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18
Oct, 2016

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Un padre pide ayuda para costear el tratamiento de su hija de 11 años que sufre cáncer de huesos

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) El periodista y escritor Doménico Chiappe ha iniciado una campaña de recogida de fondos, a través de la web de ‘crowfunding’ verkami.com, para costear el tratamiento que su hija María, de 11 años, que sufre un severo cáncer de huesos. Hasta el momento, la familia ha recibido donaciones que suman más de 32.000 euros, con los que sufragarán el tratamiento curativo, en vez de paliativo, que la Clínica Universidad de Navarra está llevando a cabo con la niña. Según ha explicado su padre, la única forma de curar un osteosarcoma es resecarlo (extirparlo) completamente mediante cirugía. Para ello, los médicos tendrán que extraer el área afectada por la lesión, tanto hueso como tejido blando, con margen de seguridad. “En ocasiones, cuando está en las extremidades, se amputa. En la pelvis la intervención es muy delicada y sólo manos expertas garantizan que la cirugía tenga éxito”, ha indicado el escritor. Del mismo modo, explica que, antes y después la niña deberá realizar ciclos de quimioterapia para evitar que las células malignas hagan metástasis y, mediante la técnica intraarterial, lograr necrosis en el tumor, algo crucial para el éxito de la operación. “En el caso de María, durante la intervención también se reconstruirá la pelvis para que, junto a la rehabilitación, recupere todas las funcionalidades, un proceso que puede durar años”, ha explicado. UN LIBRO “CONTRA LA DESOLACION” Para financiar una parte de este costoso proceso clínico, Chiappe ha trabajado en el libro, titulado ‘Contra la desolación’, que ha escrito “desde la emoción y la reflexión” y “sobre la experiencia y los sentimientos que surgen en estos momentos”. El escritor señala que, como padre, es la forma que se le ocurre para recompensar a aquellos que depositen su apoyo en esta campaña. La editorial ‘Círculo de Tiza’ ha cedido todos los derechos de manera interesada a esta causa. Además, aquellos que quieran aportar una cantidad podrán acceder a fotografías que también han sido cedidas por sus autores. “Todo lo recaudado servirá para sufragar parte del tratamiento”, ha insistido Chiappe.

18
Oct, 2016

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El control de la dosis de radiación en pacientes con cáncer de recto mejora su calidad de vida

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) La radioterapia puede eliminar el cáncer de recto sin necesidad de cirugía en determinados pacientes previamente seleccionados mientras que con un control adecuado de la dosis se pueden reducir “enormemente” los efectos secundarios asociados a este tratamiento, lo que mejora su calidad de vida y reduce el gasto sanitario. Así se desprende de la tesis doctoral de la oncóloga radioterápica Clara Eíto, del Instituto Oncológico de IMQ, que ha sido premiada en las III Jornadas doctorales en el Campus de Excelencia Internacional Iberus, después de que en los últimos años se hayan mejorado los paradigmas sobre el manejo en los protocolos de tratamientos. Esto ha permitido disminuir la recurrencia local en cáncer de recto en los pacientes candidatos merced a las técnicas quirúrgicas, estandarizadas en la práctica habitual. Y de forma simultánea, ha añadido, el tratamiento preoperatorio para cáncer de recto ha evolucionado significativamente con la combinación de la quimioterapia y la radioterapia. Así, diversos estudios aleatorizados muestran que la radioquimioterapia preoperatoria reduce el riesgo de recaída local en un 50 por ciento y aumenta la probabilidad de cirugía conservadora del esfínter anal. Sin embargo, ha explicado Eíto, la dosis administrada de radioterapia al esfínter anal afecta a la función esfinteriana en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado, “presentando síntomas agudos y crónicos, y tan frecuentes como la incontinencia fecal, con la transcendencia social que supone”. El objetivo de su tesis ha sido determinar qué dosis de radioterapia sobre el esfínter influye de manera más significativa en la función del esfínter y, en consecuencia, en la calidad de vida de los pacientes. La investigación giró en torno a casi 100 pacientes diagnosticados de cáncer de recto localmente avanzado, tratados de forma preoperatoria con radioterapia, con el fin de establecer una correlación entre las variables dosimétricas y la alteración esfinteriana. La experta estudió más de 30 variables en cada paciente y realizó un complejo análisis estadístico, con la colaboración de la Unidad de Metodología de la Fundación Miguel Servet, y vieron que “al limitar la dosis de radioterapia al esfínter anal con los parámetros encontrados disminuyen los efectos secundarios de los pacientes tratados de forma preoperatoria por cáncer de recto, lo que mejora su calidad de vida y además, disminuye el gasto sanitario”.

18
Oct, 2016

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Experta destaca el beneficio médico y económico de las pruebas genéticas de detección de riesgo de cáncer de mama

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) Teresa Valdés, CEO de Bemygene, compañía que ha anunciado la comercialización en España de dos pruebas genéticas que permiten conocer las posibilidades de padecer cáncer de mama y ovario hereditario, destaca el beneficio médico y el “importante impacto económico” que aportan estas nuevas herramientas para hacer frente a esta enfermedad. “La identificación de pacientes de riesgo en el caso de mama y ovario con pruebas como ‘myBRCA’ o ‘myBRCA HiRisk’, aportan un gran beneficio real para la salud y un importante impacto económico –ha explicado– porque en muchos casos puede ahorrar a la Sanidad Pública el coste de la quimioterapia, la radioterapia, la hospitalización y las intervenciones quirúrgicas”. Conocer el riesgo de padecer un cáncer de mama u ovario permite a los pacientes, en colaboración con médicos especialistas en genética, tomar decisiones acerca de su salud para poder adelantarse a la enfermedad. Además, esta experta recuerda que conocer el riesgo que una mujer tiene de sufrir cáncer de mama u ovario permite también conocer el riesgo que tienen sus descendientes o las posibles causas del cáncer de sus familiares. Y, añade, ayuda a la toma de decisiones médicas y adhesión a programas de cribado. Teresa Valdés ha destacado, asimismo, la importancia del Consejo Genético a la hora de realizar y promover este tipo de pruebas: “Nosotros nunca dejamos solo al paciente; nos empeñamos en que la genética sirva de verdad para la salud y esté bien enfocada”. Ambas pruebas se presentaron en el South Summit en Madrid debido a la alianza de esta empresa con la norteamericana Veritas Genetics. ‘myBRCA’ analiza la secuencia de los genes BRCA1 y BRCA2, los genes más significativamente relacionados con el cáncer de mama y ovario hereditario, en busca de mutaciones perjudiciales que aumentan la probabilidad de desarrollar la enfermedad. Por su parte, ‘myBRCA HiRisk’ es una prueba más completa, que analiza además de los genes BRCA1 y BRCA2 otros 24 genes también vinculados con el cáncer de mama y ovario Cualquier mujer mayor de 30 años puede realizarse el test myBRCA, incluso si no ha tenido antecedentes familiares de CMOH, ya que 1 de cada 2 personas con mutaciones perjudiciales en BRCA 1 o BRCA2 no presentan antecedentes familiares. Esta última es la indicada para mujeres consideradas de alto riesgo, es decir, aquéllas que han tenido antecedes de cáncer en su familia, familiares con cáncer a edades tempranas, pacientes con diagnóstico confirmado de cáncer de mama, antecedentes familiares de cáncer de mama en varones o existencia varios tipos de cáncer en la misma paciente. La prueba, con una fiabilidad del 99,9%, incorpora las últimas tecnologías de secuenciación, que permiten secuenciar los genes con un índice de error ínfimo. Además, la prueba utiliza algoritmos desarrollados por científicos de la Universidad de Harvard en colaboración con Veritas Genetics, empresa que cuenta en sus filas con el promotor del genoma humano George Church, que permiten clasificar las variantes génicas como beneficiosas, perjudiciales o neutras. Bemygene es una compañía española especializada en prevención del cáncer y asesoramiento genético y tiene unos orígenes muy similares a Veritas Genetics. Ambas nacieron del entorno universitario e investigador como ‘start-ups’ y los impulsores del proyecto son científicos emprendedores. Mientras Veritas Genetics nace en la Universidad de Harvard, Bemygene lo hace en la Universitat de València.

18
Oct, 2016

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Sanidad retira el complemento alimenticio ‘Vitalplant Sport’ por contener derivados del principio activo de la ‘Viagra’

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha ordenado la prohibición y retirada del mercado del complemento alimenticio ‘Vitalplant Sport’ por contener dos sustancias derivadas del sildenafilo, principio activo del fármaco para la disfunción eréctil ‘Viagra’ (Pfizer), y no declararlos en su etiquetado. La comercialización de este producto se atribuye a la empresa Antonio Pérez Guardia, con sede en Chipiona (Cádiz), y fue detectada a través de la Consejería de Sanidad de la Xunta de Galicia, en el marco de las actuaciones de la Operación ‘PANGEA IX’. Pese a no haber sido notificada su puesta en el mercado a las autoridades competentes, incumpliendo lo previsto en la normativa vigente para este tipo de productos, los análisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de la AEMPS identificaron la presencia de las sustancias activas tiosildenafilo y homosildenafilo, derivados del sildenafilo. La inclusión de derivados de inhibidores de la PDE-5 como estos supone un riesgo para la salud pública por el conocimiento limitado de sus actividades farmacológicas, sus características farmacocinéticas y por el desconocimiento de sus perfiles de seguridad, según alerta la AEMPS. Además, este organismo de Sanidsd reconoce que el producto se presenta como estimulante sexual, ocultando al consumidor su verdadera composición y dando información engañosa sobre su supuesto origen natural y su seguridad. “Precisamente, los individuos con patología cardiovascular podrían recurrir a productos de este tipo, pretendidamente naturales, a base de plantas, como alternativa teóricamente segura a los medicamentos de prescripción autorizados que estarían contraindicados. Por lo tanto, esta adulteración conlleva a exponer al sujeto que los consume a un riesgo significativo para su salud”, ha destacado en una nota informativa. La AEMPS recuerda que los inhibidores de PDE-5 están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas o hipertensión arterial no controlada, entre otras patologías. Asimismo, también presentan numerosas interacciones con otros medicamentos, pudiendo además aparecer reacciones adversas de diversa gravedad a tener en consideración, como las cardiovasculares, ya que su consumo se ha asociado a infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardias, accidente cerebro-vascular e incluso muerte súbita cardiaca.

18
Oct, 2016

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El análisis de los ‘small data’ sanitarios también puede facilitar el camino hacia una medicina más personalizada

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) La posibilidad de analizar los datos que se generan en los propios centros sanitarios a través del registro de las historias clínicas y de otras informaciones relacionadas con los pacientes, lo que se conoce como el ‘small data’, también puede facilitar el camino hacia una medicina más personalizada. Así lo han manifestado diferentes expertos en el Foro Técnico ‘La aportación del Small Data al Big Data Sanitario’, celebrado en el marco del XLVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), que ha contado con la colaboración de Fresenius Medical Care. En este sentido, el director médico del Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid, Julio Mayol, admite que el ‘small data’ debe entenderse como pequeñas cantidades de datos que sirven para analizar y tomar decisiones sobre la práctica clínica que se realiza en los propios centros, y resulta clave como aportación real al desarrollo del ‘Big Data’. Todos los participantes insistieron en que el potencial del uso de estas nuevas herramientas es muy alto, pero que aún es preciso propiciar un cambio organizativo para que su impacto sea realmente significativo. Para Manuel Escudero, de la Subdirección General de Tecnologías de la Información del Servicio Murciano de Salud, los ‘small data’ facilitan que el análisis de datos se enriquezca con las aportaciones del usuario. “Es algo que tiene mucho sentido y que ya se está haciendo en el ámbito sanitario: escuchamos a nuestros pacientes. De ahí que sea fundamental crear una estrategia para organizar auténticos grupos de análisis que puedan detectar nuevas oportunidades de mejora tras las aportaciones de nuestros pacientes y usuarios”, comentó. El foro aportó la visión del nefrólogo y la aplicación de estas tecnologías al ámbito de la Nefrología. En ese sentido, el jefe del Servicio de Nefrología del Hospital Son Llatzer de Palma de Mallorca, Joan Buades, admite que si algún día el ‘Big Data’ es una realidad será gracias a los datos de las historias clínicas electrónicas, y admitió que de los millones de datos que generan actualmente sólo aprovechan menos del 20 por ciento.

18
Oct, 2016

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El mercado farmacéutico creció un 4,9% en septiembre, especialmente en los medicamentos de marca y de prescripción

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) La facturación del mercado farmacéutico ha crecido en septiembre un 4,9 por ciento, con cifras en positivo en todos los segmentos, entre los que destaca el de marca, con un 6,7 por ciento, y el de medicamentos de prescripción, con un 5,8 por ciento, según se desprende del informe de hmR España. Asimismo, el trabajo ha mostrado también un incremento en las ventas de genéricos de un 2,8 por ciento y de un 2,5 por ciento en ‘ConsumerHealth’. Igualmente, se observa una tendencia al alza en las unidades en este periodo, con un aumento en el mercado global del 1,1 por ciento y sólo ‘Consumer Health’ se contrae un 1,2 por ciento. Si se tiene en cuenta el acumulado de los últimos 12 meses, el total del mercado farmacéutico crece un 4,6 por ciento, empujado por el crecimiento destacado tanto en genéricos (5,7%) como en prescripción (5,1%) y marca (4,9%). Ahora bien, según la consultora, ‘Consumer Health’ experimentaría un crecimiento de un 3 por ciento. MURCIA LIDERA EL CRECIMIENTO POSITIVO Por comunidades autónomas, Murcia lidera el crecimiento positivo en el mercado total (8,4%), seguida de las Islas Canarias (8,2%), Baleares (7,1%) y Andalucía (6,7%). Solo los genéricos experimentan un leve descenso en Castilla y León (-1,4%), Cantabria (-1,1%) y Extremadura (-0,5%), así como las cifras de Consumer Health en Aragón (-0,1%) y Madrid (-2,7%). Asimismo, un análisis provincial de los datos acumulados desde enero desvela que el mercado de ‘Consumer Health’ supone más de un 30 por ciento del mercado total en 11 provincias (Madrid, Barcelona, Sevilla, Granada, Baleares, Almería, Girona, Córdoba, Tarragona, Navarra y Guipúzcoa), mientras que el mercado de genéricos supone más de un 20 por ciento en Jaén, Huelva, Avila, Palencia, Segovia y Soria. Finalmente, respecto a la cuota de mercado en España, GSK lidera la lista con un 5,4 por ciento de las ventas en agosto, seguida por Cinfa (3,6%), Sanofi (3,4%), Pfizer y Boehringer Ingelheim (ambas con un 2,9%).

18
Oct, 2016

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Un científico valenciano, primer europeo galardonado por la Sociedad Americana de Medicina Reproductiva

VALENCIA, 18 (EUROPA PRESS) El valenciano Carlos Simón ha sido el primer científico europeo en ser galardonado por la Sociedad Americana de Medicina Reproductiva como reconocimiento a su trayectoria profesional. Con él, solo 12 investigadores de reproducción humana de todo el mundo han conseguido esta distinción, el ASRM Distinguished Researcher Award, que reconoce las aportaciones pioneras, básicas y clínicas en el campo de la medicina reproductiva. Simón es director del Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI), responsable científico de laboratorios Igenomix, catedrático del departamento de Obstetricia y Ginecología de la Universitat de València (UV) y coordinador de la línea de medicina reproductiva del Instituto de Investigación Sanitaria Incliva, según ha informado esta entidad en un comunicado. Su trayectoria investigadora ha sido reconocida durante la ceremonia de apertura del 72 Congreso Anual de la Sociedad Americana de Medicina Reproductiva, que se celebra estos días en Salt Lake City (Utah, Estados Unidos), con la entrega del ASRM Distinguished Researcher Award, un premio honorífico que solo ostentaban hasta la fecha once investigadores más del campo de la reproducción. Al recoger la distinción de manos del presidente de la institución americana, el profesor Simón ha expresado que el premio supone un “verdadero honor” para él como investigador clínico y científico tras “ser reconocido por una de las sociedades de Medicina Reproductiva más relevantes del mundo”. “Formar parte de esa pequeña lista de pioneros me enorgullece enormemente y es un reconocimiento es también para todo mi equipo, el que comenzó conmigo en IVI y el que se unió también en Igenomix”, ha manifestado el valenciano. La distinción reconoce sus aportaciones pioneras, básicas y clínicas, en el ámbito de la medicina reproductiva y sus contribuciones al desarrollo de esta rama científica. En definitiva, a que especialistas de todo el mundo “ayuden a cumplir el sueño de toda pareja que desea concebir y no puede: tener un niño sano en casa”, destacan desde el Incliva. De esta forma, el ASRM Distinguished Researcher Award reconoce la labor de los científicos que han logrado impulsar el avance de la investigación clínica o básica en reproducción a lo largo de los últimos diez años. La Sociedad Americana de Medicina Reproductiva reserva este galardón para los investigadores que demuestren un compromiso “constante y a largo plazo” con la investigación en las ciencias reproductivas, así como en la educación de los futuros estudiosos de este campo. MAS DE UNA VEINTENA DE PREMIOS Carlos Simón está considerado uno de los mayores conocedores del endometrio humano y su trayectoria viene avalada por una veintena de premios nacionales e internacionales, entre los que destaca el Premio Jaime I de Investigación Clínica en 2011. Desde 1991 ha contribuido con sus trabajos a la investigación y solución clínica de los problemas que producen infertilidad y es también el creador de un banco de datos de libre acceso sobre receptividad endometrial gestionado por la UV En concreto, mediante la tecnología de ‘microarrays’, el profesor logró identificar la firma transcriptómica de los genes implicados en la receptividad endometrial humana, y publicó sus descubrimientos en 20 trabajos, uno de los cuales consiguió ser el más citado de la revista Molecular Human Reproduction. Además, sus resultados fructificaron en la patente sobre la creación de un chip de ADN customizado para el diagnóstico molecular de la receptividad en pacientes infértiles, sobre el que la sociedad americana ha demostrado su éxito, con tasas de embarazo del 85 por ciento. El impacto científico de su trabajo queda reflejado en la producción de un total de 384 artículos publicados en revistas internacionales, que han generado hasta 12.754 citas con un promedio de 34 referencias por artículo. También es editor de 18 libros publicados en inglés, español y portugués y 20 cuadernos monográficos, lo que le convierte en uno de los científicos españoles más prolíficos a nivel internacional. Como inventor, sus proyectos han originado 16 patentes –15 internacionales y una en España–, todas de productos biotecnológicos que se producen y distribuyen en Igenomix, la empresa biotecnológica española que dirige el valenciano en la actualidad.

17
Oct, 2016

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Los miembros del comité auditor de la ‘Acreditación QH’ del IDIS se reúnen para analizar las candidaturas

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) Los miembros del Comité Auditor de la Acreditación QH (Quality Healthcare) del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), así como los miembros de la Oficina Técnica han celebrado la reunión previa a la entrega de las acreditaciones ‘QH’ en su tercera edición, que tendrá lugar el próximo 8 de noviembre, coincidiendo con el Día Mundial de la Calidad. En la citada reunión de trabajo y tras una exposición pormenorizada de todos los antecedentes de la ‘Acreditación QH’, se ha hecho un análisis de todos los centros asistenciales que se han presentado en esta tercera convocatoria, cuyo plazo de presentación concluyó el pasado 30 de septiembre de 2016. Las 65 solicitudes evaluadas corresponde un 53 por ciento a centros privados (35), un 26 por ciento a hospitales y centros asistenciales de titularidad pública (17), un 7 por ciento a centros concertados (5) y un 12 por ciento a mutuas (8). Si bien en algunos casos las entidades se presentan por primera vez, en otros se trata de solicitudes para la mejora de la categoría. En el site ‘acreditacionqh.com’ está disponible toda la información sobre el reconocimiento a la calidad de los procesos de IDIS, la relación de entidades acreditadas hasta el momento y la galería de imágenes del acto de entrega de las dos anteriores convocatorias. La convocatoria tiene una periodicidad anual, a pesar de que la afluencia de solicitudes motivó una convocatoria extraordinaria (2ª) cuyo acto de entrega se celebró el pasado 13 de enero. En total, son ya 59 las organizaciones asistenciales públicas y privadas que han sido merecedoras de dicha distinción por realizar un esfuerzo considerable y manifiesto en la senda de la calidad.

17
Oct, 2016

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La sedación podría prevenir los delirios posteriores a la cirugía

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) Investigadores del Imperial College de Londres (Reino Unido) y el Peking University First Hospital (China) sugieren que sedar los pacientes después de someterse a una intervención quirúrgica podría reducir hasta en un 65 por ciento el riesgo de delirio postoperatorio, según datos publicados en ‘The Lancet’. Este trastorno suele afectar a una de cada tres personas que se someten a una operación importante, causándoles confusión e incluso alucinaciones, algo que afecta sobre todo a los pacientes de más de 65 años. Sin embargo, los autores de este trabajo aseguran que los sedantes pueden ser útiles para ayudar al cerebro a “recuperarse” tras la cirugía. En principio delirio postoperatorio se consideran solo los episodios que tienen lugar los dos días posteriores a cuando el paciente despierta de la anestesia general, e incluye desde síntomas relativamente leves, en los que los pacientes no saben su nombre ni dónde están, a otros más graves que pueden dar lugar a comportamientos agresivos, en los que el paciente puede creer que le están haciendo daño. “El delirio postoperatorio es un gran desafío para la comunidad médica y resulta muy angustioso para los pacientes y sus familias. Y en ocasiones los profesionales sanitarios pueden verse agredidos si los pacientes se vuelven agresivos”, ha asegurado Daqing Ma, autor del estudio, que lamenta que actualmente no haya tratamientos disponibles para esta condición. Aunque las causas se desconocen, hay teorías que apuntan a que algunas cirugías mayores pueden dar lugar a procesos inflamatorios por todo el cuerpo que, en algunos casos, podrían extenderse hasta llegar al cerebro. Además, su riesgo aumenta con la edad, al tiempo que también parece afectar más a los pacientes que se someten a intervenciones más largas. Dependiendo de cada caso puede afectar desde unas pocas horas a hasta un par de días, y otros trabajos lo han asociado a un mayor de demencia más adelante. En su trabajo incluyeron a 700 pacientes de más de 65 años que estaban a punto de someterse a una cirugía mayor en el hospital de Pekín. La mitad recibió una dosis baja de un tipo de sedante llamado dexmedetomidina después de la operación, administrado por vía intravenosa a través del brazo, mientras que la otra mitad recibió agua salada a modo de placebo. En ambos casos recibieron el sedante o el placebo una hora después de la cirugía y se mantuvo durante las 16 horas siguientes. El fármaco, utilizado en otros procedimientos médicos o veterinarios, funciona como paciente relajante o somnífero y se considera seguro ya que no afecta a la respiración. Ambos grupos recibieron la misma anestesia general antes de someterse al tratamiento posterior y se midieron sus síntomas de delirio cada día durante la primera semana después de la intervención. PODRIA PERMITIR AL CEREBRO DESCANSAR DE LA CIRUGIA De este modo, los resultados revelaron que casi uno de cada cuatro pacientes en el grupo de placebo (23%) desarrollado delirio, frente a algo menos de un 9 por ciento de los tratados con la sedación. Los científicos aún no están seguros de cómo funciona el sedante, pero una teoría es que permite al cerebro descansar y recuperarse inmediatamente después de la cirugía. “Estudios previos han demostrado que los pacientes que tienen problemas para dormir después de su operación –tal vez porque están con dolor o ingresados en una sala ruidosa– corren un mayor riesgo de delirio”, ha explicado el autor, mientras que en este caso se observa como la dexmedetomidina imita el estado natural del cerebro cuando entra en la fase de sueño. Hasta el momento es el estudio más amplio que aborda los posibles efectos beneficiosos de la sedación contra el delirio. Asimismo, vieron que el uso del sedante también se ligó a menos complicaciones postoperatorias que el grupo placebo, y fueron dados de alta un mes antes de media. “Todavía hay mucho trabajo por hacer”, según Ma, ya que todavía no se sabe exactamente qué sucede en el cerebro y cómo hay algunos pacientes que tengan menos riesgo.

17
Oct, 2016

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Cada minuto sin RCP tras una parada cardiorespiratoria aumenta en un 10% el riesgo de mortalidad

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) Cada minuto que pasa sin reanimación cardiopulmonar (RCP) tras una parada cardiorespiratoria aumenta en un 10 por ciento el riesgo de mortalidad, y pasados los primeros 4 minutos el riesgo de muerte aumenta hasta un 50 por ciento, tal y como han informado expertos del Hospital Quirónsalud Sur de Alcorcón (Madrid) con motivo de la celebración, el pasado domingo, del Día Europeo de Concienciación ante el Paro Cardiaco. Y es que, más de 30.000 personas mueren al año en España por parada cardiorespiratoria, alrededor de la mitad de las muertes que se producen en España en un año, siendo la primera causa de mortalidad, por encima de los accidentes de tráfico. Además, debe tenerse en cuenta que en caso de parada, cada minuto que pasa sin realizar maniobras de reanimación aumenta la mortalidad en un 10 por ciento. En este sentido, y con el objetivo de prevenir riesgos y concienciar a la población, 10 profesionales de Hospital Quirónsalud Sur se han desplazado este domingo a una de las plazas del municipio madrileño para educar a la población sobre reanimación cardiopulmonar, los factores de riesgo cardiovascular y enseñar a realizar una desfibrilación precoz con para reiniciar al corazón a través de un desfibrilador semiautomático.

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