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18
Jul, 2019

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El Reino Unido aporta más de dos millones de euros al Fondo de Acción para un Aborto Seguro

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) El Gobierno británico ha anunciado que va a aportar más de dos millones de euros (dos millones de libras) al Fondo de Acción para el Aborto Seguro (SAAF) con el fin de prevenir las prácticas inseguras en todo el mundo, especialmente en las mujeres que viven en los países más pobres. Millones de mujeres siguen sin poder acceder a métodos anticonceptivos, lo que origina unos 89 millones de embarazos no deseados cada año. De ellos, 25 millones acaban en abortos peligrosos, los cuales, incluso, pueden costar la vida a la mujer. La ayuda británica va a permitir dar apoyo a unos 20 millones de usuarios de anticonceptivos de todo el mundo, previniendo seis millones de embarazos no deseados y evitando así más de tres millones de abortos, muchos de los cuales no serían seguros. De este modo, se salvan las vidas de unas 6.000 mujeres cada año, lo que supone 16 mujeres cada día durante los próximos cinco años. Asimismo, también dará atención urgente a las mujeres que enfrentan las consecuencias a menudo devastadoras del aborto inseguro y mejorará su acceso a los servicios de anticoncepción y planificación familiar. “Sabemos que cuando las niñas y las mujeres pueden acceder a toda la información y los servicios de salud seguros que necesitan, se salvan vidas y se evitan los abortos inseguros”, ha dicho la ministra de Desarrollo Internacional, Baroness Sugg.

18
Jul, 2019

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Investigadores españoles crean una plataforma capaz de producir tejidos cardiacos humanos

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) Investigadores del CIBER-BBN en el IBEC, en colaboración con el Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMR[B]), han creado la plataforma ‘CardioSlice’ capaz de producir, a partir de células madre pluripotentes humanas (PSC) y de matrices tridimensionales, tejidos cardíacos humanos. Y es que, según detallan los investigadores, los tejidos artificiales que se obtienen con su método son capaces de latir de forma autónoma, producen una señal eléctrica similar a un electrocardiograma y responden a fármacos del modo que lo hace un corazón humano. Para ello, los científicos e ingenieros en IBEC y CMR[B] han diseñado y construido una cadena en paralelo de biorreactores que permiten la estimulación, observación y estudio ‘in situ’ de la electrofisiología del tejido resultante, así como del impacto de factores externos como, por ejemplo, medicamentos con efectos cardiotóxicos. “‘CardioSlice’ es como una minifábrica de tejidos que nos podría ayudar a discernir qué medicamentos pueden dañar a nuestro corazón”, ha comentado la investigadora principal en el IBEC y profesora de la Universidad de Barcelona, Elena Martínez. Asimismo, el investigador principal del grupo de Procesos e Interpretación de Señales Biomédicas del IBEC y profesor en la Universidad Politécnica de Cataluña, Raimon Jané, ha añadido que el análisis avanzado de la señal electrofisiológica de ‘CardioSlice’ permite cuantificar cambios en el ECG debidos al efecto de un fármaco, identificando cambios en el ritmo cardíaco, aparición de QRS ectópicos o prolongación del intervalo QT. A juicio de los expertos, cuyo trabajo ha sido publicado en la revista ‘Stem Cell Reports’, la relevancia fisiológica de los tejidos producidos por ‘CardioSlice’, junto a su naturaleza escalable y la función de monitoreo electrofisiológico en línea, hacen que la tecnología se sitúe a la vanguardia de la producción de macrotejidos cardíacos humanos diseñados hasta la fecha.

18
Jul, 2019

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La AEMPS informa de que más de 500 medicamentos tienen problemas de suministro en la actualidad

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha publicado el ‘Informe semestral sobre la situación de los problemas de suministro en España’ en el que señala que, a fecha 30 de junio, 560 medicamentos tienen problemas de suministro. Durante el primer semestre de 2019, la AEMPS ha recibido 940 notificaciones de problemas de suministros, los cuales afectan al 2,7 por ciento de las presentaciones de medicamentos autorizadas. Esta cifra supone un aumento del 25,5 por ciento con respecto al segundo semestre de 2018 y superan ya las notificaciones recibidas en todo el año 2017. Ahora bien, según ha informado la AEMPS, este incremento en las notificaciones ha estado motivado por la implementación de la nueva reglamentación sobre serialización y dispositivos de seguridad de medicamentos, de obligado cumplimiento desde el pasado 9 de febrero. “A pesar de este incremento, puede afirmarse que su impacto ha sido mínimo en los problemas de suministro gracias a la adopción de medidas como comercializaciones, fabricaciones excepcionales o autorizaciones de distribución de medicamentos. Además, si bien el número de notificaciones es realmente elevado, esto no significa que todas estas notificaciones deriven en un problema de suministro del medicamento ni mucho menos en un problema asistencial, que solo se da en un pequeño porcentaje de los casos”, ha dicho el organismo. Respecto a los notificantes de problemas de suministro, la agencia ha informado de que la distribución es muy similar a la del anterior semestre, dado que el 86 por ciento fueron notificados por los titulares de autorización de comercialización. En conjunto, los problemas de fabricación y/o capacidad superan el 60 por ciento de las causas, lo cual supone un aumento con respecto al segundo semestre de 2018, en el que ocasionaban el 50 por ciento de los problemas de suministro. Además, la AEMPS ha informado de que en el pasado semestre se produjeron 146 notificaciones de problema de suministro debido a problemas de calidad, lo cual supuso el 19 por ciento de los problemas de suministro, debido a las alertas de calidad surgidas como consecuencia de la detección de impurezas en el principio activo valsartan. En este punto, ha puntualizado que durante el primer semestre de 2019, los 40 problemas de suministro asociados a problemas de calidad han supuesto el 4 por ciento del total de problemas. El aumento de las notificaciones de problemas de suministro se corresponde, mayoritariamente, a medicamentos sujetos a prescripción médica que se adquieren en las oficinas de farmacia, si bien se mantiene la mayor proporción de notificaciones de medicamentos de uso hospitalario. En relación al análisis por grupo terapéutico, la AEMPS ha informado de un mayor incremento en los medicamentos del sistema nervioso y una disminución de los del sistema cardiovascular. Además, ha destacado la “elevada” proporción de problemas de suministro, de impacto menor o nulo, de medicamentos antineoplásicos y antiinfecciosos, productos ya maduros y con un amplio recorrido en el mercado, que, en muchos casos, están instaurados como tratamiento único desde hace muchos años. RESTABLECIMIENTO DEL SUMINISTRO EN LA MITAD DE LOS CASOS En relación a la resolución de problemas de suministro, de los 940 problemas de suministro, iniciados entre el 1 de enero de 2019 y el 1 de julio del mismo, el restablecimiento se habría logrado en el 50,3 por ciento de los casos, un 5 por ciento más que el semestre anterior (45,8%). Los problemas de mayor impacto de duración fueron superiores a 3 meses, si bien el porcentaje de problemas de suministro de impacto medio que duran más de 3 meses ha disminuido hasta el 42 por ciento, respecto al semestre anterior. Por otra parte, en el informe se desprende que en total se emitieron 226 autorizaciones de comercialización excepcional, lo cual supone un aumento del 143 por ciento con respecto a las comercializaciones excepcionales autorizadas en el periodo anterior, el cual puede explicarse debido a las comercializaciones excepcionales emitidas por la agencia en previsión de posibles problemas en la implantación de la serialización. Al respecto, y debido a la serialización, la AEMPS ha informado de que se ha permitido la puesta en el mercado, en tres ocasiones, de lotes de medicamentos que habían sido desactivados por error, bien para destrucción, o bien para exportación. También ha llevado a cabo el mecanismo de distribución controlada, el cual supone el suministro de un número limitado de unidades teniendo en cuenta el histórico de solicitudes y las patologías a cubrir. Una medida que permite asegurar una distribución más acorde a las necesidades, intentando que las unidades disponibles lleguen a todos los que las necesitan. Se ha recurrido a una distribución controlada en 70 casos de problemas de suministro. IMPORTACION Y GESTION DE MEDICAMENTOS EXTRANJEROS La AEMPS ha informado también de que en 25 casos ha sido necesaria la búsqueda en otros mercados y la posterior autorización de la importación de un medicamento extranjero. Se trata de medicamentos no autorizados en España, pero legalmente autorizados en otros países y su suministro se gestiona a través de la aplicación de Medicamentos en Situaciones Especiales. Respecto a las autorizaciones de fabricación excepcional, que se conceden al propio titular para que se puedan realizar operaciones de reacondicionamiento del medicamento o reetiquetado, se han autorizado en 13 casos durante este semestre. Además, a lo largo de estos meses se han efectuado 25 paradas de exportación de medicamentos ya que la AEMPS, en base a la normativa vigente, puede limitar la salida del territorio nacional de medicamentos con problemas de suministro y ordenar que estas unidades se destinen a cubrir las necesidades del mercado español. También se han iniciado siete expedientes sancionadores por faltas relacionadas con los problemas de suministro de medicamento, y otros 14 casos están en estudio para iniciar los procedimientos correspondientes. Finalmente, la AEMPS ha informado de que los principales problemas de suministro se han producido con los medicamentos que contenían etomidato; el fármaco ‘Riastap’; del fármacos con el principio activo de fitomenadiona; fludarabina; docetaxel; y metilprednisolona inyectable.

18
Jul, 2019

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Los pacientes piden un plan de humanización sanitaria para situarles en el centro del SNS

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) El Consejo Asesor de Pacientes (CAP), con el apoyo del Foro Español de Pacientes (FEP), ha publicado un documento en el que solicitan la puesta en marcha de un plan de humanización para situarles en el centro del Sistema Nacional de Salud (SNS) y no sólo se les cure sino que, también, se les cuide. “Los pacientes tienen derecho a que la asistencia sanitaria se lleve a cabo de acuerdo a los principios éticos y deontológicos, de modo que la dignidad, la libertad, la intimidad y el respeto a su persona estén plenamente garantizados”, han insistido en el trabajo, titulado ‘Plan de Humanización Sanitaria, un Derecho de los Pacientes’. Y, para ello, consideran que los responsables de la política sanitaria deberían “eliminar” los obstáculos derivados de la alta presión asistencial, a su vez vinculada a insuficiencias en infraestructuras y en recursos humanos. “La humanización es una tarea de todos, de modo que los directivos y los profesionales sanitarios han de sentirse comprometidos, independientemente de cuál sea su nivel de responsabilidad dentro de la organización del SNS”, ha añadido el presidente del FEP, Andoni Lorenzo. Así, y en base a todo esto, el CAP ha planteado las 10 líneas estratégicas que debería contener este Plan de Humanización Sanitaria, y que son las siguientes y que se basan en el derecho a que se establezca una organización asistencial más cercana y mejor coordinada; así como a que el principio de “cuidar y curar” sea un referente permanente en la accion asistencial. Al mismo tiempo, abogan el derecho a ser considerado “sujeto” del tratamiento y a recibir una atención integral como persona; a ser informado y recibir tratamiento de modo individualizado, teniendo en cuenta sus circunstancias personales, clínicas, familiares, sociales y culturales; a que se garantice la continuidad del tratamiento prescrito que esté resultando efectivo, y derecho a que se le facilite la información necesaria; y a ser protagonista en el proceso asistencial y a tener la última palabra en las decisiones que puedan contribuir a recuperar su salud. Derecho a acceder a los datos de su historia clínica, a que la gestión y tratamiento de datos se acomode a la normativa comunitaria y española; a que se mantenga informados en todo momento a los familiares del paciente; a que se coordinen los servicios sanitarios y sociales, ya que es crucial para los pacientes frágiles y crónicos; y a que, en caso de la participar en ensayos clínicos, cuente con información suficiente y permanente del procedimiento, son otros de los puntos destacados en el documento. El texto, tal y como han informado los pacientes, ha sido bien acogido por el Ministerio de Sanidad, como así se lo ha trasladado el secretario general de Sanidad, Faustino Blanco, quien ha asegurado que es un “buen elemento” que puede ayudar a establecer un adecuado marco estratégico respecto a los derechos de los pacientes.

17
Jul, 2019

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Ana Pastor destaca el “imprescindible servicio” que prestan los farmacéuticos a la sanidad

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) La expresidenta del Congreso de los Diputados Ana Pastor ha mantenido hoy un encuentro con la Comisión Permanente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid encabezada por el presidente del COFM, Luis González Díez, en la sede colegial de Santa Engracia, ha informado el colegio en un comunicado. Referente de la política y la sanidad españolas, Pastor se ha interesado por los proyectos impulsados por el Colegio madrileño, mostrando su profundo conocimiento sobre la actualidad farmacéutica, los retos del sector y las aspiraciones de sus profesionales. Asimismo, ha manifestado una vez más su apoyo y admiración por el modelo de oficinas de farmacia de España como “garantía de calidad en el acceso al medicamento de los ciudadanos en igualdad de condiciones” y ha destacado “la contribución profesional de los farmacéuticos en los distintos ámbitos sanitarios y su protagonismo dentro del Sistema Nacional de Salud, especialmente en la atención de las personas mayores y los pacientes crónicos”. Luis González ha aprovechado el encuentro para compartir con la expresidenta del Congreso su preocupación por los desabastecimientos de medicamentos que sufren las oficinas de farmacia y por la amenaza de una política de subastas que generaría más desabastecimientos. Durante su visita, la actual vicepresidenta tercera del Congreso ha firmado en el Libro de Honor del Colegio para después mantener un almuerzo con los miembros de la Comisión Permanente en la sede colegial.

17
Jul, 2019

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La OMS declara el brote de ébola en República Democrática del Congo como una emergencia de salud pública internacional

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) El Comité de Emergencia de la Organización Mundial para la Salud (OMS) ha anunciado este miércoles su decisión de declarar el brote de ébola en República Democrática del Congo (RDC) como una emergencia de salud pública internacional. El organismo, que ha celebrado durante la jornada una reunión de emergencia a raíz del caso detectado recientemente en la ciudad de Goma, de dos millones de habitantes y ubicada cerca de la frontera con Uganda, ha emitido además una serie de recomendaciones. El comité ha señalado tras su decisión que pedirá al director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, que proceda a emitir una declaración formal de emergencia internacional. “Si bien no hay pruebas aún de una transmisión local del ébola en Goma, RDC o Uganda, estos eventos representan una preocupante expansión geográfica del virus”, ha sostenido Tedros. Asimismo, ha recalcado que la organización “no recomienda ninguna restricción en los viajes y el comercio, lo que más que detener el ébola podría dañar la lucha (contra el virus)”. “Esas restricciones fuerzan a la gente a usar pasos fronterizos informales y no vigilados, lo que incrementa el potencial de expansión de la enfermedad”, ha explicado Tedros. Según los últimos datos del Ministerio de Salud congoleño, hasta la fecha se han detectado un total de 2.512 casos –2.418 confirmados y 94 probables– y 1.676 muertes a causa del brote. Las autoridades confirmaron el domingo el primer caso en la ciudad de Goma.

17
Jul, 2019

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Un estudio confirma que las copas menstruales son seguras y no producen más fugas que las compresas y tampones

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) Las copas menstruales son seguras y no producen más fugas que las compresas y tampones, tal y como ha confirmado un estudio liderado por la profesora en la Escuela de Medicina Tropical de Liverpool (Reino Unido) y publicado en la revista ‘The Lancet Public Health’. Las copas menstruales recogen el flujo de sangre en lugar de absorberlo como las compresas y tampones. Se insertan en la vagina y se vacían cada 4 o 12 horas. Actualmente hay dos tipos: una copa vaginal que generalmente tiene forma de campana, y una copa cervical que se coloca alrededor del cuello uterino en la parte alta de la vagina como un diafragma para la anticoncepción. Los materiales utilizados para fabricarlos son silicona, caucho, látex o elastómero y pueden durar hasta 10 años. En el trabajo, la primera revisión sistemática y metanálisis que se realiza sobre las copas menstruales, se han analizado 43 estudios con datos de 3.300 mujeres y niñas, de los cuales en cuatro se comprobó que los niveles eran similares entre las copas, compresas y los tampones, mientras que uno encontró que las fugas eran significativamente menores. Asimismo, no hubo un mayor riesgo de infección asociado con el uso de copas menstruales entre las mujeres y niñas europeas, norteamericanas y africanas, no se han detectado efectos adversos sobre la flora vaginal, ni daño tisular. Asimismo, el 70 por ciento de las mujeres que participaron en 13 estudios aseguró que querían seguir usando copas menstruales tras conocer cómo ponérselas, si bien existe todavía un desconocimiento por parte de las mujeres sobre las copas menstruales. Finalmente, los investigadores han comprobado que este método es más barato que las compresas y tampones y que, además, respetan más el medio ambiente. No obstante, han reconocido que la calidad de los estudios incluidos fue baja, por lo que han solicitado más investigaciones de calidad en esta área y sobre la eficacia en función de los costos y los efectos ambientales entre los diferentes productos menstruales. Y es que, en su revisión, parte de la información se tomó de informes no publicados en revistas especializadas y la mayoría de los trabajos dependían de la autoinformación de las pacientes.

17
Jul, 2019

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La OCU recomienda no abusar de los tarritos de comidas para bebés menores de diez meses

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ha recomendado no abusar de los tarritos de comidas para bebés menores de diez meses ya que, aunque son seguros, nutricionalmente “no son adecuados” para la dieta diaria de estos menores por el exceso de proteínas. Así lo ha señalado la organización tras realizar un estudio en el que ha analizado 18 tarros de comida para bebés con el objetivo de comprobar la ausencia de contaminantes, la calidad y el equilibrio nutricional para la edad que se indica en la etiqueta. Los tarritos analizados por OCU contienen arroz o patatas, que aportan hidratos de carbono, y pollo o pavo, fuente de proteínas, así como .zanahorias, guisantes o judías. Todos los tarritos analizados informan bien de su composición, con una lista detallada de ingredientes y de posibles alérgenos, junto a los demás datos obligatorios, de acuerdo con el reglamento que regula los alimentos infantiles. No obstante, la OCU aconseja prestar especial atención a la edad a partir de la que se recomienda el consumo del tarrito y tener en cuenta el tamaño del tarrito al comprarlo para evitar tirar comida, ya que no se deben conservar una vez empezados. Además, al ser los envases de distinto tamaño, su aporte de energía oscila entre 100 y 170 calorías (kcal), por lo que ha recordado que los niños de un año requieren unas 1.275 kcal diarias, un 35 por ciento más que un bebé de seis meses. En cuanto al contenido de proteínas, la normativa establece un mínimo y todos los productos analizados por OCU en este estudio lo cumplen. Sin embargo, la OCU ha señalado que esa cantidad de proteínas (que oscila entre 4,5 y 8,5 gramos en función del tamaño del envase), unida a los 500 militros de leche diarios mínimos aconsejados por los pediatras, supera las ingestas diarias de proteínas que Europa recomienda para las edades mínimas. Por eso, la organización ha insistido en su consejo de no usar este tipo de tarros para la comida diaria de los bebés de 6 meses ya que, a esa edad, los riñones no están maduros y un exceso de proteínas en la dieta puede sobrecargarlos. A partir de los 10 meses, en cambio, el contenido de proteínas de la mayoría de los tarritos sería adecuado. Finalmente, la OCU ha asegurado que ninguno de los tarritos analizados contiene pesticidas y, en cuanto a los nitratos, que se encuentran de forma natural en las verduras, las cantidades detectadas son seguras en todos los casos. Además, son productos con “excelente” higiene y sin microorganismos y, al estar esterilizados, no necesitan conservantes ni frío mientras no se abran.

17
Jul, 2019

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World Vision exige más fondos para satisfacer las necesidades humanas urgentes en zonas afectadas por el ébola

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) World Vision ha exigido más fondos para satisfacer las necesidades humanas urgentes en zonas afectadas por el ébola y, por ende, aliviar el sufrimiento y mejorar las tareas de prevención, especialmente la propagación a través de las fronteras. “Esto no es como los anteriores brotes de ébola que hemos vivido, que ocurrieron en climas relativamente estables. Detener el ébola en una zona de conflicto activa requiere una combinación única de habilidades. Los trabajadores de salud deben convertirse en constructores de paz o negociadores en medio del conflicto”, ha dicho el director de Respuesta al Ebola de World Vision, Moussa Sangara. En este sentido, desde la organización se ha mostrado su “tristeza” y preocupación” por el hecho de que el ébola ya está presente en ciudades de la República Democrática del Congo (RDC), si bien han reconocido estar “tranquilos” tras la rápida respuesta de las autoridades sanitarias de identificar los casos. “Esto es una llamada de atención para que tengamos presente que solamente hace falta un caso de ébola para que la enfermedad se instale en una gran ciudad o cruce una frontera”, ha añadido la directora de World Vision en RDC, Anne-Marie Connor. Diversas organizaciones humanitarias, como World Vision, trabajan las 24 horas del día para limitar la propagación del mortal virus en la zona de Kivu Norte, donde la lucha de las milicias y los ataques a los Centros de Tratamiento del Ebola afecta al trabajo que se lleva a cabo. Además, el personal de World Vision en el oeste de Uganda está preparado para responder en caso de que el ébola salte de nuevo a través de las fronteras, mientras que en Sudán del Sur se hace un “cuidadoso seguimiento” después de que se confirmara un caso a 70 kilómetros de la frontera. “Estamos sumamente preocupados de que sea solo una cuestión de tiempo el que el ébola afecte a Sudán del Sur. Estamos en espera y preparados para el peor de los casos. Entre los que están siendo examinados se encuentran personas que se desplazan constantemente a través de las fronteras y refugiados que huyen de la violencia en la RDC. Debemos ser proactivos porque la capacidad de los equipos de salud local en Sudán del Sur tendría serios problemas si tuviesen que enfrentarse al virus”, ha zanjado el director del Programa de World Vision en Sudán del Sur, Mesfin Loha.

17
Jul, 2019

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Desarrollan un procedimiento para extraer de forma más eficaz los polifenoles de las pieles de los cítricos

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) Un equipo de científicas de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) ha desarrollado un procedimiento para extraer de forma más eficaz los polifenoles de las pieles de los cítricos, unos compuestos bioactivos con propiedades saludables y antioxidantes. “El procedimiento de extracción desarrollado requiere instrumentación sencilla de laboratorio y presenta ventajas respecto a otros ya establecidos como su rapidez y simplicidad, o la utilización de temperaturas de extracción relativamente bajas y de bajas proporciones de disolventes orgánicos como el etanol”, ha explicado una de las autoras del trabajo, Noelia Rosales. En el estudio, publicado en la revista ‘Food Chemistry’, se ha utilizado la cáscara de naranja, limón y mandarina, siendo la hesperidina el tipo de polifenol más abundante presente en las tres cáscaras. Se trata de un compuesto que tiene una función protectora frente a la radiación UVA y frente al estrés oxidativo celular. Para realizarlo, los investigadores desarrollaron y optimizaron un método de cromatografía de líquidos para la separación, identificación y cuantificación de los polifenoles presentes en los residuos de las frutas. Posteriormente, evaluaron las condiciones de extracción de estos residuos mediante herramientas quimiométricas, las cuales permitieron establecer las condiciones “más adecuadas” para conseguir el “máximo” rendimiento global. “Los extractos obtenidos se caracterizaron, determinando parámetros como el contenido total de polifenoles, el contenido total de flavonoides y la capacidad antioxidante. Los extractos se analizaron mediante técnicas analíticas más complejas como la cromatografía de líquidos acoplada a espectrometría de masas”, ha dicho Rosales. Los residuos de pieles de cítricos, la gran mayoría producidos en la fabricación de zumos, se destinan, “en el mejor de los casos”, para alimentación animal o bien se vierten directamente al medioambiente sin ningún tratamiento previo. Por tanto, este trabajo abre una vía a su posible reutilización y a minimizar el impacto medioambiental de este tipo de actividad industrial.

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