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19
Oct, 2016

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España acorta en un mes el tiempo necesario para poner en marcha un ensayo clínico con medicamentos

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) España ha logrado en apenas seis meses acelerar el proceso de autorización y puesta en marcha de los ensayos clínicos con medicamentos gracias al Real Decreto aprobado por el Gobierno a finales del año pasado, de modo que ahora se suele tardar una media de 154 días, un mes menos que los 190 días de antes. Así se desprende de los últimos datos a 30 de junio del proyecto ‘Best’ de Farmaindustria, iniciativa en la que participan 45 compañías farmacéuticas, 13 comunidades autónomas, 57 centros hospitalarios de titularidad tanto pública como privada y cuatro grupos de investigación clínica independiente. De hecho, pese a este avance la patronal de la industria confía en que estos plazos se reduzcan aún más en los próximos meses gracias a que todos los agentes implicados están haciendo “grandes esfuerzos” para adecuarse a los tiempos establecidos en el Real Decreto 1090/2015 de Ensayos Clínicos, que entró en vigor en enero de este año tras ser aprobado por el Gobierno unas semanas antes. La responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, ha destacado especialmente los tiempos empleados por la AEMPS para la autorización de los ensayos, que en algunos casos se han reducido en más de 20 días. Asimismo, valora también el esfuerzo realizado por la AEMPS desde la entrada en vigor del Real Decreto para aclarar dudas y consultas a través del Documento de Instrucciones, que pretende ser una herramienta viva y en constante revisión y que ha resultado de gran ayuda para los laboratorios promotores, según ha explicado Martín Uranga. Para la industria es valioso el esfuerzo de los Comités de Etica por cumplir con los requisitos fijados en el nuevo Real Decreto, que les exige mejor dotación de medios técnicos y mayor frecuencia en sus reuniones. De igual modo, la condición suspensiva que recoge esta nueva regulación es un elemento determinante para facilitar la reducción de tiempos en la firma de contratos. MIL MILLONES DE INVERSION EN I+D Por otro lado, los datos actualizados del Proyecto ‘Best’ presentados este miércoles también evidencian el fuerte compromiso de la industria farmacéutica con la I+D en España en 2015, un ejercicio en el que las compañías innovadoras invirtieron 1.004 millones de euros en proyectos en este ámbito, un 5,7 por ciento más que el año anterior, según reflejan los resultados de la Encuesta sobre Actividades de I+D que elabora cada año Farmaindustria entre sus asociados. El sector mantiene su apuesta por crecer en la realización de ensayos clínicos en fases tempranas. Buena prueba de ello fue la publicación, hace ahora un año, de la tercera actualización de la Guía de Unidades de Fases Tempranas en España. Asimismo, durante la I Jornada Nacional de Comités de Etica en la Investigación con Medicamentos (CEIm), organizada por la AEMPS en Barcelona, han puesto de manifiesto su satisfacción por el hecho de que España haya sido el primer país europeo en incorporar a su ordenamiento el Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos, que permitirá estar preparados cuando el texto sea de aplicación efectiva en todos los Estados miembro.

19
Oct, 2016

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UNICEF firma un acuerdo para reducir a la mitad el precio de la vacuna pentavalente y evitar 5,7 millones de muertes

GINEBRA, 19 (EUROPA PRESS) El Fondo de Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF) ha llegado a un acuerdo con seis laboratorios farmacéuticos para reducir a la mitad el precio de la vacuna pentavalente (contra la difteria, tosferina, tétanos, Haemophilus influenzae tipo b y hepatitis B), lo que les permitirá comprar 450 millones de dosis y evitar unos 5,7 millones de muertes en los próximos tres años. Gracias a este acuerdo cada dosis costará una media de 0,84 dólares, la mitad de los 1,65 dólares que pagan actualmente, y las vacunas adquiridas se distribuirán entre 2017 y 2020 a los 80 países que actualmente colaboran con la Alianza Gavi en favor de la vacunación, ha informado en rueda de prensa Shanelle Hall, directora de Provisión de Vacunas de UNICEF. Desde 2001 UNICEF colabora con la Alianza Gavi y la Fundación Bill&Melinda Gates para favorecer el suministro de esta vacuna a los niños de los países con menos recursos. Asimismo, tras dicho acuerdo los gobiernos tendrán más facilidades para adquirir esta vacuna a un precio más bajo, lo que conllevará un ahorro total de 366 millones de dólares (unos 333 millones de euros). “El 90 por ciento de los niños menores de 5 años que mueren por enfermedades prevenibles por vacunación viven en países cuyo suministro de vacunas no está totalmente cubierto y financiado por los donantes”, ha destacado Hall, de ahí que este acuerdo “marque la diferencia entre la vida y la muerte”. UNICEF insiste también en hacer una minuciosa monitorización de la oferta y demanda de las vacunas para establecer qué iniciativas son las más eficaces para garantizar unos suficientes niveles de producción y acceso. Así, establecen que tener una cartera más amplia de proveedores reduce el riesgo de posibles problemas de suministro.

19
Oct, 2016

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Un estudio evidencia que los vasos sanguíneos de los tumores crecen como ‘tsunamis’

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) Un estudio realizado por expertos de la Universidad Carlos III de Madrid ha realizado una descripción matemática de cómo los tumores inducen el crecimiento de los vasos sanguíneos, evidenciando que estos últimos crecen como ‘tsunamis’. “Si uno sabe cómo se mueven los vasos sanguíneos hacia el tumor y conoce que adoptan la forma de un solitón, controlando el movimiento de esta onda se puede conseguir retardar su crecimiento o hacer que los vasos sanguíneos no lleguen al tumor y no lo puedan alimentar”, ha explicado uno de los autores del trabajo, Luis L. Bonilla. En concreto, en el estudio, publicado en la revista ‘Scientific Reports’ y recogido por la plataforma Sinc, los científicos han realizado una descripción matemática mediante ecuaciones diferenciales de la densidad de vasos sanguíneos asociados al crecimiento de los tumores. Además, han confirmado este modelo mediante simulaciones numéricas. “Hemos visto que en las primeras etapas, la densidad de las puntas de los capilares sanguíneos que se dirigen hacia el tumor adquiere la forma de un solitón, parecida a las ondas de un ‘tsunami’ o como las que se forman en una acequia cuando has parado el agua con un ladrillo y lo quitas de repente”, ha comentado Bonilla. LAS PUNTAS DE LAS VENAS “NO CAMBIAN” Esta línea de investigación comenzó en la UC3M en 2014, durante la estancia como catedrático de excelencia del profesor Vincenzo Capasso, de la Universidad de Milán. “Fue entonces cuando conocimos algunos problemas de la angiogénesis y pudimos deducir la ecuación para la densidad de las puntas de los vasos capilares, algo que se les había resistido durante años”, ha narrado Bonilla. Posteriormente, a partir de la ecuación que habían desarrollado con el profesor Capasso, publicaron este trabajo sobre el solitón junto con otro catedrático de excelencia, Bjorn Birnir, de la Universidad de California en Santa Bárbara (UCSB). “Un solitón es una onda que se puede propagar por un largo tiempo, sin cambiar mucho. Y lo que significa en el marco de este estudio es que las puntas de las venas adoptan una forma que no cambia, que persiste desde que se ha formado el solitón hasta que llega el tumor”, ha informado Birnir. Finalmente, el doctor Bonilla ha señalado que identificar el solitón como el motor de la angiogénesis sugiere la posibilidad de controlar este proceso complejo a través del análisis de las coordenadas colectivas del solitón, que son muchísimo más simples. “Esto puede ser un primer paso importante para el entendimiento y control de la angiogénesis inducida por tumores a través de modelos teóricos”, ha zanjado.

19
Oct, 2016

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Los pacientes de diabetes tienen tres veces más posibilidades de desarrollar periodontitis

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) Los pacientes de diabetes tienen tres veces más posibilidades de desarrollar periodontitis, tal y como se ha puesto de manifiesto durante el simposio ‘Salud periodontal: importancia de la prevención, beneficios del tratamiento’, organizado por la Sociedad Española de Periodoncia (SEPA), con la colaboración de Johnson & Johnson. En España, según la ‘Encuesta de Salud Oral’ de 2015, entre el 81 por ciento y el 90 por ciento de la población mayor de 35 años presenta algún problema relacionado con las encías. Además, entre el 34 por ciento y el 71 por ciento de esta población presenta periodontitis, en grado severo entre el 10 por ciento y el 31 por ciento. Si bien la presencia de bacterias es la causa del desarrollo de estas enfermedades, otros factores pueden condicionar la respuesta inmunológica del individuo como, por ejemplo, tabaquismo, una mala higiene oral, diabetes, así como los antecedentes familiares o la predisposición genética. En este sentido, durante el encuentro se ha recordado que una mala salud de las encías puede incrementar el riesgo de parto prematuro, de sufrir patologías cardiovasculares o de descompensación del índice glucémico de la diabetes. Por esta razón, la doctora Silvia Roldán, ha asegurado la prevención de las enfermedades periodontales es una “obligación no” sólo para los profesionales de la Odontología sino también para todos los profesionales de la salud”. Asimismo, el doctor Eduardo Montero ha insistido en que existe una relación bidireccional entre la diabetes y la periodontitis, ya que la primera multiplica por tres el riesgo de la segunda, y la segunda dificulta el control glucémico de los diabéticos y puede aumentar el riesgo de otras complicaciones asociadas (neuropatía diabética, retinopatía diabética, nefropatía diabética, etc.). PREVENCION: LA CLAVE DE UNA BUENA SALUD PERIODONTAL Ahora bien, ante las enfermedades causadas por la acumulación de placa bacteriana, los expertos han destacado la importancia de los métodos de limpieza bucal (cepillado y limpieza interdental) porque consiguen eliminar hasta un 53 por ciento de la placa. De hecho, según un reciente metanálisis elaborado por Johnson & Johnson y difundido en colaboración con la SEPA, el uso de un antiséptico (como un colutorio de aceites esenciales) puede mejorar los resultados obtenidos solo con el cepillado. . Del mismo modo, en los pacientes analizados en este metanálisis se observó una probabilidad siete veces mayor de presentar áreas sin placa (o con niveles de placa compatibles con salud) y cinco veces mayor de presentar focos gingivales sanos (con poca inflamación o sin ella) a los seis meses de combinar los métodos mecánicos de limpieza con un enjuague bucal con aceites esenciales.

19
Oct, 2016

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El uso de nanopartículas de oro puede favorecer la eficacia de nuevos tratamientos contra el cáncer de páncreas

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) Una investigación coordinada por la Universidad de Oklahoma (Estados Unidos) han descubierto que el uso de diminutas partículas de oro podría ser clave en el abordaje del cáncer de páncreas, al actuar como medio de transporte para llevar tratamientos al interior de las células tumorales y tras haber demostrado que también puede limitar el crecimiento tumoral. El trabajo, que aparece publicado en la revista ‘American Chemical Society Nano’, busca acabar con el poco impacto que actualmente tienen los tratamientos contra este tipo de tumor, cuya alta mortalidad hace que su diagnóstico se convierta en una sentencia de muerte para los afectados. De hecho, se estima que en Estados Unidos cada año se detectan unos 53.000 nuevos casos pero hasta 42.000 pacientes fallecerán como consecuencia de la enfermedad. Investigaciones previas ya habían demostrado en ratones que el uso de nanopartículas de oro podrían limitar el crecimiento tumoral y el desarrollo de metástasis en roedores con cáncer de ovario, pero ahora han visto que esta estrategia también puede ser válido en modelos de cáncer de páncreas. Su nuevo trabajo también ofrece detalles sobre la comunicación celular que se produce alrededor de los tumores pancreáticos y cómo, al interrumpirla, las partículas logran reducir la proliferación celular que caracteriza a estos tumores, que hace que avancen tan rápido. Asimismo, los autores han observado que las nanopartículas de oro no conllevarían ningún riesgo de toxicidad para el resto de células sanas de los pacientes, lo que también favorecería su uso.

19
Oct, 2016

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Los ‘big data’ en salud pueden conseguir más eficiencia y ahorros al sistema siempre que se garantice su privacidad

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) El auge de las nuevas tecnologías permite gestionar grandes volúmenes de información, lo que se conoce como ‘big data’, y en el ámbito sanitario puede servir para aglutinar y analizar información de pacientes y enfermedades para ser más eficientes y conseguir ahorros para el Sistema Nacional de Salud (SNS), siempre que se garantice la privacidad de estos contenidos. Así lo aseguran los participantes en el Foro de Debate Social ‘Privacidad y Seguridad. Oportunidades y Riesgos del Big Data en Salud’ organizado por la Fundación Pfizer, donde han analizado cómo debe procesarse toda la información de que disponen los sistemas sanitarios para que redunde en beneficios para toda la sociedad, más allá de para el propio paciente. En este sentido, Concha Serrano, patrona de dicha fundación, admite que esta macrogestión de datos puede favorecer la investigación de nuevos tratamientos y un mejor conocimiento de enfermedades a nivel epidemiológico para, a partir de ahí, poder afinar el diagnóstico, el tratamiento y la gestión de posibles complicaciones. No obstante, ha añadido Alejandro Perales, miembro del Consejo Consultivo de la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD), uno de los principales riesgos es que “se pierda el control de esa información, aun sabiendo que el paciente no puede ser el único que la gestione”. “La agrupación o cruce de datos puede llevar a intereses insospechados y puede dar lugar a un uso discriminatorio o parcial, e incluso puede condicionar algunas biografías del futuro, estigmatizando a algunos pacientes”, ha señalado. Por ello, ambos expertos han coincidido en la necesidad de que las empresas o instituciones que gestionen esta información garanticen su privacidad y seguridad para combatir posibles ciberataques y evitar que los datos se puedan “desanonimizar”. De hecho, ha añadido Borja Adsuara, abogado y consultor en Estrategia Digital, los gestores de ‘big data’ deben “ir más allá de lo que la legislación establece” y ofrecer garantías adicionales que aseguren “un buen uso de los datos”, si bien reconoce que “por mucha protección que se ofrezca siempre hay expertos que pueden sobrepasar los límites de seguridad fijados”. EVITAR LAS FILTRACIONES Y LAS MALAS PRACTICAS Este experto asegura que muchas filtraciones se producen desde la propia empresa que gestiona los datos, mientras que Perales también se mostrado preocupado por la posibilidad que haya malas prácticas o usos abusivos de esta información, más allá de su difusión. Para evitar todo ello, la clave está en “disponer de una buena seguridad jurídica para donde no pueda llegar la seguridad tecnológica”, según Adsuara, que en cambio rechaza que sea necesario establecer diferentes sanciones en función de la tipología de los datos. Además, este experto defiende que “el conocimiento debe buscarse allá donde esté” y por ello defiende la colaboración público-privada. “Da igual de dónde proceda la información si con ella podemos avanzar. Parece que tener ánimo de lucro es ser un delincuente”, ha afirmado. Por su parte, la periodista América Valenzuela ha destacado tras un seguimiento en redes sociales que los ciudadanos están dispuestos a ceder sus datos si es por el bien común, pero entre sus principales preocupaciones está el saber qué utilidad se les va a dar, si su cesión puede perjudicarlos o si pueden revocar en algún momento la autorización inicialmente dada para su uso.

19
Oct, 2016

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Cerca del 50% de los pacientes con VIH no se ha hecho el test para detectarlo por creer que no están en riesgo

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) Alrededor de la mitad de las personas con VIH no se había hecho el test previamente por no considerarse en riesgo y un 35 por ciento porque su médico no se lo ha propuesto nunca, según se desprende del estudio ‘Barreras al diagnóstico precoz del VIH en Atención Primaria’, que se publica en la ‘Revista Multidisciplinar del Sida’ (‘RMdS’), y que ha sido dirigido por el doctor del Centro de Salud Frölunda-Närhälsan de Gotemburgo (Suecia), Rafael C. Puentes Torres. Y es que, se calcula que en España hay un 30 por ciento de personas infectadas por el VIH que ignora que lo está y que son responsables de más de la mitad de las nuevas infecciones por el virus que causa el sida. “El problema es que los métodos actuales de cribado para su detección están basados en ‘grupos’ y ‘situaciones’ de riesgo, conceptos obsoletos dado el amplio abanico de prácticas y orientaciones sexuales de nuestros días. Eso hace que muchos pacientes nieguen en la consulta prácticas que moralmente no son aceptadas por la sociedad, y el resultado final es que no se hacen la prueba del VIH”, ha comentado Puentes. En este sentido, en el trabajo, realizado junto a la doctora del Centro de Salud Santa Rosa de Córdoba, Cristina Aguado Taberné, y que ha contado la colaboración de 208 médicos de 150 centros de salud de toda España, los investigadores han propuesto una ‘búsqueda oportunista’, aprovechando una analítica que se va a solicitar por otro motivo, para incluir la prueba del VIH, siendo así el coste adicional mínimo. Este método, ha informado Puentes Torres, ya ha demostrado ser coste-efectivo en poblaciones con más de un 0,1 por ciento de prevalencia de VIH, como es el caso de España. “Al solicitar la serología de forma rutinaria evitamos la estigmatización de la prueba”, ha apostillado. Por su parte, la doctora de la Fundaciò Docència i Reserca Mutua de Terrassa (Barcelona) y directora editorial de la revista que edita la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (SEISIDA), Angels Jaen Manzanera, ha recordado que el diagnóstico precoz de la infección por VIH sigue siendo un “asunto pendiente” en la sociedad española. EL 50% DE LAS NUEVAS INFECCIONES SON PERSONAS QUE NO SABEN QUE TIENEN VIH Del mismo modo, ha recordado que, además de que la mitad de las nuevas infecciones que se producen en España se atribuyen a personas que desconocen que están infectadas, el 50 por ciento de los nuevos diagnósticos se produce de forma tardía con las consecuentes implicaciones en la salud de las personas, en la continuidad de la transmisión de la infección y en los costes sanitarios. El trabajo de Puentes trataba de valorar la “aceptabilidad y factibilidad de ofertar la prueba”, sin buscar que este método de ‘screening’ fuera coste-efectivo. “Por ello incluimos solamente pacientes en los que nunca se hubieran analizado su estado serológico, ya que de lo contrario habrían expresado su aceptación en el pasado y supondría un sesgo, aun a sabiendas de que podrían haber contraído la infección posteriormente”, ha señalado. A pesar de esta limitación, los investigadores encontraron una prevalencia del 0,24 por ciento, lo cual, a su juicio, indica que este método es coste-efectivo en España. Además, tal y como ha explicado Puentes, esta prevalencia habría sido aun mayor de haber incluido a todos los pacientes susceptibles, es decir, mediante un “screening global”. Del mismo modo, los resultados han mostrado que la aceptabilidad de la prueba fue superior al 90 por ciento por parte de los pacientes, y cerca del 90 por ciento de los médicos encontró que el método factible. También, el trabajo ha puesto de manifiesto que el 57 por ciento de los pacientes no se había hecho la prueba previamente por no considerarse en riesgo y el 35 por ciento porque su médico no se lo había propuesto nunca. “Estos datos son alarmantes y nos indican la necesidad de aumentar el cribado en atención primaria. Este método de cribado podría acabar con la fracción infradiagnosticada del VIH para frenar así su expansión, además de eliminar los tabúes y estigmas asociados a la infección”, ha zanjado el investigador.

18
Oct, 2016

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El mercado farmacéutico creció un 4,9% en septiembre, especialmente en los medicamentos de marca y de prescripción

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) La facturación del mercado farmacéutico ha crecido en septiembre un 4,9 por ciento, con cifras en positivo en todos los segmentos, entre los que destaca el de marca, con un 6,7 por ciento, y el de medicamentos de prescripción, con un 5,8 por ciento, según se desprende del informe de hmR España. Asimismo, el trabajo ha mostrado también un incremento en las ventas de genéricos de un 2,8 por ciento y de un 2,5 por ciento en ‘ConsumerHealth’. Igualmente, se observa una tendencia al alza en las unidades en este periodo, con un aumento en el mercado global del 1,1 por ciento y sólo ‘Consumer Health’ se contrae un 1,2 por ciento. Si se tiene en cuenta el acumulado de los últimos 12 meses, el total del mercado farmacéutico crece un 4,6 por ciento, empujado por el crecimiento destacado tanto en genéricos (5,7%) como en prescripción (5,1%) y marca (4,9%). Ahora bien, según la consultora, ‘Consumer Health’ experimentaría un crecimiento de un 3 por ciento. MURCIA LIDERA EL CRECIMIENTO POSITIVO Por comunidades autónomas, Murcia lidera el crecimiento positivo en el mercado total (8,4%), seguida de las Islas Canarias (8,2%), Baleares (7,1%) y Andalucía (6,7%). Solo los genéricos experimentan un leve descenso en Castilla y León (-1,4%), Cantabria (-1,1%) y Extremadura (-0,5%), así como las cifras de Consumer Health en Aragón (-0,1%) y Madrid (-2,7%). Asimismo, un análisis provincial de los datos acumulados desde enero desvela que el mercado de ‘Consumer Health’ supone más de un 30 por ciento del mercado total en 11 provincias (Madrid, Barcelona, Sevilla, Granada, Baleares, Almería, Girona, Córdoba, Tarragona, Navarra y Guipúzcoa), mientras que el mercado de genéricos supone más de un 20 por ciento en Jaén, Huelva, Avila, Palencia, Segovia y Soria. Finalmente, respecto a la cuota de mercado en España, GSK lidera la lista con un 5,4 por ciento de las ventas en agosto, seguida por Cinfa (3,6%), Sanofi (3,4%), Pfizer y Boehringer Ingelheim (ambas con un 2,9%).

18
Oct, 2016

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Un científico valenciano, primer europeo galardonado por la Sociedad Americana de Medicina Reproductiva

VALENCIA, 18 (EUROPA PRESS) El valenciano Carlos Simón ha sido el primer científico europeo en ser galardonado por la Sociedad Americana de Medicina Reproductiva como reconocimiento a su trayectoria profesional. Con él, solo 12 investigadores de reproducción humana de todo el mundo han conseguido esta distinción, el ASRM Distinguished Researcher Award, que reconoce las aportaciones pioneras, básicas y clínicas en el campo de la medicina reproductiva. Simón es director del Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI), responsable científico de laboratorios Igenomix, catedrático del departamento de Obstetricia y Ginecología de la Universitat de València (UV) y coordinador de la línea de medicina reproductiva del Instituto de Investigación Sanitaria Incliva, según ha informado esta entidad en un comunicado. Su trayectoria investigadora ha sido reconocida durante la ceremonia de apertura del 72 Congreso Anual de la Sociedad Americana de Medicina Reproductiva, que se celebra estos días en Salt Lake City (Utah, Estados Unidos), con la entrega del ASRM Distinguished Researcher Award, un premio honorífico que solo ostentaban hasta la fecha once investigadores más del campo de la reproducción. Al recoger la distinción de manos del presidente de la institución americana, el profesor Simón ha expresado que el premio supone un “verdadero honor” para él como investigador clínico y científico tras “ser reconocido por una de las sociedades de Medicina Reproductiva más relevantes del mundo”. “Formar parte de esa pequeña lista de pioneros me enorgullece enormemente y es un reconocimiento es también para todo mi equipo, el que comenzó conmigo en IVI y el que se unió también en Igenomix”, ha manifestado el valenciano. La distinción reconoce sus aportaciones pioneras, básicas y clínicas, en el ámbito de la medicina reproductiva y sus contribuciones al desarrollo de esta rama científica. En definitiva, a que especialistas de todo el mundo “ayuden a cumplir el sueño de toda pareja que desea concebir y no puede: tener un niño sano en casa”, destacan desde el Incliva. De esta forma, el ASRM Distinguished Researcher Award reconoce la labor de los científicos que han logrado impulsar el avance de la investigación clínica o básica en reproducción a lo largo de los últimos diez años. La Sociedad Americana de Medicina Reproductiva reserva este galardón para los investigadores que demuestren un compromiso “constante y a largo plazo” con la investigación en las ciencias reproductivas, así como en la educación de los futuros estudiosos de este campo. MAS DE UNA VEINTENA DE PREMIOS Carlos Simón está considerado uno de los mayores conocedores del endometrio humano y su trayectoria viene avalada por una veintena de premios nacionales e internacionales, entre los que destaca el Premio Jaime I de Investigación Clínica en 2011. Desde 1991 ha contribuido con sus trabajos a la investigación y solución clínica de los problemas que producen infertilidad y es también el creador de un banco de datos de libre acceso sobre receptividad endometrial gestionado por la UV En concreto, mediante la tecnología de ‘microarrays’, el profesor logró identificar la firma transcriptómica de los genes implicados en la receptividad endometrial humana, y publicó sus descubrimientos en 20 trabajos, uno de los cuales consiguió ser el más citado de la revista Molecular Human Reproduction. Además, sus resultados fructificaron en la patente sobre la creación de un chip de ADN customizado para el diagnóstico molecular de la receptividad en pacientes infértiles, sobre el que la sociedad americana ha demostrado su éxito, con tasas de embarazo del 85 por ciento. El impacto científico de su trabajo queda reflejado en la producción de un total de 384 artículos publicados en revistas internacionales, que han generado hasta 12.754 citas con un promedio de 34 referencias por artículo. También es editor de 18 libros publicados en inglés, español y portugués y 20 cuadernos monográficos, lo que le convierte en uno de los científicos españoles más prolíficos a nivel internacional. Como inventor, sus proyectos han originado 16 patentes –15 internacionales y una en España–, todas de productos biotecnológicos que se producen y distribuyen en Igenomix, la empresa biotecnológica española que dirige el valenciano en la actualidad.

18
Oct, 2016

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El PSOE ve “retrógrado” que el Gobierno vete su proposición ley para la universalización de la asistencia sanitaria

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) El portavoz socialista de Sanidad, Jesús Mª Fernández, ha calificado como “retrógado” el veto del Gobierno a la Proposición de Ley del PSOE para devolver la asistencia sanitaria a los ciudadanos españoles y extranjeros y ha recordado que “el Tribunal Constitucional ha dictaminado que no se puede poner en cuestión el derecho a la salud de las personas en función de que existan unas condiciones económicas más difíciles”. Fernández se ha manifestado de este modo después de que la Mesa del Congreso haya decidido este martes, con el único voto en contra del PP, poner en suspenso este veto y pedir al Gobierno más argumentación para esta paralización. A su juicio, “el hecho de mantener a cientos de miles de personas sin tarjeta sanitaria en España lo que está haciendo es llevarles al agravamiento de sus enfermedades y a las puertas de urgencia de los hospitales”, lo que conlleva “una asistencia de peor calidad, que pone en riesgo la salud de los ciudadanos y que resulta mucho más cara”. Por eso, el portavoz socialista se ha comprometido a “seguir insistiendo en asegurar una asistencia sanitaria como derecho de ciudadanía” y a que “no se restrinja este derecho a ciudadanos que, como muchos españoles, emigran a otros países en busca de empleo o a estudiar y pierden su tarjeta sanitaria, o a la cantidad de personas extranjeras que residen y trabajan aunque sea de manera irregular en España”.

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