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07
Jun, 2016

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Medtronic adquiere una participación mayoritaria de una red de clínicas contra la obesidad de Holanda

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) Medtronic ha adquirido una participación mayoritaria de la red de clínicas holandesa Nederlandse Obesitas Kliniek (NOK), especializada en el tratamiento de la obesidad mórbida, con el objetivo de diseñar soluciones frente a este exceso de peso “que puedan ser exportables a otros países”. Dicha red cuenta con ocho centros en Holanda y desde 1993 desarrolla un innovador modelo de tratamiento de esta patología a través de equipos multidisciplinares de médicos, internistas, psicólogos, cirujanos, dietistas y fisioterapeutas. En virtud de esta alianza, los resultados de NOK quedarán enmarcados en el balance del negocio Minimally Invasive Therapies Group de Medtronic. Sin embargo, no tendrá ningún impacto en la independencia médica de esta red de clínicas y tanto las decisiones como los datos de los pacientes continuarán siendo dominio exclusivo de su personal médico. La tecnología de Medtronic permite a los profesionales tratar la obesidad con cirugía de manga gástrica, banda gástrica ajustable y bypass gástrico en Y de Roux mediante técnicas mínimamente invasivas para el paciente que constituyen una opción efectiva para reducir la morbilidad y la mortalidad a largo plazo. Sin embargo, de todos los pacientes elegibles sólo el 5 por ciento tiene acceso a estos tratamientos, puesto que se requieren equipos multidisciplinares y mayores recursos para hacerle frente.

07
Jun, 2016

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La Real Academia de Gastronomía premia a una investigadora en nutrigenética y a la Fundación Española del Corazón

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) La Real Academia de Gastronomía ha entregado el Premio Nacional de Gastronomía Saludable 2015, creado en colaboración con ASISA, a la investigadora en Nutrigenética, Marta Garaulet ,y la Fundación Española del Corazón (FEC). Garaulet es doctora en Farmacia, docente e investigadora de temas relacionados con la nutrición, con especial énfasis en la obesidad. Su trabajo en el departamento de Nutrición y Genética de la Universidad de Tufts (Boston, Estados Unidos), junto a José María Ordovás, la impulsó a estudiar una nueva ciencia, la Nutrigenética. Además, es creadora del programa de adelgazamiento Método Garaulet, que aúna técnicas conductuales y dieta mediterránea. Garaulet es académica honoraria de la Academia de Gastronomía de la Región de Murcia. Por su parte, la Fundación Española del Corazón, nacida como Fundación Hispana de Cardiología en 1967 (cambió su denominación en 1995), es una institución privada, sin ánimo de lucro, de carácter nacional y promovida por la Sociedad Española de Cardiología. Sus principales objetivos son la prevención de las enfermedades del corazón mediante la educación sanitaria de la población y el fomento y apoyo a la investigación cardiovascular en el país. “Queremos agradecer este premio ya que desde la FEC tenemos un claro objetivo, el de promover los buenos hábitos de vida para potenciar la salud cardiovascular, en términos de alimentación, ejercicio y abandono de tabaco y alcohol. Una mala alimentación está asociada a los peores factores de riesgo cardiovascular, como la hipertensión arterial, el colesterol elevado, la diabetes y la obesidad. Por ello, seguiremos fomentando nuestra alimentación, la mediterránea, e instamos a utilizar el concepto de alimentación, y no tanto de dieta”, ha explicado el presidente de la FEC, Carlos Macaya.

07
Jun, 2016

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Lilly presenta nuevos datos de su compuesto baricitinib frente a la artritis reumatoide

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) La farmacéutica Lilly presentará en el próximo congreso de la Liga Europea contra las enfermedades reumáticas (EULAR, en sus siglas en inglés) nuevos datos que demuestran el potencial a largo plazo de su fármaco en investigación baricitinib en pacientes con artritis reumatoide. En concreto, en dicho congreso que arranca este martes en Londres (Reino Unido) se presentarán los resultados radiográficos del estudio de extensión a largo plazo de baricitinb y los datos reportados por pacientes incluidos en los estudios de fase III de Baricitinib, junto con otros estudios preclínicos y de fase IIb. “Lilly esta comprometida con el desarrollo de una nueva generación de tratamientos, especialmente para personas con artritis reumatoide y artritis psoriásica, unos pacientes que se merecen nuevas alternativas de tratamiento”, ha destacado Anthony Ware, vicepresidente senior de Desarrollo de Productos de la farmacéutica. El fármaco es un inhibidor selectivo de JAK1 y JAK2 que se administra una vez al día por vía oral y que actualmente se encuentra en las últimas fases de desarrollo clínico como tratamiento para enfermedades inflamatorias y autoinmunes. Hay cuatro enzimas JAK conocidas (JAK1, JAK2, JAK3 y Tyk2) y las citoquinas dependientes de la actividad enzimática JAK se han visto implicadas en la patogénesis de numerosas enfermedades inflamatorias y autoinmunes, lo que sugiere que los inhibidores JAK puedan ser útiles para el tratamiento de una amplia gama de enfermedades inflamatorias. En los ensayos enzimáticos, baricitinib presenta una potencia de inhibición de JAK1 y JAK2, aproximadamente 100 veces mayor que la que presenta frente a JAK 3. Por otro lado, también se presentarán resultados de estudios de su fármaco ixekizumab, un anticuerpo monoclonal IgG4 en fase de desarrollo para la artritis psoriásica y la espondiloartritis axial que se une de manera selectiva con la citoquina interleucina 17A (IL-17A) e inhibe su interacción con el receptor de IL-17.

06
Jun, 2016

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Expertos españoles participan en una red europea para crear un escáner endoscópico que detecte precozmente el cáncer

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM), pertenecientes al grupo Biomedical Image Technologies (BIT) participan, a través de la red formativa PicoSec, en el proyecto europeo ‘Endo TOFPET-US’ para desarrollar un escáner endoscópico que detecte precozmente ciertos tipos de cáncer que en la actualidad presentan una alta tasa de mortalidad como, por ejemplo, el de páncreas. La Unión Europea financió hace unos años la colaboración internacional conocida como EndoTOFPET-US donde distintos grupos multidisciplinares se unieron para desarrollar el primer escáner PET endoscópico para órganos específicos. Además, para potenciar el futuro de la investigación en Europa, este consorcio se ocupó también de formar a un grupo de jóvenes que participan en la creación del escáner dentro del programa PicoSEC. En este sentido, investigadores del BIT de la Escuela Técnica Superior de Ingenieros de Telecomunicación de la UPM han formado parte de este programa y participan activamente en el diseño e implementación de la electrónica del detector y de su sistema de adquisición de datos en colaboración con PETsys Electronics SA. Y es que, pese a los últimos avances en detección y diagnóstico de cáncer, algunos tipos son detectados en fases muy avanzadas debido a su morfología y localización. Mejorar la detección precoz de los distintos tipos de cánceres es una de las claves para incrementar las tasas de curación a esta enfermedad. En este sentido, el proyecto incorpora dos tendencias en la imagen médica: la concepción de escáneres enfocados al examen de órganos concretos y la multimodalidad, con el fin de proporcionar información sobre el tumor que no está disponible hasta la fecha. En los escáneres PET convencionales el cuerpo del paciente es insertado en un anillo de detectores para obtener una imagen de su sección transversal. Dadas las nuevas posibilidades de miniaturización, se está estudiando una nueva arquitectura asimétrica en la que un detector miniaturizado es introducido dentro del cuerpo del paciente y situado cerca del órgano de interés. Dada la proximidad a la zona estudiada su sensibilidad es mayor y, por tanto, la dosis radioactiva suministrada al paciente para poder visualizar la lesión se reduciría sin incurrir en una degradación de imagen. IMAGEN MULTIFOCAL Además de una mayor sensibilidad, el nuevo detector endoscópico incorpora más avances. “Gracias a su electrónica de alta velocidad, este escáner mide el tiempo de vuelo de los fotones (TOF), lo que permite la identificación precisa del punto de origen de las partículas que se concentran en la masa cancerígena, filtrando así el ruido de fondo y dando lugar a imágenes nítidas. Y, por otro lado el sistema tiene un alto grado de pixelación, lo que implica una mayor resolución espacial de la imagen llegando a detectar lesiones milimétricas”, han explicado los expertos. El proyecto también incorpora otra tendencia en la imagen médica, la imagen multimodal, una forma de conseguir más información combinando distintas técnicas y fusionando las imágenes resultantes. En particular, el escáner combina ultrasonidos (US), que dan la información morfológica del área de interés, con PET, que ofrece la información metabólica necesaria para la identificación de células cancerígenas. Este escáner precisa de un sistema de adquisición de datos específico y de altas prestaciones. Para ello, los investigadores de la UPM, en colaboración con ‘PETSys Electronics SA’, han diseñado un sistema inteligente, distribuido y asimétrico, el cual tiene que manejar un gran volumen de datos, dado que el número de canales es muy elevado y, además, con tasas de datos distintas para cada tipo de detector. Parte del éxito del sistema se basa en la descentralización, ya que traslada parte de la complejidad a la electrónica embebida en los detectores. Así, el sistema puede implementar un disparador multinivel con distintas etapas de filtrado de los datos dependiendo de la información disponible en cada punto. “Esta nueva generación de escáneres endoscópicos en los que trabajamos contribuirá al desarrollo de dispositivos que permitirán la visualización de los cánceres en sus etapas más tempranas, mejorando notablemente el pronóstico de los mismos”, han zanjado.

06
Jun, 2016

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Un anticuerpo monoclonal de AstraZéneca demuestra su eficacia en carcinoma urotelial de vejiga

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) AstraZéneca ha anunciado nuevos datos que demuestran la eficacia y seguridad de su anticuerpo monoclonal en investigación durvalumab en pacientes con carcinoma urotelial de vejiga avanzado, en el marco del congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO, en sus siglas en inglés) que se está celebrando en Chicago (Estados Unidos). En concreto, los resultados preliminares de un ensayo fase I-II con este fármaco dirigido contra el ligando-1 de la molécula de muerte celular programada (PD-L1) han demostrado una tasa de respuesta objetiva del 31 por ciento en todos los pacientes evaluables y del 46 por ciento en pacientes con tumores que expresan un nivel alto de PD-L1 (que se define como una tinción de PD-L1 de más del 25 por ciento de las células tumorales o de las células inmunitarias). Asimismo, la tasa de control de la enfermedad, que se define como respuesta confirmada completa o parcial o enfermedad estable durante 12 o más semanas, fue del 48 por ciento en todos los pacientes evaluables y del 57 por ciento en los pacientes con tumores que expresan un nivel alto de PD-L1, mientras que todavía no se ha alcanzado la mediana de duración de la respuesta. El fármaco se administró, en dosis de 10 miligramos por kilo, cada dos semanas por vía intravenosa hasta un máximo de 12 meses y demostró un perfil de seguridad manejable en todos los pacientes. De este modo, los acontecimientos adversos más frecuentes fueron fatiga (13%), diarrea (10%), falta de apetito (8%), artralgia (7%), astenia (7%), náuseas (7%) y pirexia (7%), y sólo tres pacientes experimentaron acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 (un daño renal agudo, una reacción relacionada con la infusión y una exacerbación del tumor). “Estos datos preliminares positivos siguen respaldando la eficacia clínica y la seguridad de durvalumab para el tratamiento del carcinoma de vejiga, y lo confirman como posible terapia innovadora para una población de pacientes con una gran necesidad no cubierta”, ha destacado Christophe Massard, director de Ensayos Clínicos en Primeras Fases en el Institut Gustave Roussy de Villejuif (Francia). El fármaco obtuvo en febrero la designación de ‘terapia innovadora’ por parte de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) como posible tratamiento para pacientes con carcinoma uroterial de vejiga metastásico o inoperable positivo para PD-L1. Además de para esta indicación también se está estudiando en monoterapia o combinado con tremelimumab, en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), y en cáncer de cabeza y cuello, vejiga, gástrico, pancreático, carcinoma hepatocelular (CHC) y hematológico. Por otro lado, en la reunión de ASCO también se ha presentado un tercer análisis intermedio del ‘Estudio 19’ que sugieren una mejora en la supervivencia global en pacientes con cáncer de ovario tratadas con olaparib como terapia de mantenimiento tras quimioterapia basada en platino.

06
Jun, 2016

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El uso de ‘Tecentriq’ (Roche) logra reducir el tamaño del cáncer de vejiga avanzado en pacientes no tratados

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Roche ha presentado nuevos datos que demuestran que su nuevo anticuerpo monoclonal atezolizumab, comercializado como ‘Tecentriq’, logra reducir el tamaño de los cáncer de vejiga localmente avanzados o metastásicos en un 24 por ciento en aquellos pacientes no tratados que no son elegibles para la quimioterapia basada en cisplatino. El estudio, cuyos resultados se han presentado en el último congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, en sus siglas en inglés) que se están celebrando en Chicago (Estados Unidos), supone un avance significativo en un tumor que representa el 90 por ciento de todos los tumores de vejiga y que lleva casi tres décadas sin incorporar avances destacables. De los pacientes que respondieron, el 75 por ciento siguió respondiendo al tratamiento y la duración media de la respuesta no se había alcanzado en el momento del análisis. El 7 por ciento de los pacientes participantes en el estudio lograron una respuesta completa. La mediana de supervivencia global fue de 14,8 meses y el perfil de seguridad fue consistente con el observado en los análisis previos del estudio, según los datos de un trabajo que ha contado con la participación de siete hospitales españoles: Vall d’Hebron y el Instituto Catalán de Oncología (ICO) de Barcelona; el 12 de Octubre, el Gregorio Marañón y el Ramón y Cajal de Madrid; la Clínica Universitaria de Navarra y el Virgen del Rocío de Sevilla. “Los datos son muy positivos. En primer lugar, porque dan respuesta satisfactoria a la prueba de concepto planteada: demuestra que inducir al sistema inmunitario a combatir este tumor es una posibilidad válida en el manejo de una enfermedad que en su fase avanzada está muy necesitada de terapias activas”, ha destacado José Luis Pérez Gracia, oncólogo de la Clínica Universitaria de Navarra y uno de los especialistas participantes en el estudio. Además, los resultados constatan como la respuesta al tratamiento se mantiene durante muchos más meses que la quimioterapia y lo hace “de forma menos tóxica”. El fármaco acaba de ser aprobado por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) para pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico que hayan sufrido una progresión de la enfermedad durante o después de una quimioterapia basada en platinos o cuya enfermedad haya recaído en los 12 meses siguientes a una quimioterapia con platinos previa a la cirugía (tratamiento neoadyuvante) o posterior a ella (tratamiento adyuvante).

06
Jun, 2016

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Universidad de Zaragoza, AstraZeneca y Colegio de Médicos de Zaragoza crean la Cátedra de Simulación Aplicada

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La Universidad de Zaragoza, AstraZeneca España, y el Colegio Oficial de Médicos de Zaragoza han firmado un convenio para la creación de la Cátedra de Simulación Aplicada a la Medicina de la Universidad de Zaragoza. El objetivo es fomentar la docencia, la investigación y la difusión de los conocimientos en el campo de la Medicina mediante actividades simuladas. Así, a través de la recreación de situaciones reales con simuladores virtuales de alta tecnología o mediante escenarios en entornos semejantes a los reales, los estudiantes de medicina podrán tener un acercamiento al paciente, adiestrándose sin riesgo de cometer errores en seres humanos. Y es que, los simuladores de alta tecnología están dotados de muchas condiciones que acercan la experiencia práctica a la de un paciente real y, de hecho, gracias a la realidad virtual se pueden inducir diversos cuadros clínicos críticos que se pueden repetir cuantas veces sea necesario para el desarrollo de las destrezas clínicas. Oftalmología, medicina avanzada, cardiología, urología o ginecología son algunas de las ramas que se practican en la realidad virtual, a través de simuladores. Además, las técnicas de simulación permiten adiestrar y evaluar a los alumnos y a los profesionales de la salud en competencias de diferentes niveles de complejidad relacionadas con la entrevista clínica, habilidades, diagnóstico y tratamiento en medicina. “Mejorar la calidad de vida de los pacientes implica ofrecerles el mejor diagnóstico y tratamiento posible y, para ello, la formación de los profesionales sanitarios de la mano de la innovación, la tecnología y la ciencia, es clave. Por ese motivo, en AstraZeneca apostamos firmemente por la mejora de la atención sociosanitaria promocionando iniciativas como la Cátedra de Simulación Aplicada a la Medicina”, ha aseverado el director financiero de AstraZeneca, Jesús Díaz-Ropero.

06
Jun, 2016

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Sanidad alerta de los riesgos de ponerse implantes mamarios y aconseja madurez y tener unas expectativas realistas

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha elaborado un documento informativo junto con la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE) para aquellas mujeres que estén pensando someterse a una intervención de implantes mamarios en el que alertan de los riesgos de esta cirugía y avisan de que deben ser “emocionalmente maduras” y tener unas “expectativas realistas” de los resultados. En este sentido, admiten que aquellas interesadas deben “estar convencida de someterse a este procedimiento una vez conocidas todas las circunstancias que lo rodean” y estar preparadas porque “su aspecto físico se verá modificado”. Del mismo modo, en dicho documento aclaran que la colocación de implantes mamarios se trata de un procedimiento quirúrgico y, por ello, hay “unos riesgos inherentes a toda cirugía” que debe conocer. Asimismo, como cualquier otro material “puede deteriorarse con el paso del tiempo y requerir una nueva intervención quirúrgica”. “Una prótesis mamaria puede sufrir una contractura de la cápsula generada por el cuerpo, y ocasionar deformidad y dolor. Puede infectarse, extruirse, romperse e incluso de forma excepcional, relacionarse con enfermedades”, ha destacado en el tríptico elaborado para orientar a las pacientes que estén valorando esta intervención. Sanidad también recuerda a las posibles usuarias que el hecho de ser portadora de un implante mamario implica que debe someterse a controles de dicho implante para detectar eficazmente cualquier circunstancia anómala. Asimismo, desaconsejan su uso en mujeres muy jóvenes ya que “los mejores resultados se obtienen con un desarrollo mamario completo”. Este documento se ha remitido a los servicios de salud de las comunidades autónomas para que pueda ser puesto a disposición de las unidades de patología mamaria y en las consultas de los especialistas en cirugía plástica, cirugía general y ginecología de los centros sanitarios de los distintos servicios de salud.

06
Jun, 2016

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Sanitas Dental realiza en 2015 más de 1.150.000 consultas

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Sanitas Dental ha realizado en 2015 más de 1.158.000 consultas, atendiendo a más de 350.000 personas, de las cuales el 30 por ciento que han visitado por primera vez uno de los centros de la red no eran asegurados de la compañía. Asimismo, más de un millón de personas han elegido las pólizas de Sanitas Dental para el cuidado de su salud bucodental. Además, el volumen de asegurados durante el primer trimestre de 2016 ha crecido un 19,3 por ciento con respecto al mismo periodo del año anterior. Una de las claves para este crecimiento ha sido el lanzamiento de Sanitas Dental Premium, el primer seguro dental que cubre el 70 por ciento de los causas de visita al dentista, incluidos los empastes. Respecto al número de clínicas, Sanitas Dental ha culminado su plan de expansión con la apertura de ocho nuevas clínicas dentales durante 2015, por lo que cuenta con 180 centros en toda España. En este sentido, la plantilla de Sanitas Dental ha continuado creciendo y en la actualidad se compone de más 900 empleados, un equipo humano que se completa con los más de 1.200 odontólogos colaboradores. Asimismo, a principios de 2016, Sanitas Dental ha desarrollado una serie de servicios centrados en la satisfacción del cliente, como una aplicación dirigida a niños de entre 5 y 12 años con la que pueden aprender cómo cuidar su salud bucodental mientras se divierten. Siguiendo esta línea, Sanitas Dental ofrece en cinco de sus clínicas diferentes tipos de sedación consciente, de tal forma que los especialistas puedan combatir la sensación de ansiedad o estrés que padezcan los clientes durante la consulta odontológica. Finalmente, y según datos del Estudio Sanitas, sólo el 18 por ciento de la población cumple con las recomendaciones de los expertos y visita al dentista dos veces al año. “Esto supone una reducción de un 12 por ciento respecto al año anterior y pone de manifiesto la necesidad de concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre la importancia de la asistencia dental para mantener una buena salud general y una óptima calidad de vida”, ha zanjado la directora general de Sanitas Dental, Gabriela Pueyo.

06
Jun, 2016

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España, pionero en Europa en implantar el ‘Método Godoy’ para el tratamiento del linfedema

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) España es el primer país de Europa en implantar el ‘Método Godoy’, una nueva técnica de drenaje linfático para el tratamiento del linfedema, tal y como ha informado a Europa Press uno de los creadores del método, José María Pereira Godoy, con motivo de la conferencia ‘Terapia linfática Método Godoy. Nueva Perspectiva para el abordaje del Linfedema’, en la Universidad Europea de Madrid. Cerca de un millón de personas padece linfedema en España, una enfermedad crónica poco conocida que tiene una importante relación con el cáncer de mama, ovario y próstata. Y es que, en un alto porcentaje de los casos, el linfedema surge tras la extirpación de ganglios linfáticos afectados por estos tumores. Hasta ahora las opciones de tratamiento han sido “muy escasas” y, tal y como ha asegurado el experto, los resultados que se están obteniendo con este método, que comenzó a utilizarse en Brasil y ya se aplica en otros países como Argentina, Guatemala o México, son “soprendentes” para todos los pacientes, tanto los más graves como los más leves. NORMALIZA LA VIDA A MUCHOS PACIENTES Y es que, en terapia intensiva de cinco días permite normalizar en un 40 o 50 por ciento el miembro afectado, mejorando así la calidad de vida de los pacientes. No obstante, también es posible tratar de forma “más lenta” si así lo requiere el enfermo. “El objetivo del tratamiento es normalizar la vida de los pacientes y estamos demostrando que a través de este método lo conseguimos en todos estadios de la enfermedad. Hemos conseguido abrir una nueva perspectiva para estos pacientes, quienes apenas tenían soluciones terapéuticas”, ha explicado. De la misma opinión se ha manifestado la profesora de la Universidad Europea y codirectora de la clínica Fisioterapia Sanamanzana, Angela del Rió, quien, en declaraciones a Europa Press, ha informado de que ya se han tratado 300 pacientes españoles con resultados “muy satisfactorios”. “Nunca hasta ahora habíamos obtenido estos resultados con los pacientes con lifedema y con este método, que sólo lo pueden realizar fisioterapeutas expertos, conseguir normalizar la vida en el 95 por ciento de los casos”, ha zanjado.

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