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02
Abr, 2017

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Investigadores demuestran que la apnea del sueño aumenta el riesgo de cáncer de pulmón, riñón y melanoma

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Investigadores del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) (centro mixto de la Universidad de Valladolid y el CSIC), la Universidad de Barcelona, el Hospital Universitario La Fe de Valencia y la Universidad de Chicago (Estados Unidos) han demostrado que la apnea obstructiva del sueño (AOS) y, concretamente, la hipoxia intermitente, aumenta el riesgo de cáncer de pulmón, riñón y melanoma. El trabajo, publicado en ‘Current Sleep Medicine Reports’ y recogido por la plataforma Sinc, aglutina los resultados más relevantes obtenidos en el campo de la experimentación animal en hipoxia intermitente y su efecto sobre el crecimiento y metástasis de tumores artificialmente implantados en estos animales, y subraya que la hipoxia intermitente produce un incremento en el crecimiento, invasión y propagación (metástasis) de estos tumores en comparación con los animales no sometidos a hipoxia intermitente. “La AOS es una patología del sueño que consiste en obstrucciones repetidas de las vías aéreas superiores que interrumpen el flujo de aire a los pulmones, provocando disminución de la presión de oxígeno en sangre arterial (hipoxia) y disminución del porcentaje de saturación de la oxihemoglobina, lo que en ultimo termino provoca que el centro respiratorio se active, el sujeto inspira, se vence la obstrucción, restableciéndose el flujo de aire a los pulmones y la oxigenación de la sangre se normaliza”, ha comentado la investigadora del IBGM, Ana Obeso. En concreto, se ha centrado en estos tres tipos de tumores, estudiando en ellos el efecto de la hipoxia sobre el crecimiento, malignidad y propagación o metástasis y sobre el sistema inmune. En cuanto al melanoma, solo hay seis estudios publicados y en todos se concluye que la hipoxia intermitente aumenta el crecimiento y metástasis de este tumor. PEOR PRONOSTICO En relación al modelo de cáncer de pulmón, también se ha visto un aumento de la proliferación, migración e invasión de las células tumorales. Y, finalmente, en el modelo de cáncer de riñón se ha observado que la hipoxia intermitente provoca un aumento de la vascularización del tumor (angiogénesis), lo que está asociado a un peor pronóstico en estos tumores. Por otro lado, el equipo del IBGM ha publicado recientemente en la revista ‘European Respiratory Journal’ un estudio pionero, hasta el momento el único en todo el mundo, en torno a esta línea. Y es que, se ha analizado el efecto de la hipoxia intermitente de dos intensidades distintas, leve y severa, sobre la aparición espontánea de tumores en ratones de edad avanzada, simulando así la edad avanzada en humanos en la que la prevalencia de la AOS es mayor. El estudio concluye que la hipoxia intermitente de intensidad severa produce un incremento significativo de tumores y, preferentemente, de pulmón. “Hay que seguir investigando en los mecanismos intracelulares de vías de señalización involucradas en estos efectos para poder, en un futuro, diseñar fármacos que, actuando sobre esas vías de señalización, disminuyan la aparición, crecimiento y diseminación de los tumores inducidos por la hipoxia intermitente”, ha zanjado la investigadora del IBGM.

02
Abr, 2017

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Experta pide mejorar el acceso a fármacos huérfanos de patologías raras en las fases tempranas del desarrollo clínico

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) La jefa del servicio de Farmacia del CHUS y jefa del Grupo de Investigación de Farmacología Clínica del IDIS de Santiago, Mª Jesús Lamas, ha destacado la importancia de mejorar el acceso a este los medicamentos huérfanos para enfermedades raras ya en las fases tempranas de su desarrollo clínico. La experta se ha pronunciado así en el marco de la ‘II Masterclass sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras’ organizada por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). “Para ello, ya tenemos herramientas para identificar los fármacos que verdaderamente impactan en la vida de los pacientes y que tienen que llegar lo antes posible al mercado y, dado que se dirigen a una población escasa, no se puede esperar a tener ensayos clínicos multitudinarios. La evidencia científica debe generarse en vida real y acabar de definir el valor del medicamento durante su uso en la práctica asistencial”, ha comentado. Asimismo, la directora de la Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS), María Luz Couce, ha comentado que aunque se ha avanzado “mucho” en el diagnóstico de las enfermedades raras gracias a aplicación de la genética en las técnicas de secuenciación masiva, todavía hay un “amplio margen” para desarrollo de nuevas terapias que permitan tratar no solo las enfermedades poco frecuentes que no tienen tratamiento, sino también aquellas terapias de las que todavía no tenemos suficiente evidencia. “España se encuentra a un nivel muy alto en I+D en enfermedades raras y prueba de ello es que en la última década el sistema español de I+D+i ha duplicado la cantidad de producción científica, su calidad y el grado de transferencia tecnológica que ha permitido la consolidación de centros muy especializados para la investigación básica y clínica. Un ejemplo es el liderazgo a nivel mundial de nuestro hospital en la realización de un ensayo de tratamiento para el Síndrome de SanFilippo B”, ha explicado la especialista del CHUS. Asimismo, a la hora de mejorar el acceso de estos tratamientos a los pacientes, Lamas ha reconocido que la clave está en fijar precios justos en base a la eficacia de cada medicamento, aunque la negociación entre la industria farmacéutica y la administración es complicada y esto puede suponer retrasos. Sin embargo, la especialista del CHUS ha abierto una puerta a la esperanza y admite que los “importantes avances” que se están produciendo en investigación poco a poco se están traduciendo ya en un acceso a los nuevos tratamientos huérfanos por parte de los pacientes. REGISTROS DE ENFERMEDADES RARAS Uno de los bloques de la ‘masterclass’ se ha centrado en la importancia de la coordinación internacional a la hora compartir información valiosa. En este sentido, el director del Instituto de Investigación en enfermedades raras del que coordina el Registro Estatal, Manuel Posada, ha recordado que este tipo de herramientas es clave para disponer de datos fiables sobre la descripción de las distintas patologías catalogadas como enfermedades poco frecuentes. “La información en enfermedades raras es deficiente. Pero esta falta de datos ha ido evolucionando y, en la actualidad, tenemos mucha más información que hace años, aunque todavía hay muchas lagunas. En esta línea, todos los planes y estrategias de enfermedades raras de los estados de la UE consideran los registros como algo prioritario, pero España, junto con Francia e Italia, son los países más avanzados en este tema”, ha recalcado Posada. Finalmente, el miembro de la Junta Directiva de FEDER, Justo Herranz, ha resaltado el papel que juega el movimiento asociativo en el impulso de la investigación. “Los proyectos de investigación en enfermedades raras requieren de una importante inversión económica que no se ve satisfecha con la financiación de las instituciones públicas ni de las entidades privadas. Por eso, los pacientes nos convertimos en el principal agente y motor de la investigación al liderar, en muchas ocasiones, la búsqueda de financiación para los proyectos de investigación”, ha apostillado. Entre las demandas de los pacientes destaca la necesidad de invertir en nuevos procedimientos de diagnóstico para favorecer la detección temprana con medidas que garanticen el acceso a pruebas genéticas en todo el territorio nacional; que se desarrollen nuevas dianas terapéuticas para el impulso de tratamientos y terapias innovadoras y que se promueva la investigación en la definición de políticas sociales y que sea desde la investigación desde donde se clarifique y establezcan las prioridades. “Desde las asociaciones promovemos el desarrollo de registros específicos, el impulso de ensayos clínicos o el desarrollo de proyectos que nos permitan avanzar en los diagnósticos. Precisamente, muchas familias con enfermedades raras logran acceder a las pruebas diagnósticas a través de los propios proyectos de investigación y lograr así financiar las pruebas”, ha zanjado el representante de FEDER.

02
Abr, 2017

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Pacientes con síndrome químico múltiple presentan un estado nutricional anormal y fuerza muscular disminuida

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Un elevado porcentaje de pacientes diagnosticado con sensibilidad química múltiple presenta un estado nutricional anormal con masa y fuerza muscular disminuidas, según revela un estudio dado a conocer este viernes, que tenía como objetivo conocer la caracterización fenotípica y genotípica en estos enfermos. La sensibilidad química múltiple (SQM) es un síndrome que aún se está investigación debido a su complejidad, ya que esta vinculado a la exposición a gran variedad de agentes y factores medioambientales que normalmente son tolerados por el resto de las personas. El acto de presentación ha contado con la Asociación de afectados por el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) de la Comunidad de Madrid (SFC-SQM Madrid), en la sede de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Según señalan, el estudio, llevado a cabo por el Instituto de investigación IMDEA Alimentación, tiene como objetivo último es avanzar en el conocimiento de la enfermedad, sus consecuencias y las posibles dianas de tratamiento para mejorar el estado de salud y calidad de vida de estos pacientes. Ha sido realizado en 52 pacientes (48 mujeres y 4 hombres), diagnosticados de SQM o de SQM asociado a SFC. En todos ellos se han analizado características fenotípicas (recogida de datos antropométricos, composición corporal, fuerza muscular y calidad de vida) y características genotípicas centradas en el estudio de genes asociados previamente a la SQM, así como de genes que participan en rutas de estrés oxidativo e inflamación. Durante su presentación, doctora Viviana Loria, responsable de la Unidad de Nutrición y Ensayos Clinicos de la Plataforma de Genómica Nutricional en el Instituto IMDEA Alimentación, ha recordado que “el SQM requiere un manejo multidisciplinar, en el que médicos con un alto conocimiento de la enfermedad, nutricionistas, rehabilitadores y psicólogos se encuentren implicados y puedan tratar a los pacientes en unidades especializadas y acondicionadas de acuerdo a sus necesidades medioambientales”. Para llevar a cabo este estudio fue necesario el acondicionamiento del Instituto IMDEA Alimentación siguiendo las instrucciones del ‘Protocolo de atención a enfermos de Sensibilidad Química Múltiple en centros de atención primaria y en centros o servicios de atención especializada’, que contempla múltiples aspectos relacionados con el empleo todo tipo de agentes químicos tanto del personal como de las instalaciones. RESULTADOS CONCRETOS Los resultados, publicados recientemente en la revista científica ‘Medicina Clínica’, muestran que un elevado porcentaje de pacientes presentó un estado nutricional anormal (17% desnutrición y 32% sobrepeso y obesidad) con masa y fuerza muscular disminuidas (84% presentó una fuerza muscular inferior al percentil 10 y un 52% un porcentaje de masa grasa elevado). “Todo ello desfavorece al rendimiento físico e intelectual y al estado psíquico y emocional, ya mermados por la enfermedad, aumentando la dependencia”, señalan. Respecto a la caracterización genotípica no se identificaron genes específicos asociados a la enfermedad, dado el limitado número de enfermos sobre los que se realizó el estudio, pero se obtuvieron diferencias significativas en las frecuencias de algunos de los polimorfismos genéticos, susceptibles de ser analizados en un mayor número de pacientes.

02
Abr, 2017

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Descubren por qué algunos tumores de pulmón se vuelven resistentes a los tratamientos

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Un estudio liderado por el Instituto Catalán de Oncología (ICO) y el Instituto Germans Trias i Pujol en Badalona han liderado un estudio internacional que ha identificado la activación de dos vías de señalización celular, la YAP1 y STAT3, que explicaría por qué determinados tipos de cáncer de pulmón son más resistentes al tratamiento. El estudio, publicado en la revista ‘Journal of the National Cancer Institute’, demuestra que en los tumores con mutación del gen EGFR tratados con fármacos inhibidores específicos que lo inhiben se produce un mecanismo de resistencia a través de la activación de ambas vías de señalización. La sobreexpresión del EGFR, que se observa especialmente en mujeres fumadoras, en exfumadores y personas que nunca han fumado, favorece la proliferación de las células tumorales, pero el tratamiento con inhibidores específicos permite controlar la enfermedad en un subgrupo de pacientes. Sin embargo, en la mayoría de casos, el tumor se acaba haciendo resistente al medicamento y la enfermedad progresa. Gracias a la colaboración de centros europeos e internacionales para el estudio de biopsias de pacientes, en este trabajo han evidenciado que los niveles de expresión de las proteínas YAP1 y STAT3 son muy sensibles en la predicción de la duración de la respuesta y el tiempo de progresión en pacientes que son tratados con fármacos como gefitinib (‘Iressa’ de AstraZeneca) o erlotinib (‘Tarceva’, de Roche). En concreto, el tiempo en la progresión en pacientes con niveles bajos de expresión YAP1 y STAT3 se alarga un promedio global de 12 a 24 meses por lo que, a niveles bajos de estas proteínas, aumenta la supervivencia de los pacientes tratados. En virtud de este hallazgo, la combinación de fármacos inhibidores del EGFR con inhibidores de las vías de señalización de YAP1 y STAT3 podría revertir el mecanismo inicial de resistencia y ser clave en el manejo de estos pacientes. Se calcula que podrían beneficiarse un 15 por ciento de los pacientes con cáncer de pulmón. De hecho, actualmente se está trabajando en la elaboración de un ensayo clínico y se espera que durante el próximo año pueda estar disponible para los pacientes con estas características. El estudio pone de relevancia la estrategia de la combinación de tratamientos diferentes para luchar contra el cáncer de pulmón y abre la vía a nuevas combinaciones de fármacos para obtener tratamientos más eficaces, según los autores.

02
Abr, 2017

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Lilly, AbbVie, Janssen y Mundipharma, las mejores farmacéuticas para trabajar en España según los Best Workplaces

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Lilly, AbbVie, Janssen y Mundipharma son las mejores farmacéuticas para trabajar en España según los Best Workplaces 2017, que reconoce los mejores lugares para trabajar de acuerdo a la percepción de sus propios empleados. Este año el 10 por ciento de los Best Workplaces 2017 pertenecen al sector de biotecnología y farmacéutico, siendo las empresas de este ámbito incluidas en la lista: Lilly, que consigue el segundo puesto en la categoría de más de 1.000 empleados; AbbVie, Janssen, Medtronic Ibérica y QuintilesIMS, las cuatro en el tramo de 500 a 1.000 empleados ocupando la segunda, tercera, cuarta y quinta posición respectivamente; seguidas de Amgen y Astellas Pharma, en la segunda y octava posición en la categoría de 250 a 500 empleados, y Mundipharma que encabeza la categoría de empresas en el tramo de 100 a 250 empleados. Amgen también ha conseguido el ‘Premio Especial al Liderazgo Inspirador’, por su capacidad para impulsar el desempeño de los líderes y este año. Además, coincidiendo con la celebración del decimoquinto aniversario de Great Place to Work en España, la consultora Lilly ha obtenido un reconocimiento especial por sus 15 años siendo reconocida por ‘Great Place to Work’ como un gran lugar para trabajar. “REFERENTES PARA EL RESTO DE EMPRESAS” Las 50 Mejores Empresas para Trabajar en España en 2017 destacan, entre otros, por una serie de aspectos, medidos a lo largo del pasado año, como el hecho de que los Best Workplaces recibieran 353.554 solicitudes de empleo, una media de 7,38 por puesto actual; el 75% dispone de premios y prácticas para reconocer esfuerzos extraordinarios por parte de sus empleados; el 98% cuenta con horario flexible y el 82% tiene medidas de teletrabajo; y el 98% ofrece seguro médico privado a sus empleados. Igualmente, el 85% ofrece ayudas a la formación de sus empleados; el 95% de las empresas tiene un código de conducta referido a combatir la discriminación por sexo, edad, orientación sexual y/o religión; el 33% de los Best Workplaces mide el nivel de satisfacción de los candidatos descartados; el 70% tiene departamentos de investigación y desarrollo para la innovación de nuevos productos, y el 90% recoge las ideas y sugerencias de sus empleados, a través de diferentes canales y herramientas. Además, el 78% tiene un sistema retributivo de compensación flexible; el 95% tiene zonas de descanso habilitadas para sus empleados; el 65% de las empresas de la lista ofrece facilidades para tomar un año sabático a sus empleados e invertir tiempo en su desarrollo. “En nuestros 15 años en España, hemos observado cómo las empresas posicionadas como Best Workplaces son claros referentes para el resto de empresas por generar una cultura de confianza que impacta en los resultados de negocio. En vuestros lugares de trabajo se respira un orgullo de pertenencia de todos los empleados y un sentimiento de camaradería a través de los cuales conseguís que vuestros negocios alcancen el éxito que tienen y que continúen creciendo”, ha asegurado el director general de Great Place to Work en España, Nicolás Ramilo. Además, según Ramilo, “nuestra misión es conseguir que cada vez más directivos apuesten por un modelo que integre la comunicación, la escucha y la inspiración como pilares para alcanzar sus objetivos de negocio. Y desde Great Place to Work les ofrecemos nuestra experiencia y conocimientos para ayudarles a conseguirlo”.

02
Abr, 2017

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Sanidad suspende la comercialización de 18 medicamentos por la poca fiabilidad de sus ensayos clínicos

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha anunciado que suspenderá la comercialización en España de 18 medicamentos después de que una inspección a nivel europeo haya constatado la poca fiabilidad de los ensayos clínicos previos a su autorización. No obstante, aclaran que sólo 6 se encontraban comercializados en este momento. En concreto, la medida afecta al tadalafilo de Aurovitas en dosis de 5, 10 y y 20 miligramos; el amlodipino/valsartán de Aurobindo, en dosis de 5/160 y 10/160 miligramos; la hidroxizina de Qualigen; el bupropion de Sandoz, en dosis de 150 y 300 miligramos; el naproxeno de Aurobindo, de 250 y 500 miligramos; el ácido omega 3 de Strides; la betahistina de Bluefish, de 8 y 16 miligramos; el perindopril/indapamida de Combix, en dosis de 2/0,625, 4/1,25 y 8/2,5 miligramos, y el amlodipino/valsartán de Aurovitas, en dosis de 5/160 y 10/160 miligramos. La decisión se produce tras la finalización del procedimiento de arbitraje llevado a cabo por las autoridades reguladoras de la Unión Europea como consecuencia de las deficiencias observadas en los estudios realizados por la empresa de investigación india Micro Therapeutic Research, revelados tras una inspección. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, en sus siglas en inglés) ha recomendado que se proceda a la suspensión de los medicamentos afectados por estos estudios en base a su poca fiabilidad, pese a que no hay evidencia de falta de eficacia o efectos perjudiciales en los medicamentos ya autorizados que desarrollaron sus estudios en este sitio. La AEMPS reconoce que en todos los casos “hay comercializados otros medicamentos con el mismo principio activo y forma farmacéutica en España”, por lo que la suspensión no afectará al tratamiento de ningún paciente. “Los pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos afectados no tienen necesidad de interrumpir el tratamiento hasta que su médico lo sustituya por otro ya que, como ha indicado el CHMP en sus conclusiones, no existe riesgo en cuanto a la seguridad o eficacia de los mismos”, ha destacado. Tras una inspección de normas de buena práctica clínica (BPC) realizada en febrero de 2016 por las autoridades austriacas y holandesas en la empresa Micro Therapeutic Research Labs, se evidenciaron pruebas del incumplimiento de las normas de BPC en los estudios de bioequivalencia realizados en esta compañía. La inspección puso de manifiesto dudas con respecto a los datos de los estudios y deficiencias en la documentación y la gestión de datos. Como consecuencia de ello, en diciembre de 2016, se inició un procedimiento de arbitraje desencadenado por 18 agencias nacionales de medicamentos, entre ellas la AEMPS. Algunos de los medicamentos involucrados en el arbitraje ya tenían estudios alternativos de bioequivalencia que permiten su mantenimiento en el mercado. Aquellos medicamentos afectados, aun no autorizados pero que se encuentran en evaluación, no serán autorizados hasta no disponer de estudios de bioequivalencia alternativos.

30
Mar, 2017

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La niños anoréxicos pasan una media de 7 años de tratamiento y seguimiento clínico hasta recuperarse, según una experta

La anorexia es la enfermedad mental con mayor índice de mortalidad del mundo MADRID, 30 (EUROPA PRESS) La mayor parte de los afectados por la anorexia y las enfermedades mentales con consecuencias alimentarias deben pasar una media 7 años de atención clínica (4 de tratamiento y 3 de seguimiento) hasta recuperarse completamente de sus trastornos. Según ha indicado a Europa Press la jefa del Servicio de Psiquiatría y Psicología del Hospital Niño Jesús, Montserrat Graell Berna, los pacientes que sufren de anorexia o bulimia tienen “enfermedades mentales muy graves y peligrosas”, situación agravada debido a que la mayor parte de los afectados son personas jóvenes. La Unidad de Trastornos Alimentarios del hospital, pionera en España en el tratamiento de la anorexia adolescente, lleva desde 1992 a la cabeza del estudio de esta enfermedad mental en los más jóvenes, y ha vivido todo el progreso de los tratamientos a lo largo de las décadas. A la vista de su experiencia en este área, Graell acusa a la sociedad actual de “identificar la delgadez como un ‘plus’, como símbolo del éxito”, pues esto contribuye negativamente en la autovalía y la imagen cognitiva de los jóvenes, “mucho más sensibles” a esta clase de problemas mentales. “Parece que la sociedad enseña una intolerancia a la diversidad, ¿y quién es más vulnerable a estos mensajes? Pues las personas que están en construcción: los adolescentes”, se ha lamentado Graell. Sin embargo, la edad no es el único factor determinante de quién puede padecer una enfermedad mental de este tipo; la vulnerabilidad genética, un temperamento “perfeccionista”, la insatisfacción o causas sociales y familiares pueden también ser factores de riesgo para los pacientes, que deberán cambiar su mentalidad y opinión de sí mismos para curarse. “La mayoría de los pacientes comienzan intentando lo que llamamos un ‘método de compensación’ para cambiar su imagen; a veces se traduce en dietas o en un aumento excesivo del ejercicio físico, pero el problema empieza cuando su mente les impide literalmente comer”, ha comentado Graell. De esta forma, los afectados terminan por “perder el control sobre sí mismos”. En el caso de los bulímicos, por ejemplo, al principio empiezan a vomitar como ‘método de compensación’ por su “sobreingesta” de alimento, pero luego el vómito se convierte en convulsivo e independiente de su voluntad. Para tratar a estos pacientes, afirma Graell, es “muy importante tratar a la familia como un agente terapéutico más” debido a la influencia que los círculos cercanos del afectado pueden tener sobre el progreso de la enfermedad. Así, para curar el trastorno, en el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús recurren a técnicas congnitivo-conductuales y de psicoanálisis para que el paciente “actúe por sí solo” y “se dé cuenta” de que tiene que comer, pues la malnutrición es síntoma pero también dolencia. “Una persona desnutrida tiene capacidades mentales mermadas; primero hay que mejorar su alimentación y su estado físico, y luego emplear la psicoterapia formalmente para que se valga por sí misma”, ha explicado Graell, quien sin embargo afirma que amblas disciplinas “van de la mano”. ANOREXIA, UNA ENFERMEDAD MORTAL Según ha indicado el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, la anorexia es la enfermedad mental con mayor índice de mortalidad del mundo, debido en buena parte a su afección en las personas jóvenes y a ese “entre el 15 y el 20 por ciento” de pacientes crónicos para los cuales “no se encuentran técnicas de remisión”. Así, Montserrat Graell ha explicado que las dos formas más frecuentes que tiene un paciente de perder la vida en estas situaciones son tanto la parada cardiaca (por la desnutrición severa) como el suicidio. “Es una enfermedad muy seria, sobre todo por las personas jóvenes, que son mucho más sensibles a las variaciones nutricionales”, han explicado desde el Hospital. ESTIGMA DE GENERO Las estadísticas muestran que entre 8 y 9 de cada 10 adolescentes afectados por la anorexia son mujeres de entre 15 y 18 años, aunque “las estadísticas son engañosas”, dice Graell, debido al actual “estigma de género en la anorexia”. Con estas palabras, la psiquiatra se refiere a que la mayoría de los médicos no identifican los síntomas de estas enfermedades mentales con los chicos debido a su percepción del género. “Piensan que por ser chicos no van a tener anorexia, que no es normal; ellos también la sufren, pero no salen en las estadísticas, hay que tener cuidado”, ha advertido Graell. 25 ANIVERSARIO DE LA UNIDAD DE TRASTORNOS ALIMENTARIOS La Unidad de Trastornos Alimentarios del Hospital Niño Jesús, que cumple esta semana 25 años operando ininterrumpidamente, fue en los años noventa una pionera en el tratamiento de la anorexia, y ha visto evolucionar toda clase de tratamientos y métodos de trabajo en los más de 4.000 pacientes que han tratado este tiempo. “Uno de los mayores pasos que ha dado el tratamiento a los pacientes ha sido el aceptar el rol de la familia como agente terapéutico”, ha expresado Graell, quien afirma que antes se percibía a las familias de los pacientes como “responsables” en cierto modo de la afección de sus hijos, no como posibles ayudas. Además, se ha experimentado en las técnicas del psicoanálisis y los tratamientos cognitivo-conductuales así como, más centrado en los últimos años, en el empleo de las terapias de ‘mindfulness’ o ‘tratamiento de emociones’, a la cual Graell valora como “imprescindible”. En estas décadas la atención del hospital también ha aumentado; unos 200 pacientes y sus familias acuden semanalmente a los módulos de atención ambulatoria, que han aumentado sus casos en un 65 por ciento durante los últimos 15 años.

30
Mar, 2017

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Los médicos piden un pacto contra la precariedad laboral en sanidad y temen por la sostenibilidad económica del sistema

MADRID, 30 (EUROPA PRESS) El nuevo presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), Serafín Romero, ha reclamado este jueves un pacto contra la precariedad laboral en el ámbito sanitario, tanto público como privado, y ha alertado de que el problema “más grave” que tiene el Sistema Nacional de Salud (SNS) es su sostenibilidad económica. Romero ha tomado posesión oficial de su cargo como presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos en un acto presidido por la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, al que han asistido representantes de todo el sector. Durante su intervención, ha destacado el “compromiso social” de la profesión médica y como se han mantenido “fieles a sus principios y valores” pese a los problemas a los que se enfrentan actualmente, tanto por la insuficiencia financiera del sistema como por su precariedad laboral. En ese sentido, ha destacado que los recortes económicos de los últimos años han generado un “aumento de listas de espera y un empeoramiento notable de las condiciones del ejercicio de la profesión médica”, a lo que se suma el “elevado precio” de los medicamentos y la tecnología diagnóstica”, que exige un acuerdo político sobre la Sanidad al máximo nivel. Por ello, ha propuesto que el Congreso de los Diputados designe una Comisión de Expertos para analizar los principales problemas de organización y funcionamiento del SNS y proponga medidas de mejoras específicas que sirvan de referencia para las reformas legislativas y la acción de Gobierno que se precisa. Y sobre la precariedad de los profesionales sanitarios, no sólo los médicos, ha exigido un pacto contra la “temporalidad injusta e evitable” que está “precarizando” la profesión en el ámbito publico, mientras que en el privado ha denunciado un “abuso” de las compañías aseguradoras con “honorarios indignos”. La situación, según Romero, “destruye la motivación y arruina las vocaciones de miles de jóvenes médicos y médicas”, y por ello ha pedido que se haga una verdadera apuesta por los recursos humanos del SNS. Asimismo, durante su intervención ha defendido la necesidad de afrontar “decididamente” la regulación de los conflictos de intereses y se ha comprometido a establecer alianzas con las asociaciones de pacientes y compartir espacios con el personal de Enfermería, a quienes ha denominado su “profesión hermana”.

30
Mar, 2017

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La Comisión Europea autoriza el biosimilar ‘Amgevita’ (Amgen) para tratar varias enfermedades inflamatorias

MADRID, 30 (EUROPA PRESS) La Comisión Europea ha otorgado la autorización de comercialización al medicamento ‘Amgevita’, de Amgen, que es biosimilar del adalimumab (‘Humira’, de Abbvie), para el tratamiento de todas las enfermedades inflamatorias para el que está indicado el producto original. En concreto, se autoriza su uso frente a la artritis reumatoide de moderada a grave; la artritis psoriásica; la espondilitis anquilosante (EA) activa grave; la espondiloartritis axial grave sin evidencia radiográfica de EA; la psoriasis en placas crónica de moderada a grave; la hidradenitis supurativa de moderada a grave; la uveítis no infecciosa intermedia y posterior y panuveítis; la enfermedad de Crohn de moderada a grave y la colitis ulcerosa de moderada a grave. Asimismo, la CE también lo ha autorizado para el tratamiento de determinadas enfermedades inflamatorias pediátricas, como la enfermedad de Crohn de moderada a grave (a partir de los 6 años); la psoriasis en placas crónica grave (a partir de los 4 años); la artritis asociada a entesitis (6 años o más) y la artritis idiopática juvenil poliarticular (a partir de los 2años). La decisión se ha basado en el programa de desarrollo que respalda la biosimilaridad con adalimumab según datos analíticos, farmacocinéticos y clínicos, entre los que se encuentran los resultados de dos estudios de fase III llevados a cabo en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave y artritis reumatoide de moderada a grave. En todos ellos no mostró diferencias clínicamente significativas con adalimumab, y la seguridad y la inmunogenicidad eran comparables. “Es un gran hito, no sólo para Amgen como empresa, sino también para los millones de pacientes que sufren enfermedades inflamatorias crónicas y necesitan otras opciones de tratamiento”, ha destacado Sean E. Harper, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Amgen.

30
Mar, 2017

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UPYD-ALDE pide a la Comisión Europea que se implique en garantizar los derechos de los afectados por el aceite de colza

MADRID, 30 (EUROPA PRESS) La eurodiputada de UPYD-ALDE, Maite Pagazaurtundúa, ha solicitado a la Comisión Europea que tome cartas en el asunto del llamado Síndrome del Aceite Tóxico (SAT), también conocido como síndrome tóxico o enfermedad de la colza, que acumula 20.000 víctimas, de las que 2.500 han fallecido. Coincidiendo con los 30 años del comienzo del primer juicio por esta intoxicación masiva sufrida en España en la primavera de 1981 por la ingesta de aceite de colza desnaturalizado con anilina, Pagazaurtundúa ha enviado una pregunta parlamentaria al Ejecutivo comunitario denunciando la difícil situación de las víctimas. “En la actualidad sólo queda un médico especializado que atiende a 500 enfermos y sus familiares. Su situación clínica es complicada”, señala en el texto, al tiempo que explica que la Comunidad de Madrid decidió cerrar en 2009 la unidad clínica del SAT que estaba dirigida desde el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras ubicado en el Hospital Carlos III de Madrid. Todo ello, a pesar de que un estudio publicado en la revista de investigación ‘Environmental Health Perspectives’ indicaba el descubrimiento de factor de mutación de riesgo en la enfermedad. A la luz de que no hay investigación sobre el tratamiento y la evolución de la enfermedad, tampoco sobre los descendientes nacidos de personas con el síndrome tóxico, Pagazaurtundúa ha pedido a la Comisión que tome cartas en el asunto para velar por los derechos fundamentales de estos pacientes.

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