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20
Dic, 2016

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Las residencias SARquavitae realizan más de 20 iniciativas solidarias en su campaña “Comprometidos con…”

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) Las residencias de mayores SARquavitae han promovido más de 20 iniciativas orientadas a reforzar el compromiso social en el marco de la iniciativa de la compañía “Comprometidos con…”. Muchas de las iniciativas han estado vinculadas a proyectos sociales de entidades de diversa índole como Cáritas, la Cruz Roja, el Banco de Alimentos o la Protectora de Animales Modopedran. La iniciativa también ha englobado actividades de concienciación sobre la necesidad de compromiso de las personas con su entorno más cercano y con el medio ambiente. Dada la cercanía de las celebraciones navideñas, muchas de las iniciativas se han orientado a la recogida de alimentos y juguetes, mientras que otras se han sumado a la celebración de días especiales como el Día contra la Violencia Machista, como en el centro SARquavitae Ciudad de las Artes de Valencia que organizó junto al Instituto de Secundaria Camp de Morvedre una dinámica grupal sobre evolución de las actitudes machistas y su repercusión en la vida cotidiana. Cabe destacar, la colaboración de centros educativos en las iniciativas, fomentando el trabajo intergeneracional y la concienciación, tanto de mayores como de jóvenes, en los proyectos. Los niños han sido protagonistas de muchas de las actividades, no solo en las ya mencionadas recogidas de juguetes sino también en otras iniciativas como la de la residencia de mayores SARquavitae San Lázaro de Santiago de Compostela; cuyos mayores han elaborado bolsas de fieltro a modo de fundas para cubrir o las bolsas de quimioterapia para la Unidad de Oncología infantil del Hospital Universitario de la ciudad.

20
Dic, 2016

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Novartis adquiere la empresa Ziarco Group Limited y refuerza su cartera dermatológica

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) Novartis ha firmado un acuerdo definitivo para adquirir Ziarco Group Limited, una empresa privada centrada en el desarrollo de nuevos tratamientos dermatológicos. La adquisición añadirá un antagonista oral de los receptores de la H4 de una dosis diaria en desarrollo contra la dermatitis atópica (DA), comúnmente conocida como eczema. La operación está sujeta a las condiciones de cierre habituales, incluyendo su aprobación reglamentaria. El principal producto experimental de Ziarco, ZPL389, podría ser el primer tratamiento oral para el eczema moderado/grave de su clase, una enfermedad que padecen millones de niños y adultos en todo el mundo y que actualmente no cuenta con ningún tratamiento oral seguro, eficaz y bien tolerado disponible para el tipo moderado/grave de esta enfermedad. “Existe una necesidad desatendida de opciones de tratamientos orales innovadores, eficaces y seguros para los pacientes de eczema. Estamos orgullosos de nuestra cartera dermatológica, reforzada por el reciente lanzamiento de ‘Cosentyx’ y ‘Xolair’. Ahora estamos emocionados con un posible medicamento para los pacientes con eczema mediante la adquisición de Ziarco y la incorporación del primer antagonista oral de receptores de la H4 a nuestro creciente porfolio”, ha comentado el director global de Desarrollo de Medicamentos y Director Médico de Novartis, Vasant Narasimhan. De hecho, en un estudio de prueba de concepto, ZPL389 demostró una reducción clínica y estadísticamente significativa del eczema. Tras ocho semanas de tratamiento, el compuesto redujo la puntación del Indice de severidad y superficie del eczema (EASI) un 50 por ciento en un estudio con 98 pacientes. Además, hubo una mejora estadísticamente significativa en las puntuaciones del ‘SCORing Atopic Dermatitis’ y del área de superficie corporal (BSA) afectada por eczema con ZPL389. El estudio también mostró un descenso del picor, que fue numéricamente mayor en el grupo de tratamiento activo.

20
Dic, 2016

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Sanidad estudiará con las CCAA el coste de poner en marcha la troncalidad, tras la anulación del Tribunal Supremo

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) El Ministerio de Sanidad estudiará con las comunidades autónomas el coste de poner en marcha el Real Decreto que regula la troncalidad en la formación sanitaria después de que el Tribunal Supremo haya anulado la norma al considerar insuficiente la memoria de impacto económico. La Sección Cuarta de la Sala Tercera de este tribunal ha estimado así el recurso de la Sociedad Española de Inmunología y anula el citado Real Decreto 639/2014, de 25 de julio, al considerar “palmariamente insuficiente” la Memoria del Análisis de Impacto Normativo en cuanto al impacto económico y presupuestario que la reforma comportaría. Tras esta decisión, fuentes del departamento de Dolors Montserrat han explicado a Europa Press que habrá que volver a analizar el coste económico de la medida para posteriormente elevar el tema a la próxima reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), prevista para los primeros meses de 2017, con el objetivo de acordar una solución con los consejeros autonómicos. Representantes de varias especialidades médicas recurrieron ante el Tribunal Supremo al considerar que se había aprobado la implantación de la troncalidad sin haberse realizado un verdadero análisis de su impacto económico y en especial la repercusión económica en las comunidades autónomas donde se iba a aplicar. Además, entendían que el nuevo sistema vulneraba una directiva europea y discriminaba a los médicos españoles respecto a sus homólogos europeos.

19
Dic, 2016

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Una ‘spin-off’ del Vall d’Hebrón (Barcelona) firma un acuerdo que acelere el desarrollo de una nueva terapia antitumoral

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) La compañía Mosaic Biomedicals, ‘spin-off’ del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) de Barcelona, ha acordado fusionarse con la biotecnológica Northern Biologics (Canadá) para acelerar el desarrollo de un nuevo anticuerpo humanizado con el que se realizarán ensayos clínicos en varios tipos de tumor. La previsión es que tras dicho acuerdo los ensayos con esta terapia antitumoral, llamada MSC-1, se inicien durante el 2017 en diversos centros de Europa y Norteamérica. La molécula es la primera de su categoría y se dirige contra la citoquina pleiotrópica LIF, que se sobreexpresa en ciertos tumores sólidos y promueve la progresión del cáncer mediante la regulación del microambiente tumoral y de las células iniciadoras del tumor. El estudio pionero del papel de LIF en oncogenesis y el descubrimiento de MSC-1 se ha llevado a cabo bajo el liderazgo de Joan Seoane, co-fundador de Mosaic y director del Programa de Investigación Traslacional en el VHIO. Además, Versant Ventures ha ampliado su inversión en la compañía y Celgene ha ejercido una opción para adquirir ciertos derechos sobre el programa MSC-1, lo que permitirá la financiación necesaria para el óptimo desarrollo clínico inicial de MSC-1, además de aportar una nueva cartera de anticuerpos terapéuticos. “Esta fusión es el mecanismo ideal para que el equipo de Mosaic Biomedicals sume fuerzas con Northern aunando el capital, el know-how, el talento y el liderazgo internacional necesarios para el desarrollo de anticuerpos terapéuticos más eficaces lo más rápidamente posible”, ha defendido Seoane. El prestigioso investigador español José Baselga, también cofundador de Mosaic, desempeñará las funciones de presidente y asesor médico senior en el Consejo Científico Asesor de la nueva empresa fruto de esta fusión.

19
Dic, 2016

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El 64% de las ‘millennials’ pregunta a su ginecólogo sobre métodos anticonceptivos y el 78% cree que está bien informada

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) El 64, 2 por ciento de las ‘millennials’ pregunta a su ginecólogo sobre métodos anticonceptivos y el 78, 7 por ciento cree que está bien informada, según los resultados de la campaña ‘#MiDecisionMasLibre 2016’, realizada por el área de Salud de la Mujer de Bayer. “Las encuestas realizadas ‘in situ’ tras las consultas con los ginecólogos revelan afirmaciones y opiniones a tener en cuenta para la educación sobre anticoncepción en este sector de la población, sobre aspectos como las fuentes de información en las que basan su decisión sobre el método a utilizar, los mitos o falsas creencias que se mantienen en torno a los métodos disponibles”, ha explicado la directora de comunicación de Bayer España y Portugal, Carlota Gómez de la Hoz. Ahora bien, entre las razones de aquellas que no consultan con su médico se encuentra: la falta de tiempo (33,1%), la preferencia a hablar sobre estos temas con personas conocidas (26,3%), el pensar que ya se dispone de toda la información necesaria (15,8%) o la vergüenza a comentar estas cuestiones con su médico (12%). Asimismo, a la hora de hablar del tipo de método que las ‘millennials’ encuestadas escogerían, se prioriza el que ofrezca libertad y que no haya que acordarse todos los días (53,9%), que sea cómodo (52,9%) y que procure el mayor grado de eficacia frente a embarazos no planificados (45,6%). Otro factor importante a la hora de elegir un método anticonceptivo es la protección frente a enfermedades de transmisión sexual (ETS), por lo que la mitad de las ‘millennials’ encuestadas afirmaban conocer el denominado “doble método” (preservativo y otro anticonceptivo). Por otra parte, los resultados también han revelado que siguen existiendo mitos y falsas creencias entre las millennials, por ejemplo, que el DIU sólo es adecuado para mujeres que ya han tenido hijos (15,1%), que la marcha atrás funciona en un “alto porcentaje” de casos (7,5%) o que en las primeras relaciones sexuales existen menos riesgo de quedarse embarazada (4%). Además, lo que más llama la atención a las chicas ‘millennials’ es la variedad de métodos anticonceptivos existentes (61,8%), seguido de la desmitificación de algunas falsas creencias en anticoncepción (48,5%) y el conocimiento sobre la eficacia de los diferentes métodos (38,2%), lo que evidencia la falta de información de algunas chicas para tomar la decisión adecuada sobre su método anticonceptivo. De hecho, tras la información recibida por parte del ginecólogo, el 70,6 por ciento de las chicas se plantearía cambiar de método, por uno que mejor se adecue a ellas siguiendo siempre el consejo de su ginecólogo.

19
Dic, 2016

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El uso de un robot quirúrgico pionero permite reducir al mínimo los riesgos de los implantes de columna

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) El centro Oliver Ayats Institute del Hospital Teknon de Barcelona ha constatado tras su uso que el pionero robot quirúrgico ‘Renaissance’ permite reducir al mínimo los riesgos de los implantes de columna, al aportar una mayor precisión y una menor exposición a la radiación. Este robot puede utilizarse frente a las fusiones vertebrales en la degeneración discal, estenosis de canal, fracturas vertebrales, cirugías de revisión por casos fallidos, estabilización dinámica de la columna lumbar, la escoliosis (desviación lateral de la columna vertebral), etcétera. Los neurocirujanos Bartolomé Oliver y Emilio Ayats han utilizado este sistema con éxito en cientos de casos en el último año, reduciendo al mínimo los riesgos de estas intervenciones ya que es el propio robot el que, desplazándose a lo largo de las vértebras de forma individual, practica el abordaje guiado para la colocación exacta y fiable del implante, eliminando el factor de error humano. “Las estructuras que generan el dolor de espalda son múltiples y diversas, el análisis concienzudo para determinar los generadores del dolor en cada caso es el aspecto prioritario para conseguir su solución”, ha explicado Oliver. La estabilización dinámica de columna lumbar con tornillos transpediculares con el sistema robótico ‘Renaissance’, estabiliza el movimiento sin tener que sustituir el disco, ni fijar la columna, utilizando dispositivos que eliminarán el dolor y permitirán el movimiento controlado y natural de la columna vertebral”, ha añadido Ayats. En concreto, consiste en la implantación de tornillos en la columna con la seguridad y precisión que ofrece el robot. Estos tornillos soportan a unos dispositivos flexibles, “amortiguadores” que estabilizan la columna sin necesidad de fusionar las vértebras, descargando de presión las estructuras que generan el dolor, devolviendo la flexibilidad fisiológica a la columna. Este dispositivo dinámico se coloca a través de dos incisiones mínimamente invasivas sin dañar la musculatura con el fin de que su regeneración permita el dinamismo normal de la columna. Además, su uso este último año ha demostrado su eficacia tanto en pacientes jóvenes con dolor que no les permite hacer la vida activa propia de su edad, como en personas mayores con estenosis, hernia discal crónica, entre otras patologías. “Con el sistema de estabilización dinámica, concebido como un procedimiento de devolver a la columna su movilidad fisiológica”, según Oliver, de ahí que consiga preservar y proteger las estructuras anatómicas naturales sin dañarlas utilizando un sistema no rígido. Además, es una cirugía que podemos considerar reversible ya que no daña la columna y por lo tanto no elimina otras opciones presentes o futuras.

19
Dic, 2016

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Investigadores españoles crean una nueva técnica que ayuda a mejorar la biocompatibilidad de los implantes

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid han desarrollado una técnica que ayuda a mejorar la biocompatibilidad de los materiales que se utilizan en las prótesis, así como su capacidad terapéutica. El procedimiento, publicado en ‘Applied Surface Science’ y recogido por la plataforma Sinc, consiste en depositar sobre dicho material una delgada lámina funcional que permite la unión estable de un gran número de especies bioactivas, lo que permite disminuir la probabilidad de desarrollar infecciones y mejorar la reacción del organismo a estos implantes funcionalizados. Y es que, entre los procedimientos desarrollados para modificar la superficie de los materiales y mejorar la reacción del organismo a los mismos destacan aquellos que permiten crear una unión estable entre la superficie y diversos elementos bioactivos como, por ejemplo, proteínas. Esta familia de procedimientos recibe el nombre genérico de técnicas de funcionalización (o de biofuncionalización) y la mayor parte se basan en la reacción química del material con un precursor adecuado. Las reacciones suelen ser “relativamente sencillas”, pero tienen el inconveniente de que resultan “muy dependientes” de la composición del material. PROCEDIMIENTO “VERSATIL Y ROBUSTO” Con el objetivo de superar esta dificultad, el grupo de investigadores ha desarrollado un procedimiento de funcionalización “versátil y robusto” por el que se deposita una lámina delgada funcional con un espesor inferior a una milésima de milímetro sobre el material de titanio utilizado en el implante. La técnica, denominada silanización por vapor activado (AVS, por sus iniciales en inglés), puede ser empleada virtualmente con todos los biomateriales metálicos y cerámicos, y la lámina funcional permite la unión “estable” de un gran número de especies bioactivas. “La aplicación de este procedimiento abre unas excelentes expectativas para mejorar la reacción del organismo a los implantes, ya que permite dotar a los implantes funcionalizados de nuevas propiedades. Entre estas destacan la posibilidad de disminuir la probabilidad de desarrollar una infección como consecuencia del implante o la mejora que se puede lograr en la estabilidad de la unión del material al tejido circundante”, han explicado los investigadores. Además, la versatilidad del procedimiento, tanto en términos de composición de los materiales como de la geometría de las prótesis hace que pueda ser adaptado con mínimos cambios a los procedimientos de fabricación de biomateriales empleados en la actualidad. Por este motivo, es previsible que la aplicación de los biomateriales funcionalizados empiece a constituir una alternativa terapéutica para diversas patologías en un futuro no muy lejano.

19
Dic, 2016

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Científicos del CNIC demuestran el papel de la señalización por hipoxia en la formación del corazón

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han demostrado el papel fundamental que juega la ruta de señalización en respuesta a la hipoxia o bajada de los niveles de oxígeno para la correcta formación de los ventrículos del corazón. Esta situación dispara una compleja respuesta de adaptación orientada a restablecer el aporte de nutrientes y oxígeno a los tejidos. Y según detallan en la revista ‘Developmental Cell’, los “elementos clave” de esta respuesta son los factores de transcripción inducibles por hipoxia o HIFs, que median la activación de multitud de genes que garantizan la adaptación transitoria a la falta de oxígeno. La importancia de esta ruta en patologías como el cáncer y la metástasis tumoral está ampliamente demostrada, si bien su participación en contextos fisiológicos ha sido menos estudiada. El trabajo, dirigido por la investigadora Silvia Martin-Puig, ha descubierto la existencia de territorios metabólicos discretos dentro del miocardio embrionario y han desvelado los mecanismos moleculares por los que la señalización de HIF1 establece dicha frontera energética entre distintos tipos de cardiomiocitos, regulando la maduración del músculo contráctil y el establecimiento del sistema de conducción. El trabajo describe la relevancia de esta ruta en la fisiología animal como la formación del corazón, contribuyendo a esclarecer la función de la hipoxia más allá de escenarios patológicos. Unos hallazgos que podrían contribuir a esclarecer los desconocidos mecanismos moleculares que intervienen en ciertas enfermedades congénitas cardiacas asociadas con hipoxia o alteraciones metabólicas, como la preeclampsia o la diabetes gestacional. Además, según Martin-Puig, estos mecanismos “pueden tener interés clínico en trastornos del corazón adulto, como el infarto de miocardio, donde la falta de oxígeno o isquemia, induce la activación de HIF1, que potencialmente podría reprogramar el metabolismo del miocardio maduro hacia patrones embrionarios”. DOGMA CUESTIONADO Hasta la fecha se pensaba que el metabolismo cardiaco se caracteriza por un programa de consumo de glucosa en etapas fetales y un cambio a un metabolismo de oxidación de ácidos grasos, más eficientes desde el punto de vista energético, justo después del nacimiento coincidiendo con un aumento en la disponibilidad de oxígeno. Ahora, las investigaciones del equipo de la Dra. Martin-Puig cuestionan este dogma al describir la existencia de un nuevo punto de regulación metabólico durante la gestación asociado con el descenso en los niveles cardiacos de HIF1. Los investigadores del CNIC describen cómo la distribución del factor de transcripción inducible por hipoxia HIF1 en distintas zonas del corazón en desarrollo establece regiones o compartimentos con un determinado programa metabólico. Así, “la zona del llamado miocardio compacto, que dará lugar al músculo contráctil en la etapa adulta presenta elevados niveles de HIF1 y una firma glucolítica”, según ha añadido Iván Menéndez-Montes, primer autor del trabajo. En cambio, el miocardio de las trabéculas, que se especializará para dar lugar al sistema de conducción ventricular, responsable de transmitir el impulso eléctrico cardiaco, no expresa apenas HIF1 ni enzimas de la glucolisis y, “por el contrario, presenta elevada cantidad y actividad mitocondrial respecto al miocardio compacto”. Los autores describen el mecanismo por el cual en etapas intermedias de la gestación (día 14,5 en el ratón) estas fronteras energéticas se desdibujan y se produce una reducción paulatina en la expresión de enzimas del programa glucolítico y, al mismo tiempo, un aumento en la cantidad de mitocondrias activas y de genes implicados en el metabolismo de ácidos grasos. Un cambio en el programa metabólico que coincide con la pérdida de expresión de HIF1 en el corazón. Aunque los científicos continúan investigando los mecanismos que regulan las fluctuaciones embrionarias en los niveles de HIF1, han podido comprobar mediante el uso de varios modelos genéticos que mantener la activación de HIF1 más allá de este momento del desarrollo causa graves defectos estructurales que son incompatibles con la evolución de la gestación causando letalidad embrionaria. “Estas alteraciones en el programa metabólico embrionario y en la regulación de la expresión de HIF1 comprometen la capacidad contráctil del miocardio y reducen significativamente la función cardiaca”, según concluyen.

19
Dic, 2016

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La FDA aprueba ‘Xultophy’ (Novo Nordisk) para mejorar el control de la diabetes tipo 2

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) Novo Nordisk ha anunciado que la Agencia estadounidense del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado ‘Xultophy’ 100/3.6 como tratamiento, junto con dieta y ejercicio, para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2, los cuales no han logrado un control adecuado con insulina basal o arGLP-1. ‘Xultophy’ 100/3.6, nombre comercial aprobado en EE.UU. para ‘IDegLira’, se administra una vez al día en una única inyección que combina insulina degludec (‘Tresiba’), de acción larga, y liraglutida (‘Victoza’), un análogo de GLP-1. “Estamos muy satisfechos con esta aprobación y esperamos que ‘Xultophy’ 100/3.6 esté disponible en EE.UU. durante el primer semestre del año que viene”, ha señalado Mads Krogsgaard Thomsen, vicepresidente ejecutivo y director médico de Novo Nordisk. “Creemos que este tratamiento ofrece beneficios significativos y es una importante y conveniente opción de tratamiento, especialmente para las personas que no logran un control glucémico suficiente con la insulina basal”, asegura. La aprobación sigue la recomendación del Comité Asesor de Medicamentos Endocrinológicos y Metabólicos de la FDA (EMDAC, por sus siglas en inglés), el cual con dieciséis votos a favor y ninguno en contra aprobó para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2 en su reunión del 24 de mayo de este año.

19
Dic, 2016

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Desarrollan una nueva técnica genómica que “abarata y perfecciona” el diagnóstico de la glucogenosis

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) Un equipo de investigadores, encabezado por el Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares de la Universidad Autónoma de Madrid, ha implementado la aplicación de técnicas genómicas de vanguardia que “abarata y perfecciona” el diagnóstico de la glucogenosis, que ha permitido la aplicación de terapias adecuadas. Gracias al empleo de la secuenciación masiva se ha podido identificar al gen responsable, lo que ha derivado en la modificación del tratamiento de varios pacientes. Hasta ahora, debido a la inespecificidad de su presentación clínica y a la inexistencia de marcadores bioquímicos específicos, el diagnóstico de la glucogenosis básicamente estaba basado en la secuenciación gen a gen, resultando ser un procedimiento muy largo y costoso y en la mayoría de los casos sin resultados concluyentes. El reciente desarrollo de la captura y secuenciación de alto rendimiento ha hecho que la secuenciación masiva, técnica que permite secuenciar millones de fragmentos de ADN en un tiempo récord y a un coste cada vez más reducido, sea factible para el diagnóstico genético de rutina, siendo especialmente apropiada en la búsqueda de mutaciones en defectos con alta heterogeneidad genética como es el caso de la glucogenosis. “Este fue el caso por ejemplo, de un paciente con hepatopatía severa diagnosticado erróneamente de glucogenosis. Este paciente estaba incluido en un programa de trasplante hepático y al conocer con precisión la causa de la enfermedad va a participar en un ensayo clínico de reemplazamiento de la proteína afectada”, señala Belén Pérez, autora principal del estudio. “También destacamos el caso de un paciente con mutaciones en el gen ALDOB, que causa la intolerancia hereditaria a la fructosa. A este paciente, tras el diagnóstico, se le prescribió un tratamiento dietético libre de fructosa que permitió una mejora considerable de su severa hepatopatía”, ha añadido. Debido a esta similitud en las afecciones, hay multitud de casos en los que estas otras enfermedades, con una clínica similar a la glucogenosis, han sido erróneamente diagnosticadas, aplicándose al paciente un tratamiento no adecuado para su patología, señalan los investigadores que han colaborado con el CIBERER y el IdiPAZ. Además de los casos con defectos en genes relacionados con la síntesis y degradación del glucógeno, esta técnica ha permitido la identificación de mutaciones en otros genes no relacionados con la glucogenosis pero que sin embargo, desencadenaban afecciones similares. Concretamente, el término glucogenosis comprende un grupo de enfermedades genéticas que se caracterizan por presentar alteraciones en el metabolismo del glucógeno. Se estima que su incidencia en la población oscila en 1 caso por cada 2.000 a 43.000 individuos. Hasta el momento, han sido identificados 23 tipos de defectos con un amplio espectro clínico, abarcando alteraciones hepáticas, cardiacas o musculares, y que frecuentemente van acompañadas de afectación del sistema nervioso central. “La forma en la que se manifiesta esta enfermedad es muy amplia, y además puede tomar diferentes cursos clínicos incluso a pesar de que esté involucrada la misma enzima. En todos los casos es imprescindible un diagnóstico precoz si se quiere mejorar la calidad de vida del paciente e instaurar, si fuera posible, un tratamiento adecuado en la mayor brevedad posible”, explica Pérez.

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