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25
Oct, 2016

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Las personas mayores de 65 años que sufren una catástrofe tienen mayor riesgo de demencia

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) Los mayores de 65 años que sobreviven a un desastre natural se enfrentan a la ausencia de cuidados médicos, a la pérdida de familiares, amigos y hogares y al aislamiento social, lo que repercute en su salud mental, según ha mostrado un estudio en el que se han analizado a más de 3.500 ancianos supervivientes del terremoto y el tsunami que asolaron Japón en marzo de 2011. “Trasladar a los mayores a refugios temporales después de una catástrofe puede tener efectos no deseados porque no los se separa solo de su hogares, sino que también se los separa de sus barrios, y esto puede acelerar el deterioro cognitivo”, ha explicado el autor principal del trabajo e investigador en el Harvard T.H. Chan School (EE.UU), Hiroyuki Hikichi. Para llevar a cabo el trabajo, publicado en la revista ‘PNAS’ y recogido por la plataforma Sinc, los expertos, en colaboración con científicos japoneses, realizaron un experimento con un grupo de mayores residentes en la ciudad costera de Iwanuma, situada a unos 80 kilómetros al oeste del epicentro del terremoto, donde más de la mitad del área terrestre quedó inundada tras el maremoto. De los 3.566 supervivientes del tsunami de 65 años o más (los que fueron capaces de permanecer en sus casas y los que tuvieron que abandonarlas), el 38 por ciento aseguró haber perdido familiares y amigos, y el 58,9 por ciento sufrió daños materiales. Asimismo, la prevalencia de accidentes cardiovascular se incrementó de 2,8 por ciento a 6,5 por ciento, así como la de hipertensión (de 54% a 57,2%). El porcentaje de personas que dejaron de interactuar con sus vecinos se duplicó, pasando de 1,5 por ciento a 2,9 por ciento. Finalmente, según el trabajo, las personas que fueron alojadas en casas temporales de acogida después de perder sus hogares fueron las que mayor declive cognitivo experimentaron, lo que se reflejó en depresión y disminución de las interacciones sociales entre amigos y familiares. Por el contrario, el estudio ha mostrado que la pérdida de familiares y amigos no tuvo consecuencias en sus habilidades cognitivas.

25
Oct, 2016

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Médicos de familia reclaman un conocimiento social de los riesgo para la salud del consumo de alcohol

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) reclama un mayor conocimiento en la población de los riesgos para la salud del consumo de alcohol, ya que ha observado que la población no lo considera entre los elementos que más afectan a la calidad de vida y la salud de las personas. Sin embargo, recuerda Carlos Martín, coordinador de la Semana del Autocuidado de la semFYC, “la realidad es que el alcohol es, de entre las drogas legales, la que más se consume en España y una de las que más problemas causa: como accidentes de tráfico, accidentes laborales o prácticas sexuales de riesgo, entre otras, que tienen grandes costes sociales y sanitarios”. De hecho en España mueren cada año 12.000 personas por problemas relacionados con el alcohol y, por este motivo, “el consumo de bebidas alcohólicas está muy arraigado en nuestra cultura y relacionado con nuestras tradiciones y celebraciones. Sin embargo, este consumo, no siempre está exento de riesgos; depende de la cantidad y la frecuencia. Por eso es importante estar informado y conocer si tu consumo de alcohol pone en riesgo tu salud”, añade Carlos Martín. Precisamente, coincidiendo con la Semana del Autocuidado, cada año la semFYC realiza la Encuesta Nacional del Autocuidado que en esta ocasión muestra que la población considera que el consumo de bebidas alcohólicas es el sexto elemento que incluye en la calidad de vida y la salud de las personas. Aún y así, las personas que respondieron la encuesta dieron un notable (8.02) a la importancia del alcohol, cuando la media se sitúa justo encima (8.04). En el caso del consumo de alcohol, se encontraron diferencias en relación al género, las mujeres (les dan una importancia de8.14) lo detectan como un problema más grave que los hombres (que cifran su importancia en un 7.63). El consumo de alcohol es uno de los cuatro temas que la semFYCha elegido para abordar en la edición de este año de la “Semanadel Autocuidado” una campaña que anualmente abordadiferentes aspectos que contribuyen a mejorar la calidad de vida yla salud de los ciudadanos. Detectar problemas vinculados al consumo de alcohol es importante desde el punto de vista de la salud por los problemas directos e indirectos que ocasiona en la salud del ciudadano. “El consumo de riesgo de alcohol es el que aumenta las probabilidades de tener problemas de salud en un futuro (cáncer, hipertensión arterial, enfermedades hepáticas, etc. Por otro lado, consumir bebidas alcohólicas de manera intensiva aumenta la probabilidad de verse implicado o implicar a terceros, en un accidente o en una pelea. Por lo que este tipo de consumo intensivo, también es de riesgo para la salud”, señala María Fernández García, vicepresidenta de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC). Además, con motivo de la Semana del Autocuidado, la semFYC está difundiendo un conjunto de medidas dirigida al autocuidado frente al consumo excesivo de alcohol como, por ejemplo, no beber más de 1 vaso de vino o 1 cerveza por comida, no tomar bebidas alcohólicas para calmar la sed o no beber fuera de las comida, entre muchos otros.

25
Oct, 2016

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Experta cree que la integración del Comité de Etica Asistencial en la práctica clínica permite tomar mejores decisiones

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) La presidenta del Comité de Etica Asistencial de Sanitas, María Angeles Donoso, ha asegurado que la integración del Comité de Etica Asistencial en la práctica clínica permite tomar mejores decisiones y ofrecer una atención “excelente”. “Durante una atención clínica las decisiones se toman en un marco de incertidumbre. Es fácil que se produzcan conflictos éticos, ya que los profesionales, los pacientes e incluso sus familiares tienen escalas de valores distintos”, ha explicado. Este comité consultivo está formado por profesionales no sanitarios y sanitarios con labor asistencial y formación bioética acreditada. En este sentido, la experta ha informado de que su labor es analizar cuidadosamente las situaciones que, dentro del modelo integrado de salud se dan en la asistencia a nuestros pacientes, desde una perspectiva ética, para ofrecer recomendaciones. “De este modo podemos llegar a tomar la mejor decisión y, en consecuencia, ayudar a nuestros equipos médicos y de enfermería a alcanzar la excelencia profesional en nuestros hospitales propios y nuestra red de Centros Milenium, Centros de Bienestar y Clínica Londres”. Los temas más habituales analizados en el Comité de Etica Asistencial incluyen problemas éticos en el origen y en el final de la vida, la ética de la relación clínica, la comunicación de malas noticias, aspectos éticos del consentimiento informado y del manejo de la historia clínica y la confidencialidad de los datos, así como la objeción de conciencia de los profesionales sanitarios y los problemas éticos de la reproducción humana, entre otros. “Nuestras recomendaciones humanizan la asistencia sanitaria, mejoran la calidad asistencial y fomentan la excelencia del ejercicio profesional. Además, tenemos como objetivo fundamental proteger los derechos de los pacientes. Cualquier consulta que recibimos es tratada con la máxima confidencialidad, de modo que sólo la persona que realiza la pregunta recibe el informe del comité”, ha apostillado Donoso. Para cumplir estos objetivos el funcionamiento del comité se apoya el asesoramiento a los profesionales de la salud de nuestros hospitales universitarios Sanitas La Moraleja, Sanitas La Zarzuela, Hospital Virgen del Mar y la red de centros en la Comunidad de Madrid, así como a los pacientes y sus familiares en todas aquellas situaciones de conflicto ético; propuestas de protocolos de actuación en situaciones identificadas como potencialmente susceptibles de conflicto ético; y colaboración y promoción de la formación bioética de los profesionales y los centros asistenciales. “Somos una herramienta útil para los profesionales asistenciales y nos hemos marcado el objetivo de serlo también para los pacientes y sus familiares cuando se enfrenten a una decisión conflictiva, así como a cualquier persona en la Comunidad de Madrid que necesite de nuestro asesoramiento”, ha zanjado la presidenta del Comité de Etica Asistencial de Sanitas.

25
Oct, 2016

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SEPAR publica dos guías para ayudar a los pacientes a hacer frente a la EPOC y al tabaquismo

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) ha publicado, con motivo de la celebración del ‘Año SEPAR 2015/16’ de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y el tabaco, la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica, dos guías para pacientes ‘Convivir con la EPOC’ y ‘Te ayudamos a dejar de fumar’ con el fin de informarles y ayudarles a hacer frente a estas dos enfermedades que están íntimamente relacionadas. “La publicación de ambas guías en cuanto que dentro de las actividades que se desarrollan a lo largo del ‘Año SEPAR’, unas de las más importantes son aquellas dirigidas a nuestros pacientes, con el objetivo de aportar soluciones prácticas y concretas a los retos que suponen mejorar su salud y calidad de vida”, ha comentado el coordinador del ‘Año SEPAR 2015-2016’ de la EPOC y el tabaco, Juan Antonio Riesco. Y es que, tal y como ha recordado, está “científicamente probado” que el tabaco es el principal factor de riesgo de EPOC hasta el punto que un 20 por ciento de los fumadores acaba desarrollando EPOC. Ahora bien, según la Encuesta Nacional de Salud de 2012, en España, un 24 por ciento de las personas mayores de 15 años fuma regularmente, un 3 por ciento lo hace ocasionalmente y un 20 por ciento son exfumadores. Por ello, y con el objetivo de orientar, ayudar y sobre todo animar, al 70 por ciento de fumadores que en algún momento hacen un intento por dejar de fumar surge la guía ‘Te ayudamos a dejar de fumar’ coordinada por la neumóloga Eva de Higes. Es una guía práctica que incide en el mensaje que dejar de fumar es posible y es la mejor inversión en salud que un fumador puede hacer. Además, ofrece información sobre los efectos del tabaquismo, la posibilidad de recibir ayuda por parte de los profesionales sanitarios para dejar el hábito además proporcionar consejos prácticos, y describe los tratamientos farmacológicos y conductuales disponibles que puedan facilitar el abandono del tabaco. Es un libro que no sólo va dirigido al fumador sino también a los no fumadores para que éstos puedan utilizarlo en su entorno. Por su parte el libro ‘CONVIVIR CON LA EPOC’ Por otra parte, la segunda es una guía funcional, sencilla y actualizada dirigida expresamente al paciente con EPOC a sus cuidadores y familiares, pero también muy útil para todas las personas que quieran conocer más sobre esta enfermedad aun muy desconocida por la sociedad y cuya única causa es en más del 90 por ciento de casos el tabaco. Se calcula que menos del 20 por ciento de la población sabe qué es la EPOC a pesar de que dos millones de personas en España pueden padecer EPOC. El libro, coordinado por la doctora Estrella Fernández Fabrellas, se divide en tres bloques: conocer la enfermedad, convivir con la EPOC y cómo tratar la EPOC y prevenir complicaciones, aportando la información más actual sobre la EPOC y también consejos prácticos para convivir con ella y a saber anticiparse a posibles agudizaciones.

25
Oct, 2016

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Una iniciativa reúne a médicos y artistas para analizar cómo el cáncer de mama marca su obra

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) La bailaora Cristina Hoyos, la cantante Lamari, de Chambao, y la escritora María Hernández han inaugurado este lunes el primero de los talleres de Arte e Innovación ‘La Vida y nada más’ organizado por la farmacéutica Roche, que pretende reunir a médicos y artistas para que estos últimos explique como una enfermedad, en este caso el cáncer de mama, puede marcar su obra. En esta ocasión, las artistas estuvieron acompañadas de la oncóloga Ana Lluch, jefa del Servicio de Hematología y Oncología del Hospital Clínico Universitario de Valencia, y de la actriz y comunicadora Cayetana Guillén Cuervo, que fue la encargada de presentar el acto celebrado en Madrid. La cantante y alma del grupo Chambao, Lamari, a quien le diagnosticaron un cáncer de mama en el año 2005, expresó lo terapéuticamente positivo que fue para ella escribir un año después en colaboración con su hermana Aurora el libro ‘Enamorá de la vida aunque a veces duela’, donde detalló sus ganas de salir de gira en pleno tratamiento, sus miedos y esperanzas. Casi por las mismas fechas Cristina Hoyos también plasmó en el libro ‘¡Animo, p’alante!’ su experiencia con la enfermedad que le habían diagnosticado una década antes, en 1996, donde contó cómo su máxima preocupación era que su brazo se pudiera ver afectado durante la intervención y la perjudicara en su labor artística. “Me he encontrado con muchas mujeres que se iban a otras ciudades a operarse porque no querían que se enterara nadie de su entorno e incluso que, tras la operación, han sido abandonadas por su pareja. Gente que lo pasa muy mal, que se siente muy sola. Contar la experiencia como persona conocida puede ayudar a muchas mujeres que pasan por esta situación”, ha destacado la bailaora. Por su parte, la escritora María Hernández Martí ha recordado cómo cuando fue diagnosticada empezó a tomar notas con las que luego elaboró una colección de historias breves que acabaron adoptando la forma de una novela gráfica titulada ‘Que no, que no me muero’, realizada con la colaboración del dibujante Javi de Castro y publicada este año.

25
Oct, 2016

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Expertos defienden que el aspecto económico no sea lo único que condicione la elección entre biológicos y biosimilares

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) Diferentes expertos han defendido que las necesidades del paciente y los resultados en salud deben ser claves a la hora de prescribir los medicamentos biológicos y biosimilares y, por ello, rechazan que el aspecto económico pueda ser el único condicionante a tener en cuenta en la elección de unos fármacos u otros. Durante el XXIII Congreso Nacional de Derecho Sanitario recientemente celebrado en Madrid se ha abordado la situación en España de estos tratamientos, que representan ya el 25 por ciento del gasto farmacéutico del Sistema Nacional de Salud (SNS) y la mitad del generado en los hospitales. A medida que los medicamentos biológicos pierden la patente aparecen los biosimilares, que son parecidos al original pero siempre diferentes por razón de las técnicas de producción, los mecanismos de acción y sus efectos, de ahí que los expertos reclamen reglas específicas de intercambiabilidad que sirvan de orientación a los médicos. En ese sentido, el vicepresidente de la Asociación Española de Derecho Sanitario (AEDS), Julio Sánchez Fierro, ha reconocido que en España la regulación sobre este tema es insuficiente y “está generando cierto nivel de confusión que es muy negativo tanto para los médicos como para los pacientes”. Por ello, en una mesa redonda organizada con la colaboración de Roche ha reclamado unos criterios objetivos que garanticen que la elección de un fármaco u otro obtenga los mejores resultados para cada paciente y no obedezca solo a criterios económicos. “El coste es un elemento a tener en cuenta por el médico, pero no debe ser el fundamental. No puede ser que las reglas de intercambiabilidad se centren en la prescripción más económica, ya que esto nos llevaría a eludir la valoración clínica del paciente”, ha insistido. Algo en lo que ha coincidido con Luis de la Cruz Merino, miembro del grupo de trabajo sobre Biosimilares de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), una de las áreas terapéuticas donde los medicamentos biológicos están dando mejores resultados. Para este experto, el ahorro en costes es necesario para hacer sostenible el sistema pero “se debe modular con parámetros clínicos y de seguridad, imprescindibles para que estos fármacos puedan usarse con todas las garantías”.

25
Oct, 2016

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El IDIS recuerda que la colaboración público-privada es “imprescindible” para la sostenibilidad del sistema sanitario

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) El presidente del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), Adolfo Fernández-Valmayor, ha recordado, durante su participación en el XXIII Congreso Nacional de Derecho Sanitario, que la colaboración público-privada es imprescindible para la sostenibilidad del sistema sanitario. Y es que, tal y como ha comentado, el sector privado no solo genera riqueza (con un gasto superior a los 28.558 millones de euros), sino que libera recursos de la sanidad pública, mejora la accesibilidad, genera empleo de calidad, apuesta por el desarrollo de alta complejidad y el I+D y procura la mejora continua. “La nueva realidad social y económica requiere una reforma global de nuestro sistema sanitario en la que han de participar todos los agentes implicados para no perder competitividad respecto a otros países de nuestro entorno, no caer en mayores problemas de solvencia y sostenibilidad y continuar teniendo uno de los mejores sistemas sanitarios del mundo”, ha recalcado. Asimismo, el presidente de IDIS ha repasado las diferentes fórmulas de cooperación entre los sistemas público y privado en el marco del taller de trabajo celebrado en el marco del congreso bajo el epígrafe de ‘Legalidad en rescates de concesiones administrativas en el ámbito de prestaciones de servicios sanitarios’, moderado por el consejero delegado de Ribera Salud Grupo, Alberto de Rosa, y en el que ha compartido mesa con la socia directora de Broseta Abogados, Rosa Vidal, y el socio de Cuatrecasas Gonçálvez Pereira, Javier Molina. “Los modelos de concesión administrativa permiten asegurar la necesaria inversión de capital sin incremento de la deuda pública. Se trata de un modelo de financiación pública que cuenta con un gasto predefinido y asegurado, suponiendo también una descarga de los presupuestos públicos, ya que a través de este modelo de concesión se obtiene un coste de al menos un 25 por ciento inferior a la media de la gestión pública”, ha recalcado Fernández-Valmayor. Además, ha comentado que este modelo de gestión colaborativa entre el sector público y el privado potencia la figura de los profesionales, apuesta por la gestión por competencias y reconoce y premia la carrera profesional, al tiempo que permite a los ciudadanos una mayor accesibilidad a los centros sanitarios, reduce las listas de espera, dispone de una mayor amplitud de horarios y favorece un trato personalizado y cercano. “Según datos recientes publicados en el estudio de investigación multinacional desarrollado en la Universidad de Berkeley (EEUU), liderado por Richard M. Scheffer se puede apreciar la idoneidad del modelo concesional tanto desde el punto de vista de la eficiencia como de los resultados de salud alcanzados”, ha zanjado el presidente de la Fundación IDIS.

24
Oct, 2016

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En España se diagnostican cada día 5 nuevos casos de síndrome mielodisplásico

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) En España se diagnostican cada día 5 nuevos casos de síndrome mielodisplásico, lo que implica que cada año 2.000 personas se ven afectadas por este tipo de cáncer de la sangre, difícilmente curable, y cuya incidencia aumenta con la edad, siendo la media de edad de aparición de 70 años, según señalan desde la Fundación Josep Carreras, con motivo del Día Mundial de los Síndromes Mielodisplásicos, que se celebra este martes. Los síndromes mielodisplásicos son un grupo de cánceres de la sangre que tienen como característica común que las células madre de la médula ósea, encargadas de fabricar todas las células de la sangre, tienen un defecto que les hace producir células anómalas, incapaces de realizar sus funciones habituales, y en menor cantidad de lo normal. Desde la fundación recuerdan que de cara al futuro el trabajo de los investigadores está enfocado a conseguir más opciones de tratamiento y más efectivos para los pacientes con la enfermedad en curso agresivo. Aunque en algunos casos no se requiere ningún tratamiento quimioterápico, en un 30 por ciento de los pacientes el curso de la enfermedad es muy agresivo. Y los tratamientos actuales de los que se dispone son pocos y con baja efectividad para conseguir la curación de la enfermedad. Precisamente, el equipo deldoctor Francesc Solé, director científico del Campus ICOGermansTrias i Pujol del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras yvicepresidente del Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos, investiga exclusivamente este grupo de enfermedades para ofrecernuevas oportunidades a los pacientes. Por otro lado, es fundamental conocer mejor el origen y las causas que provocan esta enfermedad, saber por qué unos pacientes presentan un curso muy rápido y otros más lento, y poder encontrar el medicamento adecuado para cada tipo de paciente. “La investigación nos tiene que dar la llave para curar a más enfermos afectos de síndrome mielodisplásico. Las estadísticas ‘dicen’ que se curan los mismos pacientes ahora que hace 10 años. Debemos concentrar esfuerzos en una investigación que permita mejorar esta estadística”, afirma el doctor Solé. A pesar de ello, añade, “los síndrome mielodisplásico cada vez se conocen mejor y, gracias a ello, estamos muy cerca de diseñar nuevos medicamentos que permitirán curar a más pacientes”. PACIENTES CON ANEMIA SIDEROBLASTICA. Finalmente, los investigadores están tratando de entender qué papel juega el hierro en algunos síndromes mielodisplásicos, ya que existe un subgrupo de pacientes con síndromes mielodisplásicos que tienen una condición llamada anemia sideroblástica. A estos pacientes se les acumulan grandes cantidades de hierro en las células. En la mayoría de estos pacientes se puede identificar una mutación genética aunque se desconoce el mecanismo exacto de cómo se acumula el hierro en las células. Estos pacientes con anemia sideroblástica no suelen llegar a desarrollar una leucemia aguda pero sufren de anemia crónica y daño celular por la sobrecarga de hierro. “Con nuestras investigaciones pretendemos avanzar para minimizar el daño creado por la sobrecarga de hierro en estos pacientes y conocer más a fondo los mecanismos moleculares que llevan a la anemia sideroblástica en pacientes con SMD”, explica la doctora Mayka Sánchez, quien lidera uno de los equipos del Instituto de Investigación contra la leucemia Josep Carreras para investigar esta enfermedad.

24
Oct, 2016

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Investigadores del CNIC descubren el mecanismo de las estructuras responsables de la producción de energía celular

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Investigadores del Centro Nacional de Enfermedades Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han definido molecularmente cómo están organizados los mecanismos responsables de la producción de la energía celular, lo que podría ayudar a entender “mejor” la regulación del metabolismo y la organización de la cadena respiratoria, encargada de producir energía a partir de los nutrientes ingeridos. Asimismo, el descubrimiento, llevado a cabo por los grupos del profesor José Antonio Enríquez y Jesús Vázquez y cuyos primeros autores son la doctora Sara Cogiati y el doctor Enrique Calvo, puede ayudar a entender cómo las diferentes organizaciones pueden afectar el metabolismo, vinculándolas con una distinta tendencia a desarrollar determinadas enfermedades. El objetivo del trabajo, publicado en la revista ‘Nature’, ha sido analizar el complejo terminal de la cadena de transporte de electrones mitocondrial, llamado complejo IV. Se sabe que el complejo IV se forma por el ensamblaje de 14 proteínas, si bien también se conoce que nuestras células pueden fabricar diferentes versiones de algunas de estas proteínas, cuyo papel era todavía desconocido. El complejo IV se encuentra en la mitocondria en forma aislada o formando dímeros y también puede ensamblarse con otros complejos de la cadena respiratoria. Ahora el estudio revela que el intercambio de diferentes versiones de una misma proteína (denominadas SCAF1, Cox7a1 y Cox7a2) actúa como factor regulador de la formación de las diferentes estructuras. “Estas versiones alternativas determinan la organización final de las estructuras mitocondriales”, ha explicado Enriquez. Para entender el impacto de estas diferentes organizaciones, la doctora Cogliati ha animado a pensar en los niños que construyen bloques de diferentes dimensiones, formas y estructura. “Cada uno de estos bloques tiene que colocarse en el lugar correcto para hacer la construcción, ya que cada uno de ellos tiene una función especial. En función de si montamos los bloques de una u otra forma podremos obtener una casa, un puente o una estación de bomberos: todas son construcciones, pero con diferentes características y funciones”, ha enfatizado. De la misma manera la mitocondria organiza su propia cadena respiratoria, es decir, ha apostillado Calvo, “al emplear distintas proteínas se construyen estructuras diferentes con funciones ligeramente distintas. “Y gracias a nuestro trabajo ahora sabemos que el intercambio de las formas alternativas de la proteína SCAF1 constituye un mecanismo regulador que controla la estructura y la actividad de la cadena respiratoria y, por tanto, el metabolismo celular”, ha enfatizado Vázquez. Finalmente, los expertos han asegurado que estos resultados, además de desentrañar los mecanismos de organización de la cadena respiratoria mitocondrial, constituyen un gran paso que servirá para avanzar en el conocimiento de cómo las diferentes organizaciones de la cadena respiratoria mitocondrial afectan el metabolismo y la relación de dichas estructuras con el riesgo de desarrollar distintas enfermedades.

24
Oct, 2016

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España es el segundo país de la UE con más reembolsos aceptados de costes sanitarios por atender a comunitarios

BRUSELAS, 24 (EUROPA PRESS) España es el segundo país de la Unión Europea con el mayor número de peticiones de reembolso de costes sanitarios aceptadas por atender a ciudadanos de otros países comunitarios en 2015, sólo por detrás de Alemania. En concreto, España vio aceptadas 10.014 peticiones de reembolso de costes sanitarios y hospitalarios para tratamientos no sujetos a un régimen de autorización previa en 2015, sólo por detrás de Alemania (20.813), según datos de un informe de la Comisión Europea sobre la aplicación de la directiva europea que regula el reembolso por la atención sanitaria recibida en otro Estado miembro y que también incluye a Noruega, aunque no es país miembro. Los noruegos (4.985), suecos (2.852), belgas (1.081) y daneses (1.073) son los que más tratamiento han recibido en España, aunque también han sido atentados ciudadanos de Reino Unido (54), Polonia y Estonia (seis en cada caso), Rumanía y Eslovenia (dos cada uno) y sendos ciudadanos de Italia, Croacia y Eslovaquia, según los datos del informe, que constata que el 78% de los reembolsos fueron concedidos de media. Noruega reembolsó 4,2 millones de euros por la asistencia sanitaria que recibieron 5.952 de sus nacionales en otros Estados miembro, la gran mayoría en España, según datos del informe, que sólo ofrecen datos agregados por país respecto a la cuantía total reembolsada. Suecia por su parte reembolsó 6,7 millones de euros por la asistencia sanitaria prestada a un total de 9.836 de sus nacionales en otros países de la UE, Bélgica devolvió algo más de 4,7 millones de euros por la atención a sus 9.469 ciudadanos y Dinamarca, 1,2 millones a los países que atendieron a sus 24.789, mientras que Reino Unido pagó 1,3 millones por sus 1.091 ciudadanos que recibió asistencia en otro Estado miembro. Los países con más nacionales atendidos en otros países fueron Dinamarca (24.789), Suecia (9.836), Bélgica (9.469), Noruega (5.952), Eslovaquia (4.231), Polonia (3.747), Eslovenia (1.517), Reino Unido (1.091), seguidos, muy de lejos, por República Checa (275), Rumanía (240) e Irlanda (157). En el resto de países, el número de ciudadanos atendido en el exterior está muy por debajo del centenar. En el caso de España, apenas once de sus ciudadanos fueron atendidos en otros países de la Unión. En concreto, siete en Francia, tres en Bélgica y uno en Alemania cuyo tratamiento las autoridades españolas han acordado reembolsar, con un coste agregado 3.966 euros. TRATAMENTOS ESPECIALIZADOS Por lo que se refiere a los tratamientos en otros países sujetos a autorización previa, que incluyen los tratamientos especializados, la mayor parte de Estados miembro recibió menos de un centenar de peticiones de autorización previa para seguir tratamiento en el exterior y aceptaron de media el 50,2%. España recibió 24 peticiones de autorización y autorizó 15, es decir el aceptó el 62,5%, por encima de la media. Luxemburgo es el país que recibió más peticiones de autorización y aceptó (253 de un total de 334 recibidas), seguido de Irlanda (216, aunque sólo autorizó 93), Italia (194, de las cuáles autorizó 73) y Eslovaquia (178, de las cuáles autorizó 146). Los países por el contrario que menos peticiones aceptaron fueron Dinamarca (7,7%) y Polonia (8,3%).

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