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Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid avanzan en el conocimiento de la electrónica molecular

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) El Grupo de Materiales y Sistemas Moleculares Nanoestructurados” del Departamento de Química Orgánica de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), dirigido por David González Rodríguez, está realizando una investigación para avanzar en el conocimiento del campo de la electrónica molecular. En concreto, los científicos están analizando la nanoestructuración de redes orgánicas sobre superficies para el diseño de nuevos materiales creados a medida. Así, usando bases nitrogenadas presentes en el ADN, como andamios supramoleculares, y aprovechando las posibilidades que brinda el auto-ensamblaje molecular, se ha conseguido un control “riguroso” a nivel nanométrico que ha posibilitado la transferencia de un patrón de poros nanométricos a la escala macroscópica. El auto-ensamblaje molecular es el proceso de asociación espontánea de moléculas para la creación de mayores estructuras, mediante la acción cooperativa de interacciones no covalentes, es decir, en las que no se comparten electrones. Esta estrategia, utilizada por los sistemas biológicos es de “gran interés”, ya que permite acceder, a partir de “sencillos” bloques orgánicos, a “complejas” supramoléculas funcionales o edificios moleculares que actúan como ladrillos en esta estructura. DIRECCIONALIDAD DE LOS ENLACES DE HIDRÓGENO En este sentido, los expertos han aprovechado la “extraordinaria” selectividad y direccionalidad de los enlaces de hidrógeno para moldear redes bidimensionales nanoporosas, las cuales permiten la inmovilización de moléculas huésped funcionales en sus cavidades, de forma ordenada y repetitiva, según su tamaño, forma o estructura química. Así, los investigadores Nerea Bilbao y David González han desarrollado una estrategia “novedosa y versátil” en la que un tetrámero cíclico discreto se auto-ensambla a partir de cuatro unidades iguales (monómeros), mediante interacciones de tipo ‘Watson-Crick’. Después, los tetrámeros se ordenan, formando redes porosas, guiados por la acción cooperativa de diversas interacciones secundarias: enlaces de hidrógeno, fuerzas de ‘Van der Waals’ e interacciones con el sustrato sólido. “Con este instrumento se ha demostrado, también, la habilidad de estos tetrámeros para incorporar, en el interior de sus poros, moléculas huésped de tamaño complementario. Se han obtenido de forma reproducible ensamblajes bimoleculares con una molécula de tamaño y forma adecuada, como el coroneno, y, así, se ha puesto de manifiesto la capacidad de reconocimiento molecular que posee este sistema”, han explicado los investigadores. Estos resultados son de “notable valor” para la comunidad científica, ya que representan un avancen la formación de sistemas diseñados a medida que permiten acceder a un nivel superior en el control de la nanoestructuración en 2D aplicada al reconocimiento molecular y, con ello, propiciar el progreso en campos como la electrónica molecular.

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El Hospital Santa Clotilde presenta hoy a su plantilla la nueva Unidad de Cirugía Láser de Oftalmología

SANTANDER, 17 (EUROPA PRESS) El Hospital Santa Clotilde presentará este jueves, día 17, a sus profesionales la nueva Unidad de Cirugía Láser de Oftalmología que ya se encuentra en marcha. La semana pasada, el centro hospitalario perteneciente a la Orden de los Hermanos de San Juan de Dios realizó un encuentro dirigido a oftalmólogos y ópticos-optometristas de la Comunidad Autónoma sobre ‘Nuevas tecnologías aplicadas a la corrección del astigmatismo’, en la que tomaron parte más de una treintena de especialistas. Santa Clotilde dispone en la actualidad de un equipo de última generación -con láser Excimer- para la corrección de la miopía, hipermetropía y astigmatismo. Este nuevo equipo, funciona con un perfil gausiano que permite alcanzar mejores resultados a nivel visual. De esta manera, se puede ampliar el rango de tratamiento -número de dioptrías susceptibles de ser operadas-.

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El miedo de los familiares de los pacientes con diabetes

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) La Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) asegura que el entorno de los pacientes con diabetes también sufren un cambio tras el diagnóstico de la enfermedad, como demuestra que hasta un 63 por ciento de los familiares dice tener miedo o ansiedad ante un posible empeoramiento. Así se desprende de los resultados del estudio ‘Actitudes, deseos y necesidades de las personas con diabetes (DAWN2)’, que muestra que entre los entre los temas que más les preocupan están las hipoglucemias, ya que un 66 por ciento de los encuestados confiesa temer que sus familiares sufran una hipoglucemia nocturna por no haber podido ofrecer la máxima atención necesaria. FEDE lleva años trabajando con pacientes y familiares y ha observado que para el entorno también supone un “vuelco” el diagnóstico de la enfermedad y pide considerar tanto a la familia, pareja, padres o amigos como afectados por una “diabetes tipo 3”. “Se ha comprobado lo necesario que es que el “tipo 3″ también se adapte a esta realidad, aprenda a convivir con la diabetes y conozca las características de esta patología, ya que de ello dependerá el poder apoyar y entender lo que le pasa a su familiar”, ha destacado esta entidad en un comunicado. La clave está en la formación, el diálogo y la actitud, si bien esta última “depende en buena parte de la que a su vez tenga la persona que tiene diabetes, y de ahí la importancia de ser positivos”. “El diálogo es la clave para que uno pueda entender lo que le pasa a la persona con diabetes. La experiencia nos dice que cuando uno de los cónyuges tiene esta patología o cuando debuta un hijo, la convivencia y el día a día son más complejos, y hace que en ocasiones surjan conflictos que deben ser solucionados mediante el diálogo, porque una patología crónica no sólo la sufre el paciente, sino también su entorno”, ha defendido Andoni Lorenz, presidente de FEDE. Para mejorar la relación entre el paciente y su entorno, esta federación aconseja a los familiares ofrecer ayuda “pero sin agobiar”, de ahí que no se deba preguntar constantemente sobre la patología y tampoco sea aconsejable llevar un control riguroso de lo que come o hace la persona con diabetes. También puede ayudar adoptar hábitos saludables para toda la familia, especialmente respecto a la alimentación y a la práctica de actividad física; y aprender todo lo que necesario acerca de la diabetes, ya que el conocimiento es crucial en caso de que el familiar tenga una hipoglucemia grave.

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Las nuevas técnicas quirúrgicas para tratar las amigdalectomías en adultos mejoran el postoperatorio

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) Cada vez se realizan más amigdalectomías en adultos ya que, hace algunos años, se decidió reforzar los requisitos para extirpar las amígdalas a niños y, debido al aumento de la incidencia entre la población adulta, se ha apostado por nuevas técnicas quirúrgicas que permitan mejorar las condiciones del postoperatorio. “Para este tipo de cirugía hemos incorporado unas suturas nuevas, que no precisan realizar puntos, de manera que al cerrar el lecho quirúrgico, nos permiten disminuir la analgesia porque disminuye el dolor postoperatorio”, ha indicado el especialista en otorrinolaringología en el Hospital Vithas Nuestra Señora de América, el doctor Carlos Ramírez Calvo. La mayoría de problemas relacionados con las anginas en adultos se deben a la amigdalitis crónica, a infecciones de amígdalas reiteradas o, puede ocurrir, que las amígdalas sean muy grandes y provoquen ronquidos por la noche e incluso apnea del sueño. Existe la posibilidad de tratar este problema tanto de forma intracapsular como extracapsular. “Cuando decimos intracapsular, nos referimos a sistemas de coblación y radiofrecuencia que disminuyen en gran medida el dolor postoperatorio”, ha afirmado el experto quien ha insistido en que aunque las técnicas extracapsulares se realizan de forma clásica, “tenemos nuevas suturas que también cursan con un menor dolor postoperatorio”.

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López-Otín destaca importancia de la investigación básica y genómica en el abordaje clínico del cáncer

MADRID, 17 EUROPA PRESS El catedrático de Bioquímica y Biología Molecular en la Universidad de Oviedo, el doctor Carlos López- Otín, ha recordado que “la investigación básica, y en este caso la investigación genómica, es capital para el abordaje clínico del cáncer y más en concreto de las neoplasias hematológicas, entre ellas la leucemia linfática crónica”. En estos términos se ha referido durante el simposio ‘Transformando la realidad. Un nuevo espacio en el tratamiento de neoplasias linfoides’, organizado por Janssen y celebrado recientemente en Madrid, donde se pretendía, entre otros objetivos, analizar y profundizar en los cambios biológicos que ayudan a conocer este tipo de enfermedades. En la base de este conocimiento se encuentra la investigación genómica, donde España ha sido pionera en el estudio de la secuenciación del genoma de la leucemia linfática crónica, a través de un proyecto, the CLL- ICGC Project. Este proyecto “se inició en 2009, implicando a diez países de todo el mundo. El objetivo era estudiar las diez neoplasias más frecuentes en todo el mundo, y el grupo español nos concentramos en el estudio de la leucemia linfática crónica”, López-Otín. Más de 200 especialistas en Hematología asistieron al simposio, donde se puso como ejemplo de resultados de la investigación básica en la consecución de dianas terapéuticas, el desarrollo de ibrutinib, una terapia que fue posible, “después de años de laboratorio”- recuerda el doctor López-Otín- y a partir del descubrimiento de una quinasa, la tirosin quinasa de Bruton o BTK, que forma parte de la ruta bioquímica de señalización del receptor de los linfocitos B (BCR)”. En palabras de López-Otín, la llegada de ibrutinib “va a proporcionar un regalo de vida para muchos pacientes”, no solo de leucemia linfática crónica, sino también de linfoma de células del manto y macroglobulinemia de Waldenström, neoplasias para las que también está indicado y aprobado en España este tratamiento. Durante el encuentro, los especialistas coincidieron en reconocer la relevancia de estos descubrimientos sobre la biología de las enfermedades neoplásicas para el trabajo de las compañías farmacéuticas en investigación y desarrollo de moléculas dirigidas a atacar dianas moleculares implicadas en la patogenia de las enfermedades, permitiendo así terapias más dirigidas y personalizadas.

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Los programas para dejar de fumar que se empiezan en el hospital e incluyen seguimiento posterior son efectivos

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) Los programas de deshabituación tabáquica que se inician durante una estancia hospitalaria e incluyen apoyo y seguimiento durante al menos un mes después del alta son efectivos, según han expuesto en el 42º Congreso Neumosur en una mesa sobre tabaquismo y hospitalización. Las personas que fuman componen un número significativo de los ingresos hospitalarios (en torno a una cuarta parte de los pacientes ingresados son fumadores), por ello el hospital representa una oportunidad única para dejar este hábito. Los participantes de la mesa han insistido en promover, por parte de los propios profesionales sanitarios, la participación de los pacientes en estos programas. El motivo de que estos expertos insistan es porque “a pesar de que en los últimos años un gran número de hospitales han incorporado tratamientos para dejar de fumar, esta posibilidad aún continúa siendo desconocida por la gran mayoría de los pacientes y poco ofertada por parte de los sanitarios”, han explicado. Una de las conclusiones de la mesa ha sido que “una vez comenzado el tratamiento en el hospital, y dado que para muchos fumadores resulta muy difícil perder el hábito tabáquico sin ayuda, dicho programa debería continuarse tras el alta en aras a garantizar una mayor eficacia”. “Pese a que en la práctica algunos enfermos continúan las revisiones aconsejadas en unidades de tabaquismo dependientes de Atención Especializada, la gran mayoría no recibe un seguimiento adecuado, ya sea por la falta de intervención específica hospitalaria, por desinformación al alta, por motivo económico o simplemente por la falta de continuidad entre en la atención hospitalaria y primaria”, han asegurado. La neumóloga y técnica de protección de la salud en el Distrito Sanitario de Huelva Costa, la doctora María Teresa González, ha asegurando que “es posible ofrecer una respuesta de continuidad en el seguimiento de los enfermos que comenzaron la deshabituación tabáquica en el hospital, con o sin ayuda farmacológica, pero creemos necesaria la activación de un protocolo que comience con la información y formación de los sanitarios en el hospital y continúe con la implicación de la gran mayoría de los profesionales en Atención Primaria, donde todos los sanitarios deben estar capacitados para realizar una intervención básica. Y en cada Unidad de Gestión Clínica debe haber profesionales con capacidad para realizar la intervención avanzada”. TUBERCULOSIS Y EPOC En el 42º Congreso de Neumosur, promovido por la Asociación de Neumología y Cirugía Torácica del Sur de España, se han reunido 350 especialistas. Además de tratar este tema también se han presentado los resultados de estudios que muestran la utilidad de nuestras vías para el cribado de pacientes que padezcan cáncer de pulmón en un estadio inicial o que sean susceptibles de padecerlo. También han tratado las nuevas pautas diagnósticas y de tratamiento para la tuberculosis; y de una iniciativa europea pionera para el tratamiento antitabaco en pacientes con problemas psiquiátricos graves. El tabaquismo y la EPOC han ocupado un espacio destacado dado el elevado desconocimiento y el consiguiente infradiagnóstico de esta patología respiratoria que representa la cuarta causa de muerte en España y la primera evitable al estar ligada al tabaco.

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Mantenerse en forma, controlar el nivel de azúcar en sangre, comer sano y no fumar, consejos para cuidar los riñones

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Mantenerse en forma, controlar regularmente el nivel de azúcar en la sangre, comer de forma saludable, mantener el peso y no fumar, son algunos de los consejos aportados por expertos de los hospitales Quirónsalud de Málaga y de Marbella para cuidar los riñones. Y es que, tal y como han señalado con motivo de la celebración, este jueves, del Día Mundial del Riñón, estar activo reduce el riesgo de enfermedad renal crónica, al igual que controlar el azúcar o, incluso, la presión arterial, causa “más común” de daño renal. “Comer saludable y mantener su peso bajo control. Esto ayuda a prevenir la diabetes, las enfermedades cardiacas y otras condiciones asociadas con la enfermedad renal crónica. También se aconseja reducir el consumo de sal. Hacer una ingesta de líquidos saludable, consumir mucho líquido ayuda a los riñones a eliminar toxinas del cuerpo, lo que, a su vez, se traduce en un riesgo menor de desarrollar enfermedad renal crónica. Además, consumir tabaco retarda el flujo de sangre a los riñones, lo que afecta a su buen funcionamiento”, han señalado. Y es que, según los datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) una de cada diez personas en el mundo tiene algún grado de enfermedad renal crónica y quienes la padecen tienen una probabilidad diez veces más alta de morir de trombosis cerebrales y de ataques cardiacos. En este sentido, la jefa del Servicio de Nefrología del Hospital Quirónsalud Málaga, Lourdes Blanca, ha recordado que la función de los riñones es vital para el organismo, pues son los encargados de eliminar los desechos y líquidos extra del cuerpo, de manera que ayudan a controlar la presión arterial, a tener huesos fuertes, a prevenir la anemia y a mantener el equilibrio de sustancias químicas en la sangre, tales como el sodio potasio, el fósforo y el calcio. “Evitar la obesidad, cuidar la diabetes y la hipertensión arterial, someterse a revisiones médicas, respetar las horas de descanso, eludir los excesos de cualquier tipo, especialmente en la alimentación, practicar actividad física y beber unos dos litros de agua al día”, ha zanjado el jefe del Servicio de Nefrología de los hospitales Quirónsalud de Marbella y de Campo de Gibraltar, Alberto Marañés.

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‘Benlysta’ (GSK) reduce el daño orgánico en pacientes con lupus eritematoso sistémico

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Belimumab, registrado por GSK con el nombre de ‘Benlysta’, reduce durante más de cinco años, en combinación con la terapia estándar, la acumulación de daño orgánico en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), según han mostrado los resultados de un nuevo análisis publicado en la revista ‘Lupus’. En concreto, según los datos, el 85,1 por ciento de los pacientes no presentaron cambios respecto al daño orgánico inicial, y el cambio medio en el SDI desde el inicio fue de 0,2. Además, entre los pacientes sin daño orgánico inicial, el 87,6 por ciento no presentaron cambios en el SDI y el cambio medio fue de 0,2, mientras que en los enfermos con daño orgánico inicial, el 81,5 por ciento no presentó cambios en el SDI y el cambio medio fue de 0,2. “Es el primer análisis que evalúa el efecto a largo plazo de ‘Benlysta’ sobre el daño en los órganos. Aunque es un estudio abierto de extensión, los resultados son muy alentadores y sugieren que el uso de terapias más dirigidas puede hacer más lenta la progresión del daño irreversible a largo plazo que sufren los pacientes de lupus. Sería oportuno llevar a cabo más estudios para examinar esta cuestión”, ha comentado el catedrático de la Universidad de Manchester (Reino Unido), Ian Bruce. Del mismo modo, la seguridad a largo plazo observada en el análisis fue coherente con el perfil de seguridad conocido de ‘Benlysta’ y, además, la mayoría de los pacientes (96,5%) en la población por intención de tratar modificada (MITT, por sus siglas en inglés) experimentó un evento adverso (EA) en algún momento desde el inicio. De hecho, la incidencia de EEAA descendió del 87,4 por ciento al 52,7 por ciento durante el estudio, 313 (31,4%) pacientes experimentaron un EA grave y 433 (43,4%) pacientes tuvieron un EA relacionado con la medicación. Los EEAA más frecuentes relacionados con la medicación fueron las infecciones e infestaciones (28,3%) así como los trastornos gastrointestinales (13,9%).

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HM Hospitales lanza una nueva campaña de maternidad

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) HM Hospitales ha lanzado, con motivo de la celebración del Día Internacional de la Mujer Trabajadora, una nueva campaña de maternidad que, según ha asegurado el director general del grupo, Juan Abarca Cidón, supone un punto de inflexión “importante” porque significa formalizar un estilo y una identidad propia que transmitirán a sus pacientes, además de incrementar la comunicación con ellos a través de diferentes canales, como redes sociales, la aplicación ‘Más que Dos’ o la publicidad. Así, y bajo el lema ‘Ser Madre en HM Hospitales’, un concepto que deriva en el titular ‘Medicina y sensibilidad, juntas’, el grupo refleja los valores de un servicio completo e integral de maternidad desde antes del embarazo hasta después del parto, como la comodidad, profesionalidad, seguridad y tranquilidad. En este sentido, la directora médico de HM Montepríncipe, Virginia Soler, ha informado de que la aplicación ‘Más que Dos’, desarrollada por HM Hospitales, WakeAppHealth y Philips, acompañará a la mujer embarazada y a su pareja durante el proceso embarazo con el fin de orientarles en todas aquellas dudas que les puedan surgir, desde controles médicos al crecimiento del bebé o consejos saludables y propuestas de actividades en familia, todo para que vivan ese momento tan especial con absoluta tranquilidad. Además, esta herramienta puede conectarse con la de la pareja, lo que permite compartir experiencias entre ellos y también con sus familiares o entorno más cercano. ‘Más que Dos’ no sólo abarca los meses del embarazo, también incluye las semanas del posparto, informando sobre los pasos a seguir para los trámites burocráticos, todo con un ‘timeline’ interactivo y personalizado.

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Expertos piden reducir las desigualdades europeas en el abordaje de la poliquistosis renal autosómica dominante

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) El Foro Europeo sobre la Poliquistosis Renal Autosómica Dominante (PQRAD) han solicitado al Parlamento, la Comisión y el Consejo europeos que se reduzcan las desigualdades que actualmente existen en el abordaje de esta enfermedad genética, de la que la mitad de afectados necesitarán un trasplante de riñón o diálisis antes de los 54 años. Con motivo del Día Mundial del Riñón, que se celebra este jueves 10 de marzo, una treintena de organizaciones y sociedades científicas denuncian que este trastorno “sigue siendo una enfermedad silenciosa y olvidada”, lo que hace que los pacientes experimenten desigualdades de salud y diferencias generalizadas de atención. El especialista en Genética Clínica del Hospital Addenbrooke de Cambridge (Reino Unido) y copresidente de este foro, Richard Sandford, denuncia que no existen itinerarios de atención o guías estandarizados sobre su manejo ni un consenso sobre la manera óptima de predecir los resultados para estos pacientes. “Es una enfermedad crónica, progresiva, dolorosa y debilitante en la que crecen quistes en los riñones y otros órganos, lo que lleva a insuficiencia renal y, al final, a diálisis, trasplante o incluso la muerte. En la mayoría de los casos, tiene un impacto profundo y con frecuencia no debidamente reconocido sobre las vidas de los adultos, los niños y las familias afectados”, ha denunciado. La Declaración de Bruselas sobre la PQRAD aprobada hace un año defendía un mayor trabajo en red de los centros de tratamiento especializados y una mayor colaboración entre los especialistas médicos y los representantes de los pacientes para mejorar los servicios y el acceso a tratamientos innovadores e investigación en toda Europa. Un año después, tanto la Declaración como el informe se han traducido a 9 idiomas y se han distribuido más de 5.000 ejemplares por toda Europa, lo que ha llevado al establecimiento de iniciativas nacionales integradas por múltiples partes interesadas en España y Francia.

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