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Carcedo condiciona la supresión del copago farmacéutico a la aprobación de los PGE y anuncia un plan de terapia celular

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, ha condicionado la eliminación del copago farmacéutico a las personas en situación de mayor vulnerabilidad, implantado con el Real Decreto 16/2012 aprobado por el Gobierno de Mariano Rajoy, a la aprobación de los Presupuestos Generales del Estado (PGE) del 2019. En su primera comparecencia en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, Carcedo ha recordado que el Ejecutivo presidido por Pedro Sánchez ya ha recuperado la universalidad del Sistema Nacional de Salud (SNS), con la aprobación durante el mandato de Carmen Montón del Real Decreto 7/2018, y ha destacado la necesidad de aprobar también la norma que elimine las “barreras” que están suponiendo los copagos farmacéuticos para los más vulnerables. Así, y tras pedir la colaboración de todos los grupos parlamentarios, la ministra de Sanidad ha aludido a diferentes estudios en los que se muestra que, desde la aprobación del Real Decreto 16/2012, hasta un 4,7 por ciento de las personas han dejado de tomar sus medicamentos por razones económicas y muchos han empeorado su adherencia a los medicamentos. “Hasta el Defensor del Pueblo ha recomendado la modificación de la normativa relativa al copago y esto es lo que tenemos que lograr hacer si ustedes colaboran con la aprobación de los PGE”, ha recalcado la ministra de Sanidad, para asegurar que el propósito del Gobierno de lograr una sociedad “más igualitaria”, no es un “capricho” o una ideología, sino que es un desafío porque “fractura” la cohesión y produce un deterioro de la salud física y mental. Dicho esto, Carcedo ha recordado que su departamento también está trabajando para reincorporar la financiación pública de los tratamientos de reproducción asistida para mujeres solas y lesbianas, así como en un plan de prevención del suicidio y una estrategia de salud mental que, según ha informado, se espera que esté aprobada en diciembre. PLAN SOBRE TERAPIA CELULAR Por otra parte, la ministra ha informado de que su departamento está también trabajando en un plan de abordaje de terapia celular, enmarcado en el Plan Estratégico de Medicina Personalizada del SNS, para incorporar al SNS las terapias CART. “Queremos incorporar las terapias más avanzadas, hacerlo accesible a la ciudadanía de manera más eficiente para garantizar la sostenibilidad del SNS. Estos medicamentos CART constituyen nuevas estrategias terapéuticas y su desarrollo contribuirá a ofrecer oportunidades para algunas enfermedades que hasta el momento carecen de tratamientos eficaces”, ha explicado. Además, Carcedo ha explicado que se ha abierto un proceso participativo con las comunidades autónomas, sociedades científicas y pacientes para que realicen las aportaciones que consideren oportunas para la elaboración de dicho plan. El objetivo, tal y como ha añadido, es definir un método que permita identificar “precozmente” la innovación y desarrollar un modelo de evaluación y financiación previa que disminuya la incertidumbre financiera y clínica para su incorporación. Del mismo modo, la ministra ha informado de que la interoperabilidad del Sistema Nacional de Salud, a través de la receta electrónica y la historia clínica, está ya casi completada, y de que su departamento va a potenciar la compra centralizada de medicamentos y tecnologías, y fomentará el uso de los medicamentos genéricos y biosimilares. “La receta electrónica entre las comunidades autónomas ha dado ya servicio a casi 400.000 personas hasta septiembre de este año con apenas incidencias (0,34%)”, ha asegurado la ministra, tras informar de que la incorporación del INGESA, del que dependen Ceuta y Melilla, a la receta electrónica interoperable es ya inminente y pronto lo hará también la Comunidad de Madrid. LA ‘PRESCRIPCION ENFERMERA’ SE APROBARA ESTE MES Por otra parte, Carcedo ha informado de que el nuevo real decreto de la conocida como ‘prescripción enfermera’ se podrá aprobar este mes. Según el borrador, al que ha tenido acceso Europa Press, los profesionales de Enfermería podrán volver a recetar medicamentos, sin contar con el previo beneplácito de un médico, y dispensar las vacunas contempladas en el Calendario Vacunal del Sistema Nacional de Salud. Además, y según el texto, en los casos en los que no sea necesario determinar el diagnóstico médico y la prescripción médica en fármacos sujetos a prescripción, “se consensuarán” los protocolos y guías de práctica clínica y asistencial que articulen el ejercicio de la competencia por parte de los enfermeros. Del mismo modo, la ministra ha mostrado su deseo de contar con la colaboración de todos los profesionales del sector sanitario, destacando especialmente el impulso que se debe dar a la Atención Primaria y al papel que juegan los pacientes en “todo” el proceso asistencial. “Los pacientes y las asociaciones de enfermos deben jugar un papel esencial como sujetos activos del proceso asistencial y en la toma de decisiones del SNS en sus diversos niveles. Para ello, los programas de empoderamiento, escuelas de pacientes y participación deben formar parte de todas las estrategias de salud y yo comparto la demanda de que deben participar en la gobernanza del sistema sanitario”, ha apostillado la ministra. No obstante, estas medidas han sido debatidas por los disputados Grupo Parlamentario Popular quienes le han recordado que muchas son “herencia” del Gobierno del PP y han avisado de que el ‘decreto Montón’ de universalidad del SNS va a tener un “peligroso efecto llamada” del turismo sanitario. De hecho, le han cuestionado si sabe qué coste va a suponer para las comunidades autónomas esta medida, así como la eliminación de los copagos farmacéuticos. “Pedimos que retire el real decreto 7/2018 y que concrete mejor cómo van a eliminar los copagos y qué van a suponer”, le ha cuestionado la diputada del PP María Teresa Angulo, unas cuestiones que no ha respondido la ministra.

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Precios de referencia y falta de incentivos, principales problemas para desarrollar fármacos, según Farmaindustria

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) Los precios de referencia y la falta de incentivos son los principales problemas para el desarrollo de fármacos innovadores por parte de los laboratorios, según ha resaltado el subdirector general de Farmaindustria, Javier Urzay, este miércoles una jornada celebrada en la Real Academia de Medicina de Cataluña. Durante el encuentro, representantes de tres compañías farmacéuticas (Esteve, Leo Pharma y Reig Jofre) han expuesto las “ventajas” de esta innovación a través de ejemplos de desarrollos propios. Tras ellos, el jefe del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Clínico de Barcelona, Gonzalo Calvo, ha abordado la importancia de este tipo de avances, y representantes de pacientes, profesionales sanitarios, Administración Pública y la propia industria farmacéutica han analizado las oportunidades que ofrecen para todos los agentes del sector y, en su conjunto, para el sistema sanitario español. En el debate posterior, Urzay ha relatado las “dificultades que estas innovaciones incrementales encuentran para su desarrollo y explotación”. “Hay casos en los que, a pesar de su interés para pacientes y profesionales sanitarios, de la inversión realizada en el desarrollo clínico y de la mayor aportación de la nueva presentación en términos de eficacia o ahorro, la innovación incorporada queda sin reconocimiento al ser equiparada por el sistema de precios de referencia a presentaciones anteriores, simplemente por compartir el mismo principio activo”, ha criticado. En otras ocasiones, ha criticado que, ante un caso de reposicionamiento de un fármaco, el esfuerzo necesario para desarrollar su idoneidad para una nueva indicación “no goza del reconocimiento necesario ni de los suficientes incentivos para que las compañías apuesten por este tipo de iniciativas”. Con todo, Urzay ha defendido el interés que estas mejoras tienen para todos los agentes del sector, “especialmente para pacientes y profesionales sanitarios por el avance que suponen en la práctica clínica, y también para la Administración sanitaria, en tanto se contribuye al mejor uso, la adherencia farmacoterapéutica y, por tanto, a la eficiencia”. El representante de Farmaindustria, en última instancia, ha reivindicado la “capacidad, experiencia y excelencia” de la industria farmacéutica española en la innovación incremental. “La aportación de nuestras compañías en este ámbito deber ser adecuadamente valorada y promovida por la Administración sanitaria en España”, ha concluido el subdirector general de la patronal de la industria farmacéutica.

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Los afectados de dengue en Murcia son un hombre y una mujer de mediana edad residentes en Alhama y de la misma familia

MURCIA, 9 (EUROPA PRESS) Los dos afectados por el virus dengue en la Región de Murcia son dos vecinos de Alhama, un hombre y una mujer, de nacionalidad española y cuya edad oscila entre los 50 y 60 años, que conviven en una misma vivienda pero no son pareja, aunque sí de la misma familia. Así lo ha confirmado en rueda de prensa el director general de Salud Pública y Adicciones, José Carlos Vicente, acompañado del doctor Manuel Segovia, jefe del Servicio de Microbiología y de la Unidad de Medicina Tropical del Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia, que han puntualizado que es un caso de dengue autóctono, “no como consecuencia de un viaje, ni es una transmisión en el extranjero”. El Ministerio de Sanidad informaba esta tarde de la confirmación, por parte del Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III, de dos casos de infección por virus dengue en adultos residentes en España que no habían viajado a zonas con transmisión conocida del virus antes de iniciar síntomas. Estos dos casos se confirmaron el pasado 4 de octubre y existe un tercero, una mujer adulta con síntomas compatibles con la enfermedad, pendiente de confirmación y residente en Madrid. Las tres personas iniciaron síntomas durante la segunda quincena de agosto al coincidir en unas vacaciones en Cádiz. La evolución fue favorable y actualmente presentan buen estado de salud, han asegurado en la rueda de prensa. Los dos vecinos de Alhama, que pertenecen a una misma familia, coincidieron juntos en Cádiz con el residente de Madrid durante el periodo en el que podrían haber adquirido la infección. Los afectados de Murcia fueron tratados en el hospital Virgen de la Arrixaca; mientras que el residente en Madrid se trató en un hospital privado de dicha comunidad. En este sentido, han mandado un mensaje de tranquilidad, ya que “no tienen ninguna significación de alarma, pero sí de consideración” para adoptar medidas de precaución. La Dirección General de Salud Pública de la Consejería va a continuar, conforme al protocolo establecido, con el estudio entomológico del mosquito tigre en la Región, que es una de las comunidades que más avanzados tiene los trabajos en este sentido, gracias al laboratorio específico ubicado en la Arrixaca y que trabaja de manera coordinada con el Servicio de Microbiología y la Unidad Regional de Medicina Tropical. Por ello, la Comunidad y los 45 municipios de la Región han establecido un plan de vectores que contiene medidas preventivas para el mapeo del mosquito tigre. Este año puso en marcha un sistema pionero de vigilancia del mosquito tigre por medio de una aplicación innovadora en la que los ayuntamientos de la Región aportan datos sobre el insecto. Por ello, han insistido en hacer un llamamiento a la calma, ya que son personas que están en casa y es un episodio “ya resuelto desde el punto de vista clínico, de una forma satisfactoria”. El dengue es una enfermedad producida por un virus (flavivirus), que generalmente tiene una clínica leve, similar a una gripe con cierta severidad, según ha dicho Vicente, y que se trasmite por la picadura de mosquitos infectados, no de persona a persona. El único vector competente para la trasmisión del virus en España es el ‘Aedes albopictus’ (mosquito tigre), ampliamente extendido en el país y especialmente en el litoral mediterráneo. En países de nuestro entorno como Francia o Italia, también con presencia de mosquito tigre, se han detectado en los últimos años de forma esporádica casos de dengue autóctono y de otros virus similares como Chikungunya, por lo que “dentro de lo esperable, era lo previsible”, ha explicado Vicente. La Dirección General de Asistencia Sanitaria del Servicio Murciano de Salud se ha dirigido a todas las direcciones médicas y coordinadores de Primaria de las nueve áreas de salud para conocer si durante las últimas semanas han tratado a pacientes con sintomatología similar al dengue. En países mediterráneos con presencia de mosquito tigre se han detectado en los últimos años de forma esporádica casos de dengue autóctono y de otros virus similares como Chikungunya. EL ORIGEN Tras confirmarse estos tres casos, se han coordinado las acciones de respuesta entre las tres comunidades autónomas y el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social para investigar los lugares posibles de la exposición, realizar un estudio entomológico en las zonas donde se ha podido producir la transmisión y realizar recomendaciones para el control del mosquito en caso de ser detectado. Y es que, ha señalado Vicente, el origen, que nunca es de persona a persona, sino de mosquito a persona, “está entre Cádiz, Murcia y alguna otra localidad que también es posible; pudo haber sido en Cádiz, en Murcia, pero lo más probable es que no fuera aquí” y aunque reconoce que la determinación de donde se ha producido “es importante desde el punto de vista epidemiológico, no es lo más importante desde el punto de vista de la atención”. No obstante, ha apuntado que el mosquito “está presente en todos los municipios prácticamente de la Región de Murcia”, pero la picadura pudo haber sido en cualquier lugar. Segovia ha dicho que “tiene la manía de meterse dentro de los vehículos y es difícil de saber dónde se produjo la picadura”. Asimismo, se realizará una investigación retrospectiva para detectar otros casos posibles de enfermedad en los municipios de interés y se reforzará la comunicación y sensibilización a los profesionales sanitarios y de laboratorios sobre la detección precoz y notificación oportuna en caso de que aparecieran nuevos casos. Sanidad apunta que, debido a la amplia distribución del mosquito tigre y los casos de dengue importado que introducen el virus en nuestro país, no se puede descartar la detección esporádica de casos autóctonos. “Sin embargo, las medidas adoptadas por las autoridades de salud pública y la disminución de la densidad de mosquitos por la época del año en la que nos encontramos, hacen que la probabilidad de transmisión autóctona en este momento sea muy baja”, precisa. CONSEJOS PARA EL CONTROL DEL MOSQUITO TIGRE Dado que los mosquitos depositan habitualmente sus huevos en el agua, es importante no guardar dentro o en el exterior del domicilio recipientes que acumulen agua como platos de macetas u otros y evitar tener aguas estancadas. En caso de que se tengan, se recomienda vaciarlos dos veces por semana o cubrirlos con tela mosquitera o con arena. También es aconsejable alejarse de espacios donde haya agua estancada sin tratar, como fuentes, piscinas hinchables, lavaderos o estanques. Asimismo, para prevenir picaduras es bueno usar ropa que cubra la piel, con manga larga, pantalones largos y calcetines, así como evitar los colores oscuros y brillantes, que atraen a los mosquitos. También hay que sacudir la ropa antes de usarla si se ha tendido en el exterior. Por último, apagar la luz si se tiene la ventana abierta y emplear mosquiteras para la cama o cuna fijándolas bajo el colchón. Además, al usar los repelentes de mosquitos hay que seguir estrictamente las recomendaciones sobre el modo de aplicación y la frecuencia de empleo.

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Una sustancia derivada del cannabis puede atenuar los efectos adictivos de la cocaína

En un estudio en ratones, esta sustancia redujo el consumo voluntario de cocaína BARCELONA, 9 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona han detectado que una sustancia derivada del cannabis, el cannabidiol, puede ser útil para reducir los efectos adictivos de la cocaína, tras probarlo en ratones de laboratorio publicado en la revista ‘Neuropharmacology’. Los investigadores administraron cannabidiol de forma repetida a ratones adictos a la cocaína que, al presionar una palanca, se autoadministran una dosis de la droga de forma voluntaria: “Vimos que el cannabidiol redujo el consumo voluntario de cocaína y los efectos de recompensa y refuerzo”, ha destacado el primer autor del artículo, Miguel Angel Luján, en un comunicado de la UPF este martes. “Nuestro estudio proporciona nuevas evidencias sobre la posibilidad de utilizar el cannabidiol como una herramienta terapéutica. Además, nos ha permitido comprender mejor el papel modulador de este compuesto en las vías de señalización subyacentes al consumo de cocaína”, ha subrayado la investigadora Olga Valverde. A nivel molecular, esta sustancia “puede modular algunas manifestaciones del refuerzo de la cocaína”, incrementando la expresión de unas proteínas que favorecen la supervivencia de las neuronas (factores neurotróficos), a través de un mecanismo que promueve la proliferación de nuevas células en el área cerebral relacionada con la memoria, el hipocampo. El cannabidiol es una sustancia derivada de la planta del cannabis sin potencial adictivo, y en estudios previos, los derivados cannabinoides han mostrado resultados prometedores para el tratamiento de trastornos neuropsiquiátricos, incluida la adicción a las drogas. La adicción a la cocaína es una enfermedad crónica caracterizada por la búsqueda y el uso compulsivo de la droga, a pesar de sus consecuencias perjudiciales, y aunque la cocaína es la segunda droga ilegal más consumida en Europa y los Estados Unidos, no existen tratamientos efectivos, por lo que es necesario desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

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Confirmados dos casos de dengue en España en personas que no habían viajado a zonas con transmisión del virus

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) El Ministerio de Sanidad ha informado este martes de la confirmación, por parte del Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III, de dos casos de infección por virus dengue en adultos residentes en España que no habían viajado a zonas con transmisión conocida del virus antes de iniciar síntomas. Estos dos casos se confirmaron el pasado 4 de cotubre y existe un tercero, una mujer adulta con síntomas compatibles con la enfermedad, están pendientes de confirmación. Las tres personas iniciaron síntomas durante la segunda quincena de agosto. La evolución fue favorable y actualmente presentan buen estado de salud, asegura Sanidad. Se trata de dos personas de la misma familia que coincidieron juntos en municipios de la provincia de Cádiz y de Murcia durante el periodo en el que podrían haber adquirido la infección. De los tres, dos de ellos residen habitualmente en la Región de Murcia y el otro en la Comunidad de Madrid. El dengue es una enfermedad producida por un virus (flavivirus), que generalmente tiene una clínica leve y que se trasmite por la picadura de mosquitos infectados, no de persona a persona. El único vector competente para la trasmisión del virus en España es el ‘Aedes albopictus’ (mosquito tigre), ampliamente extendido en el país y especialmente en el litoral mediterráneo. En países de nuestro entorno como Francia o Italia, también con presencia de mosquito tigre, se han detectado en los últimos años de forma esporádica casos de dengue autóctono y de otros virus similares como Chikungunya, recuerda Sanidad. Tras confirmarse estos tres casos, se han coordinado las acciones de respuesta entre las tres comunidades autónomas y el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social para investigar los lugares posibles de la exposición, realizar un estudio entomológico en las zonas donde se ha podido producir la transmisión y realizar recomendaciones para el control del mosquito en caso de ser detectado. Asimismo, se realizará una investigación retrospectiva para detectar otros casos posibles de enfermedad en los municipios de interés y se reforzará la comunicación y sensibilización a los profesionales sanitarios y de laboratorios sobre la detección precoz y notificación oportuna en caso de que aparecieran nuevos casos. Sanidad apunta que, debido a la amplia distribución del mosquito tigre y los casos de dengue importado que introducen el virus en nuestro país, no se puede descartar la detección esporádica de casos autóctonos. “Sin embargo, las medidas adoptadas por las autoridades de salud pública y la disminución de la densidad de mosquitos por la época del año en la que nos encontramos, hacen que la probabilidad de transmisión autóctona en este momento sea muy baja”, precisa.

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FIPSE impulsa el proyecto ‘Evidence-Based Behavior’ para cuidar a pacientes psiquiátricos con inteligencia artificial

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) La Fundación para la Innovación y Prospectiva en Salud en España (FIPSE) está impulsando el proyecto ‘Evidence-Based Behavior’, con el objetivo de desarrollar un sistema que, a través de una ‘app’, recoja los datos de comportamiento del usuario desde cualquier ‘smartphone’ o ‘wearable’ y, mediante inteligencia artificial, permita al profesional detectar cambios en el comportamiento del paciente (actividad física, actividad social y estado emocional) y conocer su estado en tiempo real. La ventaja del sistema propuesto, según detalla FIPSE, es la caracterización del comportamiento de los pacientes de forma pasiva (sin intervención alguna por parte del paciente), objetiva (a partir de datos y no de opiniones), “no estigmatizante” (los teléfonos móviles son dispositivos cotidianos) y continua. El carácter diferencial se encuentra en la aplicación de técnicas de inteligencia artificial a la psiquiatría y el enfoque ‘Big Data’ de agregación de información de distintas fuentes, trabajo desarrollado a lo largo de los años por un grupo multidisciplinar de ingenieros y psiquiatras. “Gracias a la ayuda de FIPSE, en 2017 se ha constituido Evidence-Based Behavior, una startup de base tecnológica que está desarrollando una solución ‘eHealth’ para el cuidado de pacientes psiquiátricos con la ayuda de un grupo de más de 30 psiquiatras y más de 600 pacientes que están contribuyendo diariamente con sus datos de comportamiento en diversos estudios clínicos”, ha afirmado Antonio Artés, como investigador principal.

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Investigadores de la USC demuestran por primera vez el mecanismo de una hormona sexual femenina en la grasa parda

SANTIAGO DE COMPOSTELA, 9 (EUROPA PRESS) El grupo de ‘NeurObesidad’ de la Universidade de Santiago de Compostela (USC) acaba de describir por primera vez el mecanismo de acción del estradiol –la principal hormona sexual femenina– en el hipotálamo para controlar de manera remota el proceso de termogénesis de la grasa parda –la que genera calor para mantener la temperatura corporal–. El tejido adiposo pardo (grasa parda) es el que no almacena lípidos (al contrario que la grasa blanca) sino que los ‘quema’ a través de un proceso en el que se genera calor (termogénesis). Por ejemplo, cuando el sistema nervioso central interpreta que el organismo se encuentra en un ambiente frío desencadena como respuesta una activación de la termogénesis de la grasa parda para incrementar la temperatura corporal, explica el primer autor del trabajo que acaba de ver la luz en la revista Cell Reports, Ismael González García. En este trabajo, apunta, “se demuestra cómo el estradiol regula los niveles de ceramidas –familia de lípidos que forman parte de las membranas celulares– en el hipotálamo”. En concreto, señala que el estradiol produce una reducción de las ceramidas hipotalámicas, lo cual a su vez induce una disminución del estrés del retículo endoplasmático (RE). Este último es una alteración celular que ocurre cuando se acumulan proteínas mal plegadas en el interior del citado retículo. La capacidad reguladora de las ceramidas sobre la materia grasa es posible porque la actividad del tejido adiposo pardo es controlada en gran medida por el sistema nervioso central, al que la grasa parda se proyecta a través de conexiones neuronales, posibilitando así la regulación de la actividad termogénica. QUEMAR LA GRASA Cuando el organismo deja de ‘quemar grasa’, porque disminuye el proceso de termogénesis a causa del estrés del retículo endoplasmático, las calorías que se dejan de “quemar” producen un incremento en el peso corporal aunque no se ingieran más alimentos. Como aclara Ismael González, los animales “ganan peso comiendo lo mismo”. La presencia de estradiol, por el contrario, revierte los niveles de ceramidas y disminuye el estrés de RE en el hipotálamo, produciendo la activación de termogénesis en el tejido adiposo pardo y normalizando el peso corporal. HIPOTALAMO En la base de este mecanismo se encuentra la función del hipotálamo, zona del cerebro que regula el estado energético de todo el organismo. Las hormonas estrogénicas actúan en esta zona cerebral modulando diversas vías moleculares, entre ellas la regulada por la proteína AMPK y la regulada por mTOR. En opinión de González, el estudio contribuye a explicar el interés de la grasa parda como posible diana terapéutica en el tratamiento de la obesidad. No obstante, añade, “los mecanismos moleculares que regulan su funcionamiento en el cerebro no son de todo conocidos por lo que es determinante seguir investigando para comprenderlo”. El trabajo también representa un “pequeño paso más en la larga travesía de entender las patologías metabólicas asociadas con la menopausia”. El estradiol “tiene un efecto anoréxico, de disminución de la ingesta de alimentos, al tiempo que también produce un incremento de la termogénesis de la grasa”. “Ambos factores propician en último término una merma de la masa corporal. En su ausencia, como por ejemplo durante la menopausia, este efecto desaparece por lo que es habitual que esta etapa se vea asociada a incrementos de peso corporal y a una mayor prevalencia de patologías metabólicas”, concluye. Este trabajo fue realizado en el grupo de ‘NeurObesidad’, dirigido por Miguel López y con financiación de la Consellaría de Cultura, el ministerio y el Programa Starting Grant del ERC. El trabajo recoge parte de los estudios realizados en la tesis de doctorado de Ismael González, dirigida por Miguel López y Carlos Diéguez. El primero de ellos se encuentra en la actualidad realizando sus estudios posdoctorales en el Helmholtz Zentrum de Munich.

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Expertos internacionales en Chagas en países no endémicos se reúnen en Murcia para abordar el futuro de la enfermedad

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Expertos mundiales en la enfermedad de Chagas congénita en países no endémicos se han reunido este martes en Murcia para revisar los desafíos en la detección de casos, acceso al diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los mismos. Esta iniciativa ha estado organizada por el departamento de Control de Enfermedades Tropicales Desatendidas de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Centro Nacional de Medicina Tropical del Instituto Carlos III y el Centro Regional de Medicina Tropical del Hospital Clínico Universitario de la Virgen de Arrixaca. Así, los principales aspectos que se han destacado para poner fin a la enfermedad de Chagas son la necesidad de desarrollar una nueva estrategia para controlar la enfermedad de Chagas congénita con el diagnóstico y tratamiento de mujeres en edad fértil, además de la detección de mujeres embarazadas con infección por enfermedad de Chagas y el diagnóstico y tratamiento temprano de recién nacidos y hermanos infectados. Asimismo, han coincidido en estudiar herramientas sociales y psicológicas, más allá de las médicas, para tratar esta enfermedad silenciosa. También han hecho hincapié en la actualización de instrumentos de laboratorio para detectar y diagnosticar a mujeres y niños infectados y la necesidad de implementar el control de calidad de laboratorio. Por último, han reclamado mejorar los sistemas de información y supervisión, así como la notificación de casos para controlar los avances y verificar los logros de los tratamientos. Esta jornada, en la que ha participado Mundo Sano, se enmarca en el objetivo 3.3 de Desarrollo Sostenible marcado por Naciones Unidas, que incluye acabar con las enfermedades tropicales desatendidas antes de 2030. “Cada hora nace un bebé en el mundo con Chagas y por fin estamos en un buen momento de cambiar esa realidad con la implicación de todos. Se trata de una enfermedad global que afecta a más de 7 millones de personas en todo el mundo y más de 50.000 casos en España, siendo el país europeo con mayor prevalencia. Este tipo de encuentros nos permite analizar dónde estamos, cuál ha sido nuestro recorrido y de qué forma podemos cambiar esa realidad”, detalla la presidenta de Mundo Sano, Silvia Gold. Además, el encuentro ha dedicado un bloque al tratamiento y apoyo de medicamentos antiparasitarios para prevenir y tratar la enfermedad de Chagas. En este punto, la directora de Mundo Sano España, Alicia Soto, ha señalado que desde su fundación se ofrece la donación gratuita del medicamento antiparasitario para Chagas congénito, ‘Benznidazol’, a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para “terminar con la enfermedad”. Las principales conclusiones y recomendaciones de esta jornada sobre el control de la enfermedad de Chagas congénita en países no endémicos se recogerán en un informe que se presentará en la IV Reunión de la Iniciativa de los Países No Endémicos para el Control/Eliminación de la enfermedad de Chagas en la OMS, que tendrá lugar los días 19 y 20 de noviembre en Ginebra con el objetivo de elaborar un plan de acción para los próximos cinco años.

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Experto recuerda que la mitad de los casos de trastorno mental crónico se manifiesta en la adolescencia o infancia

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Uno de cada dos casos de trastornos mentales crónico se manifiesta antes de la edad adulta, principalmente aquellos de ansiedad, conducta disruptiva (incluyendo el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad), estado de ánimo y conducta alimentaria, según ha expuesto el doctor Javier Goti, psiquiatra infantil de de IMQ Amsa, con motivo del Día Mundial de la Salud Mental, que se celebra este miércoles. Goti ha recalcado estos datos, recopilados de estudios epidemiológicos replicados en diferentes comunidades y por diferentes autores, para “concienciar sobre el hecho de que la salud mental no es cuestión única de la edad adulta”, en relación al lema de la edición de este año, ‘Educación inclusiva, salud mental positiva’, fijado por la Confederación de Salud Mental España. El objetivo de este día es “reivindicar una educación que apueste por los valores, que trabaje la diversidad y la inclusión”, y que “tenga en cuenta los retos de una sociedad que cambia a una velocidad de vértigo para que se consiga una salud mental más positiva de las generaciones futuras”. “A pesar de los esfuerzos realizados en las últimas décadas desde diferentes agentes sociales y los avances en muchos aspectos, los trastornos mentales en la población infantil y juvenil siguen siendo poco conocidos, derivando todo ello en una situación de perjuicio y de prejuicio para el individuo que los presenta”, indica el doctor Goti. El especialista señala que son la cronificación y la desatención, junto con el desconocimiento, los que “alimentan el prejuicio sobre las personas que las sufren y fortalecen el estigma”. “El desconocimiento contribuye a las atribuciones erróneas respecto a la naturaleza de los mismos, sus causas y las consecuencias, y redunda en el estigma, la exclusión y el rechazo”, destaca. En esta línea, reclama que se ha de promover el conocimiento de los mismos para evitar el estigma y prejuicio, “más aún si los modelos educativos fracasan en su labor de educar en valores”. “Podemos considerar valores como puntos de referencia, creencias y actitudes que marcan la pauta de actuación ante distintas situaciones y que tienen arraigo en todas las culturas y sociedades y definen modelos de actitudes y relaciones. Su constitución sigue un proceso dinámico a través de las etapas evolutivas del desarrollo personal hasta que llega a formar parte de la propia identidad”, ha indicado. Por ello, el experto subraya que la educación y transmisión de valores es “una responsabilidad compartida” entre la familia, escuela y sociedad, y es “la oportunidad” para incidir en generar actitudes que fomenten la salud y la convivencia basada en el respeto, la empatía y la igualdad, “conceptos todos ellos que fomentan la inclusión e integración en los espacios sociales de las personas afectas de cualquier dificultad, como pueda ser un problema de salud físico o mental”. “La educación en valores no debería limitarse a una asignatura concreta que deba impartirse en centros educativos; debiera ser inclusiva e implicar tanto al profesorado en su conjunto, como a la institución educativa, las familias y la comunidad. El modelado necesario para que este aprendizaje se interiorice no puede darse si hay divergencias entre lo que ocurre dentro de las aulas y lo que pasa fuera de ellas”, concluye.

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Una trombosis o una embolia pulmonar pueden ser síntoma de un tumor que no se ha detectado, según un estudio

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Un estudio del grupo de investigadores del Registro Informatizado de la Enfermedad Tromboembólica (RIETE), que cuenta con datos de más de 80.000 pacientes, ha concluido que una trombosis o una embolia pulmonar pueden ser síntoma de un tumor que aún no se ha detectado. No obstante, los datos de RIETE muestran cómo, debido en parte a la base de datos, la mortalidad de la embolia pulmonar ha disminuido. Aunque trombosis y embolia pulmonar suelen aparecer en personas mayores, es una enfermedad que puede afectar a cualquier persona de cualquier edad. A diferencia del ictus y del infarto, la obstrucción de los vasos sanguíneos no es consecuencia de la creación de placas durante tiempo, años normalmente, sino que aparece de repente. Trombosis venosa y embolia pulmonar son las dos formas en las que se manifiesta la enfermedad tromboembólica venosa, que conmemora su día mundial el próximo martes. La enfermedad tromboembólica venosa provoca más muertes que la suma de las víctimas del sida, el cáncer de pecho, el de próstata y los accidentes de tráfico en Europa y Estados Unidos. En los países occidentales, es la tercera causa de muerte vascular, por detrás del infarto de miocardio y del ictus. Además, es la segunda causa de muerte evitable en pacientes oncológicos y la primera causa de muerte prevenible en hospitales. QUIEN LA SUFRE, CAUSAS Y TRATAMIENTO Corren el riesgo de padecerla mujeres sometidas a tratamientos hormonales por motivos diferentes, como la píldora anticonceptiva, un tratamiento de fertilidad o la menopausia, además de que embarazo, parto y puerperio aumentan el riesgo. Además, los adolescentes que pasan muchas horas sentados delante de una pantalla también pueden sufrirla. Los factores de riesgo de la enfermedad tromboembólica venosa son diferentes a los del infarto y el ictus. Casi la mitad de los casos son de origen desconocido, pero algunos se deben a múltiples causas. Destacan la inmovilización, por sedentarismo o por impedimiento físico; cirugía y cáncer. Uno de cada 15 o 20 personas con cáncer tiene enfermedad tromboembólica venosa, ya sea por el mismo mecanismo del tumor, por culpa de los catéteres o por la falta de movimiento. La genética también está involucrada, así como los viajes largos, por, una vez más, la falta de movimiento. El tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa, que dura entre tres y seis meses en función del caso, conlleva inyecciones diarias de heparina primero y comprimidos después. Deben realizarse visitas periódicas al médico para ajustar la dosis, ya que hay que encontrar el punto en el que la sangre no se vuelva a coagular ni tampoco sea demasiado líquida para provocar hemorragias. En España, el acceso a los anticoagulantes orales de acción directa o nuevos anticoagulantes es desigual, en función de cada comunidad autónoma. Se recetan menos que el tratamiento convencional, que se lleva a cabo con Sintrom, aunque estudios de RIETE y de otros investigadores han demostrado que son más cómodos para el paciente y tan o más eficaces para impedir nuevos episodios trombóticos y hemorragias que la medicación clásica. INFORMACION ASEQUIBLE Por otro lado, para coordinar el trabajo extramédico de RIETE se creó la Fundación para el Estudio de la Enfermedad Tromboembólica (FUENTE) que en 2014 puso en marcha una web para que pacientes con una enfermedad tromboembólica venosa y sus familiares pudieran tener información asequible, rigurosa y actualizada sobre la enfermedad. Cuenta con el sello de web médica acreditada del Colegio de Médicos de Catalunya. Desde entonces la web ha ido creciendo, en contenidos y en visitas. Cuenta con una versión en inglés y con material al alcance de cualquier persona interesada en la patología en texto, vídeo, animaciones o gráficos. En julio del año pasado se incorporaron cuatro gráficos interactivos conectados a tiempo real con RIETE, para que el usuario pueda consultar el riesgo de repetir una enfermedad tromboembólica venosa o sus principales factores de riesgo, entre otras variables.

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