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12
Sep, 2016

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Sanidad eleva a 279 los casos de infección por virus Zika confirmados en España

MADRID, 12 (EUROPA PRESS) El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha elevado a 279 el número de casos de infección por Zika confirmados en España, quince más que los 264 registrados hasta la semana pasada. De ellos, 42 son mujeres que estaban embarazadas en el momento de la toma de muestras, tres más que la semana anterior. Según el último informe de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica publicado este lunes 12 de septiembre, todos son casos importados, en personas procedentes o que habían visitado países afectados, salvo el caso autóctono de transmisión por vía sexual detectado el pasado mes de julio en la Comunidad de Madrid, donde no se ha detectado la presencia del mosquito ‘Aedes albopictus’. En concreto, 108 de los casos confirmados de infección por virus Zika se han notificado en Cataluña, 64 en Madrid, 18 en Aragón, 14 en Castilla y León, 13 en Andalucía, 12 en Galicia, 10 en la Comunidad Valenciana, 7 en Baleares, 7 en el País Vasco, 6 en La Rioja, 6 en Navarra, 6 en Asturias, 4 en Canarias, 2 en Murcia, 1 en Castilla-La Mancha y 1 en Extremadura. Asimismo, en dos casos se ha detectado Zika congénito después de que, en ambas ocasiones, las madres se infectaran en zonas de riesgo, informa Sanidad, que en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III y las comunidades autónomas ha establecido una vigilancia de casos importados. PROTOCOLO DE SANIDAD A primeros de año el Ministerio y los gobiernos autonómicos acordaron en la Comisión de Salud Pública del Sistema Nacional de Salud (SNS) la aprobación de un protocolo de vigilancia epidemiológica del Zika y un plan de preparación y respuesta para éstas y otras enfermedades transmitidas por mosquitos, que en abril fue ratificado en el Consejo Interterritorial. Entre otras cuestiones, se recomienda a cualquier persona que haya estado en alguna zona en la que exista el virus posponer ocho semanas desde su regreso las relaciones sexuales sin protección con mujeres que estén embarazadas o tengan intención de serlo, para evitar un posible contagio a través del semen y dado el posible riesgo de microcefalia fetal que todavía no se ha confirmado. Las mujeres embarazadas que hayan viajado a países de riesgo por virus Zika se someterán a análisis de sangre y orina si al regresar a España presentan alguna sintomatología indicativa de la infección, según el protocolo de seguimiento acordado con la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO). Y en caso de confirmarse la presencia del virus, se realizarán ecografías seriadas para controlar el crecimiento y, sobre todo, la morfología fetal cada dos semanas, siendo imprescindible el concurso de obstetras avanzados en el diagnóstico ecográfico prenatal y en la sospecha diagnóstica de infección fetal.

12
Sep, 2016

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Genomic Genetics International y LABCO crean la primera plataforma de Medicina Genómica en España

MADRID, 12 (EUROPA PRESS) Genomic Genetics Internacional ha firmado un acuerdo con LABCO Quality Diagnostics para la creación de la primera plataforma de Medicina Genómica en España, la cual permitirá realizar una secuenciación genética personalizada para conocer el riesgo de padecer ciertas enfermedades o saber qué tratamientos son los más adecuados en función de los genes. Y es que, la Medicina Genómica está basada en el estudio previo del genoma del paciente y permite, entre otras cosas, detectar prematuramente el cáncer hereditario o entender el proceso de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer, así como de enfermedades multifactoriales como la fibromialgia. En concreto, el acuerdo implica la creación de una nueva plataforma sanitaria, dando cobertura genética a todo el territorio nacional para que cualquier persona pueda acceder a la secuenciación genética personalizada y poder así mejorar su salud de una forma más dirigida. La red operará bajo la supervisión médica y genómica de los doctores José Ignacio Lao y Luis Izquierdo, ambos especialistas en genética clínica y profesionales médicos de reconocido prestigio internacional. Esta nueva plataforma tiene como objetivo convertirse en una herramienta de prevención y consulta médica para el tratamiento de numerosas patologías que, a día de hoy, pueden evitarse y tratarse con éxito mediante el estudio de las bases genéticas y multifactoriales de cada individuo. Dispondrá también de los medios tecnológicos adecuados para la práctica de la telemedicina o la prestación de servicios médicos a distancia, con el objetivo de llegar al máximo número de pacientes, evitando realizar desplazamientos innecesarios y facilitando así el acceso a esta nueva medicina.

12
Sep, 2016

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La falta de oncólogos especializados retrasa el inicio del tratamiento del linfoma en España

MADRID, 12 (EUROPA PRESS) El Grupo Oncológico para el Tratamiento y Estudio de Linfomas (GOTEL) denuncia que cada vez hay menos oncólogos que se dediquen a esta patología, lo que hace que sólo un 6 por ciento de los pacientes sean vistos por profesionales especializados en sus primeras fases de diagnóstico y que se retrase el inicio del tratamiento. Los datos de un trabajo internacional difundido por esta entidad, con motivo del Día Mundial de estos tumores que se celebra el jueves 15 de septiembre, muestran como hasta el 42 por ciento de estos pacientes son tratados por un especialista en Medicina General, lo que resulta “abrumador” para Ramón García Arroyo, secretario de este grupo de expertos. Uno de los escollos, según los especialistas, es la elevada especialización que requiere, así como el reciclaje continúo, lo que ha hecho que en los últimos años tenga “un menor peso en la sociedad científica y que menos oncólogos se dediquen a ello”, señala el especialista de GOTEL. A la escasez de profesionales se une el retraso en el diagnóstico y, más aún, en el estadiaje del tumor una vez se ha detectado, clave para iniciar el tratamiento. “No sólo encontramos una barrera en la detección del linfoma, que en numerosas ocasiones se confunde con patologías comunes debido a la sintomatología inespecífica, sino que, además, en numerosas ocasiones se retrasan los estudios que nos dirán qué tipo de linfoma es y en qué fase se encuentra”, detalla este experto. Esto se debe a que son necesarios estudios de TAC y PET y un correcto análisis patológico y molecular, que requiere una gran preparación profesional y que no siempre está disponible o se realiza con celeridad. El secretario del GOTEL admite que en el caso del linfoma es necesario el establecimiento de circuitos rápidos “como ya se hace con otros tumores” y, asimismo, también trabajan en una red de ‘centros de excelencia’ en el tratamiento y estudio de linfomas que contribuyan a vehicular y organizar estudios clínicos y de tratamiento de esta patología. MEJOR SUPERVIVENCIA Y CURACION, EL DATO POSITIVO Frente a estos problemas, el dato positivo para los especialistas de GOTEL es la mejora de la supervivencia y las buenas perspectivas en los tipos de linfoma más agresivos gracias a la llegada de la inmunoterapia y los fármacos biológicos, que los han convertido en un modelo de enfermedad oncológica curable. “Estamos desarrollando investigaciones moleculares para determinar las causas que producen que un linfoma folicular se vuelva agresivo. Además, estamos testando nuevos fármacos biológicos como tratamiento alternativo combinado con la quimioterapia en linfomas B difuso de células grandes”, ha destacado. De los dos grandes grupos de linfomas, el no Hodgkin representa el 85 por ciento del total y cada año se diagnostican en España más de 6.100 nuevos casos. La incidencia se encuentra en la franja media/alta respecto a Europa y el resto del mundo, aunque se ha incrementado en los últimos años. El síntoma más habitual del cáncer linfático es la aparición de un bulto que no suele ser doloroso. Algunos pacientes pueden presentar fiebre, sudoración, pérdida de peso o picor y manchas en la piel. Todos esos síntomas, en ocasiones, se confunden con una infección retrasando el diagnóstico.

11
Sep, 2016

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Permanece en situación irreversible una de las mujeres ingresadas tras el brote de gastroenteritis en Ponferrada (León)

LEON, 11 (EUROPA PRESS) La mujer de 88 años ingresada en el Hospital de El Bierzo por el brote de gastroenteritis ocurrido en la Residencia Mixta de Flores del Sil, en Ponferrada (León), permanece en estado “muy grave” y en una situación clínica “irreversible”, según ha informado este domingo la Consejería de Sanidad. Según consta en un nuevo comunicado de la Consejería de Sanidad sobre la evolución de los pacientes ingresados por el brote de gastroenteritis, se trata de la única afectada más grave de las personas que permanecen ingresadas ya que el resto evoluciona favorablemente y con respuesta positiva al tratamiento. Las mismas fuentes han asegurado que las personas que se encontraban con síntomas en la residencia también evolucionan “de manera favorable”.

11
Sep, 2016

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Las personas ingresadas en hospitales se elevan a 13, otra permanece en Urgencias y 34 han recibido el alta

PONTEVEDRA, 9 (EUROPA PRESS) La Consellería de Sanidade ha informado de que las personas heridas en el accidente ferroviario de O Porriño que permanecen ingresadas en hospitales de la ciudad de Vigo se elevan a 13, a las que se suma otra que permanece en el servicio de Urgencias. En concreto, según los datos facilitados por el departamento autonómico, cuatro heridos están ingresados en el Hospital Alvaro Cunqueiro (HAC), cinco en el Hospital Vithas Nuestra Señora de Fátima y cinco en Povisa. Además, del total de 49 heridos trasladados, uno murió en el Hospital Alvaro Cunqueiro, a donde llegó en estado muy grave. En concreto, se trata del joven de 23 años Joaquín Rodríguez ‘Coqui’, jugador de balonmano del AD Carballal Joaquín Rodríguez ‘Coqui’ y estudiante de la escuela de maquinistas de Santiago. Por su parte, 34 personas recibieron el alta domiciliaria a lo largo de la jornada, según el último parte facilitado por la Consellería de Sanidade. En concreto, 27 personas atendidas son de nacionalidad española, ocho de los Estados Unidos, tres de Portugal, tres de Almania, dos de Brasil, dos de Uruguay, dos de Argentina, una de Filiponas y otra de Chile.

11
Sep, 2016

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La telemedicina puede ser tan eficaz como la consulta física en el seguimiento de niños con asma

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Investigadores del Children’s Mercy Hospital de Kansas City (Estados Unidos) han descubierto que el uso de la telemedicina puede ser igual de efectiva que la consulta física para el seguimiento de los niños con asma que viven lejos o no pueden desplazarse a las consultas de atención especializada. Así se desprende de los resultados de un trabajo publicado en la revista ‘Annals of Allergy, Asthma and Immunology’ que buscaba analizar las diferentes alternativas que pueden tener los pacientes que no tienen la posibilidad de tener un alergólogo cerca, lo que podría poner en duda que estén recibiendo la atención más adecuada. En este sentido, ha explicado Jay Portnoy, uno de los autores del estudio, han visto que los servicios de telemedicina, con videoconferencias a tiempo real para la realización de revisiones clínicas, son tan eficaces como las consultas en persona. Todo ello “con un alto nivel de satisfacción por parte de los niños y sus familiares”. En el estudio, identificaron a qué pacientes atendidos en su centro debían realizar largas travesías hasta llegar al hospital para una revisión periódica, y se les ofreció la posibilidad de mantener esa cita o cambiar a la telemedicina, que se realizaba en una clínica local más cerca de su domicilio. Las sesiones de telemedicina requerían una enfermera o terapeuta respiratorio en el sitio para utilizar el equipo de telemedicina, lo que permitía al alergólogo ver y escuchar al paciente en tiempo real, así como alejar o acercar una cámara con gran angular. También contaba con un estetoscopio digital para escuchar el corazón y los pulmones, y un otoscopio digital para examinar los oídos y la nariz. “Todos los que se ven, ya sea en la clínica o mediante telemedicina, mostraron una mejora en el control del asma durante los 6 meses que duró el seguimiento”, según Chitra Dinakar, también autor del estudio. Un hallazgo positivo porque “demuestra que no es necesario que haya un experto en asma en todas las zonas rurales”, ya que igualmente “pueden recibir una atención eficaz”.

11
Sep, 2016

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El riesgo de depresión es ocho veces mayor tres meses después de tener un ictus

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Universidad de Copenhague (Dinamarca) aseguran que durante los tres primeros meses de sufrir un accidente cerebrovascular o ictus el riesgo de depresión es ocho veces mayor que el de la población general, de ahí la necesidad de identificar los factores que favorecen su aparición. Los autores de este trabajo, publicado en la revista ‘Archives of General Psychiatry’, utilizaron datos de siete registros daneses para ver si los factores de riesgo de depresión difieren mucho entre quienes han sufrido un derrame cerebral, y si en estos casos el trastorno mental tiene algún tipo de incidencia en su mortalidad. Para ello contaron con una muestra de 135.417 pacientes con accidente cerebrovascular de los que un 25,4 por ciento (34.346) presentaban un diagnóstico de depresión en los dos años posteriores. Además, en más de la mitad de los casos (17.690) se produjo durante los tres primeros meses tras el ictus. Como grupo control contaron con una población de 145.499 personas que no habían sufrido un ictus, de los que el 7,8 por ciento (11.330) sufrieron un trastorno depresivo durante los dos años siguientes a su inclusión en el estudio. Y menos de una cuarta parte (2.449) lo sufrieron en los primeros tres meses. De este modo, constataron que el riesgo de depresión durante los tres primeros meses después del accidente cerebrovascular era ocho veces mayor que en la población general. Asimismo, vieron que el riesgo era mayor en función de la gravedad del ictus, en pacientes de edad más avanzada, mujeres, personas que viven solas, con un menor nivel educativo, en quienes también sufrían diabetes o presentaban antecedentes previos de otro cuadro depresivo. En ambos grupos de participantes, con independencia de si también habían sufrido un ictus o no, el riesgo de mortalidad con un trastorno depresivo era mayor, especialmente en aquellos que lo habían sufrido por primera vez. Los autores reconocen que una de las limitaciones del estudio es que para determinar la presencia de depresión sólo tuvieron en cuenta el diagnóstico psiquiátrico y la prescripción de medicamentos antidepresivos, si bien estos también se utilizan para muchas otras patologías. “La depresión es común en pacientes con accidente cerebrovascular durante el primer año después del diagnóstico, pero los que han tenido depresión antes o sufren un derrame cerebral severo están un riesgo especial. Y dado que un gran número de muertes pueden atribuirse a la depresión posterior, los médicos deben ser conscientes del riesgo de sus pacientes”, según concluyen.

11
Sep, 2016

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Gobierno reparte más de 3 millones a las CCAA para sistemas de información y estrategias en enfermedades raras

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) El Gobierno en funciones ha aprobado este viernes en Consejo de Ministros la distribución de créditos a las comunidades autónomas por importe de 3.025.020 euros, para el desarrollo de sistemas de información sanitaria y financiar estrategias frente a enfermedades raras. La distribución se realiza con cargo al Presupuesto del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, y ha sido acordada con los responsables autonómicos en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) teniendo en cuenta criterios poblacionales, al igual que en años anteriores. En concreto, el Ministerio distribuirá 2.025.020 euros destinados a apoyar acciones de mejora del conocimiento de la morbilidad, imprescindible para la atención de las patologías y para el cálculo de indicadores para las estrategias de salud. Estarán orientados a potenciar las infraestructuras que mejoren la recogida, tratamiento, elaboración y transmisión de información al sistema de información común del Sistema Nacional de Salud (SNS). El importe de los fondos a distribuir, que es el mismo que el 2015 y un 60 por ciento superior al de 2013 y 2014, se apoyará específicamente la inversión en equipamientos destinados a la base de datos clínicos de Atención Primaria, al nuevo registro de Atención Especializada y la implantación de la nueva clasificación de enfermedades y a procedimientos de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE 10). Por comunidades, la mayor partida será para Andalucía (257.463 euros), seguida de Cataluña (236.865), Madrid (212.101), Comunidad Valenciana (178.432), Galicia (126.452), Castilla y León (120.434), Canarias (111.839), Castilla-La Mancha (110.889), Murcia (97.204), Aragón (93.749), Baleares (88.816), Extremadura (88.551), Asturias (87.585), Cantabria (76.810), La Rioja (70.611), Melilla (33.619) y Ceuta (33.589). PARTIDA PARA LAS ENFERMEDADES RARAS En lo que respecta a las enfermedades poco frecuentes, la partida total asciende a un millón de euros y se suma al millón que también se distribuyó en 2015, triplicando los créditos de 2013 y 2014 para este mismo concepto. En este ejercicio, estos fondos se destinarán a financiar actuaciones dirigidas a mejorar la información sobre enfermedades raras, que incluye tanto la información sobre los recursos disponibles para la atención a las personas con enfermedades raras y sus familias como la información epidemiológica necesaria que permita el desarrollo de políticas sociales, sanitarias y de investigación. En este caso, la comunidad andaluza también es la más beneficiada, con 191.782 euros, seguida de Cataluña (171.439), Madrid (146.981), Comunidad Valenciana (113.728), Galicia (62.390), Castilla y León (56.446), Canarias (47.958), Castilla-La Mancha (47.019), Murcia (33.504), Aragón (30.092), Baleares (25.220), Extremadura (24.957), Asturias (24.004), Cantabria (13.362), La Rioja (7.240), Melilla (1.954) y Ceuta (1.924).

11
Sep, 2016

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La UEM incorpora la evaluación clínica objetiva estructurada para estudiantes de 4º curso de Enfermería

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) La Universidad Europea de Madrid ha comenzado a utilizar la evaluación clínica objetiva estructurada (ECOE) con los estudiantes de 4º curso del Grado en Enfermería, como requisito imprescindible para la obtención del título. A través de esta evaluación, se pretende verificar que los estudiantes alcanzan los resultados de aprendizaje esperados y que adquieren las competencias inherentes a su titulación antes de su incorporación al mundo laboral. En esta primera edición, la ECOE de Enfermería ha contado con doce evaluaciones teórico-prácticas en las que se han simulado situaciones reales a las que los estudiantes tendrán que enfrentarse durante su futura vida laboral. En cada una, se estableció un tiempo limitado de 10 minutos en los que los estudiantes valoraron, planificaron y ejecutaron acciones. EVALUACION DEL ESTUDIANTE El estudiante ha sido evaluado de forma individual por un profesor del departamento de enfermería mediante una ‘checklist’ confeccionada por un panel de expertos, para evitar la subjetividad a la hora de realizar cada valoración. Para la evaluación de competencias relacionadas con el soporte vital básico, los estudiantes se enfrentaron a la resolución de diferentes casos como el atragantamiento de un bebé en la vía pública y una parada cardiorrespiratoria en un polideportivo. Además, fueron evaluados de procedimientos frecuentes en la práctica clínica como la canalización de una vía venosa periférica, un sondaje vesical y la aspiración de secreciones en un paciente intubado. Cerca de treinta docentes colaboraron en la evaluación individual de cada alumno y se utilizaron actores para que las simulaciones fuesen lo más parecidas a la realidad. Tras la prueba, los estudiantes realizaron una encuesta de satisfacción voluntaria. Del análisis de las respuestas se desprende que el 90 por ciento de los estudiantes considera que la evaluación fue objetiva y las competencias evaluadas, acordes con contenidos vistos.

11
Sep, 2016

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El profesional sanitario ingresado ayer como posible caso de fiebre hemorrágica da negativo

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) El profesional sanitario que fue ingresado ayer viernes en la Unidad de Aislamiento de Alto Nivel del Hospital La Paz-Carlos III ha dado negativo como posible caso de fiebre hemorrágica, ha informado la Consejería de Sanidad en un comunicado. No obstante, por el tiempo de evolución y características clínicas, se va a realizar una segunda analítica para descartar definitivamente la patología. Además, la Consejería de Sanidad, en coordinación con el Ministerio de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad, ha informado de que la situación clínica de la paciente ingresada en La Paz-Carlos III continúa estable dentro de la gravedad. La Dirección General de Salud Pública continúa el seguimiento de personas que estuvieron en contacto con los dos pacientes de Fiebre Hemorrágica Crimea-Congo. No se ha detectado ningún nuevo caso que requiera clasificarse como en investigación. La Consejería de Sanidad mantiene a disposición de los ciudadanos información en el Portal Salud de la web www.madrid.org sobre la Enfermedad Hemorrágica Crimea-Congo.

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