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17
Ene, 2017

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El Grupo Cofares adquiere las instalaciones de GICOFA en Algeciras (Cádiz)

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) El Grupo Cofares ha adquirido recientemente las instalaciones que la empresa GICOFA tenía en la localidad de Algeciras (Cádiz). La nave, cuya construcción se realizó en 2007, consta de más de 10.000 metros cuadrados de superficie, distribuidos en tres plantas. El almacén de distribución de medicamentos está totalmente robotizado con tecnología ‘KNAPP’ y estará plenamente activo a mediados del próximo mes de mayo. En concreto, la instalación se encuentra situada en el Polígono Industrial La Menacha en Algeciras. Con esta adquisición, el Grupo Cofares, que ya cuenta con otras cuatro instalaciones en Andalucía (Sevilla, Campo de Gibraltar, Córdoba y Málaga),*va a estar en condiciones de “asegurar el nivel del servicio de las farmacias” en la zona en que operaba GICOFA antes de su cierre, fundamentalmente el área del Campo de Gibraltar, y para Cofares se abre, además, la posibilidad de atender desde este almacén a farmacias situadas en la parte occidental de la provincia de Málaga, así como en la provincia de Ceuta.

17
Ene, 2017

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El IDIS pone en marcha la cuarta convocatoria de su ‘Acreditación QH’

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) El Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad ha puesto en marcha la cuarta convocatoria de su ‘Acreditación QH’ (‘Quality Healthcare’), que valora a las instituciones, independientemente de su titularidad, que se esfuerzan en implantar un sistema de calidad progresivo y continuado en el tiempo. “La calidad continúa siendo la garantía de que en el centro sanitario en el que depositamos nuestra confianza se hacen las cosas de acuerdo con protocolos preestablecidos que dotan de seguridad al paciente. Dentro de este marco de garantías al que me refiero, el objetivo del reconocimiento ‘QH’ de la Fundación IDIS es materializar e impulsar que dichos procesos y procedimientos estén acorde con los mayores estándares internacionales de calidad en las organizaciones sanitarias. Se trata en definitiva de reconocer aquello que se hace bien”, ha comentado el director general de IDIS, Manuel Vilches. Hasta el próximo 30 de septiembre cualquier organización sanitaria de carácter asistencial podrá acceder a la plataforma ‘acreditacionqh.com’ para valorar sus esfuerzos en el área de la calidad. El primer paso consiste en cumplimentar un formulario autoevaluativo, en el que se analizan 69 atributos relacionados con el marco conceptual, operativo y de implementación de los sistemas de calidad que tiene ya esa organización. Si es apta para recibir este reconocimiento, se les solicita una copia de las certificaciones de las que dispone para que el comité auditor pueda comprobar todos los datos y asignar el nivel alcanzado, que va desde la ‘Acreditación QH’ a la ‘Acreditación QH +1,2 o 3 estrellas’. Los reconocimientos obtenidos tienen una vigencia de dos años, tras los cuales hay que proceder a su renovación. Asimismo, siempre que se considere que el sistema de calidad ha evolucionado, se podrá optar a solicitar la mejora del nivel de reconocimiento obtenido en una convocatoria anterior. Actualmente han sido reconocidas 80 organizaciones y 5 han mejorado su nivel de acreditación, lo que demuestra la relevancia que va adquiriendo este sistema de reconocimiento QH que cuenta ya con una amplia base de implantación. “La participación de tantas organizaciones en convocatorias anteriores nos demuestra el estímulo para continuar apostando por la calidad con el objetivo puesto en los pacientes, su entorno y, por supuesto, en los profesionales sanitarios que sienten la motivación añadida de trabajar en un entorno donde toda la organización está comprometida en hacer las cosas bien. Y desde IDIS seguiremos trabajando para que la calidad asistencial sea una prioridad en todas las entidades del sistema sanitario en su conjunto”, ha explicado Vilches. La ‘Acreditación QH’ ha sido presentada recientemente ante la Unión Europea de Hospitales Privados (UEHP) y, además de reconocer el esfuerzo realizado por las organizaciones sanitarias asistenciales en la senda de la calidad, facilita el empoderamiento del paciente, la tarea y reconocimiento del profesional sanitario y abre además una ventana de oportunidad al emergente turismo de salud.

17
Ene, 2017

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La compra de medicamentos antigripales y para la tos crece más de un 14% con respecto al año pasado

El mercado farmacéutico en España cierra diciembre con un aumento del 5,1% en unidades y 6,7% en valores MADRID, 17 (EUROPA PRESS) La compra de medicamentos antigripales y para la tos ha crecido más de un 20 por ciento en diciembre, en comparación con el mismo mes del año pasado, coincidiendo con el adelanto de la epidemia de gripe en España, que esta temporada ha comenzado casi seis semanas antes que el año anterior. Así se desprende de los datos del ‘Informe Mensual del Mercado de la Farmacia Española’ elaborado por la consultora QuintilesIMS, que en concreto muestra como el mercado de antigripales experimentó en diciembre un crecimiento del 14,4 por ciento en unidades y de hasta un 20,4 por ciento en valores. De igual modo, el mercado de los remedios para la tos ha crecido un 14,4 por ciento en volumen y un 22,2 por ciento en valores, en comparación con diciembre del año anterior. Además, el análisis por comunidades muestra como el mayor crecimiento de las ventas de antigripales se ha producido en La Rioja (10,9%), seguida de Baleares (8%), Canarias (7,8%) y Andalucía (7,5%), mientras que Castilla-La Mancha es la única región que presenta decrecimiento. Y en el caso de los productos para la tos, la comunidad que también presenta un mayor crecimiento vuelve a ser La Rioja (14,1%), seguida en este caso de Canarias y Cataluña (ambas un 3,7%), mientras que en el lado opuesto País Vasco es la región que presenta mayor decrecimiento (-5,5%). El informe muestra también un crecimiento del mercado de los productos para la faringe, aunque en este caso es menor y se queda en un 6,1 por ciento en unidades y de un 12,1 por ciento en valores. EL MERCADO FARMACEUTICO CRECE UN 5,1% Además, en términos generales el informe mensual de QuintilesIMS muestra como el mercado farmacéutico en España ha crecido durante el mes de diciembre un 5,1 por ciento en unidades y hasta un 6,7 por ciento en valores. El segmento de ‘Consumer Health’ o autocuidado crece un 4,9 por ciento en unidades y un 6,9 por ciento en valores mientras que el mercado de prescripción presenta un crecimiento del 5,2 por ciento en unidades y del 6,7 por ciento en valores. La penetración de genéricos se estabiliza en el 40 por ciento en unidades en el acumulado del último año, con un crecimiento en la penetración que es mayor en Cataluña, Galicia y Madrid.

17
Ene, 2017

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Más de la mitad de las usuarias de anticonceptivos orales desconocen cómo usarlos de forma adecuada

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) El 57,2 por ciento de las mujeres que usan anticonceptivos orales tienen un grado de conocimiento bajo (30,2%) o muy bajo (27%) sobre cómo utilizarlos de manera adecuada, según ha mostrado un estudio realizado en las farmacias de la provincia de Huelva y promovido por el Grupo de Atención Farmacéutica y el Centro de Información del Medicamento del Colegio de Farmacéuticos de Huelva. Asimismo, el trabajo, en el que han participado 200 mujeres, ha mostrado que la presentación oral es la más utilizada por las usuarias (88,9%), seguida del anillo (6,9%) y el parche transdérmico (3,7%). Los tratamientos estaban instaurados en el 45 por ciento de los casos por el ginecólogo y en el 37 por ciento por el médico de Atención Primaria, y en el 64,6 por ciento de los casos estaba indicado como método de anticoncepción, en un 29,1 por ciento para regulación o trastornos del ciclo menstrual y en un 12,7 por ciento ante la presencia de un ovario poliquístico. Asimismo, el 46,6 por ciento de las consultadas declaró sentir efectos secundarios del tratamiento. El más común (21,7%) fueron cefaleas, seguido de aumento de peso (12,7%), tensión mamaria (8,5%), sangrado (6,9%) y náuseas (4,8%). “Hay que llevar a cabo acciones formativas-informativas que promuevan un uso racional de estos medicamentos con objeto de minimizar los problemas relacionados con los mismos. En este sentido, cabe destacar que junto con la recogida de datos, desde las farmacias participantes en este estudio se ofreció educación sanitaria y un díptico informativo a todas las pacientes entrevistadas”, han comentado desde el Colegio de Farmacéuticos de Huelva.

16
Ene, 2017

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Janssen lanza en España ‘Trevicta’, el primer tratamiento trimestral para la esquizofrenia

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) Janssen ha anunciado el lanzamiento en España de su fármaco palmitato de paliperidona, comercializado con el nombre de ‘Trevicta’, que se convierte en el primer tratamiento para la esquizofrenia que se administra de forma trimestral, el intervalo más amplio para un antipsicótico a nivel mundial, lo que permitirá mejorar el cumplimiento terapéutico de estos pacientes. El fármaco, que cuenta con financiación pública, está disponible en España desde diciembre del año pasado después de que se autorizara en Europa en junio del mismo año y es una versión modificada de su palmitato de paliperidona mensual “para permitir una liberación más prolongada”, según ha reconocido el director de la Unidad de Esquizofrenia del Hospital Clínic de Barcelona, Miquel Bernardo. De hecho, está disponible en cuatro dosis (175, 263, 350 y 525 miligramos), se administra por vía intramuscular y en principio sólo puede utilizarse en pacientes previamente estabilizados con la formulación mensual durante un mínimo de cuatro meses. No obstante, pese a ello ha demostrado ser tan eficaz en la prevención de recaídas que el tratamiento mensual, además de no asociarse con ninguna señal de seguridad nueva o inesperada. “Marca una nueva época en el tratamiento de la esquizofrenia”, ha reconocido este experto, para quien la adherencia al tratamiento es uno de los principales “problemas” que a largo plazo impiden el correcto abordaje de este trastorno mental, que afecta a unas 400.000 personas en España. De hecho, hasta la mitad de los pacientes no toma su medicación de forma adecuada en el primer año tras el diagnóstico y, al segundo año, el porcentaje sube al 75 por ciento. Esto favorece un mayor riesgo de recaídas que podrían evitarse, al tiempo que también se asocia a un mayor índice de rehospitalizaciones e ingresos más prolongados. LAS RECAIDAS CAUSAN UN DETERIORO PROGRESIVO “Interrumpir la medicación es el factor más determinante en la aparición de recaídas, que además se asocian a un deterioro progresivo del paciente”, ha apuntado el jefe de Servicio de Psiquiatría del Hospital Psiquiátrico Rodríguez Lafora de Madrid, Fernando Cañas, que confía en que el avance de la investigación permita en el futuro “formulaciones aún más duraderas”. De hecho, este experto ha destacado cómo el tratamiento de la esquizofrenia ha mejorado mucho en los últimos años gracias al elevado grado de respuesta terapéutica de los nuevos antipsicóticos y a su mejor tolerabilidad. Por su parte, el director de Acceso al Mercado y Government Affairs de Janssen, Antonio Fernández, ha destacado que el uso actual del palmitato de paliperidona es “realmente alto” y esta nueva formulación es hasta un 10 por ciento más barata si se tiene en cuenta el coste del tratamiento anual, cuyas cifras no ha precisado.

16
Ene, 2017

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Sanidad anuncia la retirada del mercado del líquido de limpieza para lentillas ‘EasySept Hydro Plus’ de Bausch & Lomb

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha anunciado la retira del mercado de la solución de limpieza y desinfección de lentes de contacto ‘EasySept Hydro Plus’ de Bausch & Lomb, quien ha notificado la retirada voluntaria tras observar que el producto puede provocar consecuencias para la salud de los ojos. ‘EasySept Hydro Plus’, con código de formulación BL-3100-EZS05, es una solución para lentes de contacto que incluye un portalentes específico y un disco neutralizador, y que está indicada para lentes de contacto blandas y rígidas permeables al gas. De acuerdo a la información facilitada por la empresa, pruebas internas que simulan el uso normal del producto mostraron que, en el transcurso de los 35 usos recomendados del estuche portalentes, existían ocasiones en las que se detectaba peróxido residual en los estuches, después de la neutralización, que estaba por encima de las especificaciones. La AEMPS señala que “si el peróxido residual está por encima de las especificaciones, el usuario del producto podría experimentar síntomas temporales en los ojos como ardor o quemazón, irritación, ojo rojo y, en circunstancias excepcionales, otras consecuencias más serias para la salud” La empresa, que no ha recibido reclamaciones o incidentes relacionados con este problema en España, ha enviado una nota informativa para informar del problema detectado y de la retirada a los distribuidores y a los centros y establecimientos que disponen del producto afectado en España, en la que se incluye las recomendaciones y acciones a seguir para proceder a su retirada. La agencia recuerda a los pacientes que si dispone de alguna unidad de la solución de limpieza y desinfección EasySept Hydro Plus, dejen de utilizar el líquido y lo desechen; asimismo, a los comercios les recuerdan que deben retirar el producto de la venta y devolverlo a la empresa que se la suministró. Asimismo, recuerda a los profesionales sanitarios la obligación de comunicar cualquier incidente relacionado con el producto, de acuerdo al procedimiento establecido en las Directrices para la aplicación del sistema de vigilancia por los centros y profesionales sanitarios (Ref.: AEMPS/CTI-PS/Octubre 2010) y los formularios relacionados.

16
Ene, 2017

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Salud afirma que el desabastecimiento de tuberculina “no va a afectar” a niños navarros

PAMPLONA, 16 (EUROPA PRESS) El Departamento de Salud del Gobierno de Navarra ha afirmado que el desabastecimiento de tuberculina “no va a afectar a las niñas y niños navarros”. Ante la previsión de falta de suministro, el Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra decidió adelantar al último cuatrimestre de 2016 la realización de la prueba a todos los menores de 14 años a los que les correspondía efectuársela este año 2017, tal y como está pautado en el calendario de vacunación infantil de Navarra. Entre los meses de agosto y diciembre de 2016 se distribuyeron en los Centros de Salud un total de 9.000 dosis de tuberculina. Se estima que ha tenido una cobertura próxima al 90% entre los menores, ha informado el Ejecutivo foral en un comunicado. El Programa de Control de la Tuberculosis en Navarra recomienda realizar la prueba de la tuberculina a todos los niños a los 14 años, salvo a quienes tengan una prueba previa positiva. Se trata de una prueba diagnóstica que consiste en un pequeño pinchazo superficial en el antebrazo, cuyo resultado ha de ser leído en un plazo de entre 48 y 72 horas.

16
Ene, 2017

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Hallado un compuesto químico en el hígado de tiburones capaz de neutralizar la enfermedad de Parkinson

ZARAGOZA, 16 (EUROPA PRESS) Un compuesto químico aislado en el hígado de una especie común de tiburón podría ser la base para un nuevo fármaco que neutralice la toxina de la enfermedad de Parkinson. Así lo demuestra el estudio que publica la prestigiosa revista científica PNAS, en el que ha participado Nunilo Cremades, investigadora Ramón y Cajal del Instituto de Biocomputación y Física de Sistemas Complejos (BIFI) de la Universidad de Zaragoza. La publicación de este artículo científico recoge el estudio realizado sobre un modelo animal en el que la doctora Nunilo Cremades, junto a investigadores de la Universidad de Cambridge, ha determinado los mecanismos de acción de la escualamina en relación a la enfermedad de Parkinson, ha informado la institución académica aragonesa en una nota de prensa. Este compuesto inhibe los procesos iniciales que llevan a la proteína involucrada en Parkinson a agregar y, a la vez, reduce la toxicidad de los agregados dañinos una vez formados. Los autores del estudio han demostrado la doble actividad inhibitoria de escualamina en un modelo animal, lo que les ha llevado a proponer su uso como posible fármaco para la enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Parkinson es la segunda patología neurodegenerativa con más prevalencia, afectando a una de cada 1.000 personas en el mundo. Sin embargo, no existe en la actualidad ningún tratamiento que la erradique. Solo se tratan los síntomas con problemas co-laterales graves, han indicado las mismas fuentes. ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS La Universidad de Zaragoza ha manifestado que el desarrollo de estrategias terapéuticas está resultando “muy complicado” en esta patología debido al desconocimiento de las bases moleculares de la misma. La enfermedad de Parkinson, así como otros desordenes neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer, se caracteriza por la presencia anormal de depósitos de proteínas agregadas en forma de fibras amiloides. Aunque la proteína que agrega varía de una enfermedad a otra, la formación de fibras amiloides ocurre por un mecanismo común de mal-plegamiento de la proteína y auto-ensamblaje en el que se generan diferentes tipos de formas oligoméricas y finalmente fibras amiloides insolubles que se depositan y acumulan en diferentes órganos o tejidos. Estos agregados de proteínas son tóxicos y desencadenan una cascada de procesos patológicos y neurodegenerativos, aunque aún se desconocen los mecanismos de toxicidad, han apuntado desde la UZ. Recientemente se ha observado que pacientes con la enfermedad de Parkinson mejoraban clínicamente de forma rápida al ser tratados con un compuesto químico, la escualamina, aislado del hígado de una especie de tiburón bastante común. Estos pacientes padecían otras enfermedades, como virales o cáncer, para las que se les estaba administrando escualamina, observándose al mismo tiempo una mejoría notablemente de los síntomas asociados con la enfermedad de Parkinson, aunque se desconocían la razones.

16
Ene, 2017

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Muchos padres no saben cuándo sus hijos enfermos deben quedarse en casa o ir al colegio

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) Un estudio de la Universidad de Michigan (Estados Unidos) ha revelado que muchos padres no tienen del todo claro cuando sus hijos están enfermos si tienen que quedarse en casa o pueden ir al colegio y, en ocasiones, hay quienes los dejan en cuarentena a pesar de que no habría problemas en que fueran a clase. El trabajo se basó en los resultados de una encuesta a 1.442 padres con al menos un hijo de 6 a 18 años de los que hasta un 75 por ciento habían estado enfermos en su último año. Entre las preocupaciones que llevaron a los padres a dejarlos en casa estaba la preocupación de que su estado de salud empeorara o contagiaran su enfermedad a otros niños. Los padres de los niños más pequeños (de 6 a 9 años) son los que refieren con más frecuencia preocupaciones relacionadas con la salud como consideraciones muy importantes a la hora de dejar al niño en casa. De igual modo, los síntomas también marcan la diferencia ya que la mayoría de los padres (80%) no suelen llevar al niño al colegio cuando tienen diarrea pero hay menos consenso cuando tienen vómitos (58%) o fiebre leve (49%). Además, pocos padres suelen llevarlos cuando tienen los ojos rojos o llorosos, aunque no tengan fiebre (16%) o secreción nasal, tos seca o fiebre (12%). “Los padres a menudo tienen que decidir sobre si la enfermedad de su hijo justifica que se queden en casa”, ha reconocido Gary Freed, autor del estudio que anima a los padres a estar especialmente sensibles a determinados síntomas como la diarrea o los vómitos, a la hora de tomar una decisión. Además, el estudio muestra como la logística también influye en la decisión de mantener a un niño en casa ya que hasta un 11 por ciento admite que para ellos es muy importante no perder un día de su trabajo y hasta un 18 por ciento los llevan por no tener a nadie con quien dejar al menor. Un problema que deja de serlo a medida que los niños crecen, ya que hasta un 32 por ciento de los padres deja a sus hijos mayores quedarse solos en casa cuando están enfermos.

16
Ene, 2017

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La exposición a pantallas táctiles apenas tiene consecuencias negativas para la salud de los adolescentes

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) La exposición moderada a las pantallas táctiles de dispositivos electrónicos apenas tiene consecuencias para la salud de los adolescentes, según los resultados de un amplio estudio con más de 120.000 jóvenes de Reino Unido que muestra una relación débil entre ambos factores en el mejor de los casos, cuando se usan durante más tiempo del debido. “Las pantallas digitales son ahora una parte intrínseca de la infancia moderna, de la generación de los llamados nativos digitales”, ha reconocido el psicólogo Andrew Przybylski, de la Universidad de Oxford (Reino Unido) y principal investigador del trabajo que publica la revista ‘Psychological Science’. No obstante, en su estudio observaron una brecha crítica entre los efectos que estos dispositivos pueden causar y lo que la investigación científica demuestra, ya que “la literatura científica de estudios con científicos o padres, era un área rica en opiniones pero con poca evidencia”. “Nos sorprendió lo poco vinculada que estaba la literatura científica con las recomendaciones que se dan a cuidadores y educadores”, según Przybylski. Para resolver esta brecha, los investigadores decidieron analizar los datos de tiempo que se pasaba frente a una pantalla táctil en una cohorte representativa de los adolescentes británicos, con métodos de investigación abiertos y transparentes. Aprovechando la Base de Datos Nacional de Alumnos del Departamento de Educación del Reino Unido, los investigadores analizaron datos de un total de 120.115 niños de 15 años, que informaron del tiempo que pasaban frente a una pantalla, incluyendo la televisión o el uso de juegos de ordenador o videoconsolas. Frente al argumento de los efectos perjudiciales que puede conllevar la tecnología, que además aumenta cuando su uso es mayor, han visto que el tiempo frente a la pantalla no es dañino e incluso puede beneficiar al bienestar de los adolescentes, proporcionando oportunidades de desarrollar conexiones y habilidades sociales. Casi todos (99,9%) los adolescentes participantes dijeron usar a diario cualquier dispositivo digital, sobre todo durante el fin de semana, y más centrado en el uso de teléfonos inteligentes, en comparación con la televisión, la videoconsola o el ordenador. Los datos de todas las actividades digitales, tanto los fines de semana como durante la misma, mostraron que el bienestar de los adolescentes aumentó a medida que aumentaba su tiempo frente a la pantalla, hasta cierto punto. LIMITES EN FUNCION DEL DISPOSITIVO Usando métodos estadísticos para determinar el punto de inflexión para cada tipo de actividad, los investigadores encontraron que, durante la semana, el bienestar de los adolescentes alcanzó su máximo en aproximadamente 1 hora y 40 minutos con los videojuegos, aproximadamente 1 hora y 57 minutos de uso de teléfonos inteligentes, alrededor de 3 horas y 41 minutos de ver videos, y alrededor de 4 horas y 17 minutos de uso de ordenadores. Pero los análisis mostraron que, salvo cuando se superaban estos puntos de inflexión, los vínculos entre el tiempo frente a la pantalla y el bienestar eran débiles e incluso negativos. A partir de estos hallazgos, los investigadores concluyen que el compromiso digital moderado es poco probable que transmita ningún riesgo real para el bienestar de los adolescentes que, en caso de producirse, sería pequeño.

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