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23
Mar, 2017

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Hospitales españoles prueban con éxito un nuevo fármaco aplicado tras la cirugía para curar el cáncer de mama HER2+

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) Expertos de 40 hospitales españoles, de los cuales 31 son del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM), han demostrado en un ensayo clínico fase III que añadir un segundo anticuerpo monoclonal (pertuzumab) al tratamiento estándar (trastuzumab más quimioterapia) aplicado tras la cirugía en tumores precoces HER2 positivos aumenta las posibilidades de curación. Precisamente, GEICAM ha sido el tercer grupo con mayor reclutamiento según la Organización Internacional de Grupos Académicos de Investigación en Cáncer de Mama, Breast International Group (BIG). “La participación de los oncólogos de GEICAM en este trabajo pone de manifiesto el potencial del grupo como referente de la investigación del tumor en España”, ha comentado el oncólogo del Hospital General de Elche, Alvaro Rodríguez Lescure. Dicha participación incluye a hospitales de 12 comunidades autónomas, con Andalucía y Cataluña a la cabeza con seis centros cada una seguidas de Madrid (5), Comunidad Valenciana (4), Galicia (2), País Vasco (2).También han colaborado con un hospital Aragón, Canarias, Castilla León, Murcia, Castilla La Mancha y Cantabria. “La relevancia de ensayo clínico demuestra que España mantiene su papel destacado en la investigación clínica de tumores HER2 positivo. Tras varios estudios esenciales con estos mismos fármacos en fases avanzadas, los datos ahora indican que su uso en fases iniciales antes y después de la cirugía avalan su potencial para buscar la curación”, ha apostillado el oncólogo del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, Manuel Ruíz Borrego. Por tanto, el ensayo clínico ha alcanzado su objetivo primario al demostrar que un tratamiento adyuvante (después de la cirugía) basado en la combinación de pertuzumab, trastuzumab y quimioterapia logra una reducción estadísticamente significativa del riesgo de recaída de enfermedad invasiva o fallecimiento en mujeres con cáncer de mama precoz HER2+ frente a trastuzumab y quimioterapia sola. Además, el perfil de seguridad de la terapia con pertuzumab fue consistente con lo que ya se conocía por estudios previos, y no se identificaron nuevos indicios de seguridad. La combinación de Pertuzumab y quimioterapia ya está autorizada como terapia neoadyuvante (antes de la cirugía) en pacientes con cáncer de mama precoz HER2+ en más de 75 países, tras las aprobaciones de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés). En Estados Unidos, el tratamiento está actualmente disponible bajo el programa de aprobación acelerada que concede la FDA. Este medicamento es una terapia personalizada que actúa sobre el receptor HER2, una proteína que se encuentra en cantidades elevadas en la parte exterior de las células tumorales HER2 positivo. Los resultados completos del estudio, denominado ‘Aphinity’, serán presentados en la próxima Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés), que tendrá lugar en Chicago entre los días 2 y 6 de junio.

23
Mar, 2017

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La ONT pide para los donantes vivos una protección social y laboral similar a la de las embarazadas

ZARAGOZA, 23 (Del enviado especial de EUROPA PRESS, Salvador Alcaide) El director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha reclamado una modificación legal que otorgue una protección social y laboral para las personas que deciden donar un órgano en vida similar a las que tienen las mujeres durante el embarazo y postparto, para evitar que tengan problemas en sus puestos de trabajo por este motivo. Durante la XIV Reunión Nacional de Coordinadores de Trasplante y Profesionales de la Comunicación que se celebra en Zaragoza, Matesanz ha apuntado que éste es un aspecto que podría servir para seguir potenciando este tipo de donación que, tras alcanzar su máximo histórico en 2014, ha bajado en los dos últimos años. “Es gente que mientras se está haciendo las pruebas para donar un riñón o un fragmento de hígado tienen que perder muchos días de trabajo y luego el postoperatorio puede ser largo y sufrir complicaciones. Y no son enfermos, por lo que según el régimen laboral que tengan les puede suponer que les pongan todo tipo de problemas”, ha reconocido. El director de la ONT ha reconocido que este cambio normativo podría beneficiar a un número muy bajo de personas, ya que en España cada año donan en vida alrededor de 400 personas para un trasplante de riñón y 30-40 para el de hígado. Según datos de la Asociación Española de Ayuda a Niños con Enfermedades Hepáticas y Trasplantados Hepáticos (HEPA), la mitad de donantes vivos tienen problemas laborales serios y un 8 por ciento pierde su trabajo. Matesanz ha asegurado que este cambio normativo ya se intentó introducir en 2012 pero no fue posible porque es un tema en el que también necesitan implicar al Ministerio de Empleo y Seguridad Social. “Cualitativamente es mejor una donación de vivo que de cadáver, son aspectos para seguir intentando que la donación de vivo se potencie y la protección social puede ayudar”, ha zanjado.

23
Mar, 2017

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Los pediatras piden retirar el ‘visado hospitalario’ para la prescripción de algunos fármacos para el TDAH

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) Las organizaciones que conforman la Asociación Española de Pediatría (AEP) han solicitado retirar el ‘visado hospitalario’ para la prescripción de algunos fármacos indicados para el tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). “Desde los grupos de trabajo del TDAH de diversas sociedades científicas dentro de la Asociación Española de Pediatría (AEP), queremos expresar nuestro malestar y preocupación por el nuevo escenario originado tras el cambio de situación de prescripción de lis-dexanfetamina (Elvanse(R) a nivel hospitalario, así como la inclusión del mismo visado en la próxima comercialización de guanfacina de liberación prolongada (IntunivR)”, han señalado. Y es que, tal y como han recordado en un comunicado, el TDAH suele ser una patología “eminentemente ambulatoria” cuya atención puede y debería ser gestionada en general por los pediatras de atención primaria (PAP), mientras que la asistencia especializada sólo debería realizarse en casos complejos asociados a otros trastornos del neurodesarrollo o en niños menores de 6 años. “Hasta este momento, el pediatra de Atención Primaria ha sido una figura muy importante en el manejo de dicha patología debido a las características propias de la atención. Independientemente de su lugar de trabajo (atención primaria o atención hospitalaria), son especialistas en la atención al proceso global de desarrollo de los niños desde el nacimiento hasta el final de su proceso madurativo. La formación de ambos, tiene una base común y las competencias clínicas son compartidas”, han recalcado las organizaciones. Además, prosiguen, el papel de los pediatras de Atención Primaria en la detección, evaluación, diagnóstico, tratamiento y seguimiento del TDAH es fundamental para un “adecuado” proceso de atención a los pacientes y a las familias afectadas por este trastorno, además de coordinarse con los Centros de Salud Mental Infanto-Juvenil (CSMIJ) y/o los neuropediatras cuando el caso lo requiera. “SIN JUSTIFICACION CIENTIFICA” QUE LO AVALE De hecho, hasta la fecha, la atención farmacológica ha sido asumida tanto por parte de la pediatría de Atención Primaria, por psiquiatría infanto-juvenil de los CSMIJs (no hospitalario), por psiquiatras infantiles hospitalarios y neuropediatras. Por ello, a su juicio, la incorporación del ‘visado hospitalario’ limita el uso de estos dos medicamentos a dicho ámbito sin una justificación científica que la avale. “Además, diferencia la atención prestada por los pediatras a nivel hospitalario respecto a la Atención Primaria. La situación de necesidad de ‘visado hospitalario’ supone una discriminación entre profesionales con las mismas competencias, de la misma manera que dificulta el manejo de esta patología en el ámbito idóneo para su atención y coordinación, o sea, la Atención Primaria”, han argumentado. Dicho esto, los pediatras han avisado de que actualmente España es el “único país” donde es necesario este visado para conseguir el medicamento, lo que, tal y como han insistido, supone “igualmente una discriminación” para los pacientes españoles frente al acceso a estos servicios por parte de los pacientes del entorno. Además, han alertado de que las consecuencias de esta situación pueden ser “muy graves” para los pacientes como, por ejemplo, dificultad para el mantenimiento del tratamiento farmacológico de los pacientes que ya lo toman, con el cual se encuentran bien controlados. Asimismo, apostillan, para mantener el tratamiento requieren derivación a atención hospitalaria y esto hará que los profesionales que reciban esa derivación planteen la necesidad de reevaluar la situación clínica de un paciente que nunca han atendido previamente. “Debido con frecuencia a las listas de espera para ser vistos en atención hospitalaria (puede ser de varios meses), los pacientes tendrán que volver a tratamientos previos que no eran eficaces, no toleraban bien, y/o les producían efectos secundarios. Saturación de los servicios de atención hospitalaria por la derivación de todos los pacientes en tratamiento con alguno de estos medicamentos”, han señalado. Por todo ello, y por las consecuencias negativas para los pacientes con TDAH y sus familias que esta situación puede ocasionar, “y ya está ocasionando”, han solicitado el cambio de la situación actual con la retirada de la necesidad de ‘visado hospitalario’ para la prescripción de lis-dexanfetamina y guanfacina.

23
Mar, 2017

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MSF avisa de que menos del 5% de los pacientes con tuberculosis reciben las nuevas terapias 4 años después de aprobarse

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) Médicos Sin Fronteras (MSF) ha avisado de que menos del cinco por ciento de los pacientes con tuberculosis resistentes a los medicamentos (TB-DR) reciben las nuevas terapias, a pesar de que hace cuatro años que se aprobaron. Y es que, al margen de un reducido número de ensayos clínicos y programas de uso compasivo, solo 469 personas fueron tratadas con delamanida en 2016 y poco más de 4.300 pacientes recibieron bedaquilina. “El resto de enfermos que reciben tratamiento para la tuberculosis resistente a los medicamentos siguen regímenes más antiguos y más tóxicos que solo curan el 50 por ciento de los casos. Además, estos tratamientos tienen efectos secundarios graves que van desde la sordera a la psicosis”, ha alertado la organización. Por ello, Médicos Sin Fronteras ha destacado la necesidad de que los diferentes gobiernos y compañías farmacéuticas que producen estos medicamentos aumenten el acceso a los mismos, recordando que en 2015 la Organización Mundial de la Salud avisó que medio millón de personas padecía TB-DR y que, de ellas, solo una de cada cuatro había sido diagnosticada y recibía tratamiento para este tipo de tuberculosis. “Resulta francamente desalentador que con cientos de miles de personas viviendo con la mortal tuberculosis resistente a los medicamentos, solo 4.800 personas hayan accedido el año pasado a los dos nuevos fármacos que podrían aumentar drásticamente las vidas salvadas”, ha apostillado el asesor de Tuberculosis de la Campaña de acceso a medicamentos de MSF, Isaac Chikwanha. En este sentido, la doctora especializada en tuberculosis de la clínica de MSF en Khayelitsha (Ciudad del Cabo), Jennifer Hughes, ha asegurado que cuando se tiene acceso a estos fármacos, “incluso de forma combinada”, se da a los pacientes una oportunidad “real” de sobrevivir a esta enfermedad letal. De hecho, prosigue, en un proyecto realizado por su equipo, el 90 por ciento de los 18 pacientes que reciben tratamiento combinado a base bedaquilina y delamanida dio negativo en el cultivo de muestras de esputo tras seis meses de tratamiento. LAS FARMACEUTICAS “NO LOS HAN REGISTRADO” EN MUCHOS PAISES “Los esfuerzos para aumentar el acceso a estos dos nuevos fármacos se han movido a un ritmo glacial. Solo el uno por ciento de quienes podrían beneficiarse de la delamanida la están recibiendo en Sudáfrica hoy en día; y la mayoría se concentra en un solo centro. ¿Cuánto tiempo más tienen que esperar los enfermos de otros lugares?”, ha enfatizado Hughes. Desde que estos fármacos fueron aprobados por la OMS para incorporarse a los regímenes de tratamiento para las personas con formas graves de TB-DR, MSF y otras organizaciones han luchado por obtener acceso a estos nuevos medicamentos. El acceso a la bedaquilina (comercializado por Janssen – Johnson & Johnson) y a la delamanida (comercializado por Otsuka) está restringido por varias razones y, una de ellas, es que las compañías farmacéuticas “no los han registrado en muchos países que soportan una incidencia alta de tuberculosis”. “Nuestro primer gran problema es que las farmacéuticas ni siquiera están registrando nuevos fármacos en algunos de los países más afectados por la enfermedad; el segundo gran obstáculo es su alto precio. Tanto Janssen como Otsuka deben acelerar urgentemente el registro de sus medicamentos en los países que soportan una alta carga de tuberculosis y establecer un precio asequible”, ha asegurado Chikwanha. Finalmente, ha recordado que los países tienen la responsabilidad de proporcionar tratamiento para la tuberculosis resistente a los medicamentos con las herramientas recomendadas y a su disposición, incluyendo la bedaquilina y la delamanida, especialmente para las personas que se han quedado sin otras opciones de tratamiento”.

23
Mar, 2017

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Siemens Healthineers lanza un ecosistema digital para impulsar la digitalización de la asistencia sanitaria

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) Siemens Healthineers ha lanzado una plataforma para conectar a los proveedores de asistencia sanitaria y aquellos que ofrecen soluciones y servicios, con el objetivo de fomentar el crecimiento de un ecosistema digital para que expertos de distintas instituciones pongan en común datos, aplicaciones y servicios. La plataforma, que ha sido presentada durante el Congreso Inforsalud, organizado por la Sociedad Española de Informática de la Salud, permitirá a los usuarios intercambiar datos y conocimientos con expertos de otras instituciones. “Con este lanzamiento, Siemens Healthineers pretende establecer, junto con sus clientes y partners, nuevas tendencias en el sector para permitir a los proveedores sanitarios afrontar con éxito los desafíos actuales del sector y destacar en sus respectivas áreas”, señalan. Según explican, el ecosistema digital de Siemens Healthineers combina y evalúa distintos datos provenientes de imágenes, del diagnóstico ‘in vitro’ y otra documentación médica, así permitirá a expertos de todo el mundo conectarse y beneficiarse de la amplia experiencia de Siemens Healthineers en casi todas las áreas clínicas, incluida la protección de datos en el entorno sanitario. “Creemos que la digitalización y redes conectadas de proveedores de atención sanitaria es esencial para transformar el sistema sanitario en uno basado en la creación de valor. El Big Data debe convertirse en Smart Data. Con el ecosistema digital de Siemens Healthineers, proporcionamos a nuestros clientes un conocimiento más profundo sobre las claves que crean valor tanto desde un punto de vista clínico como operativo”, apunta doctor Arthur Kaindl, director de Digital Health Services de Siemens Healthineers.

23
Mar, 2017

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Salud por Derecho denuncia que la falta de financiación frena los avances contra la tuberculosis

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) La tuberculosis es una enfermedad infecciosa curable que, sin embargo, se ha convertido desde 2014 en la enfermedad más mortífera del planeta, por delante incluso del sida. Ante estos datos, la organización Salud por Derecho denuncia que la falta de financiación está frenando los avances contra la tuberculosis. Según los datos de la Organización Mundial de la Salud, 1,8 millones de personas murieron en todo el mundo en 2015, además más de 10,4 millones se vieron afectadas. A esto hay que sumarle que, aproximadamente, un 40 por ciento de todas las personas afectadas por esta enfermedad no son diagnosticadas y apenas el 59 por ciento de las personas que necesitan tratamiento lo están recibiendo. “Es fundamental una escalada en la inversión para poder responder a la pandemia con los recursos adecuados y financiar a organizaciones tan importantes como el Fondo Mundial”, asegura Vanessa López, directora de Salud por Derecho, que recuerda que es necesario un aumento significativo de las inversiones que permitan el camino hacia el fin de la pandemia en 2030. A través de sus inversiones, el Fondo Mundial de lucha contra sida, tuberculosis y malaria es uno de los grandes partícipes de que la tasa de mortalidad por tuberculosis haya descendido un 47% entre 1990 y 2015, ya que canaliza alrededor de la mitad de los recursos globales contra la pandemia. España, que fue uno de los mayores donantes en la década pasada, lleva sin donar al Fondo Mundial desde 2011. En noviembre de 2016, sin embargo, todos los grupos parlamentarios aprobaron por unanimidad una Proposición No de Ley (PNL) en la que se pedía al Gobierno volver a ser donante del Fondo, con una contribución de 100 millones de euros. “Desde entonces hay varios compromisos públicos del Gobierno para volver a ser donantes del Fondo Mundial. Esperamos que sean ciertos y que, como pide la PNL, el primer desembolso de 30 millones se produzca en 2017”, afirma Además del aumento en la respuesta global hasta 2020, harán falta al menos 9 mil millones para la I+D en nuevas herramientas, como dato señalan que 2015 fue el año que menos dinero se invirtió en I+D para tuberculosis desde 2008. “Tan asociada como está esta enfermedad a la pobreza, las herramientas y la financiación para investigación y desarrollo de diagnóstico, vacunas o tratamientos han sido muy escasas ante la falta de interés de la industria farmacéutica en su mercado” asegura López. “En los últimos 50 años solo dos nuevos fármacos para las formas más resistentes de la tuberculosis han visto la luz aportando altas cifras de curación y menores efectos secundarios, pero apenas están disponibles para un 5% de la gente que los necesita. Gobiernos y farmacéuticas deben realizar un esfuerzo para renovar las herramientas contra esta pandemia y traer al mercado nuevas herramientas de diagnóstico, vacunas y tratamientos más cortos, más eficaces y menos tóxicos y que estén disponibles a un precio asequible para toda la población que lo necesite”, colcuye.

23
Mar, 2017

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Las donaciones y trasplantes de órganos crecen en España un 10% en lo que va de año y cerrarán 2017 con históricos

ZARAGOZA, 23 (Del enviado especial de EUROPA PRESS, Salvador Alcaide) El director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha avanzado este jueves que en lo que va de año las donaciones y trasplantes de órganos han crecido en España un 10 por ciento con respecto al mismo periodo del año anterior, unas cifras que hacen prever que “2017 acabará con nuevos máximos históricos”. “Son datos que ya marcan una tendencia, si los tres meses superan en tanto las cifras del año anterior es difícil que la cosa caiga”, según ha destacado durante la XIV Reunión Nacional de Coordinadores de Trasplante y Profesionales de la Comunicación que se celebra en Zaragoza. De hecho, en virtud de este aumento, según los datos disponibles hasta el 15 de marzo, Matesanz cree que el año podría cerrarse con más de 5.000 trasplantes y entre 45-46 donaciones por millón de habitantes, lo que muestra que “es un sistema muy sólido y esa solidez no solo se va a mantener sino incrementar en los próximos años”. En lo que respecta a tipos de trasplante, el que más ha crecido es el de páncreas, con un 45 por ciento más que el año anterior, seguido del de corazón (28,6%), pulmón (18%), hígado (11%) y riñón. “El de páncreas crece tanto porque viene de cifras bajas, mientras que de riñón, del que se realizan al año unos 3.000, aumentar un 7 por ciento es un dato muy importante”, ha destacado el director de la ONT, que dejará su cargo a final de mes después de 25 años al frente de la institución. Matesanz ha atribuido este aumento al desarrollo de medidas que ya se habían potenciado en estos últimos años, como las donaciones en parada cardiaca, que han crecido un 17 por ciento, aunque también crecen las donaciones “clásicas” por muerte encefálica. De hecho, España tiene ya 79 hospitales con programas de donación en parada cardiaca, cinco más que a principios de año. “Continuamente se incorporan nuevos hospitales que dan lugar a más donantes y más trasplantes”, según el director de la ONT. Pese a este aumento, Matesanz ha reconocido que “la posibilidad de que la lista de espera de trasplantes baje no existe” pero celebra que “son buenas noticias porque hacen que lleguen estas terapéuticas a más personas”. DONANTES DE MEDULA, 200 NUEVOS AL DIA En lo que respecta a la donación de médula, 2016 cerró con cifras cercanas a los 300.000 donantes que ya se han superado, gracias a unos 200 nuevos donantes al día. En ese sentido, Matesanz ha destacado la labor del malagueño Pablo Ráez, recientemente fallecido como consecuencia de una leucemia, confiando en que su “sueño” de llegar al millón de donantes se pueda conseguir para el año 2020 ó 2021. “Hay que hacer un merecido homenaje a todo lo que ha hecho, porque ha potenciado todo lo que ya se venía haciendo”, según el director de la ONT, celebrando que no reclamara una médula para él sino para cualquier persona que lo pudiera necesitar. Durante su intervención, Matesanz ha reconocido que uno de los riesgos a los que se enfrenta el sistema español es frenar el turismo de trasplantes, ante la posibilidad de que lleguen a España ciudadanos de otros países para entrar en la lista de espera para un órgano de forma fraudulenta. En ese sentido, ha recordado que ya ha pedido a todos los grupos parlamentarios la necesidad de establecer por ley un periodo mínimo de residencia legal en España para poder someterse a un trasplante, algo para lo que ya cuenta con el apoyo de la ministra de Sanidad, Dolors Montserrat.

22
Mar, 2017

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Tres de cada cuatro casos de ictus se producen en personas mayores de 65 años

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Tres de cada cuatro casos de ictus se producen en personas mayores de 65 años, tal y como ha informado el presidente de la Sociedad Española de Medicina Geriátrica (SEMEG), Alvaro Casas, durante una jornada organizada por el Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO) y la Unidad de Ictus del Hospital Universitario Ramón y Cajal, con la colaboración de la Alianza BMS-Pfizer. Por este motivo, el doctor ha destacado la importancia de realizar un seguimiento “adecuado” a la población mayor, así como poner a su disposición tratamientos acordes a sus necesidades. En este sentido, el jefe de su servicio de Neurología del Hospital Ramón y Cajal, Jaime Masjuan, ha informado de que la Unidad de Ictus del centro hospitalario, pionero en el abordaje multidisciplinar de este evento cerebrovascular, ya ha atendido a unos 6.500 pacientes desde su apertura en octubre de 2006. “La creación de esta unidades ha permitido que el pronóstico del ictus en la última década haya mejorado como ningún otro proceso, situando la tasa de pacientes sin secuelas o secuelas mínimas en un 55 por ciento frente al 20 por ciento que existía anteriormente. La tasa de mortalidad se ha situado por debajo del 20 por ciento”, ha señalado. Por su parte, la jefa de la Unidad Técnica de Ergonomía y Psicosociología del Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT), María Jesús Otero, ha destacado que la edad no va unida a una mayor siniestralidad en términos de incidencia, pero sí de gravedad. “Si hacemos una comparativa por edades observamos que, en edades más avanzadas, tiene un peso importante la siniestralidad asociada a la denominada patología no traumática (PNT) en forma de ictus, infartos o derrames cerebrales”, ha enfatizado. Del mismo modo, el portavoz del Grupo Mixto en la Comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados, Iñigo Alli, ha asegurado que desde las instituciones se pone el foco en la prevención de enfermedades incapacitantes, para así contribuir a mejorar el bienestar de las personas mayores, que constituyen un pilar fundamental de la sociedad. En el bloque clínico, se han tratado las claves para prevenir patologías asociadas al envejecimiento, sobre todo el acceso a las últimas terapias disponibles. “Actualmente existen tratamientos avalados por las sociedades científicas, que han demostrado ser muy eficaces y seguros, como los anticoagulantes de acción directa, indicados para la prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular, y que todavía no se ha generalizado su uso a diferencia de lo que pasa en otros países europeos como Francia o Portugal”, ha recalcado Masjuan. Finalmente, el presidente de Freno al Ictus y vicepresidente de Ictus Asociación Madrid, Julio Agredano, ha destacado la necesidad de sensibilizar en torno al ictus, poco conocido para la población general, promover hábitos de vida saludables, especialmente a través de actividades físicas, así como garantizar el correcto tratamiento cuando así sea necesario.

22
Mar, 2017

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Crean un consorcio europeo para coordinar iniciativas sobre el uso del ‘big data’ en el ámbito de la salud

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Distintas entidades públicas y privadas han creado un consorcio europeo para coordinar en los próximos dos años la puesta en marcha de iniciativas basadas en el uso de ‘big data’, en el marco del programa IMI2 Big Data for Better Outcomes (BD4BO), iniciativa auspiciada por la Unión Europea y la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (EFPIA). El proyecto, que está coordinado por la London School of Economics and Political Science (Reino Unido), cuenta con un presupuesto de 7,2 millones de euros, de los que la mitad corresponde a subvenciones a entidades públicas y otra mitad al trabajo y dedicación al proyecto por parte de profesionales especializados aportados por los socios privados. Farmaindustria, uno de los participantes en dicho consorcio, considera que este nuevo modelo se traducirá en el futuro en un acortamiento de los plazos de la investigación y desarrollo de nuevos fármacos innovadores, y permitirá un acceso más temprano a los mismos por parte de los pacientes. La adecuada explotación de esta gran cantidad de datos constituye una oportunidad “para que los sistemas de salud midan los resultados más relevantes para los pacientes, haciendo posible que los recursos se destinen a los tratamientos más efectivos”, señalan los impulsores de esta iniciativa. Durante los próximos dos años el consorcio identificará las oportunidades transformación del modelo sanitario basándose en los datos aportados por los diferentes sistemas de salud y en la información procedente de los distintos proyectos del programa BD4BO en patologías como el Alzheimer, las neoplasias hematológicas malignas, las enfermedades cardiovasculares o el cáncer de próstata. Así, reunirá y compartirá los procedimientos y resultados de los proyectos BD4BO sobre métodos de selección y medición de resultados; desarrollará estándares de privacidad sobre la gestión de los datos clínicos; valorará los resultados junto con todos los agentes implicados y recomendará áreas para futuras investigaciones colaborativas con el fin de cubrir las lagunas existentes en materia de metodología, herramientas de medición, entre otros.

22
Mar, 2017

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El IMEO avisa de la falta de legislación sobre la publicidad de productos con perfiles nutricionales inadecuados

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Expertos en nutrición del Instituto Médico Europeo de la Obesidad (IMEO) han avisado de que la falta de una normativa clara que regule la publicidad de productos con perfiles nutricionales inadecuados no sólo se da sólo en aquellos destinados a adultos, sino también en los destinados a los menores. Por ello, han reclamado una mayor concienciación por parte de los fabricantes de productos alimenticios en la promoción de ciertos grupos –light; bajos en grasa, sal o azúcares; enriquecidos con vitaminas y minerales; naturales o de elaboración casera; integrales o los que contienen aceites vegetales–, debido a que a menudo se recomiendan como saludables o para perder peso. “Muchas veces caemos en las trampas del marketing y compramos un producto alimenticio porque damos fe al valor publicitario, que es más subjetivo, y no al nutricional, que es el valor real, descrito en el etiquetado y que afecta nuestra salud. A menudo nos dejamos llevar por la imagen atractiva del envase y ofertas del tipo ‘dos por uno’ o ‘la segunda unidad al 70 por ciento’, sin comprobar el aporte calórico, la cantidad de grasas y azúcares o los porcentajes y tipos de aceites vegetales que contiene un product”, ha recalcado el portavoz de la organización, Rubén Bravo. Cuando se anuncian alimentos con supuestos valores nutricionales las industrias siempre están “bien cubiertas” en el marco legal que se les permite. Sin embargo, desde el punto de vista ético muchas veces son “confusos, sesgados y diseñados a conveniencia” para abaratar costes y crear adicciones, por lo que parece esencial educar nutricionalmente al consumidor. “Un producto light es aquel que aporta, al menos, un 30 por ciento de kilo calorías menos que sus similares, pero no nos asegura un bajo aporte calórico y si se toma en cantidades puede elevar el riesgo a ganar peso. Otro recurso muy utilizado por la industria para convencernos que podemos tomar ampliamente sus productos y adelgazar es el empleo de los términos ‘bajo en grasas’ o ‘sin azúcares añadidos'”, ha alertado la nutricionista clínica del IMEO, Carmen Escalada. Asimismo, prosigue, otros productos, especialmente refrescos o yogures, en los que se ha sustituido el azúcar por edulcorantes para que sean light, “no ayudan” a bajar de peso y, además, muestran otros efectos perjudiciales para la salud, como aumento de la tensión arterial o diabetes. PAPILLAS DE CEREALES PARA BEBES Del mismo modo, la experta ha comentado que, en muchas ocasiones, la publicidad de los productos alimenticios utiliza una determinada característica del mismo, como puede ser una suplementación en vitaminas o minerales, considerada por la gran parte de los consumidores como algo beneficioso, para ocultar otra que no lo sea tanto, como aceite de palma, azúcar o edulcorantes, conservantes o colorantes. Uno de los mejores ejemplos a este respecto son las papillas de cereales para bebés, dado que la gran mayoría de ellas llevan el azúcar como ingrediente principal y, por tanto, en altas cantidades. “En muchas ocasiones nos las venden como ‘sin azúcar’, ya que sustituye esta por cereales hidrolizados. Estos no son más que los hidratos de carbono de cadena larga rotos en otros simples y, por tanto, más dulces”, ha apuntado la nutricionista del IMEO. Del mismo modo, los derivados (pan, pasta) de cereales integrales son más recomendables que los refinados porque aportan menos fibra, vitaminas y minerales. Además, los cereales integrales sacian más y no elevan “tan bruscamente” los niveles de azúcar en sangre. En España, si un producto aporta 3 gramos de fibra ya puede ser anunciado como ‘fuente de fibra’ y, si supera los 6 gramos, como “alto contenido en fibra”. Sin embargo, según los expertos de IMEO, esto no garantiza que el producto sea integral, ya que se le puede haber añadido posteriormente la fibra en forma de salvado. “En ningún caso el etiquetado puede atribuir al alimento efectos o propiedades que no posee, ni tampoco insinuar que tiene características propias especiales como, por ejemplo, anunciar que una leche entera no lleva gluten cuando, por naturaleza, las leches no tienen gluten. No sólo debemos fijarnos en estas declaraciones, sino además en la lista total de ingredientes y las raciones de consumo ya que nos darán una idea mucho más real de si el alimento es o no saludable”, ha zanjado la doctora.

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