acceso a puestos laborales de la administración pese a que no exista ley alguna que limite su desarrollo profesional”, denuncia Cs, citando problemas para acceder al Cuerpo de Ayudantes de Instituciones Penitenciarias, Guardia Civil, Cuerpos Militares o Policía Nacional. En concreto, señalan que existen determinadas exclusiones médicas que se reflejan en las bases de oposiciones y que, de forma indirecta, sirven en muchas ocasiones como excusa para excluir a las personas con VIH. Ante esta situación, Cs recuerda que la Organización Internacional del Trabajo (OIT) establece que en la mayor parte de las ocupaciones y puestos de trabajo, incluidas todas las que tienen que ver con Cuerpos y Fuerzas de Seguridad, vivir con el VIH no supone ningún perjuicio para el desempeño de las mismas ni hay riesgo de adquirir o transmitir el VIH. “El Gobierno debe liderar la inclusión en el mundo laboral de las personas infectadas con VIH impidiendo su estigmatización y discriminación”, ha defendido. Por otro lado, también han registrado otra proposición no de ley para que el Gobierno conceda la Gran Cruz del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad al doctor Claus Knapp por su “incansable lucha” por el reconocimiento a las víctimas de la talidomida

01
Feb, 2017

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Un informe detecta inequidades entre CCAA en el apoyo a personas con malformaciones congénitas

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) Un informe elaborado por la Oficina del Comisionado para la Equidad de la Alianza General de Pacientes (AGP) ha detectado la existencia de importantes inequidades a nivel nacional en el apoyo a las personas con malformaciones congénitas, genéticas y por efectos teratógenos que presentan algún grado de discapacidad en España. Dentro de ellos, el informe se ha centrado en la situación de las personas con enfermedades raras, síndrome de Down y los afectados por talidomida, por ser “personas vulnerables que requieren una acción específica y urgente” que, por tanto, deben ser una prioridad para el Estado, según los autores. El informe destaca la disparidad de cifras de número de afectados y analiza diferentes variables como el acceso a los recursos sanitarios y sociales del Estado, las ayudas económicas establecidas por las distintas administraciones o las ayudas privadas. Además, repasa en profundidad la regulación y las evidencias disponibles en las demandas de estos colectivos. De hecho, han observado que hay medidas legislativas puestas en marcha por las administraciones públicas “sumamente dispares” en su aplicación y ejecución a nivel autonómico. De igual modo, no entra en cuestiones legales o de relación de causalidad pero recomienda resolver los problemas de los afectados por malformaciones congénitas, con independencia del origen de la misma. El informe del comisionado para la equidad, propone medidas de corrección y de seguimiento de los problemas detectados, y ha sido remitido a la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, y a los portavoces de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados. Junto a las medidas urgentes, el Comisionado para la Equidad defiende la necesidad de alcanzar, a medio plazo, un Pacto de Estado por los servicios sociales y por un desarrollo efectivo de la Ley de Dependencia. Además, subraya que es preciso revisar la cuantía de las ayudas actuales que tienen los afectados por la talidomida ya que, en muchos casos, no permite a los afectados alcanzar un grado de autonomía suficiente; y proponen una revisión de los registros de los afectados a escala nacional y autonómica.

01
Feb, 2017

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Crean la Asociación por un Acceso Justo al Medicamento para mejorar la calidad de vida de la población

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) Diferentes expertos, entre los que destaca el actual presidente de la Organización Médica Colegial, Juan José Rodríguez Sendín, han creado la Asociación por un Acceso Justo al Medicamento con el objetivo de defender el acceso equitativo a fármacos seguros y asequibles que garanticen la calidad de vida de la población. La entidad está formada, además de Rodríguez Sendín, por Fernando Lamata, experto en Salud Pública y Políticas de Salud y exsecretario general del Ministerio de Sanidad; Roberto Sabrido, gerente de Coordinación e Inspección del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha y expresidente de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición y exconsejero de Sanidad de Castilla-La Mancha; y Javier Sánchez Caro, abogado, profesor honorario de la Escuela Nacional de Sanidad y exdirector de los Servicios Jurídicos del Instituto Nacional de la Salud (Insalud); Completan la lista, Ramón Gálvez, experto en gestión de servicios de salud y exgerente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha y de varios hospitales; Carlos Alvarez, profesor experto en gestión de enfermería; y David Larios, abogado, responsable de la Asesoría Jurídica de la OMC y excoordinador de los Servicios Jurídicos y Bioética del SESCAM. Asimismo, la organización va a luchar contra el “abuso” del sistema de patentes en todo aquello que implique una barrera para el acceso efectivo y equitativo de la población a los medicamentos. Para el cumplimiento de los fines expuestos, la nueva entidad se ha marcado una hoja de ruta que incluye la promoción y desarrollo de actividades para facilitar el acceso de todas las personas a los medicamentos necesarios y para la eliminación de los abusos del sistema de patentes a través de publicaciones, actividades de formación, reuniones científicas, seminarios y conferencias. La propuesta de cambios legislativos y el impulso a decisiones políticas y administrativas que posibiliten el acceso a los medicamentos necesarios de todas las personas, elevando propuestas a los órganos competentes, también van a formar parte de su plan de acción, junto a la realización de actividades de difusión y comunicación social y todas aquellas que favorezcan la defensa del derecho al acceso a los fármacos. “El acceso a los medicamento puede ser una cuestión de vida o muerte, pero además es fundamental para mejorar la calidad de vida y es primordial para tener una vida digna. Son muchos los factores que contribuyen en estos momentos a esta problemática como la pobreza, no disponer de sistemas públicos de salud de cobertura universal y el uso abusivo de las leyes de propiedad intelectual o patentes de medicamentos. El grave problema de la falta de acceso a fármacos esenciales no es exclusivo de los países pobres o en vías de desarrollo, sino que también ha llegado ya a los denominados países desarrollados”, han subrayado los responsables de la iniciativa. Asimismo, han avisado de la “presión insoportable “de algunas compañías farmacéuticas, debido a su posición “dominante” en base a las patentes otorgadas por los gobiernos y que “están rompiendo los equilibrios tradicionales al poner unos precios abusivos”. Como consecuencia de ello, prosiguen, el Sistema Nacional de Salud se ve obligado a detraer recursos de otras necesidades de atención sanitaria, especialmente del gasto en remuneraciones del personal y de la incorporación de nuevos profesionales. LIBRO ‘MEDICAMENTOS: ¿DERECHO HUMANO O NEGOCIO?’ Por otra parte, se ha lanzado el libro ‘Medicamentos: ¿Derecho humano o Negocio?’, en el que se abordan aspectos como los recortes y los altos precios de los nuevos medicamentos; el cálculo de los precios de los fármacos; y los costes razonables de los medicamentos innovadores. Los editores de este libro son Fernando Lamata, médico especialista en psiquiatría, experto en política y gestión sanitaria, con experiencia en la dirección de programas y servicios de salud de ámbito regional y nacional; Ramón Gálvez, médico especialista en neurología, experto en gestión de servicios de salud, planificación y dirección hospitalaria; Javier Sánchez-Caro, abogado y profesor honorario de la Escuela Nacional de Sanidad, académico correspondiente de la Real Academia Nacional de Medicina; Pedro Pita, actual editor del ‘International Journal of Health Care Finance and Economics’; y Francesc Puigventós, farmacéutico y especialista en Farmacia Hospitalaria. Además, para la edición de esta obra se ha contado con la colaboración de la Editorial Díaz de Santos. Su prólogo está firmado por Rodríguez Sendín, quien recuerda que el precio “excesivo e injustificado” de los fármacos patentados junto con la incapacidad de los gobiernos para controlar y reducir sus precios provoca que millones de personas cada año no puedan salvar su vida por no poder acceder a los medicamentos que precisan. Y es que, tal y como han señalado los autores del libro, una de cada tres personas en el mundo no tienen acceso a los medicamentos que necesitan y en España, Portugal y otros países de Unión Europea millones de personas no pudieron comprar en 2015 los medicamentos que les habían recetado sus médicos en la sanidad pública. “El precio excesivo de los medicamentos (muy por encima del coste de fabricación y de I+D), además de suponer una barrera importante al acceso, provoca que la calidad de otras prestaciones se vea mermada y que se ponga en riesgo la estabilidad del sistema sanitario público”, han advertido los expertos.

01
Feb, 2017

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FEDER lanza la campaña ‘La investigación es nuestra esperanza’ para mejorar el abordaje de enfermedades raras

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha lanzado la campaña de sensibilización por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebrará el próximo 28 de febrero con el lema ‘La Investigación es nuestra esperanza’, con el objetivo de trasladar la “urgente necesidad” de impulsar la investigación en enfermedades poco frecuentes, bajo un enfoque integral y de trabajo en red. “El diagnóstico y tratamiento en enfermedades raras sólo es posible gracias a la investigación de manera coordinada. Una investigación que debe ser inherente a todos los ámbitos del proceso sociosanitario y a todas las fases de atención desde hoy. Porque como queremos transmitir en el Día Mundial sólo abordándolo en red desde el presente podremos combatir las enfermedades poco frecuentes en el futuro”, ha comentado el presidente de FEDER y su Fundación, Juan Carrión. Para trasladar la importancia de impulsar la investigación, este año, FEDER cuenta con Santiago Segura, Eva González, David de María y José Mota como imagen de la campaña impulsada. “Todos ellos, han querido ser nuestra imagen y nuestra voz en el mes de febrero, acompañando a los 3 millones de personas que tienen una enfermedad poco frecuente. Queremos agradecerles su acompañamiento y que se unan a esta marea de solidaridad que inundará España en el mes de febrero”, ha explicado Carrión. Asimismo, FEDER va a presentar la ‘Declaración Oficial por el Día Mundial’ que constituirá la hoja de ruta de la Federación y busca establecer propuestas concretas para el desarrollo e implementación de políticas de investigación en enfermedades raras.

01
Feb, 2017

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Juan Ignacio Güenechea encabezará la candidatura para la elección del próximo Consejo Rector de Cofares

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) El actual vicepresidente de Cofares, Juan Ignacio Güenechea Salazar, va a encabezar la candidatura para la elección del Consejo Rector de Cofares, que se celebrará el próximo 29 de junio. De esta forma, se cumple la intención del Consejo Rector de presentar una candidatura acorde con su trayectoria al frente de la cooperativa y con los retos a los que se enfrentará en el futuro. El actual presidente de Cofares, Carlos González Bosch, tiene tasado su mandato, por imperativo estatutario, en tres periodos de cuatro años. Por lo que finalizará su tercer mandato en la próxima Asamblea General del mes de junio.

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