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07
Ago, 2019

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El intestino podría tener un desconocido mecanismo de defensa para expulsar toxinas dañinas, según un nuevo estudio

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Universidad de Duke (Estados Unidos) han descubierto que las células que recubren el intestino del pez cebra, y probablemente también los humanos, tienen un mecanismo de defensa cuando se enfrentan a ciertos tipos de toxinas: las expulsan de allí. “El intestino tiene la difícil tarea de manejar todos los productos químicos que consumimos o producimos, y algunos pueden ser perjudiciales. Así que ha desarrollado muchas formas interesantes de defenderse contra este daño”, explica Ted Espenschied, uno de los autores de este trabajo, que se ha publicado en la revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’. El equipo estaba probando más de 20 medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) en un intento de hacer del pez cebra un nuevo modelo para estudiar las lesiones químicas en el intestino. Sin embargo, encontraron algo inesperado. Solo uno de los medicamentos que probaron pareció crear diferencias mensurables en los peces, un antiguo AINE llamado glafenina que fue retirado del mercado después de haber sido relacionado con el daño renal y hepático. La glafenina estaba haciendo que el pescado se desprendiera hasta un cuarto de las células que recubren sus intestinos durante la noche mediante un proceso llamado delaminación. Lo que no se había reconocido antes es que la delaminación, que parece catastrófica, es en realidad una estrategia de defensa altamente efectiva. El revestimiento del intestino es una sola capa de células epiteliales similares a los dedos que se encuentran muy juntas. Cuando una célula epitelial intestinal está alterada, de alguna manera se marca para su destrucción. Durante la delaminación, las células epiteliales vecinas empujan contra la célula ‘condenada’ hasta que la expulsan. “No esperábamos que la delaminación fuera protectora”, reflexiona Espenschied. Después de muchos experimentos y un análisis detallado de las propiedades químicas de la glafenina, los investigadores determinaron que no eran las cualidades de los AINE las que dañaban al intestino, sino su habilidad, aparentemente única, para inhibir una estructura celular conocida como la bomba de efluxo multirresistente. Estas bombas existen para ayudar a purgar químicos no deseados del interior de las células. Los investigadores del cáncer han estado muy interesados en encontrar maneras de bloquear las bombas de flujo porque los tumores las aceleran para expulsar a las quimioterapias fuera de las células cancerosas, frustrando la terapia del cáncer. Cuando la glafenina bloquea las bombas de efluxo en el pez cebra, el intestino responde con delaminación, por un mecanismo que los investigadores aún no han identificado. “Todavía no sabemos qué células salen y por qué. Lo que separa esa celda de sus vecinos es una pregunta fascinante para la que aún no sabemos la respuesta”, concluyen.

07
Ago, 2019

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Los receptores opioides influyen en la efectividad de los fármacos contra el alcohol, según un estudio

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Universidad de Yale (Estados Unidos) han identificado cómo la naltrexona, un fármaco utilizado para tratar el trastorno por consumo de alcohol, reduce el deseo y el consumo en los bebedores calificados como alcohólicos. Además, según sus hallazgos, los receptores opioides kappa, a los que se dirige la naltrexona, son claves para la efectividad de este medicamento contra el alcoholismo. Aunque la naltrexona es un tratamiento aprobado para el trastorno por consumo de alcohol, solo funciona en algunas personas, lo que ha llevado a los médicos a dejar de recetar el medicamento. Estos nuevos resultados, publicados en la revista ‘Biological Psychiatry’, proporcionan una mejor comprensión de cómo funciona la naltrexona en el cerebro, lo que podría ayudar a identificar a las personas que se beneficiarían del tratamiento. Aunque la naltrexona se une a múltiples moléculas en el cerebro, los investigadores se centraron en uno de sus objetivos, el receptor k-opioide o receptor opioide kappa, para ver si la molécula influye en la ingesta de alcohol y en cuánta cantidad de gente quiere beber alcohol. Los bebedores adictos con más receptores de opioides kappa en el cerebro experimentaron una mayor necesidad de beber alcohol. También respondieron menos al tratamiento con naltrexona, lo que significa que continuaron bebiendo la misma cantidad después de recibir este medicamento. Los investigadores realizaron el estudio en bebedores adictos que no buscaban tratamiento y a los que se les permitió autoadministrarse bebidas alcohólicas antes y después de una semana de tratamiento con naltrexona. Los hallazgos son los primeros en revelar el papel del receptor opioide kappa en el efecto de la naltrexona sobre el deseo de beber en personas con dependencia al alcohol. “Estos resultados son un importante paso adelante en nuestra comprensión de los comportamientos relacionados con el alcohol y cómo funciona la naltrexona. Destacan la importancia del receptor de opioides kappa en los trastornos del consumo de alcohol y su tratamiento”, concluyen los investigadores.

06
Ago, 2019

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Carcedo destaca la propuesta de un Observatorio de las Desigualdades en Salud tras reunirse con sociedades sanitarias

MADRID, 06 (EUROPA PRESS) La ministra en funciones de Sanidad, Consumo y Bienestar, María Luisa Carcedo, quien se ha reunido junto al secretario general del PSOE y presidente en funciones, Pedro Sánchez, con representantes de sociedades médicas y asociaciones de pacientes, así como con colectivos dedicados a la desigualdad social, ha destacado la propuesta de desarrollar un Observatorio de las Desigualdades en Salud. Esta sugerencia, que ha calificado de “muy interesante”, considera vendría a “consolidar” una propuesta de la Ley General de Salud Pública de 2011 que, ha añadido, “estuvo sin ser aplicada y ahora hemos puesto en marcha”, y que recoge la necesidad de desarrollar medidas que velen por combatir las desigualdades en salud. “Es un asunto que es necesario tener presente, que tengamos indicadores que midan en qué medida una acción nueva puede mejorar o disminuir las desigualdades en salud”, ha señalado al finalizar el encuentro. La ministra ha destacado, tras su salida de la reunión, que “ha habido una amplísima representación” y ha sido una reunión “fructífera”, y que todos los colectivos han tenido la “oportunidad de trasladar sus inquietudes y sus propuestas”, muchas de ellas, ha continuando, ya conocidas por el actual Gobierno en funciones, gracias a las “distintas oportunidades” que han tenido de recogerlas anteriormente. La “voluntad” del actual candidato es recoger todas estas propuestas “para diseñar un documento para un gobierno progresista”, ha añadido. Asimismo, ha explicado que “la mayor parte” de los convocados han manifestado a Sánchez “la necesidad de disponer de un gobierno en la máxima prontitud posible para llevar a cabo estas medidas”. Entre los colectivos convocados se encontraban la Asociación de Acceso Justo al Medicamento, el Consejo Asesor de Sanidad y Servicios Sociales, la Sociedad Española de Epidemiología y Salud Oral, la Plataforma de Pacientes y la Alianza de Pacientes, la Asociación de Defensa de la Sanidad Pública o colectivos vinculados a la Salud Mental.

06
Ago, 2019

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La forma de la cóclea es diferente en hombres y mujeres, según un estudio

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La sección auditiva del oído interno, conocida como caracol o cóclea, no tiene la misma forma desde el nacimiento dependiendo de si se trata de un hombre o de una mujer. Esto se debe a la torsión de la espiral coclear, que difiere según el género, especialmente en su punta, según ha demostrado un estudio internacional liderado por el Centro Nacional para la Investigación Científica de Francia. Estos resultados, publicados en la revista ‘Scientific Reports’, han ayudado a desarrollar este método fiable para la determinación del sexo, incluso entre los niños y los casos en los que el ADN está ausente o demasiado alterado. Hasta ahora, era imposible determinar el sexo de un niño a partir de su esqueleto, mientras que en el caso de los adultos esto solo podía hacerse de forma fiable a partir del estudio de la pelvis, que no siempre se conserva. En su investigación, los investigadores franceses utilizaron escalas uniformes y representaciones no paramétricas de la cóclea humana, el principal órgano de la audición que imprime su morfología adulta dentro del hueso petroso desde el nacimiento. Observaron una torsión diferenciada por sexo a lo largo de la curva coclear 3D en muestras de 94 adultos y 22 esqueletos juveniles de contextos interculturales. “Concluimos que la cóclea humana es diferente desde una edad postnatal temprana. Esto se asocia probablemente con procesos evolutivos complejos en los seres humanos modernos por razones que aún no se entienden del todo”, explican los investigadores. Los investigadores apuntan que, dado que la cóclea es uno de los huesos más duros del cráneo (se encuentra con mucha frecuencia en los yacimientos arqueológicos), esta técnica puede determinar el sexo de fósiles muy antiguos, incluso cuando son fragmentarios o inmaduros.

06
Ago, 2019

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Hasta un tercio de los niños españoles tiene sobrepeso, aunque las cifras se están estabilizando, según estudio

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) En el periodo 2011-2016, hasta el 32,1 por ciento de los niños españoles tenía sobrepeso, aunque las cifras se están estabilizando en los últimos años, según ha concluido un nuevo estudio de la Universidad de Castilla-La Mancha, que se ha publicado en la revista ‘Journal of the American Medical Association Pediatrics’. La prevalencia de la obesidad y el sobrepeso ha aumentado notablemente en las últimas dos décadas en Europa, a pesar de que se han registrado notables variaciones en las estimaciones entre países. Según las estimaciones de la Iniciativa de Vigilancia de la Obesidad Infantil de la Organización Mundial de la Salud (OMS), aproximadamente una cuarta parte de los niños europeos de 6 a 9 años tenían sobrepeso u obesidad en 2010, con estimaciones que oscilan entre el 10,8 y el 39 por ciento. La prevalencia del sobrepeso y la obesidad entre los niños y adolescentes está aumentando en los países de ingresos bajos y medios, aunque algunos análisis específicos de cada país han sugerido un estancamiento reciente, o incluso una disminución en la frecuencia del sobrepeso, especialmente en los países de ingresos altos. En este nuevo meta-análisis de 103 estudios, que incluyeron 477.620 niños de 2 a 13 años en 28 países europeos, los investigadores han revelado que la prevalencia combinada de sobrepeso y obesidad en niños ha aumentado de 1999 a 2006 y de 2011 a 2016. Además, la prevalencia ponderada de la obesidad también ha crecido durante esos mismos períodos. En concreto, la prevalencia combinada de sobrepeso y obesidad en la Península Ibérica tendió a disminuir del 30,3 por ciento al 25,6 por ciento, pero ha crecido en la zona Mediterránea del 22,9 por ciento al 25,0 por ciento. Los investigadores no han observado cambios sustanciales en Europa Atlántica ni en Europa Central, donde la prevalencia de sobrepeso y obesidad aumentó ligeramante (de 18,3% a 19,3%), y de 15,8 a 15,3 por ciento, respectivamente. “La prevalencia del sobrepeso y la obesidad infantil es muy alta, pero las tendencias se han estabilizado en la mayoría de los países europeos. Existen diferencias sustanciales entre países en los niveles y tendencias actuales del sobrepeso y la obesidad. El aumento de la prevalencia en algunos países mediterráneos, en cualqueir caso, es preocupante”, explican los investigadores españoles en su artículo. Los estudios sobre las tendencias del sobrepeso entre los niños europeos a lo largo de las últimas décadas han arrojado resultados mixtos. A pesar de la reciente estabilización de las tendencias del sobrepeso infantil en la mayoría de los países europeos, los investigadores consideran que los actuales programas contra la epidemia de sobrepeso “deben reforzarse porque la prevalencia del sobrepeso sigue siendo muy alta”. Entre 1999 y 2006, las prevalencias más bajas de sobrepeso y obesidad se observaron en Bélgica (9,0%) y Países Bajos (10,2%), y las más altas se observaron en Grecia (40,8%) y España (31,9%). Sin embargo, entre 2011 y 2016, las cifras más bajas se observaron en Polonia (12,3%) y Suiza (14,4%), y las más altas en Grecia (36,8%) e Italia (35,2%). En España, las cifras pasaron al 32,1 por ciento entre 2011 y 2016. Con respecto a la prevalencia de la obesidad, entre 1999 y 2006, las estimaciones más bajas se comunicaron en Bélgica (1,6%) y Suiza (1,7%), y las más altas en Grecia (14,1%) y España (10,4%). Sin embargo, entre 2011 y 2016, las prevalencias más bajas se observaron en Suiza (2,4%) y Suecia (2,9%), y las más altas en Italia (16,8%) y Malta (14,2%).

06
Ago, 2019

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Sanidad ordena la retirada de nuevos lotes de omeprazol de una farmacéutica india

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado nuevas retiradas de varios lotes de omeprazol fabricado por la farmacéutica india Smilax Laboratories Limited y fraccionado por Farma-Química Sur. El pasado 11 de julio, la AEMPS publicó una alerta farmacéutica en la que ordenaba que se retirara un solo lote de este mismo producto por obtener “resultados fuera de especificaciones en el ensayo de identidad”. En total, se sacarán del mercado un total de veintidós lotes con fecha de caducidad del 03/2021. El organismo ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados, y a las comunidades autónomas la recogida de las unidades objeto de la retirada.

06
Ago, 2019

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Descubren una proteína que protege contra el daño del ADN y podría ayudar a atacar las células cancerosas

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Científicos del Centro de Estabilidad y Daño del Genoma de la Universidad de Sussex (Reino Unido) han demostrado que la proteína polioquinasa (PLK1) juega un papel crucial protegiendo contra el daño severo del ADN causado durante la mitosis en células humanas cultivadas. Este descubrimiento podría abrir la puerta a un tratamiento mejor dirigido de las células cancerosas de rápido crecimiento. Anteriormente, se creía que PK1 tenía una función importante: ayudar a alinear los cromosomas durante la mitosis para la división celular. Ahora, estos científicos concluyen que al inhibir PLK1, las células cancerosas de crecimiento rápido podrían dejar de dividirse y replicarse, lo que sugiere que esta técnica necesita más investigación para evitar los efectos secundarios perjudiciales. “Hasta ahora, los científicos pensaban que una de las funciones clave de PLK1 era ayudar a que los cromosomas se capturaran de forma estable para su partición durante la mitosis. Así que se pensó que si esa proteína estaba inhibida o faltaba, los cromosomas duplicados no podrían ser captados adecuadamente y, en el caso de las células cancerosas, no serían capaces de separarse por igual. Hemos descubierto que PLK1 en realidad tiene un papel protector crucial y es necesario para evitar rupturas y rupturas de cromosomas, cuya inhibición podría tener efectos secundarios peligrosos en las células en crecimiento sanas”, explica una de las autoras del trabajo, Kok-Lung Chan. Los nuevos hallazgos, publicados en la revista ‘Nature Communications’, sugieren que cualquier interferencia con la función de esta proteína esencial podría eliminar una barrera protectora, lo que provocaría daños específicos en el ADN y reorganizaciones cromosómicas. “Por primera vez, hemos encontrado que PLK1 trabaja para mantener la rigidez de una parte crítica del cromosoma llamada el centrómero. Cuando falta la proteína, los centrómeros se vuelven muy frágiles y se rompen durante la división celular, causando l ‘división de todo el brazo del cromosoma”, apunta la investigadora. Esto significa que, cuando se dividen, los brazos cromosómicos se dividen en el lugar equivocado. En principio, pueden reorganizarse a sí mismos resultando en reorganizaciones características de todo el brazo, que se observan comúnmente en los cánceres y que también se han reportado en algunos trastornos genéticos como el Síndrome de Down. Chan cree que la identificación del nuevo papel desempeñado por PLK1 podría ayudar a desarrollar tratamientos contra el cáncer que se dirijan mejor a las células de crecimiento rápido, no solo bloqueando su división, sino también dañando simultáneamente su integridad cromosómica. “Una mayor investigación sobre esta nueva función podría ayudarnos a entender cómo los inhibidores PLK1 matan las células cancerosas y podrían mejorar potencialmente las terapias futuras contra el cáncer”, concluye.

06
Ago, 2019

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Descubren que bloquear la captación de zinc podría prevenir la infección de gonorrea

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Bloquear la capacidad del patógeno bacteriano que causa la gonorrea para absorber el zinc puede detener el contagio por esta infección de transmisión sexual generalizada, según ha demostrado un estudio del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia (Estados Unidos). Los hallazgos, publicados en la revista ‘Plos Pathogens’, podrían ser útiles para avanzar en el desarrollo de la vacuna contra la gonorrea, porque proporcionan información sobre cómo bloquear el crecimiento de este patógeno. Hasta el momento, y pese a los esfuerzos de muchos grupos de investigación en todo el mundo, no se ha conseguido desarrollar ninguna vacuna para prevenir esta grave infección. La ‘Neisseria gonorrhoeae’, el patógeno que causa la gonorrea, se considera una amenaza urgente porque ha desarrollado resistencia a casi todos los medicamentos utilizados para el tratamiento, lo que dificulta su curación. La gonorrea sin tratar puede causar problemas de salud graves y permanentes en mujeres y hombres, y la mayoría de las mujeres no tienen síntomas. En las mujeres, la gonorrea no tratada puede causar enfermedad inflamatoria pélvica, que conduce a infertilidad y embarazos ectópicos, embarazos potencialmente mortales que ocurren cuando un óvulo fertilizado se implanta fuera del útero. “Nuestros resultados son significativos porque hemos descubierto que ‘N. gonorrhoeae’ muere si no puede obtener suficiente zinc. Así, el estudio sugiere una forma de detener el crecimiento de esta infección de transmisión sexual (ITS) en el cuerpo del huésped”, explica la autora principal del estudio, Cynthia Nau Cornelissen. La ‘N. gonorrhoeae’ es difícil de prevenir y tratar porque tiene un arsenal de proteínas conservadas de la membrana externa que permiten que el patógeno supere la inmunidad nutricional, la estrategia del huésped para secuestrar los nutrientes esenciales lejos de las bacterias invasoras y perjudicar su capacidad infecciosa. Este patógeno bacteriano produce ocho transportadores de membrana externa conocidos. Cuatro se utilizan para la adquisición de hierro o quelatos de hierro. Dos de los transportadores restantes, TdfH y TdfJ, facilitan la absorción de zinc. En trabajos anteriores, este mismo grupo de investigación ha demostrado que el TdfH se une a la ‘Calprotectina’ (un miembro de la familia de las proteínas S100) y extrae su zinc, que luego es internalizado por ‘N. gonorrhoeae’. Este estudio buscó evaluar si otras proteínas de la familia S100 tienen la capacidad de apoyar el crecimiento gonocócico mediante la adquisición de zinc. Encontraron que el TdfJ se une directamente al S100A7, a partir del cual internaliza el zinc. Esta interacción solo se detecta con la versión humana del S100A7, lo que es significativo porque la infección de gonorrea solo ocurre en humanos y, por lo tanto, la capacidad de utilizar solo el S100A7 humano contribuye a la especificidad de la especie del patógeno.

06
Ago, 2019

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Un estudio explica por qué algunos cánceres no responden a una forma común de inmunoterapia

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Una nueva investigación ha descubierto un mecanismo que podría explicar por qué algunos cánceres no responden a una forma de inmunoterapia muy utilizada llamada inhibidores de puntos de control o anti-PD-1. Además, estos científicos del Georgetown University Medical Center (Estados Unidos) aseguran que han encontrado una manera de solucionar el problema, allanando el camino para expandir el número de pacientes que pueden beneficiarse del tratamiento. La inmunoterapia, que permite que el propio sistema inmunológico del cuerpo ataque el cáncer, aún no ha alcanzado su máximo potencial. Aunque ha sido un gran avance en el tratamiento del cáncer, hasta el 85 por ciento de los pacientes cuyo cáncer se trata con inhibidores del punto de control no se benefician, según las estimaciones aportadas por estos investigadores en un artículo en la revista ‘Nature’. Su trabajo muestra que el estado de las células T antes de la terapia anti-PD-1 es un determinante crucial para la capacidad de respuesta del cáncer. “Si las células inmunitarias no se encuentran en el estado de activación adecuado, el tratamiento con anti-PD-1 lleva a estas células T a un estado disfuncional y no reprogramable, induciendo resistencia a una terapia inmunológica adicional”, explica uno de los líderes del equipo, Samir Khleif. Para prevenir que el sistema inmune ataque a las células normales, el cuerpo tiene una manera de proteger estas células del ataque inmunológico. Las células cancerosas a menudo adoptan este sistema de puntos de control con el fin de frenar la vigilancia inmunológica para protegerse y crecer. Los inhibidores del punto de control liberan esos ‘frenos’. Estos inhibidores se dirigen a moléculas, como la PD-1 (muerte celular programada 1), que se encuentra en la superficie de una célula T, y la molécula, PDL-1 que está presente en las células tumorales y se une a la PD-1. Este emparejamiento PD-1/PDL-1 inhibe el funcionamiento normal de las células T que, de otro modo, atacarían a la célula cancerosa. Por lo tanto, los medicamentos, en forma de anticuerpos que se unen a la PD-1 o a la PDL-1, trabajan para eliminar esa protección, permitiendo que las células T reconozcan y ataquen el tumor. Se sabe que los tumores que responden más fácilmente a los inhibidores de los puntos de control son aquellos que ya se han comprometido con el sistema inmunológico, como el melanoma y los cánceres que expresan muchas mutaciones. La pregunta ha sido por qué los agentes inmunoterápicos no funcionan en tumores inmunológicamente ‘silenciosos’. Este descubrimiento arroja algo de luz sobre el tema. El equipo también pudo encontrar una estrategia para superar esa resistencia a la inmunoterapia. “Cuando activamos por primera vez las células T mediante el uso de una simple vacuna, o eliminamos las células T disfuncionales, encontramos que la terapia inhibidora del punto de control funciona mejor”, detallan. Los investigadores ya están desarrollando ensayos clínicos para confirmar estos hallazgos en pacientes, que se realizaron utilizando modelos animales y muestras de tumores de pacientes. Las vacunas contra el cáncer, basadas en el tumor específico de un paciente, están siendo exploradas como una forma de preparar los tumores para aumentar la actividad de las células T y mejorar los inhibidores de la PD-1.

06
Ago, 2019

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Los empleados de emergencias que trabajaron en el 11-S tienen el triple de casos de cáncer de tiroides, según estudio

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La incidencia de cáncer de tiroides entre los equipos de primeros auxilios que actuaron voluntariamente o como bomberos, personal de rescate y trabajadores de limpieza en los atentados del 11 de septiembre de 2001 en las Torres Gemelas de Nueva York es tres veces mayor que la de la población general, según han confirmado investigadores de la Universidad Federal de São Paulo (Brasil)y de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins (Estados Unidos). Las razones del aumento en la incidencia de cáncer de tiroides no están claras. Durante años, se creyó que la mayor incidencia en esta cohorte podría reflejar un sobrediagnóstico y un gran número de resultados falsos positivos en el programa de detección posterior al 11 de septiembre. Sin embargo, este trabajo, publicado en la revista ‘International Journal of Environmental Research and Public Health’, ha utilizado un novedoso método que distingue entre tumores malignos y benignos y descarta los falsos positivos. En conreto, este trabajo ha examinado los resultados de un panel de cuatro marcadores biológicos utilizado para analizar los tumores de la tiroides en 37 personas que participaron en el rescate del 11-S, y los ha comparado con personas no expuestas que coinciden en edad, sexo e histología. “Estábamos preocupados por el alto nivel de incidencia de cáncer de tiroides, temiendo que pudiera deberse a un diagnóstico excesivo o a resultados falsos positivos, pero demostramos que no es el caso. La evaluación y el control anuales pueden detectar realmente el cáncer de tiroides en una etapa temprana, lo que aumenta la probabilidad de un pronóstico favorable”, explican en su trabajo los científicos. El estudio de los trabajadores del 11-S continuará en dos frentes. El polvo y los escombros del colapso de las torres serán investigados en busca de componentes que puedan haber influido en el aumento de la incidencia de cáncer de tiroides, y el equipo también analizará la agresividad de estos tumores. “El análisis de la agresividad tumoral se está llevando a cabo aquí en nuestro laboratorio. Queríamos determinar qué tipos de alteraciones genéticas presentan los tumores e identificar los tipos más agresivos. Estamos analizando las mutaciones asociadas con un mal pronóstico a nivel molecular”, destacan. El equipo también está estudiando el papel de estos marcadores moleculares en el desarrollo de la enfermedad. “Sabemos que juegan un papel. Nuestro enfoque ahora es descubrir por qué aumentan o disminuyen el cáncer de tiroides. Este conocimiento hará una contribución importante al tratamiento, sobre todo en los casos en los que el tratamiento convencional (cirugía y radioterapia) no conduce a una cura”, concluyen.

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