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26
Jul, 2016

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Fossil Ion Technology crea una herramienta para conocer cómo reacciona una persona ante un fármaco

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) Fossil Ion Technology (FIT) ha creado ‘Super Sesi’, una nueva herramienta que analiza el aliento y permite llevar a cabo estudios fármaco-cinéticos directos y en tiempo real, para conocer cómo reacciona químicamente un individuo al suministrarle determinados medicamentos. Hasta ahora, las técnicas tradicionales para obtener esta información se basan en la extracción repetida de sangre a lo largo del ciclo del medicamento en el organismo, desde su administración hasta su total eliminación. Un trabajo que exige tiempo y esfuerzo a los investigadores para preparar la muestra y realizar los análisis y que, además, no facilita una respuesta instantánea y rápida para saber si el medicamento cumple con la función para la que se ha diseñado. Sin embargo, el estudio a través del aliento posibilita un análisis no invasivo, instantáneo y tiempo real. Así, la nueva tecnología ‘Super Sesi’ se permite analizar los metabolitos volátiles liberados por cultivos celulares y plantas; las exhalaciones y/o secreciones en ratones a los que se les ha suministrado el medicamento a estudiar; y estudiar el aliento en humanos, ya sea para estudios fármaco-cinéticos, como para búsqueda y detección de biomarcadores de enfermedades. “Tiene el potencial de convertirse en una herramienta muy poderosa para la determinación sensible de compuestos volátiles o semivolátiles en condiciones ambientales, con limites de detección por debajo de la ppt (partes por trillon). Esta herramienta es compatible con espectrómetros de masas comerciales de tipo ESI-MS, realiza análisis no invasivos y posibilita que el investigador pueda probar diferentes estímulos, ver e interpretar cómo reacciona el sistema en tiempo real, y llegar más rápido a conclusiones relevantes”, ha argumentado el fundador de Fossil Ion Technology, Guillermo Vidal. Esta tecnología, que puede sustituir a muchos de los molestos análisis de sangre, podría suponer una “considerable reducción” en los costes de la sanidad publica al convertirse en una herramienta para la investigación de la medicina “más avanzada” en enfermedades que, como el cáncer, exigen un mayor conocimiento de la naturaleza molecular de las mismas.

26
Jul, 2016

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Sigre reconoce a STADA por su política medioambiental en la reducción del tamaño de envases

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) Sigre ha reconocido a STADA por las medidas adoptadas en sus envases a favor del medioambiente en el marco del Plan Empresarial de Prevención de envases del sector farmacéutico 2015-2017, que incluye las iniciativas de prevención a aplicar por los laboratorios y los objetivos de reducción de carácter global para el sector. De este modo se reconoce el compromiso de STADA en su política de protección medioambiental, un compromiso materializado en la constante reducción del tamaño de sus envases. Concretamente, en 2015 estas acciones se concretaron en los medicamentos ‘Pioglitazona STADA EFG’, ‘Lisinopril STADA EFG’ e ‘Irbesartán STADA EFG’, en este último caso las medidas de prevención adoptadas por STADA han permitido un ahorro de 1.065 kilogramos de cartón y material compuesto al año. “La salud y el medio ambiente son aspectos íntimamente relacionados, el compromiso en la protección del entorno es una de nuestras prioridades en Responsabilidad Social Corporativa. En este sentido, estamos adoptando medidas de prevención en la gestión de nuestros envases para reducir el impacto medioambiental derivado del uso de los medicamentos”, ha comentado la directora general de STADA, Mar Fábregas. En los últimos meses, STADA ha reducido el tamaño de un número destacado de sus medicamentos entre los que destacan algunos fármacos ampliamente dispensados como omeprazol, pravastatina, quetiapina y quetiapina. Actualmente, la compañía está trabajando en la reducción del tamaño de otros envases de acuerdo con el Plan Empresarial de Prevención de envases del sector farmacéutico 2015-2017 de SIGRE.

26
Jul, 2016

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Roche firma un acuerdo con la Universidad Rey Juan Carlos para crear una cátedra de formación en Oncología

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) La Universidad Rey Juan Carlos (URJC) y Roche Farma han suscrito este martes un convenio de cooperación a través del cual se crea una Cátedra formativa de educación médica en Oncología, al tiempo que permitirá desarrollar otros programas y proyectos docentes y de investigación. La creación de esta Cátedra tiene como objetivo establecer y desarrollar líneas de colaboración e investigación, mediante el desarrollo de programas de actividades y proyectos específicos que fomentarán la formación y la investigación entre la Cátedra y Roche. Así, las actividades, de acuerdo con los programas específicos, estarán dirigidas a residentes o estudiantes de medicina, oncólogos, cuidado de Atención Primaria, enfermeras o profesionales involucrados en la investigación clínica. La directora médico de Roche Farma, Annarita Gabriele, celebra la creación de esta cátedra ya que “contribuirá a fomentar la investigación y la innovación de calidad” en áreas tan claves como la oncología en España, mientras que el rector de la URJC, Fernando Suárez Bilbao, ha destacado que este acuerdo forma parte de su intención de “estrechar vínculos con la industria y el mundo empresarial a fin de facilitar la transferencia de conocimiento y la colaboración en materia de investigación y formación especializada”.

26
Jul, 2016

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Pacientes amputados reclaman a Sanidad que financie el uso de prótesis más modernas

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) La Asociación Nacional de Amputados de España (Andade) se ha manifestado ante la sede del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad para reclamar que el nuevo catálogo de prestaciones ortoprotésicas del Sistema Nacional de Salud (SNS) permita la financiación de prótesis “nuevas y más modernas”. Bajo el lema ‘Las prótesis no son un lujo, sino una necesidad’, en torno a un centenar de representantes de esta entidad han reclamado que la próxima actualización de este catálogo, que lleva “18 años sin tocarse”, permita “actualizarlo teniendo en cuenta la tecnología actual”, según ha defendido su presidente, Carlos Ventosa. “España está a la cola de Europa, y se siguen financiando prótesis antiguas, que pesan mucho y acaban provocando enfermedades”, ha denunciado en declaraciones a Europa Press, recordando que en España hay unas 68.000 personas con una amputación de una extremidad inferior o superior que “ven mermada su calidad de vida” al no poder disponer de mejores dispositivos. En los últimos años se han desarrollado nuevos modelos de prótesis que permiten la acumulación de energía o llevan incorporado un microprocesador para ofrecer una mayor movilidad. Sin embargo, lamenta el presidente de Andade, sólo un pequeño porcentaje de los amputados puede acceder a ellas. De hecho, Ventosa admite que estarían dispuestos a un cierto copago siempre que el SNS financiara una parte del coste de estas prótesis más modernas, como se hace en otros países. Además, también critica que luego algunas comunidades autónomas deciden “por su cuenta” ofrecer unas prótesis u otras “dando lugar a amputados de primera y amputados de segunda”. Por otro lado, el presidente de Andade acusa a Sanidad de querer retrasar la renovación de determinados componentes protésicos, pasando en algunos casos de 12 a 24 meses y en otros de 24 a 36 meses. En cambio, celebran que el Ministerio quiera hacer “controles exhaustivos” para evitar engaños en la implantación de prótesis, denunciando que en ocasiones “se utilizan prótesis de personas fallecidas en pacientes recién salidos de los hospitales”.

26
Jul, 2016

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Cifuentes asegura que no les consta que el Marañón haya conculcado la ley al ceder muestras de tejido humano

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) La presidenta de la Comunidad de Madrid, Cristina Cifuentes, ha asegurado este martes que no les consta que el Hospital Gregorio Marañón haya conculcado la ley al ceder muestras de tejido humano a una empresa extranjera; pero ha añadido que si alguien entiende que ha sido así, está la vía de la justicia para interponer las denuncias pertinentes. Así lo ha dicho en rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno preguntada por la información del diario ‘El País’, que asegura que el Gregorio Marañón ha cedido miles de muestras de tejido humano a una empresa extranjera que las comercializa. Cifuentes ha explicado que es un proyecto de “legislaturas anteriores” y no tiene “nada que ver con este gobierno”. Además, ha apuntado que actualmente está “sin actividad”. No obstante, ha asegurado que no les consta que se haya conculcado la normativa vigente “en absoluto”, pero ha apuntado que si alguien entiende que sí, puede acudir a la vía judicial. El consejero de Presidencia y Justicia, Angel Garrido, ha insistido en que los contratos “cumplían con toda la normativa vigente” y tras señalar que las muestras se usaban de forma “anónima”, ha asegurado que estos hechos estaban aprobados “por el Comité de Etica y absolutamente reglamentados”.

26
Jul, 2016

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Aconsejan regímenes más cortos de antibióticos para tratar la neumonía intrahospitalaria

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) La Sociedad Torácica Americana (ATS, en sus siglas en inglés) aconseja reducir el tratamiento con antibióticos en pacientes con neumonía adquirida en el hospital o asociada a ventilación mecánica para ser más eficaces y limitar el desarrollo de resistencias. Esta entidad ha publicado un artículo en la revista ‘Clinical Infectious Diseases’ con las nuevas directrices para este tipo de enfermedades pulmonares que, que representan entre el 20 y 25 por ciento de las infecciones adquiridas en hospitales, y supone un cambio con respecto a las directrices anteriores, aprobadas en 2005. Los respiradores mecánicos ayudan a los pacientes a respirar durante una cirugía con anestesia general o si existe deterioro de la función pulmonar. Uno de cada 10 pacientes intubados y con respiración asistida sufre neumonía asociada a la ventilación mecánica (VAP), patología mortal en un 10-15 por ciento de los casos. Aunque la neumonía adquirida en el hospital o intrahospitalaria (HAP) por lo general es una infección menos severa, la mitad de los pacientes también presenta complicaciones graves, como insuficiencia respiratoria, insuficiencia cardiaca, shock séptico e insuficiencia renal. La nueva guía clínica, creada por un panel multidisciplinario de especialistas en enfermedades infecciosas, pulmonares y medicina intensiva, recomienda 7 días de tratamiento y la utilización de antibiogramas, un análisis periódico de las cepas de bacterias que causan infecciones de neumonía, así como de los antibióticos que pueden tratarlos más eficazmente. En ella ha participado el jefe del grupo de investigación en Infecciones respiratorias y en el huésped immunodepromido del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), Jordi Carratalá, y el objetivo es asegurar un tratamiento seguro y eficaz que limite el desarrollo de resistencia a los antibióticos. Según ha explicado Jordi Carratalá, del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y único miembro español del panel de autores, la versión anterior fue escrita hace once años, por lo que toda la comunidad científica estaba esperando una nueva edición. *BASADA EN LA EVIDENCIA “Hemos empleado más de tres años para crear esta nueva guía. Los resúmenes de evidencias científicas en las que se basan las recomendaciones se han preparado utilizando el sistema GRADE para la calificación de la evidencia, lo que suponen un cambio respecto ediciones anteriores”, ha reconocido. Una vez que los médicos sepan de forma regular qué bacterias están causando estas patologías en sus hospitales, así como su sensibilidad a los antibióticos específicos, podrán elegir el tratamiento más eficaz, lo que ayudará a individualizar la atención y garantiza que los pacientes sean tratados con el antibiótico correcto lo más pronto posible. Estudios recientes sugieren que la menor duración de tratamiento no solo no disminuye los beneficios de la terapia, sino que puede reducir los efectos secundarios relacionados con los antibióticos, la resistencia a los antibióticos y los costes asociados.

26
Jul, 2016

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Alcon diseña unas lentes de contacto multifocales de gradiente hídrica para personas con presbicia

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) La compañía de salud ocular Alcon, división de Novartis, ha presentado las lentes de contacto ‘Dailies Total 1 Multifocal’ con gradiente hídrico para personas con presbicia. “La presbicia puede afectar enormemente a la calidad de vida de las personas conforme se van haciendo mayores”, ha indicado el CEO de Alcon, Mike Ball. “Con ‘Dailies Total 1 Multifocal’, Alcon ha diseñado unas lentes de contacto que responden a las necesidades de confort y a las expectativas de una experiencia visual impecable de las personas con presbicia”, añade. Están diseñadas para contrarrestar, sobre todo, la sequedad del final del día y las molestias que experimentan muchos usuarios de lentes de contacto después de los 40 años. Esto se debe a que su contenido hídrico alcanza casi el 100 por ciento de la superficie más extensa de las lentes y la superficie hidrofílica es casi tan blanda como la superficie de la córnea. Las nuevas lentes de Alcon se comercializarán en Australia, Canadá, EE.UU. y Suiza a partir del 27 de julio y en varios países de la Unión Europea a partir del 1 de septiembre.

25
Jul, 2016

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Aumenta un 22% el número de médicos que solicitaron el certificado de idoneidad para salir fuera de España en 2016

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) El número de médicos que ha solicitado el certificado de idoneidad para salir fuera de España en los primeros cinco meses de 2016 ha aumentado un 22 por ciento respecto al mismo periodo del año pasado, pasando de 1.280 certificados en 2015 a 1.566 en este año. Además, en los cinco últimos años, se han solicitado 14.847 certificados de idoneidad por parte de médicos españoles, unos datos que, a juicio de la Organización Médica Colegial (OMC) ponen de manifiesto la “fuga de talento” fuera de las fronteras de médicos españoles y, en especial, de los más jóvenes que buscan en otros países nuevas oportunidades profesionales. Con carácter general, los datos anuales de los certificados de idoneidad reflejan, en los últimos años, una tendencia creciente, ya que en 2011 fueron 1.380; en 2012, 2.405; en 2013, 3.279 y en 2014, 3.300. Sin embargo, en 2015 la cifra descendió hasta los 2.917 y, según los datos recogidos hasta el 31 de mayo de 2016, hay una nueva tendencia creciente en la cifra de certificados solicitados con respecto al 2015. Concretamente, la gran mayoría de certificados de idoneidad se han solicitado para salir a trabajar fuera de España y algunos se han solicitado para estudios, formación y cooperación. En este sentido, en lo que va de año Madrid se ha situado como la comunidad autónoma líder en certificados expedidos con 322, superando a Cataluña que desciende a la segunda posición con 314. Les seguiría Andalucía y la Comunidad Valenciana en la misma posición, ya que acumulan 130 certificados, cada una. REINO UNIDO Y FRANCIA, DESTINOS MAS SOLICITADOS En cuanto a los destinos preferidos para trabajar en el extranjero, los dos primeros puestos no experimentan cambios, siendo Reino Unido (330) y Francia (193) los más solicitados. En tercer lugar estaría Irlanda con 79 certificados en lo que va de año, seguida de Suecia, con 74, y Alemania, con 65. Por especialidades, los datos recabados en 2016 no distan demasiado de las estadísticas recogidas este año por el departamento de Internacional de la Organización Médica Colegial, que reflejan que los médicos de familia (120), los oftalmólogos (51) anestesiólogos (37), y los ginecólogos (25) son las especialidades que más demandan el certificado. La mayoría de solicitantes de estos certificados de idoneidad se encuentran entre los grupos de edad de 31 a 35 años en primer lugar, seguido de los facultativos entre 36 y 40 años. Respecto al ámbito laboral se mantiene también la tendencia de los últimos meses que muestra que la clara mayoría de los profesionales que demandan estos certificados pertenecen al ámbito hospitalario.

25
Jul, 2016

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El Gobierno ayudará a la Generalitat a conseguir que Barcelona sea sede de la Agencia Europea del Medicamento

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) El Gobierno va a trabajar de forma coordinada con la Generalitat de Cataluña para conseguir que Barcelona pueda convertirse en la sede de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés), que actualmente está en Londres, según ha anunciado este viernes la vicepresidenta del Gobierno en funciones, Soraya Sáenz de Santamaría. En la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros la vicepresidenta ha reconocido que éste fue uno de los temas que abordó en la reunión que mantuvo este jueves en La Moncloa con el vicepresidente de la Generalitat, Oriol Junqueras. Tras la decisión del Reino Unido de salir de la Unión Europea adoptada hace un mes en el referendum del ‘Brexit’, el Govern catalán mostró su intención de que Barcelona se convirtiera en sede de este organismo europeo. En este sentido, Sáenz de Santamaría ha explicado que el Gobierno en funciones ha decidido “trabajar conjunta y coordinadamente” con la Generalitat para “pelear para que Barcelona pueda ser la sede”, recordando que cuando Londres fue elegida Barcelona quedó en segundo lugar. Para ello, ha apuntado que el Ministerio de Sanidad está elaborando un informe que “lleva muy avanzado” para “fortalecer esa candidatura” y ofrecer argumentos a las instituciones comunitarias para conseguirlo y admite que este apoyo a Cataluña es similar al que se va a ofrecer a la Comunidad de Madrid “para otros aspectos” tras el ‘Brexit’.

25
Jul, 2016

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El Colegio de Médicos de Madrid lanza una campaña para que colegiados denuncien agresiones físicas o verbales

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) El Colegio de Médicos de Madrid ha lanzado una nueva campaña para concienciar sobre la cero tolerancia a las agresiones para que todos los colegiados que se encuentran en un caso de violencia, física o verbal, lo denuncien, ya que “es muy preocupante que en lo que va de año ya haya 46 denuncias, pero lo es más el hecho de que hay muchos casos que no salen a la luz por vergüenza o porque el médico no sepa los pasos que tiene que dar”, ha afirmado el presidente del ICOMEM, Miguel Angel Sánchez. Los médicos de Atención Primaria son los que más notificaciones han presentado en el Colegio de Médicos, cerca del 70 por ciento de las mismas “fundamentalmente por la negativa a prescribir un tratamiento que no es el oportuno o a dar una baja que no es oportuna; y, en otros casos, por la demora en las asistencias urgentes debido al volumen de pacientes que atendemos”, ha explicado Chillón. Para ello, se ha enviado un aviso a los más de 42.500 colegiados con el objetivo de recordarles que existe un Departamento Jurídico, cuya tarea es prestar un asesoramiento integral al profesional, vía telefónica o presencialmente, “con el objetivo de asistirle en todo el proceso e informarle del procedimiento a seguir en cada supuesto”, ha señalado el presidente. El servicio engloba medidas administrativas, judiciales e interposición de denuncia. Además, cuenta con todas las diligencias previas en vía penal y actuaciones procesales que ello implica hasta la ejecución de la sentencia. “En el caso que sea necesario, al médico se le recomienda asistencia psicológica y psiquiátrica del Plan de Atención Integral del Médico Enfermo (PAIME)”, ha comentado Chillón. OTRAS INICIATIVAS DE PREVENCION El Colegio de Médicos tiene previsto seguir trabajando en la prevención de las agresiones y para ello, solicitará la condición de autoridad técnica para los médicos a la presidenta de la Comunidad de Madrid y exigirá la vigilancia en los centros de salud, como mínimo en los más conflictivos. Es importante que “se implementen mecanismos para la prevención de estas situaciones así como para que los médicos aprendamos a manejar estos casos en las consultas”, ha puntualizado el presidente de ICOMEM. El departamento, desde 2008, ha conseguido cuarenta sentencias con condena de prisión a pacientes o acompañantes que han agredido a médicos física o verbalmente en Madrid, por ello, es necesario “impulsar campañas de divulgación a la población para que tome conciencia de la vocación de entrega y asistencia al paciente pero también de sus derechos y deberes”, ha concluido Chillón.

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