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22
Jun, 2016

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Defensa de la Sanidad Pública apela a un “cambio de rumbo” en la política sanitaria lejos de recortes y copagos

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) La Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) anima a todos los ciudadanos a votar en las próximas Elecciones generales del 26 de junio por un “cambio de rumbo” en la política sanitaria que deje de lado los recortes, copagos y privatizaciones que se han visto en la última legislatura de Gobierno del PP. En un comunicado esta entidad denuncia el importante “retroceso” en la calidad del sistema de un sistema que “en su momento fue uno de los mejores del mundo” y por ello pide políticas que “antepongan los derechos de las personas por encima de la deuda y los intereses de las multinacionales”. Asimismo, para cambiar la situación actual exigen una financiación suficiente para la sanidad pública, acabar con los recortes y eliminar los copagos y las exclusiones. Y, del mismo modo, reforzar la sanidad pública reponiendo el empleo perdido y mediante la utilización intensiva de los recursos públicos.

22
Jun, 2016

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Roche crea ‘Diana’, una aplicación móvil que acompaña a las mujeres en la lucha contra el cáncer de mama

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) En el momento en que una mujer es diagnosticada de cáncer de mama empieza una larga etapa llena de dudas y miedos y, por esta razón, se ha creado ‘Diana’, una aplicación móvil que acompaña a las pacientes en todas las etapas de la enfermedad “para que afecte lo menos posible a la vida que tenían antes de padecer el cáncer”, ha destacado la presidenta del grupo SOLTI, la doctora Eva Ciruelos, durante la presentación de la ‘app’. ‘Diana’ es una aplicación gratuita creada por Roche Farma España y avalada por la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA), el Grupo GEICAM de Investigación de Cáncer de Mama y el Grupo SOLTI, con el fin de ofrecer información “porque una paciente informada afronta mejor la enfermedad”, ha subrayado el responsable área de Cáncer de Mama de Roche, David Marín. “Hemos escuchado testimonios de pacientes, experiencias e inquietudes a través de reuniones grupales que nos han servido para desarrollar una herramienta diferencial que pudiera acompañar, informar y animar a todas las mujeres”, ha señalado David Marín. Uno de los problemas que experimentan las mujeres al ser diagnosticadas es el desconocimiento y el no saber a que se enfrentan ya que “te quedas bloqueada, sin saber qué decir ni qué preguntar y probablemente no sea el momento más adecuado para recibir toda la información relativa a la enfermedad; la segunda consulta es cuando acudes con preguntas y dudas”, ha explicado la representante de FECMA, Josefa Madrid. “Cuando las mujeres llegan a la consulta con el diagnóstico de un cáncer de mama, a pesar de ser una enfermedad con mucho impacto social, tienen un gran desconocimiento; debemos explicar los distintos subtipos de tumor, personalizando la información para cada paciente y haciendo hincapié en que más del 80 por ciento se curan”, ha explicado la doctora investigadora de GEICAM, Noelia Martínez. “En la federación somos 40.000 mujeres y cuando presentemos la aplicación van a estar todas locas de contentas; la he visto y me encanta, ojalá hace 27 años cuando yo empecé con el cáncer esto hubiera existido, porque existen muchas dudas”, ha expresado Josefa Madrid. INFORMACION CONTRASTADA, NO BASADA EN EL “DOCTOR GOOGLE” La aplicación ‘Diana’ ofrece información sobre todo lo relativo al diagnóstico, a los tratamientos y a sus posibles efectos secundarios. Además de ser una “aplicación muy completa”, tiene la ventaja de “conectarse en cualquier sitio y obtener información valorada y contrastada”, ha indicado la doctora Ciruelos, quién ha añadido que “no se pretende que sustituya al médico u oncólogo”. De hecho, una de sus utilidades es resolver “aquellas dudas que no nos da tiempo en resolver en la práctica clínica habitual”, ha subrayado Martínez. Sin embargo, la “información tiene que ser consensuada y contrastada”, ha incidido el responsable de Roche en referencia a la cantidad de mujeres que acuden a Internet en busca de respuesta a sus inquietudes. Para la representante de FECMA, “mucho contenido lo podemos encontrar a través de Internet, pero lo complicado es confiar en que este sea fiable, saber que está revisado y avalado por profesionales sanitarios nos ayuda a resolver dudas pero, sobre todo, a paliar la angustia y ansiedad”. MULTIFUNCIONALIDAD DE ‘DIANA’ La herramienta cuenta con múltiples funciones, “desde dudas de si te puedes teñir el pelo hasta cómo puedes contar a tu familia que estás enferma”, indica Josefa Madrid. Además, “al ser una aplicación del móvil que siempre lo llevas encima, lo puedes consultar en cualquier momento”. Así, la opción ‘actividad’ se orienta a la recomendación de hábitos saludables como una correcta alimentación, práctica de deporte, descanso y una buena hidratación para ayudar a la usuaria a alcanzar sus objetivos diarios y mejorar su calidad de vida. Por su parte, el apartado ‘síntomas’ sirve para controlar el estado del paciente ya que se pueden introducir valores sobre cómo se encuentra el paciente. La ‘app’ también dispone de un apartado de ‘calendario’ donde se pueden planificar las citas, la medicación e incluso la planificación de la visita. Por tanto, “la experiencia ha sido muy gratificante porque se adapta a todas las mujeres en sus diferentes etapas”, señala la investigadora de GEICAM. De esta manera, el profesional se puede hacer una idea del estado general de las pacientes en el momento en que acuden a consulta. “Esto nos ayuda a agilizar la consulta, en la que a veces no disponemos de todo el tiempo que nos gustaría ya que la aplicación recoge datos muy detallados de la evolución de las pacientes; ellas mismas nos cuentan que han ido apuntando cada día, no se olvidan de nada”, añade. Incluso pueden consultar un apartado llamado ‘el espejo de Diana’ que hace hincapié en la cuestión estética dónde se pueden encontrar vídeos tutoriales, consejos de belleza y cuidado personal orientados a paliar algunos de los efectos de los tratamientos. La presidenta de SOLTI ha remarcado que el cáncer de mama es “un problema sanitario y social; en la consulta te das cuenta de que esto es un desastre porque de repente te dicen que tienes cáncer y te afecta el doble; por un lado, la preocupación de la enfermedad, y por otro, por abandonar tu vida diaria”. Por eso es tan importante el desarrollo de aplicaciones como ‘Diana’ y que “los profesionales de la salud se apoyen cada vez más en las nuevas tecnologías, porque prescribir es algo más que extender una receta para un medicamento”, ha concluido la representante de FECMA.

21
Jun, 2016

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Proponen crear un registro público de proveedores para cualquier contrato que se firme con el SNS

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) El Círculo de la Sanidad, que agrupa a 23 directivos de las principales firmas proveedoras de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS), ha propuesto la creación de un registro público en el que deba darse de alta toda empresa que quiera optar a cualquier servicio que la sanidad pública saque a concurso. El objetivo de esta iniciativa, lanzada a los partidos políticos ante las próximas Elecciones Generales del próximo 26 de junio, es constituir una Red de Proveedores Acreditados del SNS cuyos parámetros serían establecidos desde los poderes públicos, como cauce para garantizar la fiabilidad y la sujeción a unos estándares de alta calidad de cualquier proceso de externalización que se lleve a cabo. Para el presidente del Círculo de la Sanidad, Angel Puente, la externalización de servicios “puede llegar a constituir una herramienta muy eficaz para mejorar la calidad de la atención que reciben los usuarios del sistema público de salud y, al mismo tiempo, para garantizar su sostenibilidad”. “Permite liberar recursos públicos que se están destinando a servicios generales para utilizarlos en la mejora de la calidad asistencial del sistema”, ha defendido. No obstante, entiende que con la creación de dicho registro aumentaría la transparencia de los procesos de externalización, garantizaría la calidad del servicio prestado por las empresas y, en última instancia, contribuiría a disipar las dudas que despierta la externalización de determinados servicios en algunos segmentos de la sociedad. “Las empresas podemos contribuir de forma decisiva a la sostenibilidad del sistema sanitario público y a la mejora de su calidad”, ha asegurado Puente, que también anima a las administraciones públicas “perder el miedo a la colaboración público-privada”. UNA AUDITORIA ESTATAL DE LA RED SANITARIA PUBLICA Por otro lado, también propone al próximo Gobierno que realice una “gran auditoría” del SNS que sirva para obtener una fotografía del nivel de calidad asistencial en cada uno de los centros de la red pública y ofrezca una referencia para definir las prioridades a abordar durante la legislatura. En este sentido, el Círculo de la Sanidad considera que debería ser el Ministerio de Sanidad, a través de un órgano independiente de nueva creación, el que debería encargarse de realizar esa auditoría, que debería hacerse a partir de unos parámetros objetivos definidos previamente y que debería alcanzar a todos los centros que formen parte de la red pública de los diferentes servicios regionales de salud. En opinión de la entidad, el ejercicio debería servir, además, para definir unos parámetros de evaluación permanente del SNS, que permitirían chequear de forma regular el nivel de la calidad asistencial del sistema, definir el estándar mínimo de calidad que todos los centros deberían cumplir y también identificar iniciativas, procesos y estrategias que puedan ser consideradas como buenas prácticas, y que contribuyan a mejorar la calidad asistencial del SNS.

21
Jun, 2016

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La Denominación de Origen Protegida Cereza del Jerte crea tres batidos para dar la bienvenida al verano

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) El Consejo Regulador de la Denominación de Origen Protegida Cereza del Jerte ha presentado 3 batidos refrescantes para dar la bienvenida al verano, elaborados por la naturópata Patricia Pérez. Se trata de un diurético con picotas, melocotón y manzana; un reconstituyente con picotas, remolacha y apio; y por último, un protector de picotas, zanahoria y mango. “Un batido détox es el que te ayuda a potenciar la eliminación de toxinas del organismo, y la ‘Picota del Jerte’, por sus propiedades nutricionales, “es perfecta para combinar con otros ingredientes”, ha explicado la experta. En concreto, el primer batido es diurético porque el ácido málico de la manzana ayuda a depurar el hígado y el melocotón refuerza el estómago. El batido hecho a base de ‘Picota del Jerte’, remolacha y apio es reconstituyente porque la remolacha potencia la energía del riñón y el apio es diurético y tonificante. El último batido con ‘Picota del Jerte’, zanahoria y mango es protector porque tanto la zanahoria como el mango ayudan a proteger la piel del sol gracias a sus betacarotenos. A las propiedades ya mencionadas añadimos las de la ‘Picota del Jerte’ rica en potasio, fibra, folatos, vitamina A, C y K, que la hace un buen antioxidante por su contenido en polifenoles y elagico que enriquece la sangre y además tiene un efecto astringente que la hace muy importante en verano ya que evitamos así “la pérdida excesiva de líquidos”.

21
Jun, 2016

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Europa autoriza ‘Gazyvaro’ (Roche) para algunos pacientes con linfoma folicular en recaída tras terapia previa

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha autorizado como nuevo tratamiento obinutuzumab, registrado por Roche con el nombre de ‘Gazyvaro’, en combinación con bendamustina como quimioterapia, seguido de una terapia de mantenimiento con obinutuzumab en monoterapia para pacientes con linfoma que no han respondido o han progresado durante o hasta seis meses después de un tratamiento con rituximab (‘MabThera’) o un régimen que contenga rituximab. “Esta aprobación constituye un hito para el tratamiento de los pacientes con linfoma folicular en los que no se logra un control prolongado de la enfermedad con Rituximab. La combinación de Obinutuzumab y bendamustina es una nueva opción terapéutica que ha mostrado reducir, en más de la mitad, el riesgo de progresión o fallecimiento”, ha señalado la chief medical officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, Sandra Horning. La autorización se ha basado en los datos del estudio pivotal fase III ‘GADOLIN’ que ha demostrado que, en pacientes con linfoma folicular cuya enfermedad ha progresado durante o dentro de los seis meses después de un periodo previo con rituximab (‘Mabthera’), la terapia con ‘Gazyvaro’ en combinación con bendamustina, seguido de obinutuzumab en monoterapia, reduce en un 52 por ciento el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o fallecimiento, frente a bendamustina sola, según la evaluación de un comité independiente. La mediana de SLP, según la valoración de los investigadores, fue más del doble con obinutuzumab que con bendamustina en monoterapia. Los pacientes tratados con Obinutuzumab también alcanzaron una reducción del 38 por ciento en el riesgo de fallecimiento frente a los tratados con bendamustina en monoterapia. SEGUNDA AUTORIZACION EUROPEA Durante el tratamiento inicial, las tasas de respuesta a la terapia estándar con rituximab superan el 90 por ciento, pero la enfermedad no llega a curarse y los pacientes acaban recayendo. Tras cada recaída, resulta más complicado volver a tratar la enfermedad y, si un paciente no responde a rituximab o experimenta una recaída durante el tratamiento o seis meses después, es probable que necesite un tratamiento diferente. Esta es la segunda autorización europea de obinutuzumab para tratar los dos tipos de tumores de sangre más frecuentes ya que también está indicado en combinación con clorambucilo para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfática crónica (LLC), no tratados previamente y con comorbilidades que les hace no ser adecuados para un tratamiento basado en una dosis completa de fludarabina en base a los datos del estudio CLL11, que comparó obinutuzumab más clorambucilo frente a ‘Mabthera’ más clorambucilo. Obinutuzumab está comercializado con el nombre de ‘Gazyva’ fuera de Europa. El pasado mes de febrero, la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó su uso en combinación con bendamustina seguido de obinutuzumab en monoterapia, basándose también en los datos del estudio ‘GADOLIN’, para pacientes con linfoma folicular que no han respondido a una terapia con rituximab o que hayan recaído.

21
Jun, 2016

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Los pediatras de AP avisan a los partidos políticos de la “deficiente” situación de las consultas infantiles

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) La presidenta de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap), Concepción Sánchez Pina, ha alertado a los partidos políticos de la “deficiente” situación de las consultas infantiles en los centros de salud ya que, tal y como ha argumentado, habitualmente sólo hay un profesional por turno y no cuenta con el apoyo del resto de equipo de Atención Primaria como, por ejemplo, enfermería o trabajadores sociales. De hecho, según datos del Portal de Estadística del Ministerio de Sanidad hay 6.400 plazas de pediatría en los centros de salud españoles y de estas, un 30 por ciento aproximadamente no están cubiertas por pediatras titulados. Además, faltarían más de 2.000 médicos con título de pediatra en los centros de salud de nuestro país, ya que una de cada tres plazas de los centros de salud no está cubierta por pediatras con el título oficial de la especialidad. “Por otro lado, en muchas circunstancias los pediatras no tienen el suficiente apoyo para el seguimiento adecuado de estos niños con patología crónica, tenemos que prestar asistencia a enfermedades crónicas que van en aumento, como el asma, el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) así como enfermedades mentales y obesidad”, ha manifestado Sánchez Pina. Además, prosigue, muchos pediatras de Atención Primaria de España empezarán a jubilarse en cinco años, llegando a superar las cifras de entrada de residentes de la especialidad, lo que provocará que no haya suficientes pediatras para el recambio generacional. Por ello, desde la organización han avisado que no entienden porqué no se cubren como mínimo las 432 plazas ya acreditadas para formar pediatras en los hospitales docentes españoles. Y es que, según el estudio ‘Oferta y necesidades de médicos especialista en España 2010-2025’, publicado en diciembre 2011 por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Pediatría de Atención Primaria es de las pocas especialidades médicas que mantendrán un déficit moderado de especialistas según previsiones para 2020 y 2025; por lo que bajará el número de pediatras de 182 a 158 pediatras en niños menores de 15 años por cada 100.000 habitantes. PROPUESTAS PARA LOS PARTIDOS POLITICOS Ante esto, la AEPap ha propuesto incrementar el número de plazas MIR paulatinamente, hasta alcanzar las necesidades que el modelo de atención infantil español requiere, hasta que cada niño tenga un pediatra asignado; aumentar la rotación de los residentes de pediatría por Atención Primaria (AP); e incorporar las nuevas enfermeras de pediatría en las bolsas de trabajo de las gerencias de AP. “Deberían hacerse pequeños reajustes de plantillas en los centros de salud para proteger a la población infantil. Muchos pediatras trabajan solos, sin formar equipo con enfermería. Cada niño debería tener un pediatra de AP y una enfermera especialista en pediatría trabajando en equipo, juntos, puerta con puerta, en su centro de salud. Debería respetarse en todas las autonomías el equipo de asistencia infantil”, ha aseverado. Del mismo modo, la organización ha abogado por incrementar la presencia de los pediatras de primaria como profesores asociados en la universidad.; aumentar la presencia de pediatras en los puestos técnicos o políticos de las consejerías y gerencias de AP; y hacer la Atención Primaria más atractiva laboralmente para los pediatras priorizando la reconciliación de la vida laboral y familiar, compensando/incentivando (ya sea económicamente o de otra forma) los destinos con población dispersa y turnos desfavorables, favoreciendo el acceso a la formación y sustituyendo las ausencias reglamentarias. “La infancia es una ventana única de oportunidades; al invertir en la infancia se aumenta la productividad y el crecimiento económico de la sociedad, se invierte en nuestro futuro y en el de nuestro país. También, aplicando los derechos internacionales de los niños generamos equidad, cohesión social y calidad democrática. En definitiva, hay que hacer un esfuerzo por parte de todos, políticos y profesionales, para invertir tiempo y energía en mejorar la atención a los niños, y en especial aquellos que están en situación de riesgo”, ha zanjado la asociación.

21
Jun, 2016

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‘Keytruda’ (MSD) mejora la supervivencia en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico avanzado

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) El uso en monoterapia de pembrolizumab, comercializado por MSD como ‘Keytruda’, logra mejorar la supervivencia global y la libre de progresión como tratamiento en primera línea del carcinoma de pulmón no microcítico avanzado, en comparación con la quimioterapia. Así se desprende de los resultados del ensayo clínico ‘Keynote-024’, con más de 300 pacientes, que se presentarán próximamente en un congreso médico. Los beneficios son tales que un comité de seguimiento independiente ha recomendado que se detenga para que se ofrezca a los pacientes que recibían quimioterapia la oportunidad de recibir este fármaco. “Creemos que los resultados podrían cambiar el paradigma terapéutico del tratamiento de primera línea en el carcinoma pulmonar no microcítico”, ha destacado Roger M. Perlmutter, presidente de MSD Research Laboratories. Además, el perfil de seguridad de ‘Keytruda’ en este estudio coincide con el observado en los estudios notificados anteriormente de pacientes con estos tumores. Los pacientes incluidos no habían recibido previamente tratamiento de quimioterapia sistémico para su enfermedad avanzada, y sus tumores expresaban niveles elevados de PD-L1 (definidos como una puntuación de la proporción del tumor del 50 por ciento o más) determinados por un laboratorio central mediante una prueba de inmunohistoquímica.

21
Jun, 2016

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Experto alerta de que la ingesta de lácteos entre la población infantil española está por debajo de la recomendada

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) El pediatra de la Unidad de Nutrición y Metabolopatías del Hospital La Fe de Valencia, Jaime Dalmau, ha alertado de que la ingesta de lácteos entre la población infantil española está por debajo de la recomendada y ha asegurado que debería situarse entre 2 y 4 raciones diarias, dependiendo de la edad. El experto se ha pronunciado así durante el acto de celebración de la 58 edición del Día Internacional Lácteo (DIL), organizada por la Federación Nacional de Industrias Lácteas (FeNIL) con el objetivo de promover las bondades de la leche y los productos lácteos, así como a animar a su consumo como parte fundamental de una alimentación rica en nutrientes y de calidad. “A la hora de valorar si la leche y los derivados lácteos son alimentos adecuados para los niños y adolescentes deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos: nutrientes que aporta, recomendaciones nutricionales a lo largo de los diferentes periodos de la edad pediátrica, nutrientes de riesgo de ingesta insuficiente, contribución de los productos lácteos a prevenir posibles deficiencias y supuestos potenciales riesgos derivados de su ingesta”, ha señalado Dalmau. Y es que, los productos lácteos contienen los tres principios inmediatos, proteínas, hidratos de carbono y lípidos, así como determinados minerales y vitaminas. Respecto a su contenido calórico, el experto ha comentado que los lácteos son especialmente ricos en proteínas de alto valor biológico, calcio, zinc, yodo y vitaminas A, riboflavina y B12. “Diferentes encuestas nutricionales en España han demostrado que algunos porcentajes variables de la población pediátrica no ingieren el suficiente calcio, zinc, hierro ni las vitaminas D, E, A y B9 necesarias”, ha señalado Dalmau, para recordar que muchos de estos nutrientes necesarios para el organismo se encuentran en los productos lácteos y otros, como la vitamina D, son “muy difíciles” de cubrir solo con alimentos naturales y se consigue mediante el consumo de lácteos fortificados. ES UN ERROR SUSTITUIR LACTEOS POR BEBIDAS VEGETALES Concretamente, entre el año y los 3 años el consumo recomendado es de 2 raciones diarias; durante la etapa preescolar y escolar, los niños deben tomar de 2 a 3 raciones diarias; mientras que los adolescentes deben ingerir entre 3 y 4 raciones del lácteos al día. “No obstante, estas recomendaciones son generales y deben individualizarse para conseguir llevar una dieta equilibrada y saludable. Es importante resaltar que desde el punto de vista nutricional es un error potencialmente grave sustituir la leche o los lácteos por bebidas vegetales, mal llamadas leches vegetales. Su composición no es comparable con la de la leche; su porte calórico, sus principios inmediatos y su contenido en vitaminas y minerales es muy distinto. Así lo ha demostrado además un reciente estudio en el que se ha analizado la composición de 74 bebidas vegetales comercializadas en España”, ha apostillado Dalmau. Por su parte, el presidente de FeNIL, Javier Roza Manzano, ha achacado la escasa ingesta de lácteos en España a la “popularización de mitos sin ningún soporte científico”. Y es que, según el panel en hogares del Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente (MAGRAMA) de 2015, el español medio consumió en 2015 unos 8 kilos de queso, un 0,2 por ciento menos que en 2014, ocupando el penúltimo puesto en Europa seguido solo de Rumanía. Además, el consumo de yogures y leches fermentadas fue de 14 kilos por habitante y año, un 1,1 por ciento menos que en el año anterior y por debajo de la media europea.

21
Jun, 2016

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FEDER, Boehringer Ingelheim y Medtep lanzan una plataforma para el seguimiento de la fibrosis pulmonar idiopática

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) FEDER a través de su Fundación para la investigación de las enfermedades raras, Boehringer Ingelheim y Medtep han lanzado ‘Medtep FPI’, una plataforma para el seguimiento de la fibrosis pulmonar idiopática que permite al paciente poder informar a su neumólogo de referencia sobre cómo se encuentra y cómo lleva el día a día con su enfermedad. En la herramienta, el paciente registra su estado, responde a preguntas relativas a la sintomatología y hábitos, puede programar alertas para no olvidar la toma de la medicación, a la vez que informa sobre otras medicaciones que recibe al mismo tiempo. Además, mantiene informado al profesional sanitario sobre la alimentación, de manera que se valore la relación entre el estado, los síntomas y la dieta. La continua actualización de datos permite crear un historial que refleja la evolución a lo largo de las semanas, información de gran interés para el clínico. “Es una herramienta que facilita el manejo terapéutico de situaciones asociadas al tratamiento farmacológico e incluso de la propia enfermedad, además ha ayudado mucho a localizar comidas o acciones que los pacientes realizaban y derivaban en un aumento de los efectos secundarios de los fármacos, por lo que nos está ayudando a controlar estos efectos secundarios”, ha comentado la coordinadora de la Unidad Funcional de Intersticio Pulmonar (UFIP) del servicio de Neumología del Hospital Universitario Bellvitge de Barcelona, María Molina. Más en detalle, prosigue, la enfermera gestora de los casos revisa diariamente la información del paciente para ponerse en contacto telefónico en caso de tener síntomas de gravedad, o si se trata de síntomas leves, la propia plataforma activa una alarma indicando al paciente qué debe hacer. REDUCCION DE LAS VISITAS A URGENCIAS “Si bien es cierto que supone un aumento de trabajo como unidad de intersticio, a nivel hospitalario también implica una reducción de las visitas a Urgencias, con la consecuente reducción de costes que esto lleva añadido”, ha explicado, para recalcar que las plataformas ‘e-health’ tienen que adaptarse a las patologías concretas. “Somos las organizaciones de pacientes quienes conocemos la problemática a la que nos enfrentamos, la recogemos y la planteamos junto a posibles soluciones. Desde Fundación FEDER creemos que este tipo de plataformas son imprescindibles para, en primer lugar, el empoderamiento de las personas que conviven con una enfermedad rara como la fibrosis pulmonar idiopática. En segundo término, aplaudimos que las familias sean consideradas como una fuente de información fundamental para los aspectos clínicos, siendo su aportación una parte indispensable en el trabajo conjunto con ellos”, ha comentado el presidente de la Fundación FEDER, Juan Carrión. Del mismo modo, el responsable de Comunicación, Asuntos Públicos y Pacientes de Boehringer Ingelheim España, Santiago Culí, ha asegurado que es una herramienta de “gran utilidad” para pacientes y profesionales sanitarios, puesto que les permitirá tener “mucha más información” para conseguir el “mejor” manejo de la enfermedad. “Es un orgullo llevar a cabo este proyecto. Nuestro compromiso con FEDER y el conjunto de pacientes de enfermedades raras hace que el desarrollo de planes de salud para estas patologías sea una prioridad para nosotros”, ha zanjado el director general de Medtep, Pablo Pantaleoni.

21
Jun, 2016

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Declarada compleja la causa que investiga a cargos del Sergas por retrasos en el tratamiento de Hepatitis C

SANTIAGO DE COMPOSTELA, 21 (EUROPA PRESS) El titular del Juzgado número 3 de Santiago de Compostela, Andrés Lago Louro, ha declarado compleja la causa en la que investiga a dos cargos del Servizo Galego de Saúde (Sergas), que depende de la Xunta, y en la que se investiga un supuesto delito de prevaricación al respecto de la dispensación de los nuevos tratamientos de la Hepatitis C. En un auto, con fecha del 6 de junio, y al que ha tenido acceso Europa Press, el juez recuerda que la presente investigación se centra en la “posible perpetración de un delito de prevaricación”. “Ello entraña una especial dificultad a la hora de esclarecer este tipo de delitos, dado que implica la necesidad de recabar informes parciales que dificultan por su tardanza la conclusión de la instrucción dentro del plazo general de seis meses”. Así, Lago Louro concluye que “resultado evidente que procede la declaración de causa compleja” al amparo del supuesto recogido por la Ley de enjuiciamiento criminal. De este modo, se otorgan 18 meses para la instrucción de la causa a contar desde el 6 de diciembre de 2015, esto es, el plazo de instrucción podrá prolongarse hasta el mes de junio de 2017. Además, el pasado mes de mayo, Fiscalía y la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C pidieron al titular del Juzgado de Instrucción número 3 que definiese si en la causa abierta sobre el suministro de los nuevos tratamientos de la Hepatitis C en el Sergas, y por el que permanecen investigados dos altos cargos de la Administración sanitaria gallega, se investiga un supuesto delito de homicidio, como ya pidió en su escrito inicial el Ministerio Público. Desde la declaración a finales de abril de los dos altos cargos del Sergas no han trascendido avances al respecto de la causa, más allá de esta declaración como compleja, una de las preocupaciones que tenía la acusación puesto que la instrucción quedaría cerrada este mes si no se prolongase. DOS ALTOS CARGOS CITADOS La causa se hizo pública cuando trascendió que dos altos cargos de la Xunta habían sido citados a declarar en calidad de investigados –antigua figura del imputado– por un supuesto delito de prevaricación administrativa en relación con retrasos en el suministro de fármacos a pacientes de hepatitis C, algunos de los cuales habrían fallecido sin llegar a recibirlos. Los cargos citados –el pasado 28 de abril– son el gerente del área sanitaria viguesa, Félix Rubial, entonces director de Asistencia Sanitaria, y la subdirectora de Farmacia, Carolina González-Criado. El juez les investiga por prevaricación, aunque la Fiscalía les atribuía también un supuesto delito de “homicidio por imprudencia profesional grave” al retrasar la administración de los fármacos “por razones presupuestarias”. Tanto el Sergas, con el conselleiro de Sanidade, Jesús Vázquez Almuiña, al frente, como el presidente de la Xunta, Alberto Núñez Feijóo, defendieron en su momento que “siempre” se han usado criterios clínicos para la atención de pacientes. La plataforma denunció, en su día, y entre otras cuestiones, el “extravío” de expedientes y casos de pacientes a los que se les habría retrasado la medicación. Uno de los casos que fueron relatos es el de un paciente trasplantado por primera vez en el año 2006 y con dolencias agravadas que habría sufrido varios retrasos. NUEVAS “PREOCUPACIONES” EN LA PLATAFORMA En respuesta a Europa Press, el portavoz de la plataforma de Afectados, Quique Costas, ha manifestado su satisfacción con la declaración de la causa como compleja, pero ha expresado su “preocupación” por que no haya habido avances en la investigación más de cinco meses después de que iniciase. “Nuestra preocupación es que, dada la complejidad de la causa, no se esté haciendo nada”, ha expresado, al respecto de que no se conoce en los autos que se hubiese hecho alguna petición de prueba, ni siquiera, agregó, acordar la práctica de las que pidió la Fiscalía. FEIJOO CRITICO LAS “INSIDIAS” DE MEDICOS En días pasados, en una entrevista en Onda Cero, el presidente de la Xunta, Alberto Núñez Feijóo, aseguró que le “dolían especialmente los comentarios” al respecto los tratamientos y las denuncias de criterios economicistas. “Me duele especialmente porque parece una insidia, porque hay algún médico, muy pocos, pero algunos médicos que deberían replantear su actitud; decir esto es una insidia y una calumnia que no se merece el Sergas”, señaló, y aseguró que esos médicos prescriben “libremente” trasplantes de hígado, con un coste de más de 100.000 euros, más que los tratamientos de la Hepatitis C. Por ello, Feijóo lamentó las “insidias impropias” de médicos y depositó en ellos su “responsabilidad”, al respecto de lo que agregó que él no iba a entrar en “los líos de los hospitales”, entre servicios y en los propios servicios. “El juzgado aclarará que este tipo de cuestiones son unas calumnias”, enfatizó en esa misma entrevista, en la que subrayó que el juzgado sólo investiga prevaricación, y no un supuesto delito de homicidio, como pedía la Fiscalía también (y sobre lo que la acusación particular y el Ministerio Fiscal ha pedido al juez que se pronuncie).

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