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02
Jul, 2019

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La Fundación ECO entra a formar parte del panel de expertos de la Sociedad Americana de Oncología Clínica

MADRID, 2 (EUROPA PRESS) La Fundación Excelencia y Calidad de la Oncología (ECO) ha sido escogida por la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) para formar parte del ‘Genitourinary Measure Development Panel’, un panel de expertos que durante los próximos tres años definirá las medidas de calidad en el abordaje de los tumores genitourinarios para, posteriormente, aplicarlas a la práctica clínica diaria. “Se trata de la primera ocasión que una organización española se incorpora a este selecto grupo de expertos que definen, en última instancia, aquellas reglas y directrices que han de seguir los centros hospitalarios para dispensar una atención de calidad a sus pacientes con cáncer. Es un orgullo para nosotros colaborar en esta iniciativa que vuelve a situar a la Oncología española en el mapa internacional del cáncer”, ha dicho el director de calidad de la Fundación ECO, Rafael López. El doctor Ignacio Durán, en representación de la Fundación ECO, ha sido el especialista designado por la entidad americana para formar parte de este equipo de trabajo. En concreto, los miembros de este grupo de expertos desarrollarán e implementarán los criterios de calidad asistencial para abordar y tratar tumores de próstata, vejiga, testículo o riñón. “Es muy ilusionante y estoy muy agradecido por la oportunidad que se me brinda de poder colaborar en un proyecto de esta envergadura. El hecho de que la oncología española este representada en los comités de la Sociedad Americana de Oncología es un motivo de orgullo y un éxito para la Fundación ECO que ha creado unos nexos con ASCO muy sólidos”, ha explicado el doctor Durán.

02
Jul, 2019

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Reclaman incorporar la variable sexo al abordar el dolor, ya que hombres y mujeres no responden igual al tratamiento

MADRID, 2 (EUROPA PRESS) Hombres y mujeres no responden de la misma manera al tratamiento contra el dolor crónico ni lo perciben igual, por este motivo, expertos han reclamado incorporar la variable sexo en el abordaje del dolor ante las diferencias en el procesamiento del dolor en las distintas áreas cerebrales y en el aspecto hormonal. “Actualmente raramente hay un abordaje diferencial, puesto que este precisa de un prisma bio-psicosocial donde establecer metas de tratamiento y rehabilitación diferenciadas en base al sexo y otras variables”, ha explicado el vocal de la Sociedad Española del Dolor (SED) y jefe de Sección de la Unidad del Dolor del Hospital General de Alicante, el doctor César Margarit, durante el curso de verano ‘Dolor y perspectiva de género, ¿una realidad?’, organizado por la SED. El experto se ha mostrado partícipe de la medicina personalizada. “Un abordaje que incluyera la perspectiva biológica, psicológica y social en dolor crónico mejoraría la eficacia terapéutica, disminuyendo los tratamientos empíricos, y permitiría buscar un tratamiento dirigido a ese paciente en particular, mejorando su calidad de vida”, ha añadido. Margarit ha afirmado que el reto actual es mejorar la investigación preclínica y clínica en base al género para conocer mejor los elementos diferenciados que se han detectado hasta el momento. “Existen diferencias en cuanto al procesamiento del dolor en las distintas áreas cerebrales y, sobre todo en el aspecto hormonal”. Estas diferencias intervienen no solo en la manifestación de dolores más prevalentes en mujeres que hombres o a la inversa, sino también condicionan la respuesta a los tratamientos farmacológicos y no farmacológicos. En este sentido, la doctora María Teresa Ruiz, de la Universidad de Alicante, ha asegurado existen sesgos de género en la atención sanitaria. “Hay que revisar los estereotipos que entienden que los hombres son estoicos mientras las mujeres son sensibles y también histéricas”. En su opinión, el dolor es considerado por profesionales y pacientes como un problema “menor”. Por ello, esta especialista propone a los profesionales sanitarios actualizarse en el conocimiento nuevo en Medicina para “reconocer las diferencias por sexo en la manera de cursar las enfermedades”, incorporar estas diferencias en los protocolos diagnósticos, incrementar la escucha y a las mujeres en los ensayos clínicos de analgésicos en una proporción similar al porcentaje de la población de mujeres consumidoras de los mismos. La presidenta de la Asociación Española de Migraña y Cefalea (AEMICE), Isabel Colomina, que también ha participado en este curso, organizado junto con la Universidad Complutense de Madrid, en colaboración con la Fundación Grünenthal y Boston Scientific, ha hecho hincapié en los componentes personales multidimensionales que afectan al dolor, condicionado por factores sociales, culturales medioambientales o biológicos. “Abordar el dolor desde la perspectiva de género es tener en cuenta y entender bien la etiología de las enfermedades y cómo estas afectan a hombres y mujeres en todos los ámbitos de su vida”, ha concluido.

02
Jul, 2019

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Experto aconseja usar gafas polarizadas para conducir porque acortan en 7 metros la distancia de frenada

MADRID, 2 (EUROPA PRESS) El director óptico de Cottet, Fabio Delgado, ha aconsejado usar gafas polarizadas para conducir porque acortan en 7 metros la distancia de frenada, recordando que más que un complemento de moda (lo opina así el 65% de los conductores) las gafas de sol son un “aliado indispensable” a la hora de conducir ya que la luz solar en verano puede incrementar el riesgo en la conducción por los deslumbramientos al amanecer y atardecer. “Las polarizadas ofrecen imágenes más nítidas, sortean mejor los reflejos de luz y acortan en siete metros la distancia de frenada al conducir. Por lo tanto, nos ayudan a sobre llevar el alto índice de luminosidad en las horas centrales del día, evitan la fatiga visual y permiten centrar mejor la vista en la carretera”, ha dicho. En este sentido, ha aconsejado usar siempre gafas de sol homologadas marcadas con el símbolo ‘CE’, con filtros 3 y 4 en el caso de que se conduca en verano o se vaya a practicar en esta época algún deporte, revisar los grados de absorción de los rayos ultravioletas e infrarrojos, las lentes sean grises (para conducir), marrones (para los que tienen fatoga visual o se cansan cuando conducen), verdes (para los hipermétropes) y naranjas (para los días nublados), evitando las azules. Por otra parte, el experto ha comentado que, de la misma forma que se realiza una revisión profunda al coche antes de iniciar un viaje, hay que realizarse una revisión de la vida porque el 90 por ciento de la información que se recibe es a través de los ojos. “Es importante que veamos con nitidez la carretera, señales de tráfico, peatones y distancias de seguridad para poder responder a tiempo a cualquier contratiempo, ya que, de lo contrario, supone un grave peligro para el conductor y para el resto de usuarios de la vía publica”, ha dicho Delgado, quien ha recordado que 600.000 conductores españoles conducen con una agudeza visual inferior a la obligada por la ley, y que cerca de 7 millones de conductores padecen, mínimo, una deficiencia visual que afecta a la conducción. En este punto, el experto ha señalado que hay patologías a tener “muy en cuenta” ya que disminuyen el campo visual considerablemente en conductores afectados de glaucoma, accidentes cerebrovasculares, tratamientos láser para retinopatías, retinitis pigmentosa y otros defectos congénitos. “La mayor parte de personas con miopía presenta dificultades a la hora de distinguir objetos a distancia, lo que dificulta, en el caso de la conducción, la visión de las señales de tráfico, los paneles de información o las matrículas de otros vehículos. Con hipermetropía, puede manifestarse al cabo de cierto tiempo de conducción dolor de cabeza y fatiga visual. De día conducen mejor, pero presentan problemas por la noche. Sobre las personas que tienen presbicia, afecta a los objetos situados en planos próximos”, ha dicho. Finalmente, ha aconsejado revisar la visión anualmente y antes de los viajes, comprar las gafas en ópticas y tiendas homologadas donde recomendarán la mejor para cada uno de nosotros y para cualquier situación, descansar en los viajes para relajar la vista con ejercicios, aplicar gotas oftálmicas, parpadear seguido durante unos seguidos y revisar la visión de forma periódica.

02
Jul, 2019

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Fundación IDIS cree que el trabajo conjunto de las entidades implicadas en la gestión mejora la calidad asistencial

MADRID, 2 (EUROPA PRESS) El director general de la Fundación del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), Manuel Vilches, ha comentado que el trabajo conjunto de todas las entidades implicadas en la gestión y atención del paciente es prioritario para evolucionar y mejorar la calidad asistencial, la seguridad y los resultados de salud. Vilches se ha pronunciado así en la sesión ‘La Innovación centrada en el paciente: nuevos modelos de acercamiento’, que Pfizer compartió con los representantes de la sanidad privada que forman parte del Comité de Innovación de la Fundación IDIS. “Es importante que la industria se esté involucrando en proyectos como los presentados por Pfizer, apoyados en una aportación de valor clave para trabajar en esta nueva perspectiva de atención sanitaria con el paciente como agente fundamental que, sin duda, va a constituir el futuro”, ha dicho Vilches. Asimismo, en el encuentro se ha analizado cómo la incorporación de la visión del paciente es fundamental a la hora de establecer programas y estrategias en el sector sanitario dentro de un contexto de medicina personalizada, participativa y colaborativa como el actual. Un hecho que, a juicio de los expertos, ello requiere la evolución hacia nuevas fórmulas de investigación en procedimientos y procesos, así como en estrategias de comunicación desde las compañías farmacéuticas. En este sentido, el responsable de relaciones con Instituciones Privadas de Pfizer España, Alberto López, ha compartido cómo la compañía puede colaborar con los diferentes agentes que intervienen en el sector sanitario privado para mejorar la asistencia, servicios y tratamientos, y, en definitiva, la calidad y salud de los pacientes. Puntos de encuentro y colaboración que abarcan desde los procesos de investigación y ensayos clínicos, pasando por la relación del paciente con los profesionales sanitarios, las diferentes administraciones, las propias instituciones (el llamado ‘Patient Journey’ o su presencia en los diferentes procesos y comités hospitalarios), las nuevas formas de medicina no presencial (‘Home- care’), en las que el paciente toma las riendas de su seguimiento mediante las tecnologías de la información y la comunicación (TIC), hasta todas las iniciativas formativas y de divulgación de la salud dirigidas a la población. Finalmente, desde la división de Pfizer centrada en el paciente crónico, Jorge Sáenz, ha recordado que existe un interés manifiesto en trabajar conjuntamente con la sanidad privada, para incrementar la adherencia terapéutica, más concretamente en la enfermedad cardiovascular, que actualmente es la primera causa de muerte en España.

02
Jul, 2019

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Carcedo visita la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

MADRID, 2 (EUROPA PRESS) La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones, María Luisa Carcedo, ha mantenido este martes un encuentro con la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), María Jesús Lamas, en las instalaciones de la agencia. Según informan desde el ministerio, Carcedo ha podido conocer de cerca la labor que desarrolla la AEMPS para garantizar la calidad, seguridad, eficacia, disponibilidad y correcta información de los medicamentos y productos sanitarios, desde su investigación hasta su utilización. La ministra ha puesto en valor la importancia de las actividades que realiza este organismo, dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, de cara a la protección y promoción de la salud de las personas, de la sanidad animal y del medio ambiente.

02
Jul, 2019

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El director general de Farmacéuticos Sin Fronteras recibe el premio a la ‘Excelencia Sanitaria’

MADRID, 2 (EUROPA PRESS) El director general de Farmacéuticos Sin Fronteras, Angel Huélamo, ha recibido el premio ‘Dr. Gómez Ulla a la Excelencia Sanitaria 2019’, otorgado por el Instituto para la Excelencia Profesional, por su trayectoria profesional como farmacéutico y especialista en salud pública y desarrollo. Durante el acto, Húelamo ha destacado la “sastisfacción” que le ha supuesto recibir este premio tanto para él como para todo el equipo de la ONG, al tiempo que ha realizado un repaso a la trayectoria de sus 20 años en la entidad desde la que siempre ha apostado por la “transparencia, el buen gobierno y la calidad”. De hecho, el premiado pertenece al grupo de Transparencia y Buen Gobierno de la Coordinadora de ONGD y la reciente incorporación al Instituto para la Calidad de las ONG, ICONG. “La suma de todos estos factores termina conduciendo a la excelencia de nuestra actividad y lo más importante a la atención de nuestros beneficiarios, es decir, aquellos que sufren la pobreza en su propia salud, la parte fundamental de nuestro trabajo”, ha zanjado.

01
Jul, 2019

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Europa recomienda aprobar ‘Tecentriq’ (Roche), más ‘Abraxane’, en cáncer de mama metastásico triple negativo

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de atezolizumab, registrado por Roche con el nombre de ‘Tecentriq’, en combinación con quimioterapia (‘Abraxane’), para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de mama triple negativo irresecable localmente avanzado o metastásico cuyos tumores tienen la expresión PD-L1 y no han sido tratados previamente con quimioterapia para la enfermedad metastásica. “Esta recomendación del CHMP marca un gran avance en el tratamiento del cáncer de mama triple negativo, un subtipo agresivo con grandes necesidades médicas no cubiertas. Con este anuncio esperamos que las pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico PD-L1 tengan a su alcance pronto una nueva opción de tratamiento con la combinación de ‘Tecentriq'”, ha dicho la chief medical officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, Sandra Horning. La recomendación del CHMP se ha basado en los datos del estudio fase III ‘IMpassion130’ que ha demostrado que ‘Tecentriq’ más nab-paclitaxel reduce significativamente el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte (supervivencia libre de progresión-SLP) en un 38 por ciento en comparación con nab-paclitaxel solo en personas con resultado positivo a la expresión de PD-L1 en células inmunes infiltradas en los tumores (IC). La combinación con ‘Tecentriq’ mostró una mejora clínicamente significativa de la supervivencia global (SG) de siete meses frente a nab-paclitaxel solo en población positiva a la prueba PD-L1. Asimismo, los resultados de SG en población PD-L1 no se probaron formalmente debido al diseño jerárquico del estudio y a que no se alcanzó significación estadística para la SG en la población con intención de tratar (ITT). El estudio continuará hasta el próximo análisis planificado. El análisis de PD-L1 sobre las células inmunes del tumor infiltrante es esencial para identificar a los pacientes con cáncer de mama triple negativo que se pueden beneficiar de esta combinación con ‘Tecentriq’. El estatus de la expresión PD-L1 en el estudio ‘IMpassion130’ fue determinado por el test Ventana PD-L1 (SP142). La seguridad del brazo ‘Tecentriq’ más nab-paclitaxel pareció ser consistente con el perfil de seguridad conocido en los estudios realizados con cada uno de los tratamientos de forma individual o la enfermedad subyacente y no hubo hallazgos nuevos relacionados con la seguridad de la combinación.

01
Jul, 2019

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Los españoles son los europeos más dispuestos a seguir los consejos basados en el análisis digital de datos sanitarios

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) Los españoles son los europeos más dispuestos a seguir las recomendaciones basadas en el análisis digital de sus datos sanitarios, según se desprende de un estudio llevado a cabo por Sopra Steria Consulting realizado en seis países europeos (Francia, el Reino Unido, Alemania, Noruega, Bélgica y España) a más de 1.200 europeos mayores de edad. En este sentido, y según el trabajo, europeos, y en mayor medida los españoles, apoyan el análisis de sus datos de salud en la medida en que les permite obtener asesoramiento, en particular sobre los posibles riesgos de interacciones medicamentosas (91%) o sobre los exámenes médicos deben realizarse según su edad y estado de salud (88%). De hecho, los españoles son los que están más inclinados que los demás a seguir las recomendaciones basadas en un análisis de sus datos de salud (85%). Ahora bien, tal y como se desprende del trabajo, España tiene un sistema descentralizado con puntos fuertes, pero aún insuficientemente digitalizado. “La regionalización de la sanidad hace que haya una disparidad de oferta sanitaria, pero la descentralización permite al mismo tiempo que se desplieguen iniciativas innovadoras a nivel local más rápidamente. Nuestro país cuenta además con puntos fuertes para la digitalización exitosa de la atención sanitaria”, han dicho los expertos. Primero, apostillan, porque ya está “muy comprometido” en la reducción de la fragmentación de la oferta asistencial, y porque ya se han adoptado algunas iniciativas como el despliegue de los historiales médicos electrónicos o iniciativas específicas como las adoptadas en el contexto de la prevención sanitaria, como es el caso del cáncer de mama, por ejemplo, donde las mujeres reciben un mensaje animándolas a someterse a una revisión. En este campo, las entrevistas con expertos por Europa muestran que no todos los países están en la misma posición. Algunos van por delante, como Estonia, donde se aplica tecnología completamente digital a la salud electrónica; Noruega, que parece ser un modelo para la salud digital; y Bélgica, que dio un gran salto hacia adelante en 2018. Por otro lado, está Francia, donde la digitalización se ha visto obstaculizada por las mentalidades y regulaciones, pero donde las cosas están cambiando; Alemania se está quedando atrás en términos de transformación digital; y Gran Bretaña, donde la digitalización del sistema de salud está bastante restringida. Si bien la Unión Europea ha sido ampliamente elogiada por la implementación del GDPR, otras iniciativas han estado notablemente ausentes. Asimismo, casi todos los expertos encuestados consideran que la digitalización de la atención sanitaria no puede ser gradual, ya que requiere un replanteamiento completo de todo el sistema. Para que esto ocurra debe haber una fuerte voluntad política en cada país, siendo éste un requisito previo sin el que habrá una fragmentación de iniciativas que harán imposible la interoperabilidad. LA TECNOLOGIA DIGITAL SANITARIA: UNA EMERGENCIA NACIONAL Y EUROPEA Por otra parte, según la encuesta, el 45 por ciento de los españoles considera que nuestro sistema de salud se ha deteriorado en los últimos 10 años, y esta observación generalmente se comparte a nivel europeo. En este contexto, la tecnología digital ofrece nuevas oportunidades de mejora, ya que casi 8 de cada 10 europeos (77%) creen que la digitalización mejorará la calidad del sistema de salud. Ahora que las tecnologías como la inteligencia artificial, ‘Big Data’ y ‘IoT’ son una realidad, las expectativas con respecto a la digitalización son “muy altas” en todos los países, en todas las etapas de la atención sanitaria desde la prevención (77%), monitoreo de enfermedades crónicas (74%), relevancia de los diagnósticos (73%), asistencia a las personas con pérdida de autonomía (71%), la rapidez de la atención (69%) y la calidad de los seguimientos después de la hospitalización (66%). Al mismo tiempo, los europeos encuestados coinciden en que actualmente no hay una solución digital suficientemente desarrollada y casi la mitad de ellos no están satisfechos con los sistemas de telemedicina actuales (49%), el nivel de inteligencia artificial utilizado para mejorar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento (44%) y el intercambio de datos de salud entre diversos profesionales de la salud o entre profesionales de la salud y sus pacientes (43%). Finalmente, menos de uno de cada dos europeos (47%) y algo menos de uno de cada dos españoles (49%) creen que los registros médicos compartidos no están suficientemente desarrollados. “Este nuevo estudio destaca el papel fundamental de la tecnología digital en la construcción de una nueva vía de atención sanitaria y confirma las altas expectativas de los europeos en términos de digitalización. Sin embargo, aunque los datos de salud a menudo se digitalizan en la actualidad, aún son extremadamente heterogéneos y están compartimentados”, ha dicho la directora de Desarrollo de Sopra Steria Consulting, Claire Ducos. Por otra parte, la mayoría de los europeos confían en los profesionales e instituciones de atención médica para ofrecerles soluciones digitales efectivas (79%) para mejorar la atención médica que reciben. Esta tendencia es ligeramente inferior en España, ya que el 75 por ciento de los españoles asegura confiar en sus profesionales e instituciones de salud. “Los temores de los europeos sobre el futuro de su sistema de salud han aumentado en los últimos años, y sienten que está llegando al final del camino. Además, la generalización del paciente experto es cada vez más frecuente en todo el mundo, y la tecnología digital es percibida cada vez más por muchos europeos como la herramienta que les permitirá convertirse en actores de pleno derecho de su salud. No solo están listos para la digitalización de la atención sanitaria, sino que también lo están esperando”, ha zanjado el director general adjunto de IPSOS Francia, Brice Teinturier.

01
Jul, 2019

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Expertos abogan por la coordinación en el diagnóstico y seguimiento del paciente con esquizofrenia en situación aguda

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) Expertos en Psiquiatría, reunidos en un encuentro organizado con la colaboración de Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, han subrayado la importancia de que exista una coordinación, tanto en el diagnóstico como en el seguimiento del paciente con esquizofrenia en situación aguda, desde su ingreso y hasta que recibe el alta. Entre ellos, la doctora Ana González Pinto, psiquiatra y profesora titular de Psiquiatría de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU) en Vitoria, ha explicado que “realizar encuentros en torno al periplo del paciente que llega al sistema sanitario por primera vez es fundamental, especialmente porque es un tema del que se habla muy poco y porque las urgencias son la puerta de acceso al sistema para muchas personas”. Durante este simposio los expertos también han coincidido en que el principal reto en las unidades de agudos es la implantación y análisis de indicadores de calidad asistencial para optimizar el abordaje de estos pacientes. Asimismo, se matizó que existen muchos aspectos de calidad asistencial que se cuidan gracias a la existencia de protocolos y guías clínicas y al papel de los profesionales de enfermería que pueden ayudar a garantizar la adherencia terapéutica. Sin embargo, el doctor Eduard Vieta, jefe del Servicio de Psiquiatría y Psicología del Hospital Clínic y profesor titular de Psiquiatría de la Universidad de Barcelona ha insistido en la importancia de que exista una coordinación en todas las fases del proceso. Más teniendo en cuenta que estos expertos se enfrentan a diario a situaciones de crisis en las unidades de agudos a causa de ingresos por episodios psicóticos o pacientes en los que no se ha conseguido una mejora o control de los síntomas y, que, por su gravedad o riesgo, requieren una intervención intensiva. Respecto al tratamiento, este experto ha explicado que “existen protocolos y guías clínicas que se aplican según diferentes patologías, pero se puede dar cierta flexibilidad en función de las necesidades de cada paciente”. EL FUTURO DE LAS UNIDADES DE AGUDOS Las unidades de agudos han sufrido muchos cambios a lo largo de los años. Las dosis de fármacos empleados, los protocolos de ingresos involuntarios, la seguridad de los pacientes y las actividades que se realizan durante el tiempo de hospitalización son algunas de estas modificaciones. Para el doctor Vieta en el futuro las unidades de agudos deben tratar al paciente desde una perspectiva integral, que contemple todas sus facetas: psiquiátrica, médica y en lo relacionado con las adicciones. “También debe estar integrada con los centros comunitarios, incluidos los de Salud Mental y de adicciones, porque en la mayor parte de nuestro país las unidades de adicciones están separadas de la red de centros de salud mental”, ha añadido. Asimismo, este experto ha añadido que estas unidades deben caracterizarse por la capacidad de reacción rápida y contemplar la hospitalización a domicilio, de manera que el paciente pueda dormir en casa y ser atendido por los profesionales necesarios.

01
Jul, 2019

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La terapia de interferón beta, incluido ‘Rebif’ (Merck), es eficaz en embarazadas con esclerosis múltiple

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) El tratamiento con interferón beta, incluido ‘Rebif’ (interferón beta-1a), es eficaz en mujeres embarazadas con esclerosis múltiple (EM), según los resultados de un estudio observacional presentados por Merck en el Congreso de la Academia Europea de Neurología 2019 (EAN, por sus siglas en inglés), celebrado en Oslo (Noruega). “La EM afecta mayoritariamente a mujeres en una edad en la que están considerando la posibilidad de formar una familia. Por ello, es verdaderamente importante saber qué podría pasar si se exponen a un tratamiento modificador de la enfermedad durante el embarazo. Estos resultados proporcionan información importante para las mujeres con EM”, ha dicho la catedrática del departamento de Neurología del Hospital St. Joseph (Alemania), Kerstin Hellwig. De una muestra de 2.444 mujeres embarazadas, de las cuales 797 fueron expuestas a interferón beta y 1.647 no, el 8,3 por ciento de las expuestas a interferón beta y el 12,0 por ciento de las no expuestas tuvieron abortos espontáneos, sin diferencia estadística entre los grupos. La prevalencia del embarazo ectópico fue del 1,6 por ciento entre las mujeres expuestas a interferón beta en comparación con el 3,2 por ciento de las no expuestas. Además, se observó una disminución numérica del riesgo entre las mujeres tratadas con interferón beta, en comparación con las que no lo fueron. Actualmente, en la Unión Europea (UE), el inicio del tratamiento con ‘Rebif’ (interferón beta-1a) durante el embarazo está contraindicado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés). Merck ha presentado solicitudes regulatorias ante diferentes autoridades sanitarias para incluir los datos de seguridad procedentes de estos registros en la ficha técnica de ‘Rebif’. “Hace mucho tiempo que Merck inició su compromiso con la comunidad de pacientes con EM para proporcionar opciones terapéuticas que dieran respuesta a las necesidades no cubiertas en esta enfermedad. Los resultados de este estudio aumentan nuestro conocimiento de los beneficios y riesgos del interferón beta-1a recopilados durante más de dos décadas”, ha zanjado la chief medical officer de Merck, María Rivas.

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