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15
Nov, 2016

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Los médicos de familia rurales tienen un mayor reconocimiento social y menos estrés

MADRID, 15 (EUROPA PRESS) Los médicos de familia rurales tienen un mayor reconocimiento social y menos estrés, según ha mostrado una encuesta realizada por la Unidad de Apoyo a la Investigación de la Cataluña Central del IDIAP, Jordi Gol, y recogida en el ‘La Atención Primaria rural en Cataluña. Situación y opinión de los asistentes a la I Jornada de Atención Primaria en el mundorural (2011)’, publicado en el ‘Butlletí de l’Atenció Primària de Cataluña’ que edita la Sociedad Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria (CAMFiC). En concreto, la mayoría de los encuestados eran mujeres médicas de entre 30 y 45 años, un 58 por ciento de los médicos rurales atiendían más de un consultorio local y uno de cada 4 tenían el hospital más cercano a 20 minutos. Además, un 50 por ciento coincidían al menos una vez por semana con otro profesional médico y un 68 por ciento habían trabajado en alguna ocasión en algún centro urbano. Asimismo, el trabajo ha mostrado que tres de cada 4 habían elegido voluntariamente trabajar en el ámbito rural y el 90 por ciento destacaron la necesaria rotación rural de los médicos residentes en la especialidadde medicina familiar y comunitaria. Entre las ventajas del trabajo en el ámbito rural está la posibilidad de ofrecer una atención integral al ciudadano, la “alta calidad” de vida personal, la autonomía en la toma de decisionesy el reconocimiento de los usuarios. “Hemos observado que hay una percepción generalizada de quelas ventajas de trabajar en el ámbito rural superan los inconvenientes”, han aseverado los autores del trabajo. Entre las desventajas del ámbito rural han subrayado que la relación con Pediatría es “más complicada” en el ámbito rural que urbano y que el acceso a las actividades formativas también es más difícil en el ámbito rural. Finalmente, han destacado como aspectos negativos, el aislamiento profesional y las dificultades para iniciar o participar en proyectos de investigación.

15
Nov, 2016

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Investigan una combinación de fármacos “prometedora” para tratar el mieloma múltiple

BARCELONA, 15 (EUROPA PRESS) El hematólogo del Instituto Catalán de Oncología (ICO)-Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona) e investigador del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras Albert Oriol participa en un estudio internacional que investiga una combinación de fármacos “prometedora” para tratar el mieloma múltiple, un tipo de cáncer de la sangre incurable. El equipo del investigador trabaja buscando nuevas combinaciones de fármacos que prolonguen la supervivencia de los pacientes y su calidad de vida, ha informado este martes la fundación en un comunicado. Antes de utilizarse la quimioterapia, la media de supervivencia de un paciente con mieloma múltiple era de pocos meses, si bien con la introducción de nuevos fármacos, el pronóstico ha mejorado significativamente, según ha destacado la fundación. En un estudio que publicó la revista ‘New England Journal of Medicine’ con 569 pacientes recaídos después de uno o más tratamientos previos, en el que participó Albert Oriol, demostró una reducción del riesgo de recaída del 63% al combinar el fármaco denominado daratumumab con un tratamiento estándar en pacientes racaídos, como es lenalidomida y dexametasona. La combinación de estos tres fármacos aumentó el número de pacientes que respondían al nuevo tratamiento –pasando de un éxito del 60% al 93%–, y el número de pacientes en los cuales se obtenía la remisión completa de la enfermedad del 20% al 43%, además de que el 83% seguía libre de la enfermedad al año de iniciar el tratamiento, frente al 60% de los que solo fueron tratados con lenalidomida y dexametasona. El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de mama que afecta de forma predominante a personas de edad avanzada –la mayoría de los pacientes tiene más de 65 años–, y ataca a cerca de 4 personas por cada 100.000 habitantes y años, registrándose unos 2.000 nuevos diagnósticos cada año en España.

15
Nov, 2016

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Comienza un ensayo clínico para evaluar el efecto de la nutrición de precisión en cáncer de colon

MADRID, 15 (EUROPA PRESS) Expertos del Servicio de Oncología y el Laboratorio de Oncología de Precisión del Hospital Universitario Infanta Sofía y el grupo de Oncología Molecular de IMDEA Alimentación, en colaboración con el departamento de Nuevos Alimentos CIAL de la Universidad Autónoma de Madrid, han comenzado un ensayo clínico para evaluar el efecto de la nutrición de precisión como complemento terapéutico en pacientes con cáncer de colon. Y es que, la Oncología de precisión permite diseñar terapias integrales dirigidas a diferentes tipos de cáncer y a perfiles individuales. En este sentido, la introducción en la práctica clínica de suplementos nutricionales bioactivos de forma controlada y dentro de un programa terapéutico integral para el paciente con cáncer, supone un paso adelante en la nutrición médica. “El estudio de nutriciones personalizadas, orientadas según el perfil molecular de cada paciente y su enfermedad, permite explorar el desarrollo de dietas individualizadas que podrían modificar el riesgo de desarrollar un cáncer o prevenir su recaída”, ha explicado el jefe de Sección de Oncología Médica del Hospital Universitario Infanta Sofía de Madrid, Enrique Casado. El ensayo clínico en voluntarios sanos se ha llevado a cabo por la Plataforma de Genómica Nutricional y Alimentación del Instituto IMDEA Alimentación. Se trata de un estudio clínico nutrigenético aleatorizado, doble ciego y paralelo, donde se ha suministrado a voluntarios sanos este nuevo complemento nutricional. Este ensayo está enmarcado en el proyecto ‘FORCANCER’, focalizado en el diseño y validación de productos alimentarios eficaces, seguros, y de alta biodisponibilidad para alcanzar dianas terapéuticas del cáncer digestivo, con el fin de introducir la nutrición molecular dirigida dentro de un plan de tratamiento integral de precisión para el paciente oncológico. VALIDACION DE NUEVAS FORMULACIONES La iniciativa, financiada por el Programa Estatal de I+D+i orientado a los Retos de la Sociedad, está liderada por el profesor Guillermo Reglero de la Universidad Autónoma de Madrid, la doctora Ana Ramírez de Molina del Instituto IMDEA Alimentación y los doctores Enrique Casado y Ana Jiménez Gordo del Hospital Universitario Infanta Sofía de Madrid. El proyecto ha permitido el desarrollo y validación de nuevas formulaciones, combinando extractos naturales de alto contenido en compuestos fenólicos procedentes del romero, con glicéridos y alquilgliceroles como lípidos portadores, que ha demostrado su eficacia en la regulación de la activación de rutas de síntesis de ácidos grasos y fosfolípidos, así como en rutas de inflamación y síntesis de ADN, fundamentales en el desarrollo del cáncer digestivo. “Frecuentemente los nuevos ingredientes bioactivos que se incorporan a los alimentos funcionales han mostrado efectos prometedores en ensayos in vitro pero no ofrecen la misma eficacia ‘in vivo’. Ello suele deberse a la baja bioaccesibilidad y biodisponibilidad de los productos, que ha hecho necesario desarrollar nuevas formulaciones que mejoren ambos aspectos”, ha recalcado el responsable del departamento de Nuevos Alimentos del Instituto de Investigación en Ciencias de la Alimentación CIAL de la Universidad Autónoma de Madrid, Guillermo Reglero. Por otro lado, la responsable del Grupo de Oncología Molecular y Genómica Nutricional del Cáncer de IMDEA Alimentación, Ana Ramírez de Molina, ha asegurado que el mejor conocimiento de los mecanismos de interacción genes-nutrientes gracias al desarrollo de tecnologías-ómicas, ha permitido diseñar alimentos funcionales y complementos nutricionales altamente efectivos, al poder conocer su mecanismo de acción, forma óptima de administración, y la población diana susceptible de beneficiarse más de estos productos. Una vez obtenida la aprobación del Comité de Etica de Investigación Clínica, comienza en el Hospital Universitario Infanta Sofía de Madrid el reclutamiento de los primeros pacientes diagnosticados de cáncer de colon, a los que se les administrará este suplemento nutricional dirigido basado en romero para evaluar su impacto sobre la enfermedad tumoral, utilizando una estrategia complementaria de nutrición molecular en el marco de un tratamiento oncológico de precisión. En el desarrollo de este proyecto participan junto a la Plataforma de Genómica Nutricional y Alimentación “GENYAL” y la Unidad de Oncología Molecular del Instituto IMDEA Alimentación, los Servicios de Oncología, Endocrinología y Nutrición, y Anatomía Patológica así como el Laboratorio de Oncología de Precisión del Hospital Universitario Infanta Sofía, además del Departamento de Nuevos Alimentos del Instituto de Ciencias de la Alimentación CIAL de la Universidad Autónoma de Madrid.

15
Nov, 2016

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Uno de cada cinco diagnósticos de cáncer en España son tumores considerados raros o poco frecuentes

MADRID, 15 (EUROPA PRESS) Actualmente un 22 por ciento de los nuevos diagnósticos de cáncer en España están provocados por un tumor considerado raro o infrecuente, y en los próximos años la cifra aumentará gracias a una precisión cada vez mayor en el momento de la detección. “Con los nuevos conocimientos de biología molecular se están ‘desgajando’ subtipos de tumores infrecuentes del grupo de frecuentes”, según ha destacado el presidente del Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (GETHI) durante una jornada que este organismo ha celebrado este martes en Madrid. Gracias a esta mayor precisión en el diagnóstico, el futuro apunta a una cada vez mayor identificación y tratamiento de los tumores en base a perfiles moleculares y no a las localizaciones anatómicas de los mismos, lo que abre grandes posibilidades a los pacientes gracias a la medicina personalizada. Para el portavoz de GETHI y director del Programa de Tumores Ginecológicos y Genitourinarios del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC), Jesús García-Donas, esta nueva forma de entender el cáncer y la investigación clínica está permitiendo a muchos pacientes acceder a terapias novedosas y realizar “progresos muy notables” en tumores en los que no se producían avances desde hacía décadas. La inmunooncología contribuye también a este prometedor escenario en el abordaje de los tumores raros y un buen ejemplo es el carcinoma de Merkel, según este experto, ya que se trata de un tumor muy infrecuente de la piel “cuyo manejo ha cambiado de forma drástica gracias a esta nueva forma de terapia”. Por otro lado, la mejora en el acceso a fármacos es precisamente otro de los grandes retos en el manejo de los tumores raros. En ese sentido, los especialistas han coincidido en la necesidad de agilizar los trámites de aprobación de los fármacos oncológicos en estas patologías, que tardan hasta 74 meses en estar a disposición al paciente. Los participantes en el debate han recordado que, además, las aprobaciones autonómicas y las de los propios hospitales, así como las limitaciones presupuestarias de algunos centros, a menudo dan pie a una importante inequidad en el acceso a fármacos para los pacientes. Para los especialistas de GETHI, es preciso romper las barreras administrativas que a menudo impiden llevar a cabo terapias con fármacos cuya eficacia ya ha sido probada y exigen protocolos a nivel nacional y autonómico que permitan el acceso de los fármacos a los pacientes con tumores raros, “ya sea con la creación de Centros de Referencia o mediante la emisión de informes de posicionamiento específicos para esos tumores”, según De las Peñas.

15
Nov, 2016

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Farmavenix participa como patrocinador en ‘Pharmalog 2016’

MADRID, 15 (EUROPA PRESS) Farmavenix ha participado como patrocinador en la edición de 2016 de Pharmalog, la cita anual que reúne a laboratorios, transportistas, operadores y distribuidores farmacéuticos y que organiza iiR España. En concreto, en esta edición Farmavenix ha ejercido como patrocinador de la sala en la que se han abordado temas relativos a la gestión integral de la logística farmacéutica y ‘supply chain compliance’. Además, el director general de Farmavenix, Pablo Bengoa Crespo, ha presentado una ponencia sobre ‘Actuación de la Policía Nacional sobre medicamentos ilegales’ a cargo del inspector jefe de la Sección de Consumo, Medio Ambiente y Dopaje de la Dirección General de la Policíia Nacional, Javier Molinera de Diego. Allí, Bengoa ha informado que el mercado ilegal en España mueve 1.400 millones de euros al año, con grupos de traficantes que mayoritariamente se dedican a esta actividad de manera exclusiva. Del mismo modo, ha subrayado el papel activo que la distribución desempeña al tratar el medicamento, donde las múltiples medidas de seguridad, la trazabilidad de los productos y los procesos altamente robotizados que tienen operadores como Farmavenix dificultan que nadie pueda interferir en la cadena de distribución. Por su parte, Molinera ha abordado las actuaciones de la policía sobre el mercado ilegal de medicamentos y sustancias dopantes, que en 2015 se tradujeron en más de 200 detenciones, 9 laboratorios clandestinos desmantelados y más de 8 millones de dosis de medicamentos incautados, al tiempo que ha destacado la colaboración de la policía a nivel internacional con otros países, necesaria para trazar la actividad de redes de traficantes que actúan de manera internacional. El origen de estos productos suele estar en países como China, La India o Bulgaria, desde donde entran en Europa por puertos de Bélgica y Holanda y, superados los controles fronterizos, corren sin control por los mercados ilegales de la Unión Europea. “Internet es un medio ideal para poder distribuir estos productos ilegales desde el anonimato”, ha recalcado Molinera de Diego. Finalmente, ha destacado también la existencia de “emprendedores” que se lanzan a producir de manera ilegal estos productos, que resultan “de bajo coste de producción, gozan de una baja penalidad (dos años por tráfico ilegal de medicamentos) y una altísima rentabilidad”.

15
Nov, 2016

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Hallan una nueva diana terapéutica para enfermedades causadas por falta de oxígeno

BARCELONA, 15 (EUROPA PRESS) Un equipo de científicos internacional ha hallado una nueva diana terapéutica –la molécula prueba VH298– para enfermedades provocadas por la falta de oxígeno, según publica la revista ‘Nature Communications’, ha informado la Universitat de Barcelona (UB) este martes. La investigación, liderada por el científico de la Universidad de Dundee Alessio Ciulli, supone una “nueva aproximación terapéutica de gran importancia” en el ámbito de las lesiones isquémicas en el cerebro o en el corazón, y también en los accidentes cardiovasculares y la anemia por enfermedad renal crónica o por quimioterapia. El uso de moléculas tiene un interés creciente en la creación de fármacos, ya que permite validar químicamente nuevas dianas farmacológicas de un modo muy selectivo y aportar compuestos químicos que rápidamente se pueden desarrollar como fármacos, si bien es “extremadamente difícil” identificarlas y desarrollarlas con éxito. Esta molécula es capaz de inhibir la interacción proteína-proteína entre la enzima E3 ligasa VHL y el factor de transcripción HIF-1a, un proceso que desencadena “de forma totalmente selectiva y controlada” una cascada de procesos similares a los que se producen en las células que están sometidas a condiciones de falta de oxígeno, ha destacado el investigador de la UB Carles Galdeano, primer autor del artículo. El trabajo “valida por primera vez” la proteína como diana terapéutica, que puede ser modificada en fármacos, ha añadido Galdeano, al detallar que la VH298 es capaz de aumentar los niveles de la hormona eritropoyetina (EPO) en las células e incrementar la cantidad de glóbulos rojos, es decir, como si se administrara oxígeno a las células con un fármaco.

14
Nov, 2016

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La OMC entrega sus medallas de oro y plata y reconoce la trayectoria profesional de varios facultativos

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) La Organización Médica Colegial (OMC) ha concedido este fin de semana sus condecoraciones, Medallas de oro y plata a los colegiados de Honor, así como sus premios de ‘Reconocimiento a la Trayectoria Profesional’, en el marco de la V Convención de la Profesión Médica que se ha celebrado en Madrid. En el caso de las medallas, los galardonados fueron Monseñor Ignacio Carrasco, José Manuel Silva, Luis Angel Oteo, Rosa Muncharaz, Ricard Gutiérrez, Rosa María Pérez y Ramón Ochoa. Asimismo, Cruz Roja recibió el emblema de oro por su trayectoria en asistencia sanitaria y en campañas de prevención de enfermedades y su atención sanitaria a personas en riesgo de exclusión social y económica, personas con discapacidad, personas inmigrantes en situación vulnerable, personas refugiadas y personas afectadas de enfermedad mental. Por su parte, los reconocimientos a la trayectoria profesional han destacado el ejercicio profesional ejemplar de nueve profesionales y su comportamiento ligado a los valores que representan a la profesión médica: el altruismo, la integridad, la honradez, la veracidad, la empatía y la solidaridad. Los premiados en esta tercera edición han sido los doctores Carlos Calderón Gómez, Emilio Pérez Trallero, Joaquín Fuentes Biggi, Joaquín Mª Yangüela Terroba, José Félix Martí Massó, María Dolores de Damborenea, Francisco Etxeberria Gabilondo y Domingo Orozco Beltrán. Por otra parte, se concedió una mención especial a Marcelo Palacios Alonso, médico especialista en Cirugía General y en Traumatología y Ortopedia, fundador de la Sociedad Internacional de Bioética (SIBI) y principal impulsor del Convenio de Asturias de Bioética.

14
Nov, 2016

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Expertos aseguran que la atención odontológica puede contribuir al diagnóstico precoz de la diabetes

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) La odontóloga de la Dirección Asistencial de Sanitas Dental, Patricia Zubeldia, ha asegurado que la atención odontológica puede contribuir al diagnóstico precoz de la diabetes, enfermedad que se ha convertido en uno de los principales retos de salud a nivel mundial. “El tratamiento es tanto más eficaz cuanto más precoz es la detección ya que es una enfermedad que afecta a órganos tan importantes como los riñones, la vista, el corazón o el sistema nervioso. Por eso la importancia de que cada vez más especialidades se impliquen en su diagnóstico. La relación bidireccional entre salud general y salud bucodental, convierte a la odontología en una de las especialidades con más opciones de contribuir”, ha recalcado Zubeldia. De hecho, según el Estudio de Salud Bucodental de Sanitas Dental 2016, un 84,3 por ciento de los encuestados es consciente de que la diabetes favorece la aparición de caries y enfermedades en las encías. Y es que, los pacientes no diagnosticados o con los niveles de glucosa no controlados tienen mayores riesgos de experimentar caries dental, como consecuencia directa de la hiperglucemia; síndrome de la boca seca; candidiasis; liquen plano oral; gingivitis; y periodontitis. “El dentista conoce estos signos clínicos y su asociación con la diabetes pero, además, es consciente de otros factores de riesgo en pacientes no diagnosticados como sobrepeso, sedentarismo, historial familiar o hipertensión. Con esta información y una actitud proactiva, el dentista puede contribuir a la detección de la enfermedad y a preservar la salud general de su paciente”, ha enfatizado Zubeldia. Además, prosigue, las personas con diabetes tienen necesidad de cuidados especiales. Entre las principales recomendaciones, se aconseja mantener los niveles de glucosa en sangre equilibrados, visitar al dentista cada seis meses, seguir las instrucciones de higiene oral indicadas por el odontólogo, así como extremar las mismas en caso de usar prótesis dental.

14
Nov, 2016

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La SEEN recuerda la importancia de llevar una vida saludable y de vigilar la diabetes y sus complicaciones

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) ha recordado, con motivo del Día Mundial de la Diabetes, la importancia del estilo de vida saludable y del cribado de la diabetes y de sus complicaciones. “El cribado de la diabetes tipo 2 es importante para modificar su curso y reducir el riesgo de complicaciones”, ha explicado la coordinadora del grupo de trabajo de Diabetes mellitus de la SEEN, Rebeca Reyes, para destacar también el cribado de las complicaciones de la diabetes, como una parte esencial del control de la diabetes tipo 1 y 2. Y es que, actualmente, un 13,8 por ciento de la población española padece diabetes tipo 2, enfermedad asintomática en sus fases iniciales, permaneciendo la mitad de los casos sin diagnosticar. Al mismo tiempo, el incremento de los casos de diabetes está asociado al aumento de la obesidad y del sedentarismo, por lo que los hábitos de vida saludables juegan un papel cada vez más importante tanto para su prevención como para conseguir un adecuado control una vez diagnosticada la enfermedad. De hecho, según las últimas cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS), una de cada tres personas tiene exceso de peso y 42 millones de niños menores de cinco años entran en esta categoría (11 millones más que en el año 2000). “Hasta un 70 por ciento de los casos de diabetes tipo 2 se pueden prevenir o retrasar con un estilo de vida saludable. Por tanto, la detección precoz permitiría identificar la enfermedad en fases iniciales, donde es más sencillo conseguir un adecuado control con un estilo de vida saludable”, ha recordado Reyes. Asimismo, en personas con diabetes ya diagnosticada, esta experta ha recomendado conseguir un adecuado control de la enfermedad y de otros factores de riesgo cardiovascular (como la hipertensión o la obesidad) para prevenir el desarrollo de complicaciones asociadas a la diabetes. “En diabetes ya conocida, la detección precoz de la presencia de complicaciones crónicas asociadas a la diabetes (afectación de la retina, afección renal, etc.) puede suponer un mejor tratamiento y una mejor evolución”, ha zanjado.

14
Nov, 2016

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La Comisión Europea autoriza el uso de ‘Lartruvo’ (Lilly) para tratar sarcomas avanzados de tejidos blandos

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) La Comisión Europea ha concedido una autorización condicional a olaratumab, comercializado por Lilly como ‘Lartruvo’ en dosis inyectables de 10 mg/mL, para su uso en combinación con doxorrubicina frente al sarcoma de tejidos blandos avanzado en adultos. En concreto, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha revisado olaratumab bajo el programa de evaluación acelerada de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y ha determinado el uso de este fármaco en tumores no susceptibles de abordaje curativo con radioterapia o cirugía y que no han sido previamente tratados con doxorrubicina. El fármaco es un anticuerpo inhibidor del receptor alfa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRa) que se une específicamente a PDGFRa y previene su activación. Además, ha demostrado actividad antitumoral ‘in vitro’ e ‘in vivo’ contra líneas celulares de sarcoma y es capaz de interrumpir la vía de señalización PDGFRa en modelos de implantes tumorales ‘in vivo’. La aprobación se ha basado en los resultados de ensayo pivotal en fase II ‘JGDG’ que conllevó la recomendación positiva del CHMP en septiembre de este año tras demostrar que dicha combinación era capaz de mejorar la supervivencia global, comparado con doxorrubicina solo. El objetivo primario del estudio fue la supervivencia libre de progresión y los objetivos secundarios principales fueron la supervivencia global y la tasa de respuesta objetiva. Previamente, la EMA ya había otorgado a olaratumab la designación de ‘medicamento huérfano’ para el tratamiento del sarcoma avanzado de tejidos blandos en la Unión Europea. “Gracias a esta decisión, olaratumab está ahora aprobado para su uso en la Unión Europea, ofreciendo así una nueva opción de tratamiento y una nueva esperanza para los pacientes con sarcoma de tejidos blandos en europa”, ha señalado Sue Mahony, vicepresidente sénior de Lilly y presidente de Lilly Oncología. Como parte de esta autorización de comercialización condicional, Lilly tendrá que ofrecer datos de un ensayo clínico de fase III ya en marcha. El estudio ya ha finalizado la fase de reclutamiento. Y hasta que estén disponibles todos los datos de este estudio, el CHMP revisará anualmente los beneficios y riesgos de olaratumab para determinar si esta autorización de comercialización condicional se puede mantener.

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