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Sanidad limita el uso de ‘Furantoína’ (ERN) tras notificarse riesgos pulmonares, hepáticos, alérgicos y neurológicos

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) La Agencia Española del Medicamento (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, actualizado las condiciones de uso autorizadas para nitrofurantoína, comercializado como ‘Furantoína’ por el laboratorio ERN, tras notificarse reacciones adversas graves, especialmente pulmonares, hepáticas, alérgicas y neurológicos, en tratamientos profilácticos prolongados o intermitentes de meses de duración contra cistitis agudas. El organismo sanitario ha recibido notificaciones de casos graves de reacciones adversas con nitrofurantoína, incluyendo alteraciones del aparato respiratorio como fibrosis pulmonar, neumonitis intersticial; de tipo hepatobiliar, como hepatitis citolítica, hepatitis colestásica, y en tratamientos de más de 6 meses, cirrosis, necrosis hepática y hepatitis fulminante. Además, señalan que un número significativo de estos casos graves se produjeron después de un uso prolongado de nitrofurantoína durante uno o varios años. Por tanto, la AEMPS ha revisado las condiciones uso autorizadas para nitrofurantoína, actualizando la ficha técnica y el prospecto de ‘Furantoína’, restringido la duración del tratamiento a un máximo de 7 días. Y recordando que, en ningún caso, debe utilizarse en tratamientos prolongados, continuos (más de 7 días) o intermitentes. Además, se han introducido nuevas contraindicaciones y precauciones de uso. En ellas se recuerda que la nitrofurantoína debe utilizarse exclusivamente en el tratamiento de la cistitis aguda. “No está indicado en el tratamiento de infecciones urinarias en varones ni en infecciones del tracto urinario de vías altas, así como en el tratamiento de la bacteriemia o sepsis secundaria a la misma”, señalan. Asimismo, recuerdan que “su uso está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal con un aclaramiento de creatinina inferior a 45 ml/min. No obstante, se podría utilizar en pacientes con cifras de aclaramiento entre 30 y 44 ml/min en casos de antecedentes o sospecha de infección por micro-organismos multirresistentes con la vigilancia adecuada. Esta misma precaución debe tenerse en pacientes de edad avanzada por la posible alteración de la función renal”. Finalmente, recomiendan a los médicos informar a las pacientes acerca de los riesgos pulmonares, hepáticos, alérgicos y neurológicos (parestesias y neuropatías periféricas) para que, “en caso de aparición de los mismos, consulten al médico e interrumpan el tratamiento, que nunca será superior a 7 días”. Nitrofurantoína es un antiinfeccioso que actúa inhibiendo varios sistemas enzimáticos en bacterias Gram-negativas (Eschericiha coli) y Gram-positivas –Enteroccus faecalis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae (estreptococos grupo B)–. Se encuentra disponible en España como ‘Furantoína’ en comprimidos de 50 mg y suspensión oral de 10 mg/ml.

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El Gobierno da luz verde a los estatutos del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) El Gobierno ha aprobado este viernes en Consejo de Ministros el Real Decreto por el que se aprueban los estatutos del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos, a propuesta del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ya que la Ley 2/1974 de Colegios Profesionales establece que han de ser aprobados con rango de Real Decreto. Una de las principales novedades de estos nuevos estatutos, que contienen 34 artículos divididos en 10 capítulos, es la regulación de la ventanilla única, mediante la que se incorporan medios electrónicos para los trámites que han de realizar los médicos. Además, se crea el Registro Central de la Profesión Médica y de las Sociedades Científicas Médicas en el que constarán datos de interés sobre los profesionales colegiados y sobre estas Sociedades Profesionales. Estos nuevos estatutos establecen también la obligación de elaborar una Memoria Anual que se hará pública durante el primer semestre de cada año. El documento contará con datos económicos, información sobre reclamaciones de consumidores o situaciones de conflicto de intereses.

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El Centro Integral de Enfermedades Cardiovasculares de HM realizó más de mil procedimientos en 2015

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) El Centro Integral de Enfermedades Cardiovasculares (CIEC) de HM Hospitales realizó en 2015 más de mil procedimientos, el 70 por ciento terapéuticos, con muy buenos resultados, lo que le sitúa como el centro privado líder en cardiopatía estructural a nivel nacional, según informa el grupo en un comunicado. Asimismo, ya ha implantado con éxito más de 50 válvulas aórticas por vía transfemoral, más de 30 procedimientos de cierre percutáneo de orejuela, y un gran número de cierres percutáneos de defectos septales de aurícula y ventrículo y dehiscencias paravalvulares post-quirúrgicas. Y también se ha convertido en un centro pionero en la utilización de dispositivos de última generación, así como en el diseño de nuevas técnicas para resolver casos de mayor dificultad, consiguiendo éxito clínico incluso en pacientes desestimados para tratamiento percutáneo en otros centros de referencia. Esto es posible, según explican, gracias a que el centro dispone de tecnologías de última generación con utilización preferente de stents farmacoactivos, que permiten suspender con seguridad el tratamiento antiagregante de forma precoz (Stents Resolute Onyx, Medtronic), lo que reduce el riesgo de hemorragias en los pacientes tratados con riesgo de sangrado y/o previsión de cirugía extra cardiaca inminente; y de stents bioabsorbibles (Stents Absorb, Abbott Vascular), que empiezan a reabsorberse en los meses siguientes a su colocación, permitiendo una reconstrucción completa de vasos con enfermedad difusa. “Gracias a las mejoría de los dispositivos y al desarrollo de las nuevas técnicas de intervencionismo, cada vez es más amplio el espectro de pacientes que pueden beneficiarse del tratamiento percutáneo de su cardiopatía con garantía de la mayor seguridad y eficacia”, han destacado Eulogio García, jefe de la Unidad de Hemodinámica e Intervencionismo, y Leire Unzué y Rodrigo Teijeiro, especialistas en Hemodinámica del centro.

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Aumenta un 22% el número de médicos que solicitaron el certificado de idoneidad para salir fuera de España en 2016

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) El número de médicos que ha solicitado el certificado de idoneidad para salir fuera de España en los primeros cinco meses de 2016 ha aumentado un 22 por ciento respecto al mismo periodo del año pasado, pasando de 1.280 certificados en 2015 a 1.566 en este año. Además, en los cinco últimos años, se han solicitado 14.847 certificados de idoneidad por parte de médicos españoles, unos datos que, a juicio de la Organización Médica Colegial (OMC) ponen de manifiesto la “fuga de talento” fuera de las fronteras de médicos españoles y, en especial, de los más jóvenes que buscan en otros países nuevas oportunidades profesionales. Con carácter general, los datos anuales de los certificados de idoneidad reflejan, en los últimos años, una tendencia creciente, ya que en 2011 fueron 1.380; en 2012, 2.405; en 2013, 3.279 y en 2014, 3.300. Sin embargo, en 2015 la cifra descendió hasta los 2.917 y, según los datos recogidos hasta el 31 de mayo de 2016, hay una nueva tendencia creciente en la cifra de certificados solicitados con respecto al 2015. Concretamente, la gran mayoría de certificados de idoneidad se han solicitado para salir a trabajar fuera de España y algunos se han solicitado para estudios, formación y cooperación. En este sentido, en lo que va de año Madrid se ha situado como la comunidad autónoma líder en certificados expedidos con 322, superando a Cataluña que desciende a la segunda posición con 314. Les seguiría Andalucía y la Comunidad Valenciana en la misma posición, ya que acumulan 130 certificados, cada una. REINO UNIDO Y FRANCIA, DESTINOS MAS SOLICITADOS En cuanto a los destinos preferidos para trabajar en el extranjero, los dos primeros puestos no experimentan cambios, siendo Reino Unido (330) y Francia (193) los más solicitados. En tercer lugar estaría Irlanda con 79 certificados en lo que va de año, seguida de Suecia, con 74, y Alemania, con 65. Por especialidades, los datos recabados en 2016 no distan demasiado de las estadísticas recogidas este año por el departamento de Internacional de la Organización Médica Colegial, que reflejan que los médicos de familia (120), los oftalmólogos (51) anestesiólogos (37), y los ginecólogos (25) son las especialidades que más demandan el certificado. La mayoría de solicitantes de estos certificados de idoneidad se encuentran entre los grupos de edad de 31 a 35 años en primer lugar, seguido de los facultativos entre 36 y 40 años. Respecto al ámbito laboral se mantiene también la tendencia de los últimos meses que muestra que la clara mayoría de los profesionales que demandan estos certificados pertenecen al ámbito hospitalario.

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El Gobierno ayudará a la Generalitat a conseguir que Barcelona sea sede de la Agencia Europea del Medicamento

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) El Gobierno va a trabajar de forma coordinada con la Generalitat de Cataluña para conseguir que Barcelona pueda convertirse en la sede de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés), que actualmente está en Londres, según ha anunciado este viernes la vicepresidenta del Gobierno en funciones, Soraya Sáenz de Santamaría. En la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros la vicepresidenta ha reconocido que éste fue uno de los temas que abordó en la reunión que mantuvo este jueves en La Moncloa con el vicepresidente de la Generalitat, Oriol Junqueras. Tras la decisión del Reino Unido de salir de la Unión Europea adoptada hace un mes en el referendum del ‘Brexit’, el Govern catalán mostró su intención de que Barcelona se convirtiera en sede de este organismo europeo. En este sentido, Sáenz de Santamaría ha explicado que el Gobierno en funciones ha decidido “trabajar conjunta y coordinadamente” con la Generalitat para “pelear para que Barcelona pueda ser la sede”, recordando que cuando Londres fue elegida Barcelona quedó en segundo lugar. Para ello, ha apuntado que el Ministerio de Sanidad está elaborando un informe que “lleva muy avanzado” para “fortalecer esa candidatura” y ofrecer argumentos a las instituciones comunitarias para conseguirlo y admite que este apoyo a Cataluña es similar al que se va a ofrecer a la Comunidad de Madrid “para otros aspectos” tras el ‘Brexit’.

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El Colegio de Médicos de Madrid lanza una campaña para que colegiados denuncien agresiones físicas o verbales

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) El Colegio de Médicos de Madrid ha lanzado una nueva campaña para concienciar sobre la cero tolerancia a las agresiones para que todos los colegiados que se encuentran en un caso de violencia, física o verbal, lo denuncien, ya que “es muy preocupante que en lo que va de año ya haya 46 denuncias, pero lo es más el hecho de que hay muchos casos que no salen a la luz por vergüenza o porque el médico no sepa los pasos que tiene que dar”, ha afirmado el presidente del ICOMEM, Miguel Angel Sánchez. Los médicos de Atención Primaria son los que más notificaciones han presentado en el Colegio de Médicos, cerca del 70 por ciento de las mismas “fundamentalmente por la negativa a prescribir un tratamiento que no es el oportuno o a dar una baja que no es oportuna; y, en otros casos, por la demora en las asistencias urgentes debido al volumen de pacientes que atendemos”, ha explicado Chillón. Para ello, se ha enviado un aviso a los más de 42.500 colegiados con el objetivo de recordarles que existe un Departamento Jurídico, cuya tarea es prestar un asesoramiento integral al profesional, vía telefónica o presencialmente, “con el objetivo de asistirle en todo el proceso e informarle del procedimiento a seguir en cada supuesto”, ha señalado el presidente. El servicio engloba medidas administrativas, judiciales e interposición de denuncia. Además, cuenta con todas las diligencias previas en vía penal y actuaciones procesales que ello implica hasta la ejecución de la sentencia. “En el caso que sea necesario, al médico se le recomienda asistencia psicológica y psiquiátrica del Plan de Atención Integral del Médico Enfermo (PAIME)”, ha comentado Chillón. OTRAS INICIATIVAS DE PREVENCION El Colegio de Médicos tiene previsto seguir trabajando en la prevención de las agresiones y para ello, solicitará la condición de autoridad técnica para los médicos a la presidenta de la Comunidad de Madrid y exigirá la vigilancia en los centros de salud, como mínimo en los más conflictivos. Es importante que “se implementen mecanismos para la prevención de estas situaciones así como para que los médicos aprendamos a manejar estos casos en las consultas”, ha puntualizado el presidente de ICOMEM. El departamento, desde 2008, ha conseguido cuarenta sentencias con condena de prisión a pacientes o acompañantes que han agredido a médicos física o verbalmente en Madrid, por ello, es necesario “impulsar campañas de divulgación a la población para que tome conciencia de la vocación de entrega y asistencia al paciente pero también de sus derechos y deberes”, ha concluido Chillón.

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Zika.- Nace en Barcelona el primer bebé afectado por microcefalia de Europa

BARCELONA, 25 (EUROPA PRESS) El Hospital Vall d’Hebron de Barcelona ha informado del nacimiento este lunes por cesárea del primer bebé con microcefalia provocada por el virus zika, un caso que se conoció a principios de mayo y que es el primero de Europa. Lo han anunciado en rueda de prensa este lunes el secretario de la Agencia de Salud Pública de Cataluña (ASPC), Joan Guix; la jefa del Servicio de Obstetricia del Hospital Vall d’Hebron, Elena Carreras, y el jefe del Servicio de Neonatología, Fèlix Castillo. “Es el primer caso –el primer nacimiento– de Europa con una afectación fetal de este virus”, ha asegurado Castillo, al añadir que el Vall d’Hebron dispone de un grupo de trabajo e investigación sobre zika. El bebé, que está ingresado en el servicio de neonatología, no ha precisado una reanimación especifica al nacer y su estado clínico es correcto sin apariencia de gravedad: “Tiene un perímetro craneal bajo, lo que confirma los hallazgos realizados durante el embarazo”. Un bebé con un cráneo normal tiene un perímetro de entre 33,5 y 34 centímetros al nacer, y la microcefalia es “la traducción de un cerebro que no ha crecido”, hecho que implica una vida muy dependiente de cuidadores, aunque la esperanza de vida es difícil de predecir, según Castillo. A preguntas de los periodistas, ha precisado que una persona que sufre una grave malformación cerebral con un cerebro absolutamente ineficaz puede vivir muchos años, si no tiene dificultades para respirar y se nutre bien, pero si no puede coger infecciones y los riesgos aumentan. EQUIPO MULTIDISCIPLINAR El pequeño recibirá “el seguimiento de un niño con problemas neurológicos”, es decir, será tratado por un equipo multidisciplinar integrado por pediatras, neuropediatras, rehabilitzación, y oftalmología pediátrica, entre otros. “Ha sido un parto por cesárea que ha ido muy bien; la madre ha estado acompañada todo el rato por el padre y todos están muy emocionados y contentos del nacimiento de la criatura”, ha dicho Carreras, al añadir que, pese a saber que el bebé sufría microcefalia, tiraron adelante con el embarazo. Preguntado por el sexo y el peso del niño, Guix ha pedido respeto: “Deben comprender que tenemos que intentar mantener y preservar la intimidad al máximo”. Guix ha actualizado el balance de casos importados de Zika: desde principios de año se han registrado 91 afectados, de los cuales 24 son hombres y 67 son mujeres, de las que 21 son gestantes, cinco han dado a luz a bebés sanos y una a una criatura con microcefalia.

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Farmacéuticos y veterinarios firman un acuerdo para diseñar el sistema de receta electrónica veterinaria

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) El Consejo General de Colegios Farmacéuticos y el Consejo General de Colegios Veterinarios de España han firmado un acuerdo marco de colaboración para trabajar conjuntamente en el sistema de receta electrónica veterinaria. Tienen como objetivo diseñar un modelo de integración entre el sistema de receta electrónica ‘Prescrivet’ del consejo de veterinarios y el programa de dispensación de medicamentos veterinarios, denominada ‘Nodo de Servicios Farmacéuticos’, del consejo de farmacéuticos. Esto permitirá que las prescripciones de medicamentos veterinarios efectuadas en ‘Prescrivet’ sean accesibles para las farmacias del territorio nacional a través del programa de dispensación de medicamentos, garantizando con seguridad que las prescripciones sean realizadas por profesionales veterinarios autorizados para ello. “Se está a punto de alcanzar el 100 por cien de receta electrónica en medicamentos de uso humano y contar con un sistema similar para el medicamento veterinario es necesario y resulta beneficioso para todos”, ha afirmado el presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Jesús Aguilar. CREACION DE UNA COMISION DE SEGUIMIENTO El acuerdo tiene una vigencia de dos años y contempla, además, la creación de una comisión de seguimiento del mismo, la elaboración de documentos conjuntos y su difusión tanto a los profesionales farmacéuticos y veterinarios como a los distintos departamentos ministeriales en competencia en materia de medicamentos de uso veterinario. “La integración de ambas plataformas, de prescripción y dispensación, perfecciona un instrumento como ‘Prescrivet’ que la organización pone al servicio de todos sus colegiados para mejorar la eficiencia de la labor profesional, garantizar la trazabilidad y, en definitiva, trabajar en beneficio de la salud animal y humana”, ha señalado el presidente del Consejo General de Colegios Veterinarios, Juan José Badiola. El acuerdo ha sido suscrito por el representante de los profesionales farmacéuticos, Jesús Aguilar y por el representante de los veterinarios, Juán José Badiola. Además, al acto asistieron el secretario general de sanidad y consumo del Ministerio de Sanidad, Javier Castrodeza; y la directora de la agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Belén Crespo.

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La Rioja creará un Instituto de Investigación Sanitaria

LOGROÑO, 21 (EUROPA PRESS) El Plan de Investigación del CIBIR 2016-2020, que estará aprobado por Consejo de Gobierno antes de que finalice este mismo año, contempla la creación de un Instituto de Investigación Sanitaria, que facilitará financiación y líneas investigadoras, y también plantea la puesta en marcha de una línea específica de investigación en alimentación y salud. La consejera de Salud, María Martín, acompañada por el gerente de la Fundación Rioja Salud, Javier Aparicio, y por el coordinador de Investigación del CIBIR, Eduardo Mirpuri, han presentado el borrador del Plan Estratégico de Investigación Biomédica de La Rioja para el período 2016-2020, que actualmente está siendo sometido a información pública. Como ha explicado la consejera, uno de los objetivos del Ejecutivo riojano, de acuerdo con la Ley 3/2009 de 23 de junio de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación, es impulsar la investigación en ciencias de la salud en el ámbito del Sistema Sanitario Público de La Rioja. De hecho, ha recordado que “la Fundación Rioja Salud destina en los presupuestos de este año sólo al área de investigación biomédica, 3,6 millones de euros, lo que supone un incremento del 9,3 % respecto a 2015”. En este marco se inscribe el Plan, ya que, en palabras de María Martín, “la investigación es un componente esencial de competitividad que debe abordarse desde una planificación estratégica regional”. El Plan se encuentra ya colgado en la página web del CIBIR y de la Fundación Rioja Salud y va a ser enviado a los colegios profesionales sanitarios y entidades relacionadas con la investigación biomédica, “al objeto de enriquecer el texto final con la aportación de estos colectivos”. Tras el trabajo de estos primeros años en los que cabe destacar la creación de los diferentes grupos de investigación, las publicaciones y proyectos competitivos obtenidos o las redes de colaboración constituidas, “ha llegado el momento de definir las acciones estratégicas para la investigación biomédica regional para los próximos cuatro años”. Martín ha detallado que “estas acciones concretas irán encaminadas a lograr los objetivos de generación y protección de conocimiento; desarrollo de la estrategia de diferenciación; consolidación de la colaboración; y la participación en redes, consorcios, asociaciones, etc”. Para ello se han definido un total de siete líneas estratégicas “que permitirán alcanzar esos objetivos manteniendo los criterios de excelencia y aprovechando las sinergias que los diferentes agentes de la región pueden ofrecer, sean hospitales, universidad, centros tecnológicos y otros”. LAS LINEAS. Como ha detallado Eduardo Mirpuri, la Línea Estratégica 1 plantea el Análisis del entorno competitivo “para saber cómo estábamos y cómo tenemos que hacer las cosas”, para lo que se hará la valoración y síntesis del entorno de la investigación biomédica. De este análisis derivará la Línea Estratégica 2, centrada en “fomentar la investigación clínica, para etimular y reconocer adecuadamente la labor realizada por los profesionales que participan en actividades docentes y de investigación y estimular la investigación desde el núcleo de los servicios clínicos”. La Línea Estratégica 3 es la que contempla la creación de un Instituto de Investigación Sanitaria, que, como ha apuntado Javier Aparicio, “no sustituye en ningún caso al CIBIR, sino que lo que hace es ir a más”, facilitando, a través del Instituto Carlos III, “aumentar la calidad de la investigación y poder obtener más financiación”. “Se trata de dar pasos hacia la calidad y la excelencia en la investigación”, con la creación de este organismo, ha afirmado María Martín, quien ha califaco como “especialmente diferenciadora” la Línea Estratégica 4, creando una línea de investigación en alimentación y salud. Un campo en el que ya se trabaja en el champiñón, pero que, como ha apuntado la consejera, “se buscará trabajar con el CNTA o con el Instituto de Ciencias de la Vid y el Vino”, abordando la seguridad alimentaria o la influencia de los alimentos en la salud. En la Línea Estratégica 5, se buscará la creación de una línea estratégica en Economía de la Salud. Y en la 6, se creará una línea de investigación en cuidados, para promover la investigación en Enfermería y promover, igualmente, la formación en Cuidados. Por último, la Línea Estratégica 7 plantea la creación de un Centro Nacional de Documentación en Bioética y acreditación como centro de clase 2 de la UNESCO, que, como ha resaltado Mirpuri, será “referencia internacional en el área de Bioética y Educación Médica en lengua española”. Además, se quiere “impulsar el desarrollo de iniciativas formativas en el área de bioética, educación y ética, promover la investigación en bioética y su difusión y promover la Internacionalización del centro”. Como ha dicho Aparicio, en este centro se está ya trabajando, “y la idea es inaugurarlo dentro de poco”. El Plan contiene información detallada sobre el modo de alcanzar los objetivos, cuadro de mandos (indicadores), y un cronograma así como una definición exhaustiva del diseño organizacional más eficiente. EL CIBIR. El Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR), gestionado a través de Fundación Rioja Salud (FRS), inició su actividad en el 2008 con 3 objetivos principales la btención de nuevos productos o soluciones que contribuyan a mejorar la salud de los ciudadanos; mejorar la formación y la capacidad investigadora de nuestros profesionales de la salud; y contribuir a desarrollar el tejido biotecnológico regional a través de la explotación de los resultados. En los primeros años de andadura del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR), la actividad investigadora se ha centrado en 3 aspectos clave como son la creación de una masa científica crítica; la consolidación de la producción científica; y la formalización de acuerdos y colaboraciones. Actualmente, en la plantilla del CIBIR hay 65 investigadores.

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Constituyen la sociedad que gestionará el Sistema Español de Verificación de Medicamentos

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) La sociedad que gestionará el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM), requerido por la Directiva Europea de Medicamentos Falsificados y su Reglamento Delegado, que deberá estar plenamente operativo en febrero de 2019, ha sido constituida este jueves en un acto en el que han participado como testigos el secretario general de Sanidad y Consumo, Javier Castrodeza, y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Belén Crespo. El consejo de la nueva entidad estará integrado por la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria), la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) y la Federación Nacional de Asociaciones Mayoristas Distribuidores de Especialidades Farmacéuticas y Productos Parafarmacéuticos (FEDIFAR). En las reuniones del consejo participará asimismo la AEMPS, que además tiene funciones de supervisión del sistema. “La razón de ser de la industria innovadora es poner al servicio de la sociedad nuevos medicamentos más eficaces para combatir la enfermedad. Y esto es indisociable de garantizar que lleguen a los pacientes que los necesitan de la forma adecuada. Por tanto, asumimos este reto como parte de ese compromiso con la seguridad y la accesibilidad, y en colaboración con el resto de agentes implicados en el medicamento”, ha señalado presidente de Farmaindustria, Antoni Esteve. De acuerdo con lo previsto en la normativa comunitaria, la industria farmacéutica adaptará sus líneas de producción para incorporar en los envases de los medicamentos unos dispositivos antimanipulación y un nuevo código bidimensional (datamatrix) que contendrá un número de serie único y aleatorio para cada envase. Estos números de serie serán volcados en un repositorio europeo, y las farmacias, antes de dispensar el medicamento al paciente, verificarán la autenticidad del envase mediante una conexión telemática correspondiente con el repositorio nacional. La verificación de extremo a extremo será completada por los mayoristas en aquellos casos de medicamentos con mayor riesgo de poder ser falsificados. REFORZAR LAS GARANTIAS DE SEGURIDAD DE LOS FARMACOS “Pese a que España es uno de los países con mayor seguridad en la distribución de medicamentos, damos este paso que aún reforzará más las garantías”, ha aseverado el secretario general de Sanidad y Consumo, Javier Castrodeza. Concretamente, el objetivo de la regulación europea es evitar el riesgo potencial de entrada de medicamentos falsificados en la cadena legítima de distribución, reforzando aún más al paciente las plenas garantías de los medicamentos que se dispensan en las farmacias. España se adapta a esta regulación europea, si bien el sistema de fabricación, distribución y dispensación seguido en nuestro país hace prácticamente imposible la entrada de medicamentos falsificados en el canal legal. SEVeM comenzará su andadura en septiembre de este año con la incorporación del personal clave. Mientras tanto, quedan unos 30 meses de trabajo para hacer realidad este sistema de “gran complejidad tecnológica” con la involucración de todos los agentes. En este sentido, las entidades firmantes se han mostrado “fuertemente” comprometidas para llevar a buen puerto esta “importante” iniciativa, que va a redundar, además de en la mejora de la seguridad de los medicamentos, en un mejor servicio a los pacientes. “A pesar de que prácticamente no han existido incidentes de falsificación de medicamentos genéricos, nos hemos puesto a trabajar con el resto de industria y las autoridades competentes para mejorar la seguridad de los medicamentos, como una muestra clara de nuestro compromiso con la salud de los pacientes”, ha enfatizado el presidente de Aeseg, Raúl Díaz-Varela. Por su parte, el presidente del CGCOF, Jesús Aguilar, ha asegurado que el objetivo principal de este sistema de verificación es dotar de una “mayor” seguridad, si cabe, al paciente, estableciendo mayores garantías dentro de la cadena legal de suministro de medicamentos. Un modelo donde, prosigue, el farmacéutico, como profesional sanitario, “actuará una vez más como garante verificador” ante el ciudadano de la autenticidad del medicamento dispensado”. “Fedifar, patronal que agrupa a la totalidad de empresas de distribución de gama completa que operan en España, siempre ha demostrado su predisposición para colaborar en la puesta en marcha un Sistema Español de Verificación de Medicamentos que reforzará la protección y seguridad de los ciudadanos en el acceso al medicamento”, ha zanjado el presidente de Fedifar, Eladio González.

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