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23
Nov, 2016

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Instituciones médicas, científicas y familiares de Ramón y Cajal se unen para crear un Museo Nacional del Premio Nobel

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) Instituciones médicas, científicas y familiares y discípulos de Ramón y Cajal se han unido para crear un Museo Nacional del Premio Nobel, recordando que sus estudios anatómicos y fisiológicos del sistema nervioso son un referente mundial y muchos científicos vienen a España “buscando su legado”, actualmente disperso y sin exponer. “Creemos que el Colegio de Médicos de Madrid es el lugar idóneo porque fue aquí, en el aula que lleva su nombre y que se conserva tal y como estaba en aquel momento, donde impartió entre 1892 y 1922 las asignaturas de Histología y Anatomía Patológica. Además, en el ICOMEM conservamos material de laboratorio, libros, e importantes fondos documentales (dibujos originales, cartas)”, ha comentado explica el presidente del presidente del ICOMEM, Miguel Angel Sánchez Chillón. En esta línea, el sobrino-nieto del doctor Pío del Río-Hortega, uno de los más relevantes colaboradores de Santiago Ramón y Cajal, Juan del Río-Hortega Bereciartu, ha recordado que el profesor Ramón y Cajal y sus principales discípulos son hombres universalmente reconocidos por su aportación a la Ciencia. “De hecho es, junto con la Escuela creada por Louis Pasteur en París, la que tiene una mayor proyección científica mundial y no se entiende que no se haya conseguido hacer un Museo para que la sociedad española los conozca y se pueda exhibir y estudiar toda la documentación aún existente”, ha comentado. Sobre este tema el presidente de la Organización Médica Colegial, Juan José Rodríguez Sendín, ha avisado de que la puesta en marcha de este museo requiere, cuanto menos, de enorme voluntad, esfuerzo y recursos tanto económicos como materiales. “Sin embargo, los museos de Medicina son fundamentales como transmisores del legado médico, tan prolífico pero, a la vez, tan disperso, de que disponemos en España. Lamentablemente, ni abundan este tipo de instituciones en nuestro país ni de las que hay ninguna ha logrado, hasta ahora, una mínima proyección a nivel internacional”, ha enfatizado. FALTA DE ESPACIO ADECUADO Por su parte, el doctor del Instituto Cajal del Consejo Superior de Investigaciones Científicas-CSIC, Juan A. De Carlos Segovia, ha asegurado que la mayoría de las cosas que tienen no se pueden exponer por falta del espacio adecuado y se guardan en un pequeño cuarto con temperatura y humedad controladas. “Es el momento de hacer el Museo y que todos (instituciones, científicos y filántropos) nos impliquemos a fondo”, ha recalcado. Asimismo, De Carlos ha recordado que el pasado mes de mayo se presentó ante la UNESCO la solicitud de inclusión de los archivos científicos de Santiago Ramón y Cajal y de varios miembros destacados de la Escuela como parte del programa ‘Memory of the World Register’. Solicitud que ha contado con el “total respaldo” del Ministerio de Cultura (que es la institución que ha realizado la propuesta) y el apoyo de sociedades científicas y médicas de carácter nacional e internacional. Además, en dicho programa de la UNESCO, hasta la fecha no figura nada más que un archivo científico: el del físico Nikola Tesla. Del mismo modo, los descendientes de Ramón y Cajal, sus tataranietos, Joaquín y Ramón Sastrón, han recalcado que su legado no puede estar más tiempo guardado, por lo que han subrayado la necesidad de que pueda exhibirse y tenga visibilidad a nivel internacional. Con la constitución de un Museo Nacional al efecto se podrá atender el interés y demanda por parte del mundo científico, de la cultura y de la sociedad en general, así como ser la génesis de nuevos trabajos de investigación y actos de divulgación de todo tipo. “Con ello, se conseguirá enriquecer la vida científica y cultural de nuestro país, poniendo a España en el lugar que le corresponde por derecho propio en el mapa internacional del estudio de la Neurociencia”, ha zanjado Río-Hortega Bereciartu.

23
Nov, 2016

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Expertos piden un abordaje integral de los factores de riesgo cardiovascular de la diabetes

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) ha reclamado un abordaje integral de la diabetes que vaya más allá del control glucémico y tenga en cuenta los factores de riesgo cardiovascular asociados, ya que mas del 75 por ciento de las muertes de estos pacientes están provocadas por este motivo. Así lo ha reclamado el doctor Carlos Miranda, responsable del Grupo de Diabetes de esta entidad durante la I Jornada Cardiovascular que han celebrado en Bilbao, con el objetivo de mejorar el pronóstico y evitar las complicaciones micro y macrovasculares. Más de cinco millones de personas en España padecen diabetes, según los datos del estudio ‘di@bet.es’ que hace un lustro ya situaba la prevalencia en el 13,8 por ciento de los mayores de 18 años, aunque casi la mitad de ellos no están diagnosticados, lo que hace que en el momento de su detección la mitad de los afectados tenga ya alguna complicación. Para el doctor Miranda, la fórmula está clara en prevención y pasa por una dieta equilibrada, la realización continuada de ejercicio adecuado a cada persona y evitar el sobrepeso y la obesidad siguen siendo recomendaciones clave que parece que caen en saco roto. “Si no conseguimos revertir esos malos hábitos higiénicodietéticos, la enfermedades cardiovasculares, y entre ellas la diabetes, seguirán creciendo”, según este experto.

23
Nov, 2016

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Expertos avisan de que los retrasos en el diagnóstico y terapia de las enfermedades raras provocan consecuencias graves

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) Expertos reunidos en la mesa redonda ‘Esperando a Godot: cómo acelerar el diagnóstico y comienzo del tratamiento’, celebrada durante el IX Congreso Internacional de Enfermedades Raras y promovida por Shire, han avisado de que los retrasos en el diagnóstico y terapia de las enfermedades raras provocan consecuencias graves. Y es que, tal y como han explicado, cuando un paciente es diagnosticado de una enfermedad rara, tanto él como su familia ya han vivido “muchos momentos difíciles”. De hecho, según los datos del ‘Estudio de Necesidades Sociosanitarias de las personas con Enfermedades Raras en España’ (‘ENSERio’), realizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), el promedio de tiempo estimado que transcurre entre la aparición de los primeros síntomas hasta la consecución del diagnóstico es de 5 años, aunque en uno de cada cinco casos transcurren 10 años o más hasta lograr el diagnóstico adecuado. “Es necesario avanzar en la detección y el tratamiento precoz para reducir este tiempo de diagnóstico y, así, la posibilidad de consecuencias graves que pueden evitarse a corto plazo. A esto se suma que 72 por ciento de los pacientes considera que al menos alguna vez ha sido tratado de un modo inadecuado por algún profesional sanitario como consecuencia de su enfermedad, principalmente por falta de conocimientos sobre la misma (el 56%)”, ha explicado la vocal de FEDER, Mónica Rodríguez. Más concretamente, se ha expuesto que el 40 por ciento de los pacientes de enfermedades raras son diagnosticados de manera equivocada más de una vez, recibiendo en promedio 2-3 diagnósticos equivocados antes de recibir un diagnóstico correcto. Este diagnóstico equivocado conlleva intervenciones médicas inapropiadas, tales como cirugía, medicación y tratamiento psicológico. “Para evitar esta descoordinación es necesario identificar servicios, centros y profesionales de referencia en enfermedades raras. El aislamiento y dispersión de los recursos especializados en estas enfermedades perjudica la consecución de un diagnóstico adecuado. Por ello, es importante establecer una red de recursos profesionales especializados que cuente con difusión adecuada, así como desarrollar estrategias de generalización de conocimientos y profundizar en la formación especializada”, ha expuesto la médico adjunto del Servicio de Medicina Interna del Hospital Central de la Cruz Roja de Madrid, Mónica López. Para ello, se ha propuesto la creación de pautas protocolarizadas y sistemáticas de coordinación, optimizando la ruta asistencial del paciente, para lo que habría que mejorar los sistemas de información entre instituciones, de tal forma que el paciente pueda acceder a los profesionales capacitados para intervenir en el diagnóstico y el tratamiento, sin que el lugar de residencia suponga diferencias. Por otra parte, los expertos han propuesto la creación de comisiones asesoras para garantizar el acceso equitativo a los pacientes que requieren medicamentos huérfanos o terapias complejas, cuyas decisiones sean vinculantes, que tengan la capacidad de autorizar tratamientos, con un sistema de financiación directo evitando el impacto presupuestario en los centros de salud y/o unidades de referencia. Todas estas propuestas, junto con el apoyo a la formación de los profesionales de Atención Primaria y Especializada, marcan unas líneas de trabajo que permitirían mejorar o acortar los tiempos de diagnóstico y tratamiento. “Debemos trabajar para que todas las partes puedan aportar soluciones a esta problemática, generando soluciones y líneas de trabajo que ayuden a estos objetivos. Por ello, debemos comenzar a estudiar cómo implantar estas medidas con planes de acción concretos, para que este teatro del absurdo cierre el telón y los esfuerzos de mejora se conviertan en una realidad”, ha concluido López.

23
Nov, 2016

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Europa aprueba ‘ONIVYDE’ (Shire) para el cáncer de páncreas metastásico

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de irinotecán clorhidrato trihidrato liposomal pegilado, registrado por Shire con el nombre de ‘ONIVYDE’ (irinotecán clorhidrato trihidrato liposomal pegilado), también denominado nal-IRI o MM-398, para el tratamiento de adenocarcinoma de páncreas metastásico, en combinación con 5-fluorouracilo y ácido folínico, en pacientes adultos previamente tratados con gemcitabina. Se trata del primer y único tratamiento aprobado para esta población de pacientes. Esta autorización permitirá a Shire, una vez cumplidos los procesos locales, comercializar ‘ONIVYDE’ en los 28 Estados miembros de la Unión Europea, así como en Islandia, Liechtenstein y Noruega. “Al tratarse del único tratamiento para el cáncer de páncreas metastásico tras el uso de gemcitabina capaz de aumentar la supervivencia de los pacientes, ‘ONIVYDE’ es el primer producto que permite mejorar los resultados en esta población de pacientes difícil de tratar. La autorización europea representa un gran paso adelante en nuestro objetivo de desarrollar y comercializar tratamientos que representen los avances científicos más prometedores en oncología”, ha comentado el director Internacional de Investigación y Desarrollo de Shire, Philip J. Vickers. En septiembre de 2015, la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) declaró que el uso de ‘ONIVYDE’, cuando esté disponible en todos los países, puede ser la “mejor alternativa” para los pacientes después de un tratamiento previo con gemcitabina. De hecho, la gemcitabina se utiliza normalmente como tratamiento de primera línea para pacientes con enfermedad metastásica o localmente avanzada que no puede ser tratada con cirugía, o como tratamiento adyuvante. “Con la aprobación europea de ‘ONIVYDE’, dispondremos del primer y único tratamiento para el adenocarcinoma metastásico tras un tratamiento con gemcitabina; se trata de una opción que puede mejorar la supervivencia de los pacientes. Representa un avance importante para la oncología y para la vida de las personas afectadas por el cáncer de páncreas”, ha señalado el jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, Alfredo Carrato. La autorización de comercialización se sustenta en los datos del estudio pivotal de fase 3 ‘NAPOLI-1’, que demostró que ‘ONIVYDE’, en combinación con 5-FU/LV, mejora significativamente la supervivencia global (variable primaria), así como la supervivencia libre progresión y la tasa de respuesta objetiva con respecto al grupo de control 5-FU/LV (variables secundarias). En el ensayo, las reacciones adversas más frecuentes de Grado 3 o superior, con una diferencia de más del cinco por ciento en pacientes tratados con ‘ONIVYDE’ junto con 5-FU/LV, en comparación con pacientes tratados únicamente con 5-FU/LV, fueron neutropenia, fatiga, diarrea y vómitos.

23
Nov, 2016

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Lanzan una iniciativa solidaria para hacer reír a los niños con enfermedades inflamatorias cuando van al hospital

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) La Fundación Theodora y la farmacéutica AbbVie han puesto en marcha una iniciativa solidaria bajo el lema ‘Una sonrisa, un sueño’ con la que pretenden devolver la sonrisa a los niños que tienen que acudir al hospital para tratar sus enfermedades inflamatorias inmunomediadas, coincidiendo con el Día Internacional de los Derechos del Niño celebrado este pasado domingo, 20 de noviembre. La iniciativa se lleva a cabo con la colaboración de la Fundación Piel Sana de la Academia Española de Dermatología y Venerología (AEDV), el Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU) y la Sociedad Española de Reumatología Pediátrica (SERPE), y destacan que estas patologías coinciden en varios aspectos como el impacto en la calidad de vida y la necesidad de tratamientos prolongados debido a su cronicidad. Además, estos pacientes presentan con frecuencia comorbilidades y manifestaciones que van más allá de su enfermedad, por lo que es necesario un abordaje multidisciplinar entre distintos especialistas que exige visitas periódicas a su centro hospitalario para controles o pruebas de cara a valorar la evolución de su enfermedad. La misión de Fundación Theodora es llevar ilusión a niños y adolescentes hospitalizados, para lo que cuentan con 25 ‘Doctores Sonrisa’ que visitan a los “im-pacientes” ingresados en 21 hospitales de toda España. “Para la Fundación Theodora es muy motivador contar con el compromiso de empresas como Abbvie, que nos permiten acercarnos a más niños en los hospitales, en este caso por enfermedades inflamatorias inmunomediadas. Todos los niños merecen el alivio de su estancia hospitalaria, y llevarles la visita del ‘Doctor Sonrisa’ es nuestra pequeña aportación”, ha explicado el director general de la fundación, Alejandro Echegaray.

22
Nov, 2016

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Sólo el 25% de los españoles toma fruta o zumo en el desayuno y el 64% dedica menos de 14 minutos a desayunar

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Sólo el 25 por ciento de los españoles toma fruta o zumo en el desayuno y el 64 por ciento dedica menos de 14 minutos a desayunar, si bien el 75 por ciento asegura que come de forma saludable nada más levantarse, según se desprende de un estudio realizado por Asozumos y AIJN, enmarcado en la iniciativa ‘Zumo de Fruta, en Serio’. En este sentido, el informe ha puesto de manifiesto que, a pesar de que los españoles creen que toman un desayuno saludable, existe un desconocimiento sobre el consumo de los grupos de alimentos aconsejados nutricionalmente, lo que provoca desequilibrios en la dieta, siendo frecuente la ingesta excesiva de lácteos, grasas saturadas y azúcar y una ingesta reducida de fruta. “Muchas veces, como consecuencia de nuestros ritmos de vida, pensamos también que desayunar poco o tomar sólo un café es saludable, cuando en realidad dejamos de ingerir muchos nutrientes importantes para una alimentación saludable”, ha comentado la profesora del Máster Universitario de Nutrición y Salud de la Universidad Abierta de Cataluña (UOC), Anna Bach. En concreto, más del 50 por ciento de los españoles afirma consumir siempre productos saludables y un 27 por ciento los combina con otros que cree que no lo son tanto. No obstante, cuando se les pregunta qué alimentos consumen de forma habitual en el desayuno, la mayoría afirma tomar leche y derivados lácteos (70,9%), pan o tostadas (57%), estimulantes como el café (54%) y bollería y galletas (31,7%). Ya por debajo del 30%, fruta fresca (24,8%) o en zumo (21,1%), aceite (17,7%), cereales (16,9%), embutidos (12,8%), mermeladas (11,6%), infusiones (5,4%) cacao o derivados (4,7%) o refrescos (0,3%). CONSUMO “MUY BAJO” DE ZUMO Dentro de los zumos de fruta, el 16 por ciento toma zumo recién exprimido natural y un 7 por ciento opta por el zumo de fruta envasado, un consumo que, a juicio de los expertos, es “muy bajo” si se tiene en cuenta la “escasa” ingesta de fruta en España y que un zumo de naranja natural y un zumo de naranja envasado tienen un valor nutricional similar. “La fruta es fundamental en nuestra dieta y en el desayuno. Si tenemos en cuenta el poco tiempo que se le dedica a la primera comida del día y que está cayendo el consumo de fruta en nuestro país, tomar un vaso pequeño de zumo de fruta puede ser una buena y rápida opción de comenzar el día y contribuye a incrementar de una forma sencilla, cómoda y agradable la ingesta diaria de fruta recomendada”, ha señalado Bach. En cuanto al género, el estudio ha mostrado que las mujeres toman más leche y derivados y más pan que los hombres, al igual que la ingesta de fruta en piezas. No obstante, ellas toman menos zumos y, según los resultados, son las personas de más de 35 años las que afirman tomar un desayuno más saludable frente a las más jóvenes. En el caso de los mayores de 65 años, el 83 por ciento está convencido de tomar un desayuno saludable, frente al 63 por ciento de los jóvenes. “Si tenemos en cuenta lo que dicen tomar los españoles, parece evidente que consumimos demasiadas grasas y azúcares y poca fibra y nutrientes. La fruta, ya sean una pieza o un vaso de zumo, es una alimento que debería estar más presente para completar el desayuno saludable donde muchos ya lo realizan a base de cereales y lácteos pero les faltaría a primera hora o a media mañana la pieza de fruta o el zumo”, ha recalcado Bach. Dicho esto, la experta ha destacado la importancia de desayunar para llevar una vida “más sana” y de que éste esté compuesto de lácteos, cereales y fruta o zumo de fruta. “También es importante que hagamos del desayuno un momento de disfrute y no siempre con prisas. Por eso, conocer la composición de los alimentos nos ayudará a saber cómo combinarlos y disfrutar de un desayuno de forma saludable”, ha zanjado.

22
Nov, 2016

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Comprueban cómo algunos fármacos bajan más rápido la carga viral del VIH en semen, para reducir contagios por vía sexual

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Un trabajo del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han evaluado la eficacia de una triple terapia basada en un nuevo inhibidor de la integrasa llamado dolutegravir que, según han visto, logra disminuir la carga viral en semen de forma muy rápida reduciendo así el riesgo de nuevos contagios por vía sexual. El semen se ha considerado un reservorio del virus en el organismo ya que el acceso para los fármacos es más difícil. Así, mientras que los tratamientos actuales son capaces de disminuir la carga viral en sangre y hacerla indetectable en la mayoría de pacientes a los 6-9 meses de empezar el tratamiento, se estima que entre un 5 y 25 por ciento de pacientes mantienen niveles detectables de VIH en el semen pasado este tiempo, debido a varios factores no siempre conocidos. Esto hace que en el caso de las parejas serodiscordantes, en las que solo uno de los miembros es portador del virus, además del uso del preservativo “se recomienda que la persona seronegativa también tome fármacos antirretrovirales de forma profiláctica mientras disminuye la carga viral de su pareja tanto en sangre como en reservorios”, según Daniel Podzamczer, autor de este estudio que publica la revista ‘Journal of Infectious Diseases’. Sin embargo, y para ver si los inhibidores de la integrasa, que actúan mucho más rápido, logran reducir antes la presencia del virus en semen y sangre, analizaron los niveles del virus de un grupo de pacientes antes de empezar el tratamiento y después de 3, 7 y 14 días, al cabo de un mes y a los tres y seis meses. Adaptando un modelo matemático-estadístico complejo a los datos y a las características de los pacientes han conseguido obtener un modelo de cinética de caída de la carga viral específico para cada uno de los compartimentos, sangre y semen, con esta pauta de tratamiento. De este modo, los investigadores observaron que la velocidad de caída de la carga viral durante los primeros días es significativamente mayor en sangre que en semen, y se iguala en la segunda fase de caída. No obstante, a pesar de la diferencia de velocidades, la carga viral se hace indetectable más rápido en semen que en sangre debido a que los valores de base son muy superiores en el caso de la sangre, es decir, hay muchos más virus a eliminar. REQUIERE MENOS TIEMPO DE PROFILAXIS “Estos resultados sugieren la posibilidad de reducir el tiempo de profilaxis antirretroviral previa cuando se usan estos nuevos tratamientos”, apuntan los investigadores. Por otro lado, el patrón de caída es mucho más homogéneo en sangre que en semen. Esta heterogeneidad demuestra la naturaleza diferencial y más impredecible del semen como reservorio del virus. En ese sentido, es interesante destacar que no hay una correlación clara entre la concentración de fármaco en semen y la disminución de la carga viral. “La concentración de dolutegravir que se alcanza en semen es más que suficiente para asegurar la caída de la carga viral en este reservorio”, ha aclarado Podzamczer, ya que a pesar de que llega al semen sólo un 7-8 por ciento del fármaco presente en sangre, la proporción de fármaco activo es muy superior a la que observada hasta ahora. Los inhibidores de la integrasa se recomiendan en todas las guías clínicas como primera línea de tratamiento y el estudio refuerza esta decisión, especialmente teniendo en cuenta el panorama actual de la transmisión del VIH. “Si reducimos el tiempo de caída de la carga viral de forma más rápida disminuimos de forma evidente la posibilidad de transmisión, especialmente en colectivos de riesgo”, ha añadido Arkaitz Imaz, que también ha participado en este estudio. En el editorial que acompaña al estudio se apunta la necesidad de replicar este estudio con otros nuevos fármacos actualmente en desarrollo, concretamente los antiretrovirales de larga duración, para evaluar el potencial de estas nuevas terapias en cuanto a su actividad este reservorio viral.

22
Nov, 2016

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Matesanz afirma que España cerrará 2016 con records históricos en donación y trasplante pero avisa de escasez de órganos

La rectora de UCAM lamenta la ausencias de autoridades murcianas ya que “no hace más que corroborar la falta de apoyo” MURCIA, 22 (EUROPA PRESS) El director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha recordado este martes que España es líder en donación y trasplantes desde hace 24 años consecutivos y avanza que 2016 va a terminar con “nuevos records históricos en este campo”, pese a lo que ha advertido de la “escasez de órganos”. Así lo ha manifestado en su discurso impartido con motivo de la lección inaugural del Solemne Acto de Apertura del Curso Académico 2016/17 de la Universidad Católica de Murcia (UCAM), bajo el título ‘El milagro de los trasplantes. El modelo español de donación y trasplantes de órganos y tejidos en España’. En el transcurso de su alocución, ha precisado que en 1989 se realizaron en España 1.244 trasplantes de órgano y en 2015 un total de 4.769, “lo que supuso el mayor incremento en número desde que la ONT comenzó su andadura”. “Se trata del único ejemplo en todo el mundo de un país grande con un incremento continuo de los índices de donación”, ha asegurado Matesanz. Por comunidades, La Rioja y Cantabria están a la cabeza con una tasa de 70 donantes por millón de población, y en el punto opuesto se sitúan Aragón, Cataluña o Madrid. En el caso de Murcia, se sitúa entre las tasas media-alta, con un 44,3 donantes pmp, que se espera supere los 50 en este año, y se posiciona entre las cuatro primeras. Sobre Murcia, ha resaltado que “es una de las que está impulsando en este año el crecimiento que se está dando en el estado de donación y trasplante. Ha sido siempre una de las comunidades que ha estado en cabeza; y la Arrixaca, como hospital, es uno de los que más donantes ha generado en todo el Estado, y eso es el resultado de la concienciación de la sociedad murciana y de una muy buena organización por parte de sus profesionales”. “La evolución de la donación en España ha convertido a nuestro país en un modelo de referencia a nivel mundial”, ha resaltado. “ESCASEZ DE ORGANOS” Sin embargo, el director de la ONT ha reconocido que existe “escasez de órganos para satisfacer de manera adecuada las necesidades de la población”. Durante su ponencia, ha asegurado que el número de pacientes en lista de espera se incrementa; “un porcentaje aproximado del 6-8 por ciento de los pacientes en lista de espera cardiaca, pulmonar o hepática fallecen antes de ser trasplantados y un porcentaje similar es excluido de la lista de espera, en muchos casos por empeoramiento de su situación clínica”, ha aseverado. La reducción de la mortalidad relevante para la donación de órganos, unida a cambios en la atención al paciente crítico y neurocrítico, “está determinando un descenso progresivo en el potencial de donación”. Matesanz también ha tenido palabras para la UCAM y para su apuesta por la investigación, “en la medicina regenerativa y los trabajos publicados recientemente sobre las investigaciones del doctor Izpisua en las que está financiado la Universidad”.

22
Nov, 2016

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El IDIS recuerda que la calidad es una “palanca de primer orden” para lograr los mejores resultados en salud

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) El presidente del Instituto para el Desarrollo e Integración (Fundación IDIS), Adolfo Fernández-Valmayor, ha recordado que la calidad es una “palanca de primer orden” para lograr los mejores resultados en salud y que es “más que una prioridad” para el sector sanitario. Fernández-Valmayor se ha pronunciado así durante su intervención en la mesa redonda ‘La evaluación de la seguridad del paciente en conciertos y concesiones’, celebrada en el marco del 6º Congreso Nacional de Inspección de Servicios Sanitarios. En concreto, tal y como ha argumentado, la calidad asistencial es un equilibrio entre lo que el paciente espera (en función de sus necesidades, expectativas, riesgos de la técnica, riesgos y beneficios de la atención) y lo que el paciente debe recibir en función de conocimientos, tecnología existente y recursos disponibles. “La calidad asistencial tiene que ser eficiente, eficaz, equitativa, accesible, puntual y centrada siempre en el paciente. Además debe contemplar la investigación, la formación, los sistemas de notificación y prácticas seguras para procurar siempre por la seguridad del paciente”, ha enfatizado. PROYECTO DE INTEROPERABILIDAD Dicho esto, el presidente de la Fundación IDIS ha mencionado el proyecto de interoperabilidad puesto en marcha por su organización y en el que se propone un modelo de interoperabilidad organizativa, el cual persigue posicionar al paciente en el centro de los procesos, sumar el mayor número de organizaciones sanitarias posible y materializar los grandes beneficios potenciales que se ofrecen para todos los agentes implicados. La accesibilidad a la información clínica, la mejora de la continuidad asistencial y la facilidad de movilidad del paciente en el sistema sanitario son algunos de los principales beneficios y oportunidades que plantea la interoperabilidad. Asimismo, en una segunda fase la Fundación IDIS está culminando un proyecto que confirmará “sin duda” las ventajas y oportunidades de esta iniciativa. El próximo 2 de diciembre se comunicarán los resultados que se han obtenido hasta el momento.

22
Nov, 2016

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Sindicatos médicos piden a Hacienda que restituya la jornada de 35 horas para los profesionales de la sanidad pública

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) La Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) ha solicitado al Ministerio de Hacienda y Función Pública que recupere en esta legislatura la jornada laboral de 35 horas para los profesionales que trabajen en el Sistema Nacional de Salud (SNS) y le pide que lo tenga en cuenta para la elaboración de los Presupuestos Generales del Estado para el próximo año. Junto a la alta precariedad laboral y la pérdida salarial del 30 por ciento que los médicos han sufrido desde 2010, esta entidad ha recordado que el Gobierno decidió en 2012 incrementar la jornada laboral de todos los trabajadores de la sanidad pública hasta las 37,5 horas semanales sin “ningún reflejo en las nóminas, aparte de implicar en algunos casos la obligación de tener que trabajar los sábados para cumplir con el nuevo horario”. Los médicos han venido solicitando reiteradamente desde entonces que se revierta esta situación, en especial desde que el propio Gobierno diera por superada la excepcionalidad fruto de la crisis económica, y por ello celebran las iniciativas de Andalucía y Castilla-La Mancha al respecto. Sin embargo, señala la CESM, la medida debe ser general y extenderse a todo el país, lo que requiere que sea “asumida por el Gobierno” para que no suceda lo que ha ocurrido en la comunidad castellano-manchega, donde la decisión ha sido impugnada por el Ministerio de Hacienda. El sindicato también trasladado esta petición a la nueva ministra de Sanidad, Dolors Monserrat, en un escrito en el que además le solicita una entrevista a fin de exponerle las principales inquietudes de los médicos. Entre otras medidas, propone recuperar el consenso entre el Ministerio y el Foro de la Profesión Médica que cuajó en los acuerdos firmados en La Moncloa en verano de 2013. Entre otras cuestiones determinaba un Pacto por la Sanidad y un nuevo modelo de financiación “estable, suficiente, y respetuoso con el principio de estabilidad presupuestaria”; evitar que fuera objeto de confrontación partidista; garantizar una asistencia sanitaria pública, gratuita, universal, equitativa y de calidad, y garantizar las condiciones básicas de los profesionales dentro del SNS.

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