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15
Sep, 2016

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Identificar las variantes del mieloma múltiple y mejorar los tratamientos, principales retos de la enfermedad

MADRID, 15 (EUROPA PRESS) Identificar las variantes del mieloma múltiple y mejorar los tratamientos son los principales retos de la enfermedad, según han puesto de manifiesto diversos expertos durante la jornada ‘La pasión que nos une es curar el mieloma’, organizada por la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMp). El encuentro ha contado con el aval de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), de la Fundación Internacional del Mieloma -quien apoya a diversas asociaciones a nivel mundial- y de la organización Myeloma Patients Europe (MPE). Además, ha contado con la colaboración de los laboratorios Celgene, Janssen, Takeda y el donativo de Amgen. Y es que, en España hay 12.000 afectados y cada año se diagnostican 2.000 nuevos casos. Se trata de una de las enfermedades en las que más avances se han producido y tan solo este año se han aprobado cinco nuevas terapias a nivel internacional. “Durante los últimos años con el progreso en el tratamiento hemos pasado de tener una mediana de supervivencia de tres años a triplicarse o cuadriplicarse la supervivencia. Por lo tanto este es un salto muy importante para los pacientes”, ha explicado el director de Medicina Clínica y Traslacional de la Clínica Universidad de Navarra, Jesús San Miguel. En este sentido, durante el encuentro se ha puesto de manifiesto el “gran beneficio” de tratar la enfermedad de forma precoz antes de que se desarrolle el mieloma activo y de cómo implantar esta idea en todos los hospitales. Actualmente, se sabe que hay pacientes con el mieloma asintomático que tienen un gran riesgo de desarrollar la enfermedad y si se trata a tiempo se retrasa el desarrollo del cáncer. CURACION A TRAVES DEL TRATAMIENTO PRECOZ “Es posible buscar la curación a través del tratamiento precoz en pacientes seleccionados antes de que desarrollen la enfermedad. En aquellos con la enfermedad ya activa, aunque es difícil hablar de curación, ya existen tratamientos muy optimizados que están mejorando la supervivencia”, ha señalado la responsable de la Unidad de Mieloma del departamento de Hematología del Hospital Clínico de Salamanca, María Victoria Mateos. Asimismo, los expertos han lanzado un mensaje esperanzador a los pacientes en vista a la aparición de nuevos tratamientos junto a los avances en investigación y conocimiento profundo de la biología de la enfermedad. “Soñamos con encontrar tratamientos que logren la curación para el mieloma múltiple y para eso trabajamos. Cada año que el paciente puede seguir con vida es un año más de esperanza porque nuevas terapias se van aprobando cada año”, ha recalcado el doctor San Miguel. Finalmente, la presidenta e impulsora de la CEMMp, Teresa Regueiro, ha avisado de que la palabra “incurable” acompaña al mieloma desde el diagnóstico y te corta las alas. “Este cáncer se instala en tu vida y hay que aprender a convivir con él. La ayuda médica ha sido imprescindible en el tratamiento, pero también en mi vida. Quiero que esta jornada demuestre el altísimo nivel de la investigación en nuestro país”, ha zanjado.

15
Sep, 2016

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ONUSIDA insta a los donantes del Fondo Mundial que financien los 13.000 millones que necesita para el periodo 2017-2019

MADRID, 15 (EUROPA PRESS) El Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA) ha instado a los donantes del Fondo Mundial para la Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria que se comprometan a financiar los 13.000 millones de dólares (unos 11.500 millones de euros) que necesitará durante el periodo 2017-2019. Este llamamiento se produce coincidiendo con la quinta Conferencia de Reposición de Recursos del Fondo Mundial que se celebra a partir de este viernes en Montreal (Canadá) de cara a los compromisos globales fijados para los próximos años, entre los que se encuentran poner fin a la epidemia del sida en el año 2030. La inversión de este organismo ha jugado un papel clave en los avances en la prevención y el tratamiento del VIH en los últimos 15 años y, según ha reconocido el director ejecutivo de ONUSIDA, Michel Sidibé, ahora están en un “punto de inflexión para determinar si acabamos con el sida o la epidemia se prolonga de manera indefinida”. “El Fondo Mundial es clave en nuestro compromiso común de acabar con el sida y necesita el respaldo político y financiero de sus donantes”, afirmó Sidibé. En junio de este año la Asamblea General de Naciones Unidas aprobó una declaración política en la que los estados miembros se comprometían a dar una respuesta rápida para conseguir que en 2020 que haya menos de 500.000 nuevos casos de VIH y 500.000 fallecimientos relacionados con el sida a nivel global, así como a eliminar el estigma y la discriminación relacionada con esta enfermedad.

15
Sep, 2016

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AbbVie, líder de la industria en el índice de sostenibilidad mundial de ‘Dow Jones’

MADRID, 15 (EUROPA PRESS) AbbVie se ha situado a la cabeza del índice de sostenibilidad mundial al lograr la máxima puntuación, entre otras 34 empresas biotecnológicas, en el índice de sostenibilidad de ‘Dow Jones’ (ISDJ). Se trata del tercer año consecutivo en el que AbbVie ocupa uno de los primeros puestos en este índice, que selecciona a los mejores de cada sector. Esta clasificación valora el rendimiento de las compañías más importantes del mundo basándose en criterios económicos, medioambientales y sociales a largo plazo, y en las prácticas empresariales que aportan valor a futuro para los accionistas. AbbVie ha logrado la puntuación máxima en 12 de los 22 criterios, es decir, más de la mitad de los criterios se encuentran en el percentil 100. En las categorías de Responsabilidad medioambiental y Atracción y retención de talento, AbbVie alcanzó la puntuación perfecta de 100 puntos. De hecho, uno de los pilares “estratégicos” de la compañía es la apuesta por las personas, la formación y desarrollo profesional continuo, la cultura corporativa, y las políticas de recursos humanos que, además, han sido reconocidas, entre otros, por ‘Best Workplaces 2015’, donde AbbVie destaca como la mejor empresa del sector de Biotecnología y Farmacéutico para trabajar en Europa. AbbVie cuenta también con el reconocimiento ‘Best Workplaces’ en 15 países de Europa. Por su parte, las áreas de responsabilidad social y Ecoeficiencia operacional han mostrado los mayores aumentos respecto a 2015, con una mejora de las puntuaciones en más de 10 puntos. En el marco del compromiso social, AbbVie asume que los retos mundiales en salud requieren ir más allá de las medicinas, utilizando los recursos para mejorar los sistemas de salud a través de la sostenibilidad sanitaria. Así, por ejemplo, AbbVie forma parte del Grupo de Dirección Europea para la Salud Sostenible, que ha elaborado el Libro Blanco sobre Salud Sostenible en Europa. Del mismo modo, la compañía contribuye al desarrollo de las comunidades mediante la colaboración con diversos colectivos y el impulso de dinámicas de mejora en las sociedades donde la compañía trabaja. “Nuestro objetivo es mejorar la vida de las personas y hacer frente a los principales retos sanitarios del mundo de un modo transparente y sostenible. Es una excelente noticia que AbbVie esté incluida en el índice mundial y se encuentre entre las empresas con prácticas más sostenibles”, ha señalado la vicepresidenta de responsabilidad corporativa, marca y comunicación de AbbVie, Tracie Haas.

14
Sep, 2016

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El salvado de arroz, beneficioso para proteger la salud cardiovascular

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Universidad de Sevilla (US) han demostrado propiedades beneficiosas del salvado de arroz para prevenir la salud cardiovascular tras utilizar este extracto para mejorar la vasodilatación y las propiedades estructurales de las arterias de resistencia. Este compuesto del arroz blanco está formado por las capas más externas del grano, concretamente el pericarpio, testa y aleurona, que son eliminadas en el proceso de refinado para el consumo humano, según han explicado los investigadores cuyo trabajo aparece publicado en la revista ‘Journal of atherosclerosis research’. Aunque todavía se está introduciendo lentamente en el mercado español y de momento se emplea solo para la alimentación de animales, en países asiáticos o Norteamérica se consume en diferentes presentaciones, desde aceite a harinas, que se usan como ingredientes de recetas tradicionales. En el salvado de arroz están presentes de forma natural una multitud de sustancias funcionales con propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, hipolipemiantes y antidiabéticas cuando son consumidas en pequeñas cantidades de forma frecuente. Pero en este trabajo, fruto de la colaboración entre los departamentos de Farmacología y Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Farmacia de Sevilla, han visto nuevos beneficios cardiovascular tras estudiar unos modelos genéticos de roedores con tendencia a la obesidad e hipertensión o al desarrollo de aterosclerosis debido al acumulo de colesterol en sangre. CON PROPIEDADES MEJORADAS AL DEL SALVADO TRADICIONAL En ellos han empleado un extracto enzimático de salvado de arroz, que mejora las propiedades del salvado tradicional al protegerlo de la oxidación típica de este producto e incrementar la concentración de sus principios activos. “Hemos podido observar que, al suplementar la dieta de estos animales con el extracto, conseguimos prevenir el incremento excesivo de peso y el desarrollo de hipertensión, así como mejorar el perfil lipídico, la resistencia a la insulina, la función vascular y el desarrollo de aterosclerosis”, ha explicado Cristina Pérez Ternero, principal autora del estudio. Además, vieron una mejora global en el estado proinflamatorio y de estrés oxidativo, piezas clave que aceleran el inicio y desarrollo de cualquier patología del sistema cardiovascular. Hasta el momento, solo se dispone de estudios con este extracto en modelos animales, pero dado que la cantidad que un humano tendría que consumir para conseguir estos beneficios sería de entre 5 y 25 gramos al día (que aportan las mismas calorías que un bol pequeño de cereales de desayuno), el siguiente paso sería reproducir estos resultados en humanos.

14
Sep, 2016

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El Consejo General de Colegios de Médicos y los geriatras firman un acuerdo para validar y recertificar sus competencias

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) El Consejo General de Colegios de Médicos (CGCOM) y la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG) han firmado un convenio de colaboración en materia de validación y recertificación profesional de la competencia y aptitud de los médicos especialistas en Geriatría y Gerontología. Mediante el acuerdo, la SEGG asume el programa del CGCOM denominado Validación Periódica de la Colegiación (VPC), que la corporación médica puso en marcha hace un año para registrar la buena praxis médica, las aptitudes psicofísicas de los profesionales, así como su actividad laboral, el Desarrollo Profesional Continuo (DPC) y la Formación Médica Continuada (FMC). Con una vigencia de tres años, el convenio permite que el ejercicio de la Medicina garantice a la sociedad en general, y al paciente en particular, que los médicos que dispongan de la Validación Periódica de la Colegiación reúnen los estándares para ejercer como médicos. Tras la firma del acuerdo, el presidente del CGCOM, Juan José Rodríguez Sendín, destacó la relevancia de la recertificación de la competencia profesional ya que “aunque voluntaria, es importante”, dado que es una “responsabilidad no solo para la corporación sino para el conjunto de la profesión, además de ofrecer a nuestros pacientes la garantía de una atención más segura”. Por su parte, el presidente de la SEGG, José Antonio López Trigo, también expresó su satisfacción por la firma de este convenio ya que “garantiza a la población atenderla en las mejores condiciones de salud física y mental, y con las competencias necesarias”. En virtud del acuerdo, ambas partes se comprometen a desarrollar conjuntamente el programa denominado ‘VPC-R.SEGG’ destinado a recertificar, mediante una sola credencial, la VPC de los médicos especialistas en Geriatría y Gerontología. El CGCOM se encargará de la buena praxis médica, el estado psicofísico y la actividad laboral profesional, mientras la SEGG asumirá la definición y desarrollo de los estándares de las competencias específicas de estos especialistas, y la evaluación de las mismas a solicitud de los propios médicos. Este acuerdo con la SEGG se suma a los celebrados con la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR); las tres Sociedades de Atención Primaria (semFYC, SEMERGEN y SEMG), la Sociedad Española de Urgencias y Emergencias (SEMES), la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR); la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH); la Asociación Española de Biopatología Médica-Medicina de Laboratorio (AEBM-ML). Más recientemente, fue suscrito con la Sociedad Española de Cirugía Pediátrica (SECP) y con la Sociedad de Patología Digestiva (SEPD).

14
Sep, 2016

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Expertos de FiHM consiguen crear copias artificiales de glioblastomas multiformes

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) Expertos del laboratorio de Neuro-oncología y Oncología Torácica de la Fundación de Investigación HM Hospitales (FiHM), dirigidos por el doctor Angel Ayudo, han creado copias artificiales de glioblastomas multiformes, los tumores cerebrales más agresivos en el adulto y que en España afectan a más de 4.000 personas al año. Según ha explicado el experto, cuyo trabajo ha sido publicado en ‘Oncotarget’, estas copias se crean aislando las células madre tumorales, una pequeña población de células que existe dentro la masa tumoral del glioblastoma y que son las responsables del inicio y el mantenimiento del tumor. “Estas células se pueden aislar del tumor tras operar al paciente y conseguir que sigan creciendo en nuestro laboratorio, lo que nos permite tener una ‘copia viva’ del tumor fuera del paciente”, ha comentado el doctor. Para extraer estas células, prosigue, se coge un trozo del tumor extirpado y se deja en un recipiente sin ningún factor de crecimiento, ya que las que crecen en ausencia de “alimento”, formando esferas, son las células madre. “Esto nos permite mantenerlas vivas durante mucho tiempo, incluso se pueden implantar en modelos animales para generar un tumor que se parezca al del paciente operado”, ha añadido Ayuso. La finalidad de crear estas copias tumorales es poder profundizar en el conocimiento de esta enfermedad y seguramente, en un futuro, podremos diseñar un tratamiento frente a estas células madre. De hecho, estos modelos son extremadamente útiles para aprender sobre la biología del tumor, pero también pueden ser utilizados para ensayar la respuesta a distintos fármacos o terapias y ver cuáles son más o menos eficaces. “Actualmente, es el mejor modelo in vitro de glioblastoma multiforme que conocemos, pero debemos seguir investigando para poder analizar su potencial uso en la clínica diaria”, ha apostillado Ayuso. En este sentido, el experto ha comentado que en este trabajo se demuestran 2 cuestiones: que dentro de un único tumor cerebral hay varios grupos de células madre y que las que se consiguen “copiar” no siempre representan al grupo más frecuente; la segunda es que, desde el punto de vista genético, hay “copias” más estables que otras, lo cual se relaciona incluso con el propio tipo tumoral original.

14
Sep, 2016

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El sistema ‘FreeStyle Libre’ de Abbott reduce el tiempo en hiplogucemia en pacientes con diabetes tipo 1

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) El sistema ‘FreeStyle Libre’, de Abbott, reduce el tiempo en hiplogucemia en pacientes con diabetes tipo 1, según los datos del ensayo clínico ‘IMPACT’, presentados en el 76 Congreso Científico de la Asociación Americana de Diabetes y publicados en la revista ‘The Lancet’. En concreto, en el estudio los pacientes pasaron un 38 por ciento menos de tiempo en hipoglucemia, en comparación con los pacientes que utilizaban el sistema tradicional de control de glucosa en sangre, es decir, pinchando los dedos para obtener una gota de sangre que, posteriormente, se introduce en el medidor de glucosa. Los datos del estudio también han demostrado que el sistema ‘FreeStyle Libre’ reduce todas las medidas de hipoglucemia sin aumentar la HbA1c (promedio de medición de los niveles de glucosa en sangre durante los últimos 90 días, considerada el ‘patrón de oro’ para el control de glucosa general), en comparación con el sistema tradicional de medición de glucosa en sangre. Esto demuestra que ‘FreeStyle Libre’ puede reemplazar la necesidad de pincharse en los dedos de forma rutinaria para controlar la diabetes. Durante los primeros 14 días de duración del estudio ‘IMPACT’, los participantes llevaron un sensor ‘FreeStyle Libre’ pero no tenían acceso a sus resultados de glucosa. Durante el siguiente periodo, cuando los participantes tuvieron acceso a estos datos a través del lector de FreeStyle Libre, el tiempo en hipoglucemia se redujo un 33 por ciento en cuestión de dos semanas y se mantuvo en esas cifras (entre 33% y el 42%) durante el resto del estudio. Asimismo, el tiempo en el rango objetivo de glucosa (70-180 mg/dL) aumentó en una hora por día, comparado con el sistema tradicional de medición de glucosa en sangre capilar. Del mismo modo, los datos también demuestran un aumento significativo en la frecuencia de control de los participantes, escaneando su sensor ‘FreeStyle Libre’ unas 15 veces al día de media. De hecho, un mayor número de escaneos les llevó a un mayor acceso a su información de niveles de glucosa, lo que finalmente permitió que los usuarios de ‘FreeStyle Libre’ tomaran acciones que les permitieron alcanzar una reducción significativa de hipoglucemias e hiperglucemias de manera autónoma. “El estudio ‘IMPACT’ confirma la importancia de empoderar a los pacientes con los datos que necesitan para tomar sus propias decisiones. No podemos infravalorar el poder del conocimiento, especialmente para alguien que se enfrenta a una enfermedad crónica. Nuestro objetivo es ayudar a nuestros usuarios a estar más sanos y a vivir su vida plenamente y está claro tras este estudio que ‘FreeStyle Libre’ les proporciona lo necesario para lograr este objetivo”, ha zanjado el vicepresidente de Abbott Diabetes Care, Jared Watkin.

14
Sep, 2016

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Ocrelizumab (Roche) logra incrementar el control en dos formas de esclerosis múltiple

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) Ocrelizumab, una terapia experimental de Roche, logra incrementar el control en esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) y esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP), según los resultados del análisis de tres estudios fase III presentados en el 32º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS, por sus siglas en inglés), que estos días se celebra en Londres. En estos análisis se utilizaron dos variables para medir el control de la enfermedad, a partir de la combinación de los resultados clínicos y de la resonancia magnética (RM): ‘No Evidencia de Actividad de la Enfermedad’ (NEDA) en pacientes con EMRR y ‘No Evidencia de Progresión’ (NEP, por sus siglas en inglés) en pacientes con EMPP. En concreto, un análisis de los datos NEDA obtenidos en los estudios fase III OPERA I y OPERA II comparó la ‘No Evidencia de Actividad de la Enfermedad’ durante diferentes períodos en los más de dos años de estudio. Se considera que un paciente alcanza la situación de NEDA cuando no experimenta recaídas, no presenta progresión de la discapacidad y tampoco se aprecian nuevas o dilatadas lesiones, ni por medio de contraste gadolinio en la RM. Los resultados muestran que Ocrelizumab aumentó significativamente el número de pacientes con EMRR que alcanzaron una situación de NEDA, hasta un 75 por ciento, en comparación con interferón beta-1a durante 96 semanas. Asimismo, en comparación con interferón beta-1a, esta terapia incrementó significativamente la proporción relativa de pacientes que lograron esta situación de NEDA en un 33 por ciento en las semanas 0-24 y en un 72 por ciento en las semanas 24-96. La mayoría de los pacientes alcanzaron NEDA en las primeras 24 semanas de tratamiento con Ocrelizumab (60,8%). Este porcentaje aumentó al 72,2 por ciento durante las semanas 24-96 del estudio. IMPACTO EN LA EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD “Lograr lo antes posible el control clínico y subclínico de la actividad de la enfermedad es un objetivo terapéutico importante para las personas con esclerosis múltiple. Estos nuevos datos sugieren que ocrelizumab tiene un impacto considerable en la evolución de la enfermedad y que podría cambiar la forma de enfocar el tratamiento en ambos tipos de esclerosis”, ha comentado el miembro del Comité Director Científico de los estudios ‘OPERA’ I y II y presidente de la Cátedra de Neurología en Barts y en la Facultad de Medicina y Odontología de Londres, Gavin Giovannoni. Por otra parte, un nuevo análisis del estudio ‘ORATORIO’ en pacientes con EMPP midió la NEP, que incluye tres medidas de la discapacidad física: la progresión de discapacidad, la velocidad al caminar y la función de las extremidades superiores. Los resultados no reflejaron evidencias de empeoramiento de la discapacidad física del paciente. Asimismo, los pacientes que lograron la situación NEP no mostraron progresión de la discapacidad durante al menos 12 semanas, y un empeoramiento inferior al 20 por ciento según las pruebas de determinación del estatus funcional y de movilidad del paciente. El tratamiento con ocrelizumab aumentó significativamente la proporción de pacientes con EMPP y no evidencia de la progresión en un 47 por ciento en la semana 120, frente a placebo. “La EMPP continua siendo un reto para los médicos y los pacientes, ya que no contamos con opciones terapéuticas aprobadas. En este sentido, Ocrelizumab ha mostrado tener un impacto en tres medidas clave de la discapacidad, lo que pone aún más de relieve su importancia clínica para estos pacientes”, ha zanjado el profesor de Neurología y Neuroinmunología del Hospital Universitario Vall d’Hebron y del Instituto de Investigación y Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (CEMCAT), Xavier Montalbán.

14
Sep, 2016

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Epidemiólogos apoyan el calendario vacunal y piden un sistema de compensación de daños para fortalecer la vacunación

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Epidemiología (SEE) apoya el calendario de vacunaciones, “común y público que existe actualmente en España”, aunque cree que antes de introducir nuevas vacunas debe realizarse un análisis de sus beneficios, y abogan por un sistema de compensación de daños que podría fortalecer los programas de vacunación en España. “Las vacunas se encuentran entre los fármacos más seguros de los que se dispone para prevenir enfermedades. No obstante, aunque los efectos secundarios son poco frecuentes y, en su mayoría, leves, la SEE destaca que “no debemos ser complacientes” y considera que los sistemas de compensación de daños, como existen en otros países, podrían fortalecer los programas de vacunación en nuestro país”, señalan. La sociedad cree necesario realizar un análisis previo de las vacunas que se van a introducir, y demanda que se establezcan sistemas de monitorización de los logros y repercusiones que éstas tienen. Así se pone de manifiesto en el documento elaborado por el Grupo de Trabajo sobre Vigilancia Epidemiológica que la Sociedad Científica acaba de hacer público coincidiendo con la Reunión Anual que celebra en Sevilla hasta el próximo viernes 16 de septiembre. “La vacunación sistemática, tal como hoy la conocemos, tiene una trayectoria de más de 40 años en España y su uso ha reducido la mortalidad prematura, la discapacidad y, por tanto, ha contribuido a alargar la esperanza de vida de la población. Además, al prevenir la enfermedad, también se evitan sus secuelas, se mejora la calidad de la vida y se reducen las desigualdades”, recoge la SEE en su documento de consenso. Asimismo, recuerdan la función de protección que tienen la vacunas, cuando se viaja a países donde existen enfermedades que no se dan en España; para trabajadores con exposiciones de riesgo y para proteger a grupos de población con mayor riesgo de padecer enfermedades infecciosas, como los que están recibiendo tratamientos inmunosupresores o padecen determinadas enfermedades. En cuanto al calendario vacunal, el documento recoge la importancia de mantener el consenso en las decisiones sobre y la inclusión de nuevas vacunas sobre la base de criterios de efectividad, seguridad y económicos. En este sentido, recuerdan que los profesionales sanitarios ocupan “una posición privilegiada para garantizar su cumplimiento con éxito”, y reclaman que a estos profesionales se les haga “partícipes de las evidencias en las que se han basado las decisiones y estrategias que están detrás de los cambios”. Finalmente, muestran su preocupación por el rechazo a las vacunas desde algunos sectores sociales y resalta que las medidas coercitivas o de imposición “no mejoran su aceptación”, por lo que proponen que sólo se utilicen “en caso de riesgo para la comunidad”. Y recuerdan que los motivos para rechazar o tener una actitud pasiva frente a las vacunas, son variados, como las ideas erróneas sobre su seguridad, creencias y posturas personales ante la vida, lo que dificulta su abordaje. “Este hecho plantea un reto adicional para hacer llegar de manera eficaz los mensajes sanitarios de prevención a toda la población”, concluyen, no sin recordar que “las vacunas salvan millones de vidas cada año en el mundo y constituyen una de las intervenciones más seguras y efectivas en salud pública”.

14
Sep, 2016

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Sandoz lanza el anticonceptivo ‘Desogestrel Sandoz 75 microgramos comprimidos’

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) Sandoz, división de Novartis, ha lanzado al mercado ‘Desogestrel Sandoz 75 microgramos’, un medicamento genérico de prescripción médica de administración por vía oral especializado en la anticoncepción. Este nuevo medicamento está indicado como método anticonceptivo y debe tomarse cada día aproximadamente a la misma hora de forma que el intervalo entre dos comprimidos sea siempre de 24 horas. Se comercializa en blísters de lámina de aluminio para extracción y lámina de PVC/PVDC, de las siguientes formas: ‘Desogestrel Sandoz 75 microgramos comprimidos recubiertos con película EFG’, 28 comprimidos recubiertos con película; y ‘Desogestrel Sandoz 75 microgramos comprimidos recubiertos con película EFG’, 3×28 comprimidos recubiertos con película. Con este lanzamiento, Sandoz refuerza su vademécum especializado en la salud de la mujer que ya cuenta con medicamentos como ‘Drosiane’, ‘Drosianelle’, ‘Drelle’, ‘Anaomi’, ‘Ceciliana’, ‘Levonorgestrel’ y ‘Tibocina’, entre otros.

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